CZ292951B6 - Zesítitelná vodná jednosložková disperze a její použití - Google Patents
Zesítitelná vodná jednosložková disperze a její použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ292951B6 CZ292951B6 CZ20004045A CZ20004045A CZ292951B6 CZ 292951 B6 CZ292951 B6 CZ 292951B6 CZ 20004045 A CZ20004045 A CZ 20004045A CZ 20004045 A CZ20004045 A CZ 20004045A CZ 292951 B6 CZ292951 B6 CZ 292951B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- dispersion
- component
- tdi
- adhesive
- crosslinkable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8003—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
- C08G18/8006—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32
- C08G18/8038—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3225
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7825—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing ureum groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/798—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing urethdione groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/02—Polyureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2170/00—Compositions for adhesives
- C08G2170/80—Compositions for aqueous adhesives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Valve Device For Special Equipments (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Zesítitelná vodná jednosložková disperze, stálá při skladování, obsahuje povrchově desaktivované nebo zapouzdřené izokyanáty s retardovanou reaktivitou, zvolené z TDI-urethdionu a TDI-močoviny, v množství 0,1 až 10 % hmotn., přičemž stupeň desaktivace, počítáno jako poměr ekvivalentů aminoskupin desaktivačního prostředku k izokyanátovým skupinám izokyanátů v případě TDI-močoviny činí 0,008:1 a v případě TDI-urethdionu činí 0,009:1, a vhodné disperzní lepidlo jako polymerní složku. Filmy vytvořené z této disperze jsou zesítitelné již při teplotě místnosti 20 .degree.C a relativní vlhkosti 65 %. Jednosložková disperze se používá jako lepidlo a pro výrobu filmů zesítitelných již při teplotě místnosti 20 .degree.C a 65% relativní vlhkosti.ŕ
Description
Oblast techniky
Vynález se týká zesítitelné vodné jednosložkové disperze, stálé při skladování. Vynález se dále týká použití zesítitelné vodné jednosložkové disperze.
Dosavadní stav techniky |
Vysoce kvalitní lepené spoje se dnes podle stavu techniky provádějí pomocí reaktivních lepidel. f
Pro tento účel je známa řada různých systémů lepidel. Přitom se pro svoji vysokou reaktivitu často používají polyizokyanáty.
Existují například polymery s koncovým izokyanátem, které po aplikaci působením vlhkosti zesíťují. Nedostatek těchto systémů spočívá v tom, že vytvrzení trvá dlouho, neboť zesítění je závislé na difuzní rychlosti vody. U velmi silných vrstev může zůstat zesítění také neúplné.
Dvousložková lepidla se směšují přímo před aplikací, přičemž z toho vyplývá pro uživatele dodatečný pracovní krok. Při směšování dvou složek může kromě toho přitom dojít k chybám dávkování nebo směšování.
Dále jsou známy stabilní jednosložkové systémy, které se dají formulovat blokovou polymerací izokyanátů s monofunkčními reakčními partnery. Tato bloková polymerace je termicky reverzibilní, takže se působením horka prostředky pro blokovou polymerací odštěpují a uvolněný izokyanát vytváří za zesítění s reaktivními skupinami polymeru termostabilní sloučeninu.
Nevýhodou u těchto systémů je to, že se prostředek pro blokovou polymerací, v případě, že je při teplotách, při kterých se používá, těkavý, odpařuje, a tak může zatěžovat životní prostředí, nebo když zůstává v lepidle, může vést ke kvalitativním nedostatkům u lepených spojů.
Ve spise EP 0 204 970 je zveřejněn způsob výroby stabilních disperzí jemně rozptýlených polyizokyanátů se stabilizátory. Aby se polyizokyanáty a zejména pevné polyizokyanáty dispergovaly tak, aby byly stabilní při skladování a zabránilo se předčasné nežádoucí reakci s médiem, jsou disperzní izokyanáty na svém povrchu deaktivovány. Potom mají takzvanou retardovanou reaktivitu.
