CZ20004045A3 - Zesítitelná vodná jednosložková disperze, stálá při skladování - Google Patents
Zesítitelná vodná jednosložková disperze, stálá při skladování Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20004045A3 CZ20004045A3 CZ20004045A CZ20004045A CZ20004045A3 CZ 20004045 A3 CZ20004045 A3 CZ 20004045A3 CZ 20004045 A CZ20004045 A CZ 20004045A CZ 20004045 A CZ20004045 A CZ 20004045A CZ 20004045 A3 CZ20004045 A3 CZ 20004045A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- component
- dispersion
- room temperature
- films
- component dispersion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8003—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
- C08G18/8006—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32
- C08G18/8038—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3225
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7825—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing ureum groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/798—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing urethdione groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/02—Polyureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2170/00—Compositions for adhesives
- C08G2170/80—Compositions for aqueous adhesives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Valve Device For Special Equipments (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
Zesítítelná vodná jednosložková disperze, stálá při skladování
Oblast techniky
Vynález se týká jednosložkové disperze oodle nároku.
1.
Dosavadní_stav_techniky
Vysoce kvalitní lepené sooje se dnes oodle stavu techniky provádí oomocí reaktivních lepidel. Pro tento účel je známa řada různých systímů leoidel. Při tom se pro svoji vysokou reaktivitu často používají pólyisokyanáty.
Ssistují nao^íklad polymery s koncovým isokyanátem, které oo aolikaci oůsobením vlhkosti zesítují. Nedostatek těchto systémů spočívá v tom, ze vytvrzení trvá dlouho, nebol zesítění je závislé na difúzní rychlosti vody. U velmi silných vrstev může zůstat také zesítění neúplné.
Dvousložková lepidla se směšují p^ímo p*ed aplikací, přičemž z toho vyolývá pro uživatele dodatečný pracovní krok. Při směšování dvou složek může kromě toho p*i tom dojít k chybám dávkování nebo směšování.
Dále jsou známy stabilní jednosložkové systémy, které se dají formulovat blokovou polymerací isokyanátů s monoftinkčními reakčními partnery. Tato bloková polymerace je termicky reversibilní, takže se působením horka prostředky pro blokovou polymerací odštěpují a uvolněný isokyanát vytváří za zesítění s reaktivními skupinami polymeru termostabilní sloučeninu.
Nevýhodou u těchto systémů je to, že se prostředek pro blokovou oolymeraci, v případě že je p*i teplotách • · · ·
-2p*i kterých se používá těkavý, odpařuje a tak může zatěžovat životní prostředí, nebo , když zůstává v lepidlu, může vést ke kvalitativním nedostatkům u lepených spojů.
V EP O 204 970 je zveřejněn způsob výroby stabilních disnerzí jemně rozotýlených polyisokyanátů v kapalině zpracováním pólyisokyanátů se stabilizátory. Aby se polyisokyanáty a zejména oevné pólyisokyanáty dispergovaly tak, aby byly stabilní p*i skladování, a zabránilo se oedčasné, nežádoucí reakci s médiem, jsou disperzní isokyanáty na sv5m povrchu desaktivovány. Potom mají tak zvanou retardovanou reaktivitu.
V EP 0 204 970 se dále zveřejňuje ooužití stabilních disoerzí jemně rozptýlených pólyisokyanátů jako sílovadla, vyrobených způsobem oodle tohoto soisu. Stabilizace oclyisokyanátů se provádí nanášením polymerního obalu. Sloučeniny schopné vytvářet tento obal oolymerů se označují jako stabilizátory. Desaktivované pólyisokyanáty, které mají 00lymerní obal, se také označují jako stabilizované polyisokyanáty. Nevýhodou p*i tom je to, že k.-otevření polymočovinové kapsle a tím . k zesítění dochází py-i teplotě mezi 7C až 180 °C.
Proto je úlohou vynálezu dát k dispozici jednosložkovou disoerzi, která sííuje o*i nižších teolotách.