Ve spise EP 0 204 970 se dále zveřejňuje použití stabilních disperzí jemně rozptýlených polyizokyanátů jako síťovadla, vyrobených způsobem podle tohoto spisu. Stabilizace polyizokyanátů se provádí nanášením polymemího obalu. Sloučeniny schopné vytvářen tento obal polymerů se označují jako stabilizátory. Dezaktivované polyizokyanáty, které mají polymemí obal, se také označují jako stabilizované polyizokyanáty. Nevýhodou přitom je to, že k otevření polymočovinové kapsle a tím k zesítění dochází při teplotě mezi 70 °C až 180 °C.
Proto je úkolem vynálezu dát k dispozici jednosložkovou disperzi, která síťuje při nižších teplotách.
Podstata vynálezu
Uvedený úkol splňuje zesítitelná vodná jednosložková disperze, stálá při skladování, podle vynálezu, jehož podstatou je, že obsahuje povrchově dezaktivované nebo zapouzdřené izokyanáty s retardovanou reaktivitou, zvolné z TDI-urethdionu a TDI-močoviny, v množství 0,1 až 10 % hmotn., přičemž stupeň dezaktivace, počítáno jako poměr ekvivalentů aminoskupin dezaktivač-1CL 292951 B6 ního prostředku k izokyanátovým skupinám izokyanátů v případě TDI-močoviny činí 0,008 : 1 a v případě TDI-urethdionu činí 0,009 : 1, a vhodné disperzní lepidlo jako polymemí složku, přičemž filmy vytvořené z této disperze jsou zesítitelné již při teplotě místnosti 20 °C a relativní vlhkosti 65 %.
S překvapením bylo nalezeno, že použití o sobě známých zapouzdřených nebo dezaktivovaných izokyanátů jako síťujících složek ve vodných disperzích vede k systémům, které jsou při skladování stabilní, které ale zesíťují již při teplotách nižších než 70 °C.
ío Vychází se z toho, že autohezní síly, vznikající při obalování částic polymeru filmem, rozrušují mechanicky polymemí obaly izokyanátů, čímž dochází k reakci zesíťování, které se dá dokázat zvýšením koheze filmu, popřípadě snížením pnutí filmu.
Jednosložková disperze podle vynálezu má tedy tu přednost, že síťuje při relativně nízkých 15 teplotách, zejména při teplotě místností, čímž je možné se vyhnout nedostatkům známých stabilních jednosložkových systémů. Oproti známým dvousložkovým lepidlům nabízejí zde zveřejněné jednosložkové disperze podle vynálezu tu výhodu, že uživatel se již nemůže dopustit chyb podmíněných způsobem, například chyb při dávkování nebo chyb při směšování.
Množství dezaktivovaných izokyanátů v jednosložkových disperzích podle vynálezu jsou podle jednoho provedení vynálezu 0,1 až 20 % hmotn., zejména pak 1 až 10 % hmotn.
Jednosložkové disperze podle vynálezu se mohou používat různě, například jako lak, povlak, těsnicí látka, odlévací hmota a/nebo lepidlo.
Jednosložková disperze podle vynálezu při použití jako lepidlo může obsahovat vhodné disperzní lepidlo, například Dispercoll® KA 8758. Toto disperzní lepidlo Dispercoll® KA 8758 je vodnou polyurethanovou disperzí s označením CAS-č. 75790-77-1. Přitom se jedná o vodnou anionickou disperzi vysokomolekulámího polyurethanu. Podle vynálezu jsou vhodnými izokyanáty 30 například MDI nebo TDI, jako TDI-urethdion nebo TDI-močovina. Tyto izokyanáty se dezaktivují o sobě známým způsobem a takto získané dezaktivované izokyanáty se potom přidávají ke vhodnému polymeru, například disperznímu lepidlu, za míchání. Když se dezaktivovaný izokyanát homogenně a hladce vpracuje, je jednosložková disperze podle vynálezu připravena k použití.