P£dstata_vy
Tato úloha je vyřešena jednosložkovou disperzí oodle nároku 1, která obsahuje desaktivované isokyanáty jako síťující složku. S překvaoením bylo nalezeno, že oouřití o sobě známých zaoouzdřených nebo desaktivovaných isokyanátů jako sírujících složek ve vodných disperzích vede k systemům, které jsou p*í skladování stabilní, které ale zesiluji již nyi teplotách nižších než 70 °C.
Vychází se z toho, že autohezní síly, vznikající pi obalování částic polymeru filmem, rozrušují mechanicky oolymerní obaly isokyanátů, čímž dochází k reakci zesilováni, která se dá dokázat zvýšením kohese filmu popřípadě snížením pnutí filmu.
Jednosložková disperze podle vynálezu má tedy tu před nost, že síluje o*i relativně nízkých teolotách, zejména p*i teplotě místnosti, čímž je možné se vyhnout nedostatkům známých stabilních jednosložkových systémů. Oproti zná mým /dvousložkovým lecidllm nabízejí zde zveřejněné jednosložkové disperze oodle vynálezu tu výhodu, že uživatel se již nemůže dopustit chyb podmíněných způsobem, například chyb při dávkování nebo chyb při směšování.
Množství desaktivovaných isokyanátů v jednosložkových disperzích oodle vynálezu jsou podle jednoho provedení vynálezu 0,1 až 20 % hmotn., zejména pak 1 až 10 % hmotn.
Jednosložkové disoerze podle vynálezu se mohou používat různě, například jako lak, povlak, těsnící látka, odlévací hmota a/nebo lepidlo.
Při použití jako leoidlo může obsahovat vhodné disnerzni lerrdlo podle vynálezu, například Disoercoll KA 8758. Podle vynálezu vhodné isokyanáty jsou například MDI nebo TDI, jako TDI-urethdion nebo TDI-močovina. Tyto isokyanáty se desaktivují o sobě známým způsobem a takto získané desaktivované isokyanáty se potom přidávají ke vhodnému polymeru, například disperznímu leoidlo za míchání. Když se 1 . desaktivovaný isokyanát homogenně a hladce vore cuje,rje jednosložková disperze podle vynálezu připravena • · • · • *
-4k použití.
Jednosložková disperze podle vynálezu se může používat například výhodně při slepování trojrozměrně formovaných čel nábytku. Takováto čela nábytku se dnes vyrábějí tak, že se konturovaný MDF-nosič slisuje s plastovou fólií pod tlakem a p*i teolotě tak, aby se fólie přizpůsobila obrysům MDF-novrchu, předem stanoveným nosičem. Silové spojení mezi oběma substráty vyžaduje lepidlo, které se předem naneslo na nosič. Je známo, že oro dosažení vysoce kvalitních slepení s dobrou odolbostí vůči působení teola se používají dvou složkové systémy oolyurethanové disperze, přičemž se vodná disprze směšuje intenzivně o*\3io p*ed ooužitím s vodou emulgujte! pólyisokyanát. V důsledku chyb oxi dávkování nebo nedostatečným smícháním složek se ale nemohou dosáhnout optimální odolnosti vůči působení tepla. Dále je prostor pro zora covéní dvousložkového systému omezen dobou zpracovatelnosti na několik málo hodin.
Výše popsané nedostatky lze tedy výhodně odstranit pomocí jednosložkové'o disierzního lepidla.
?ŽíÉi2É^_222Y2É22í vynálezu
Dále jsou popsány příklady provedení.
Příklad 1: výroba desaktivovaných isokyanátů
Příklad 1.1
V kádince se předloží 100 ml cyklohexanu a za mohutného míchání se suspenduje 20 g TDI-urethdicnu /Desmodur TT, 3ayer AG/, Potom následuje přídavek roztoku 0,06 g methylpentamethvlendiaminu /Dytek A, DuPont/ v 50 ml cyklohexanu, 2oztok se po době míchání dvou hodin zbaví rozoouštědla, tekže se dostane jemně rozptýlený b(lý prášek.
-5Příklad 1.2
Způsob výroby odpovídá způsobu podle příkladu 1.1, přičemž se místo TDI-urthdionu použije TDI-močovina /Desmodur LS 2116, Bayer AG/.
příklad 2: Výroba a zesítění jednosložkových disperzních lepidel
K Dispercoll KA 8758 se přidají desaktivované isokyanáty podle příkladu 1.1 a 1.2 za míchání. Míchá se tak dlouho dokud se isokyanáty homogenně a hladce nevpracují.
Zesítění jednosložkových disperzních lepidel py,i teplotě místnosti je vysvětleno pomocí následujících příkladů.
Srovnávací příklad:
termoplastická jednosložková disperze : 100 g Disoercoll KA 8758
Příklad 2.1:
Zesítitelná jednosložková disperze: 100 g Dispercoll KA 8758 a 4 g desaktivovaného isokyanátu podle příkladu výroby 1.1
Příklad 2.2:
Zesítitelná jednosložková disperze: 100 g Disoercoll KA 8758 a 4 g desaktivovaného isokyanátu podle příkladu výroby 1.2.
1000 um silného filmu se táhne skříňovou stěrkou, usuší /20 °C/ 65 % relativní vlhkosti/ a skladuje, pevnost tohoto filmu v tahu se zkoušela strojem na zkoušky tahem.
Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce 1.
Tabulka 1: pevnost jednosložkových disperzních lepidel v tahu, která sítují p*i teplotě místnosti:
dni* | srovn. píkl. | pevnost v příklad 1.2 | tahu /N/mm2/ příklad 2.2 |
4 | 7,2 | 10,5 | 13,4 |
7 | 7,3 | 13,1 | 14,6 |
14 | 7,1 | 13,8 | 13,3 |
28 | 6,5 | 11,2 | 15,2 |
«Ar
Skladování filmů p*i teplotě místnosti
Z tabulky 1 lze seznat, že pevnost v tahu srovnávacího příkladu13?, 7, 14 popřípadě 28denním skladování filmů při teplotě místnsoti je mezi 6,5 až 7,3 N/mm . Pevnosti v tahu příkladů 2.1 a 2.2 jsou významně vyšší než pevnost v tahu filmu podle'srovnávacího příkladu. Film podle příkladu 2.1 ukazoval pevnosti v tahu mezi 10,5 až 13,θ, zatím co film podle příkladu 2.2 měl pevnosti v tahu mezi 13,3 až 15,2.
Viskozita vyrobených jednosložkových disperzních lepidel podle příkladu 2.1 a příkladu 2.2 zůstala po celou dobu skladování 3 měsíců při teolotě místnosti konstantní.
Claims (11)
- PATENTOH NÁROKY1. Zesítitelná vodná jednosložková disperze, stálá při skladování, vyznačující se tím, že obsahuje a/ povrchově aktivované nebo zapouzdřené isokyanáty s retardovanou aktivitou a b/ vhodné disperzní lepidlo jako polymerní složku, přičemž fBmy vytvořené vycházeje z této disperze jsou zesítitelné již při teolotě místnosti /20 °C, 65 % relativní vlhkost/.
- 2. Jednosložková disperze oodle nároku 1, v y z n ačující se tím, že isokyanáty jsou vybrány ze skupiny toluylendiisokyanátu /TDI/, TDI-urethdionu, TDImočoviny a 4,4 '-methylendi/fenylisokyanátu / /MDI/.
- 3. Jednosložková disoerze podle nároku 1 nebo 2, v yznačující s e t í m, že množství oovrchově aktivovaného nebo zapouzdřeného isokyanátu je 0,1 až 20 % hmotn. zejména pak 1 až 10 % hmotn.
- 4. Jednosložková disperze podle jednoho z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že disperzní lepidlo je disperzní lepidlo na bázi oolyurethanu, například Disoercoll^ KA 8758.