Jednosložková disperze podle vynálezu se může používat například výhodně při slepování trojrozměrně formovaných čel nábytku. Takováto čela nábytku se dnes vyrábějí tak, že se konturovaný MDF-nosič slisuje s plastovou fólií pod tlakem a při teplotě tak, aby se fólie přizpůsobila obrysům MDF-povrchu, předem stanoveným nosičem. Silové spojení mezi oběma substráty 40 vyžaduje lepidlo, které se předem naneslo na nosič. Je známo, že pro dosažení vysoce kvalitních slepení s dobrou odolností vůči působení tepla se používají dvousložkové systémy polyurethanové disperze, přičemž se vodná disperze směšuje intenzivně přímo před použitím s vodou emulguj ící polyizokyanát. V důsledku chyb při dávkování nebo nedostatečném smíchání složek se ale nemohou dosáhnout optimální odolnosti vůči působení tepla. Dále je prostor pro zpraco45 vání dvousložkového systému omezen dobou zpracovatelnosti na několik málo hodin.
Výše popsané nedostatky lze tedy výhodně odstranit pomocí jednosložkového disperzního lepidla.
Příklady provedení vynálezu
Dále jsou popsány příklady provedení.
Příklad 1: výroba dezaktivovaných izokynátů
Příklad 1.1
V kádince se předloží 100 ml cyklohexanu a za mohutného míchání se suspenduje 20 g IDIurethdionu (Desmodur TT, Bayer AG). Potom následuje přídavek roztoku 0,06 g methylpenta- / methylendiaminu (Dytek A, DuPont) v 50 ml cyklohexanu. Roztok se po době míchání dvou hodin zbaví rozpouštědla, takže se dostane jemně rozptýlený bílý prášek.
Příklad 1.2
Způsob výroby odpovídá způsobu podle příkladu 1.1, přičemž se místo TDI-urthdionu použije TDI-močovina (Desmodur LS 2116, Bayer AG).
Příklad 2: Výroba a zesítění jednosložkových disperzních lepidel
KDispercoll KA 8758 se přidají dezaktivované izokynáty podle příkladu 1.1 a 1.2 za míchání.
Míchá se tak dlouho dokud se izokyanáty homogenně a hladce nevpracují.
Zesítění jednosložkových disperzních lepidel při teplotě místnosti je vysvětleno pomocí následujících příkladů.
Srovnávací příklad: termoplastická jednosložková disperze: 100 g Dispercoll KA 8758.
Příklad 2.1
Zesítitelná jednosložková disperze: 100 g Dispercoll KA 8758 a 4 g dezaktivovaného izokyanátu podle příkladu výroby 1.1.
Příklad 2.2
Zesítitelná jednosložková disperze: 100 g Dispercoll KA 8758 a 4 g dezaktivovaného izokyanátu podle příkladu výroby 1.2.
1000 pm silný film se táhne skříňovou stěrkou, usuší (20 °C) 65 % relativní vlhkosti) a skladuje. Pevnost tohoto filmu v tahu se zkoušela strojem na zkoušky tahem. Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce 1.
-3CZ 292951 B6
Tabulka 1: pevnost jednosložkových disperzních lepidel v tahu, které síťují při teplotě místnosti:
| dni* | srovn. příkl. | pevnost v tahu (N/mm2) příklad 1.2 | příklad 2.2 |
| 4 | 7,2 | 10,5 | 13,4 |
| 7 | 7,3 | 13,1 | 14,6 |
| 14 | 7,1 | 13,8 | 13,3 |
| 28 | 6,5 | 11,2 | 15,2 |
* Skladování filmů při teplotě místnosti
Z tabulky 1 lze seznat, že pevnost v tahu srovnávacího příklad po 4, 7, 14 popřípadě 28denním skladování filmů při teplotě místnosti je mezi 6,5 až 7,3 N/mm2. Pevnosti v tahu příkladů 2.1 a 2.2 jsou významně vyšší než pevnost v tahu filmu podle srovnávacího příkladu. Film podle příkladu 2.1 ukazoval pevnost v tahu mezi 10,5 až 13,8, zatím co film podle příkladu 2.2 měl pevnosti v tahu mezi 13,3 až 15,2.