- 5. Jednosložková disperze podle jednoto z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že viskozitajednosložkové disnerze p*i teolotě místnosti zůstává po dobu skladování 3 měsíců konstantní.• to • « · · · · · · · I • · · ··· · · » · » • · · · · · · · ·· ··· ··· • · · · to to · · ·*-86. Jednosložková disperze podle jednoho z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že filmy, vyrobené vycházeje od této disperze, s tloušťkou vrstvy 1000 Aim, mají po 4, 7, 14 a 28 denním skladování při teplotě místno* 2 sti pevnost v tahu alespoň 10,5 mm .
- 7. Lepidlo zahrnující jednosložkovou disoerzi podle jednoho z nároků 1 až 6.
- 8. Použití jednosložková, disperse podle jednoho z nároků 1 až 6 jako lenidlo.
- 9. Použití jednosložkové disoerze podle jednoho z nároků 1 až 6 pro výrobu filmů zesítitelných již p*i teolotě místnosti /20 °C, 65 relativní vlhkost/.
- 10. Použití podle nároku 9. kde filmy s tloušťkou vrst vy 1000 yum mají po 4, 7, 14 a 28 denním skladování při tev 2 plotě místnosti pecnost v tahu alespoň 10,5 N/mm .
- 11. Filmy, získané za použití jednosložkové disperze podle jednoho z nároků 1 až 6.
- 12. Filmy podle nároku 11, kde filmy p*i tloušlce vrst vy 1000 /im mají po 4, 7, 14 a 28 denním skladování při teplotě místnosti pevnosti v tahu alespoň 10,5 N/mm^.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19820270 | 1998-05-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20004045A3 true CZ20004045A3 (cs) | 2001-04-11 |
CZ292951B6 CZ292951B6 (cs) | 2004-01-14 |
Family
ID=7866878
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20004045A CZ292951B6 (cs) | 1998-05-07 | 1999-01-29 | Zesítitelná vodná jednosložková disperze a její použití |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6686415B1 (cs) |
EP (1) | EP1082373B1 (cs) |
JP (1) | JP2002514668A (cs) |
KR (1) | KR20010024983A (cs) |
CN (1) | CN1142958C (cs) |
AT (1) | ATE248874T1 (cs) |
AU (1) | AU749308B2 (cs) |
BR (1) | BR9910202B1 (cs) |
CA (1) | CA2327615C (cs) |
CZ (1) | CZ292951B6 (cs) |
DE (3) | DE59906875D1 (cs) |
DK (1) | DK1082373T3 (cs) |
ES (1) | ES2207183T3 (cs) |
HK (1) | HK1038030A1 (cs) |
MY (1) | MY137567A (cs) |
PL (1) | PL196942B1 (cs) |
RU (1) | RU2204570C2 (cs) |
SI (1) | SI1082373T1 (cs) |
WO (1) | WO1999058590A1 (cs) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10034637B4 (de) * | 2000-07-15 | 2004-04-08 | Jowat Ag | Lagerstabile Isocyanatdispersionen |
DE10106630A1 (de) | 2001-02-12 | 2002-08-22 | Jowat Lobers U Frank Gmbh & Co | Selbsttragendes reaktives Schmelzklebeelement und seine Verwendung |
DE10144524B4 (de) * | 2001-09-05 | 2008-11-20 | Jowat Ag | Verkleben von Kunststoffextrudaten mit Werkstoffoberflächen |
DE10261972B4 (de) * | 2002-02-19 | 2008-08-21 | Jowat Ag | Reaktives Einkomponenten-Beschichtungs- und/oder Klebstoffgranulat, Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung |
EP1338635B2 (de) * | 2002-02-22 | 2020-10-14 | Jowat AG | Polyurethan-Zusammensetzungen mit geringem Anteil an Diisocyanatmonomer(en) |
GB2400104B (en) | 2003-04-03 | 2007-10-10 | Bostik Findley Ltd | Storage stable adhesive paste compositions |
DE102004026118A1 (de) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Bayer Materialscience Ag | Klebstoffe |
DE102007031594A1 (de) | 2007-07-06 | 2009-01-08 | Basf Coatings Ag | Universeller Spotblender für Einkomponenten- und Zweikomponentenklarlacke |
DE102010005994B4 (de) | 2010-01-27 | 2022-07-28 | Tianjin Shenglong Fibre Co., Ltd. | Verfahren zur Hestellung eines Hybrid-Polsterelements, insbesondere eines Sitz- und Lehnenpolsterelements zur Verwendung in einem Kraftfahrzeug, ein Polsterelement und ein Fahrzeugsitz mit einem Polsterelement. |