Viskozita vyrobených jednosložkových disperzních lepidel podle příkladu 2.1 a příkladu 2.2 zůstala po celou dobu skladování 3 měsíců při teplotě místnosti konstantní.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (5)
1. Zesítitelná vodná jednosložková disperze, stálá při skladování, vyznačující se t í m, že obsahuje
a) povrchově dezaktivované nebo zapouzdřené izokyanáty s retardovanou reaktivitou, zvolené z TDI-urethdionu a TDI-močoviny, v množství 0,1 až 10 % hmotn., přičemž stupeň dezaktivace, počítáno jako poměr ekvivalentů aminoskupin dezaktivačního prostředku k izokyanátovým skupinám izokyanátů v případě TDI-močoviny činí 0,008 : 1 a v případě TDI-urethdionu činí 0,0009: 1, a
b) vhodné disperzní lepidlo jako polymemí složku, přičemž filmy vytvořené z této disperze jsou zesítitelné již při teplotě místnosti 20 °C a relativní vlhkosti 65 %.
2. Zesítitelná vodná jednosložková disperze podle nároku 1, vyznačující se tím, že disperzní lepidlo je disperzním lepidlem na bázi polyurethanu.
3. Zesítitelná vodná jednosložková disperze podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že viskozita jednosložkové disperze zůstává při teplotě místnosti konstantní po dobu tří měsíců.
4. Použití jednosložkové disperze podle jednoho z nároků 1 až 3 jako lepidla.
5. Použití jednosložkové disperze podle jednoho z nároků 1 až 3 pro výrobu filmů zesítitelných již při teplotě místnosti 20 °C a 65 % relativní vlhkosti.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19820270 | 1998-05-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20004045A3 CZ20004045A3 (cs) | 2001-04-11 |
| CZ292951B6 true CZ292951B6 (cs) | 2004-01-14 |
Family
ID=7866878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20004045A CZ292951B6 (cs) | 1998-05-07 | 1999-01-29 | Zesítitelná vodná jednosložková disperze a její použití |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6686415B1 (cs) |
| EP (1) | EP1082373B1 (cs) |
| JP (1) | JP2002514668A (cs) |
| KR (1) | KR20010024983A (cs) |
| CN (1) | CN1142958C (cs) |
| AT (1) | ATE248874T1 (cs) |
| AU (1) | AU749308B2 (cs) |
| BR (1) | BR9910202B1 (cs) |
| CA (1) | CA2327615C (cs) |
| CZ (1) | CZ292951B6 (cs) |
| DE (3) | DE59906875D1 (cs) |
| DK (1) | DK1082373T3 (cs) |
| ES (1) | ES2207183T3 (cs) |
| HK (1) | HK1038030A1 (cs) |
| MY (1) | MY137567A (cs) |
| PL (1) | PL196942B1 (cs) |
| RU (1) | RU2204570C2 (cs) |
| SI (1) | SI1082373T1 (cs) |
| WO (1) | WO1999058590A1 (cs) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10034637B4 (de) | 2000-07-15 | 2004-04-08 | Jowat Ag | Lagerstabile Isocyanatdispersionen |
| DE10106630A1 (de) | 2001-02-12 | 2002-08-22 | Jowat Lobers U Frank Gmbh & Co | Selbsttragendes reaktives Schmelzklebeelement und seine Verwendung |
| DE10144524B4 (de) * | 2001-09-05 | 2008-11-20 | Jowat Ag | Verkleben von Kunststoffextrudaten mit Werkstoffoberflächen |
| DE10210956B4 (de) * | 2002-02-19 | 2008-03-13 | Jowat Ag | Reaktives Einkomponenten-Beschichtungs- und/oder -Klebstoffgranulat und Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung |
| EP1338635B2 (de) * | 2002-02-22 | 2020-10-14 | Jowat AG | Polyurethan-Zusammensetzungen mit geringem Anteil an Diisocyanatmonomer(en) |
| GB2400104B (en) | 2003-04-03 | 2007-10-10 | Bostik Findley Ltd | Storage stable adhesive paste compositions |
| DE102004026118A1 (de) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Bayer Materialscience Ag | Klebstoffe |
| DE102007031594A1 (de) | 2007-07-06 | 2009-01-08 | Basf Coatings Ag | Universeller Spotblender für Einkomponenten- und Zweikomponentenklarlacke |
| DE102010005994B4 (de) | 2010-01-27 | 2022-07-28 | Tianjin Shenglong Fibre Co., Ltd. | Verfahren zur Hestellung eines Hybrid-Polsterelements, insbesondere eines Sitz- und Lehnenpolsterelements zur Verwendung in einem Kraftfahrzeug, ein Polsterelement und ein Fahrzeugsitz mit einem Polsterelement. |
| BR112016001972A2 (pt) | 2013-07-30 | 2017-08-01 | Fuller H B Co | filme adesivo de poliuretano |
| WO2016025603A1 (en) * | 2014-08-12 | 2016-02-18 | H.B. Fuller Company | Heat curable adhesive film |
| US10766981B2 (en) | 2014-09-30 | 2020-09-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Bimodal polypropylenes and method of making same |
| EP3204452A4 (en) | 2014-10-06 | 2017-08-23 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Thermoplastic polyolefin containing amorphous ethylene elastomer |
| CN105694793B (zh) | 2014-12-15 | 2018-10-19 | H.B.富乐公司 | 对金属表面具有改进的粘合性的反应性粘合剂 |
| CN108463504B (zh) | 2015-11-09 | 2021-03-23 | 埃克森美孚化学专利公司 | 用于屋顶组合物的基于丙烯的弹性体和制备其的方法 |
| WO2017105614A1 (en) | 2015-12-16 | 2017-06-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Low crystalline polymer compositions |
| CA3018952C (en) | 2016-03-31 | 2023-06-27 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Low crystalline polymer compositions prepared in a dual reactor |
| US10822481B2 (en) | 2017-01-05 | 2020-11-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Thermoplastic polyolefin compositions with ethylene-propylene copolymers |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3112117A1 (de) * | 1981-03-27 | 1982-10-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von in wasser dispergierbaren polyisocyanat-zubereitungen als zusatzmittel fuer waessrige klebstoffe |
| US4610927A (en) * | 1983-09-14 | 1986-09-09 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Microcapsules containing a hydrophobic, volatile core substance and their production |
| DE3517333A1 (de) | 1985-05-14 | 1986-11-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung stabiler dispersionen feinteiliger polyisocyanate und deren verwendung |
| DE3529251A1 (de) * | 1985-08-16 | 1987-02-26 | Bayer Ag | Kalthaertende zusammensetzungen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur polyurethanherstellung |
| DE4022602A1 (de) | 1990-07-16 | 1992-01-23 | Basf Ag | Waessrige zubereitungen aus copolymerlatices und polyisocyanat-dispersionen |
| US5191012A (en) * | 1991-03-28 | 1993-03-02 | Miles Inc. | Aqueous dispersions of encapsulated polyisocyanates |
-
1999
- 1999-01-29 PL PL343841A patent/PL196942B1/pl unknown
- 1999-01-29 EP EP99908751A patent/EP1082373B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 US US09/674,886 patent/US6686415B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 SI SI9930392T patent/SI1082373T1/xx unknown
- 1999-01-29 CZ CZ20004045A patent/CZ292951B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 RU RU2000130200/04A patent/RU2204570C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 JP JP2000548392A patent/JP2002514668A/ja active Pending
- 1999-01-29 CN CNB998056669A patent/CN1142958C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-29 AU AU28250/99A patent/AU749308B2/en not_active Expired
- 1999-01-29 DE DE59906875T patent/DE59906875D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 WO PCT/DE1999/000223 patent/WO1999058590A1/de active IP Right Grant