JP6426738B2 (ja) | 2013-07-30 | 2018-11-21 | エイチ.ビー.フラー カンパニー | ポリウレタン接着フィルム |
WO2016025603A1 (en) * | 2014-08-12 | 2016-02-18 | H.B. Fuller Company | Heat curable adhesive film |
US10766981B2 (en) | 2014-09-30 | 2020-09-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Bimodal polypropylenes and method of making same |
WO2016057124A1 (en) | 2014-10-06 | 2016-04-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Thermoplastic polyolefin containing amorphous ethylene elastomer |
CN105694793B (zh) | 2014-12-15 | 2018-10-19 | H.B.富乐公司 | 对金属表面具有改进的粘合性的反应性粘合剂 |
EP3374431B1 (en) | 2015-11-09 | 2021-10-20 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Propylene-based elastomers for roofing compositions and methods for preparing the same |
WO2017105614A1 (en) | 2015-12-16 | 2017-06-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Low crystalline polymer compositions |
WO2017172102A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Low crystalline polymer compositions prepared in a dual reactor |
US10822481B2 (en) | 2017-01-05 | 2020-11-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Thermoplastic polyolefin compositions with ethylene-propylene copolymers |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3112117A1 (de) * | 1981-03-27 | 1982-10-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von in wasser dispergierbaren polyisocyanat-zubereitungen als zusatzmittel fuer waessrige klebstoffe |
US4610927A (en) | 1983-09-14 | 1986-09-09 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Microcapsules containing a hydrophobic, volatile core substance and their production |
DE3517333A1 (de) | 1985-05-14 | 1986-11-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung stabiler dispersionen feinteiliger polyisocyanate und deren verwendung |
DE3529251A1 (de) | 1985-08-16 | 1987-02-26 | Bayer Ag | Kalthaertende zusammensetzungen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur polyurethanherstellung |
DE4022602A1 (de) | 1990-07-16 | 1992-01-23 | Basf Ag | Waessrige zubereitungen aus copolymerlatices und polyisocyanat-dispersionen |
US5191012A (en) * | 1991-03-28 | 1993-03-02 | Miles Inc. | Aqueous dispersions of encapsulated polyisocyanates |
-
1999
- 1999-01-29 ES ES99908751T patent/ES2207183T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 KR KR1020007012123A patent/KR20010024983A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-01-29 US US09/674,886 patent/US6686415B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 CN CNB998056669A patent/CN1142958C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-29 AU AU28250/99A patent/AU749308B2/en not_active Expired
- 1999-01-29 DE DE59906875T patent/DE59906875D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 BR BRPI9910202-1A patent/BR9910202B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 DE DE29923700U patent/DE29923700U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 JP JP2000548392A patent/JP2002514668A/ja active Pending
- 1999-01-29 CZ CZ20004045A patent/CZ292951B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 SI SI9930392T patent/SI1082373T1/xx unknown
- 1999-01-29 WO PCT/DE1999/000223 patent/WO1999058590A1/de active IP Right Grant
- 1999-01-29 RU RU2000130200/04A patent/RU2204570C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 PL PL343841A patent/PL196942B1/pl unknown
- 1999-01-29 EP EP99908751A patent/EP1082373B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 DE DE19980843T patent/DE19980843B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 DK DK99908751T patent/DK1082373T3/da active
- 1999-01-29 AT AT99908751T patent/ATE248874T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 CA CA002327615A patent/CA2327615C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-06 MY MYPI99001802A patent/MY137567A/en unknown
-
2001
- 2001-12-06 HK HK01108576A patent/HK1038030A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1299384A (zh) | 2001-06-13 |
ES2207183T3 (es) | 2004-05-16 |
DE19980843D2 (de) | 2001-05-10 |
AU2825099A (en) | 1999-11-29 |
BR9910202A (pt) | 2001-01-30 |
DE29923700U1 (de) | 2001-02-22 |
HK1038030A1 (en) | 2002-03-01 |
AU749308B2 (en) | 2002-06-20 |
PL196942B1 (pl) | 2008-02-29 |
CA2327615A1 (en) | 1999-11-18 |
MY137567A (en) | 2009-02-27 |
CA2327615C (en) | 2006-12-05 |
EP1082373B1 (de) | 2003-09-03 |
CN1142958C (zh) | 2004-03-24 |
DK1082373T3 (da) | 2004-01-12 |
WO1999058590A1 (de) | 1999-11-18 |
KR20010024983A (ko) | 2001-03-26 |
EP1082373A1 (de) | 2001-03-14 |
JP2002514668A (ja) | 2002-05-21 |
US6686415B1 (en) | 2004-02-03 |
ATE248874T1 (de) | 2003-09-15 |
BR9910202B1 (pt) | 2009-01-13 |
PL343841A1 (en) | 2001-09-10 |
DE19980843B4 (de) | 2006-01-05 |
SI1082373T1 (en) | 2003-12-31 |
CZ292951B6 (cs) | 2004-01-14 |
RU2204570C2 (ru) | 2003-05-20 |
DE59906875D1 (de) | 2003-10-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20004045A3 (cs) | Zesítitelná vodná jednosložková disperze, stálá při skladování | |
JP6753870B2 (ja) | 赤外線で硬化する潜在性2液型ポリウレタン接着剤 | |
EP0601793B1 (en) | One-component polyurethane type adhesive, and use thereof | |
EP0100508A2 (de) | Lagerstabile, hitzehärtbare Stoffmischungen aus Polyisocyanat und mit Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung | |
US6686416B2 (en) | Storage-stable isocyanate dispersions | |
KR19990077153A (ko) | 1-부분 경화성 폴리우레탄 접착제 | |
KR19990022513A (ko) | 접착제 조성물 및 그 제조방법과 그 이용 | |
US7235152B2 (en) | Storage stable, thermofusible, thermosetting adhesive paste | |
DE3325735A1 (de) | Bei raumtemperatur fluessige, lagerstabile, waermeaktivierbare stoffgemische aus polyolen und/oder polyaminen und polyisocyanaten fuer polyurethan-haftkleber | |
CA2355908A1 (en) | Aqueous dispersions or solutions having a long shelf life and containing isocyanate-reactive polymers and surface-deactivating solid polyisocyanates, method for producing same and method for producing a layer | |
US20030119976A1 (en) | One-component isocyanate-crosslinking two-phase compositions | |
CA2050024C (en) | Improved aqueous emulsion dispersion adhesives based on a polyol and a hindered isocyanate compound | |
CN114539966B (zh) | 加热交联型聚氨酯胶粘剂、聚氨酯粘合膜及其制备方法 | |
DE10210956B4 (de) | Reaktives Einkomponenten-Beschichtungs- und/oder -Klebstoffgranulat und Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung | |
JP3745642B2 (ja) | プライマー | |
MXPA00010093A (en) | Substance system | |
EP3186289B1 (en) | Dual cure 1k pu adhesive formulations using matrix encapsulated polyamines | |
JP2005002286A (ja) | ポリウレタン接着剤 | |
DD280540A1 (de) | Verfahren zur erzeugung von klebeverbindungen mittels schmelzklebstoffen | |
CN114181433A (zh) | 一种聚氨酯基离子液体聚合物包覆红磷阻燃材料的制备方法 | |
CN116376464A (zh) | 一种高粘接强度、高耐热性的热熔胶膜及其制备方法和应用 | |
DD280538A1 (de) | Verfahren zur erzeugung von klebeverbindungen mittels schmelzklebstoffen | |
DD280541A1 (de) | Verfahren zur erzeugung von klebverbindungen mittels schmelzklebstoffen | |
JPH0571045B2 (cs) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20080129 |