- 1999-01-29 BR BRPI9910202-1A patent/BR9910202B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 ES ES99908751T patent/ES2207183T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 DE DE19980843T patent/DE19980843B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 CA CA002327615A patent/CA2327615C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-29 DK DK99908751T patent/DK1082373T3/da active
- 1999-01-29 DE DE29923700U patent/DE29923700U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 KR KR1020007012123A patent/KR20010024983A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-01-29 AT AT99908751T patent/ATE248874T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-05-06 MY MYPI99001802A patent/MY137567A/en unknown
-
2001
- 2001-12-06 HK HK01108576A patent/HK1038030A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL343841A1 (en) | 2001-09-10 |
| HK1038030A1 (en) | 2002-03-01 |
| WO1999058590A1 (de) | 1999-11-18 |
| CZ20004045A3 (cs) | 2001-04-11 |
| AU2825099A (en) | 1999-11-29 |
| PL196942B1 (pl) | 2008-02-29 |
| DK1082373T3 (da) | 2004-01-12 |
| DE59906875D1 (de) | 2003-10-09 |
| KR20010024983A (ko) | 2001-03-26 |
| DE19980843B4 (de) | 2006-01-05 |
| EP1082373B1 (de) | 2003-09-03 |
| JP2002514668A (ja) | 2002-05-21 |
| CA2327615C (en) | 2006-12-05 |
| CA2327615A1 (en) | 1999-11-18 |
| ATE248874T1 (de) | 2003-09-15 |
| DE29923700U1 (de) | 2001-02-22 |
| EP1082373A1 (de) | 2001-03-14 |
| DE19980843D2 (de) | 2001-05-10 |
| AU749308B2 (en) | 2002-06-20 |
| CN1299384A (zh) | 2001-06-13 |
| CN1142958C (zh) | 2004-03-24 |
| RU2204570C2 (ru) | 2003-05-20 |
| SI1082373T1 (en) | 2003-12-31 |
| ES2207183T3 (es) | 2004-05-16 |
| BR9910202B1 (pt) | 2009-01-13 |
| BR9910202A (pt) | 2001-01-30 |
| US6686415B1 (en) | 2004-02-03 |
| MY137567A (en) | 2009-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ292951B6 (cs) | Zesítitelná vodná jednosložková disperze a její použití | |
| EP0601793B1 (en) | One-component polyurethane type adhesive, and use thereof | |
| JP6753870B2 (ja) | 赤外線で硬化する潜在性２液型ポリウレタン接着剤 | |
| US6593435B2 (en) | Method for producing and using storage-stable, latent-reactive layers or powders of surface-deactivated, solid polyisocyanates and dispersion polymers with functional groups | |
| KR19990022513A (ko) | 접착제 조성물 및 그 제조방법과 그 이용 | |
| US6686416B2 (en) | Storage-stable isocyanate dispersions | |
| CA2355908A1 (en) | Aqueous dispersions or solutions having a long shelf life and containing isocyanate-reactive polymers and surface-deactivating solid polyisocyanates, method for producing same and method for producing a layer | |
| US7235152B2 (en) | Storage stable, thermofusible, thermosetting adhesive paste | |
| EP1233991B1 (en) | Process for the preparation of a coating, a coated substrate, an adhesive, a film or sheet, for the thus obtained products and the coating mixture to be used in the process | |
| US5036143A (en) | Urethane adhesive | |
| US20030119976A1 (en) | One-component isocyanate-crosslinking two-phase compositions | |
| US20230340310A1 (en) | Heat-crosslinked polyurethane adhesives, a polyurethane adhesive film and preparation method therefor | |
| CA2340500C (en) | Adhesive compositions | |
| MXPA00010093A (en) | Substance system | |
| EP3186289B1 (en) | Dual cure 1k pu adhesive formulations using matrix encapsulated polyamines | |
| CN115141333B (zh) | 微囊、微囊固化剂及其制备方法 | |
| EP3985042A1 (en) | Adhesive composition and preparation method and use thereof | |
| EP0829525A1 (en) | Two-component water-based adhesives having extended pot stability | |
| ES2585127T3 (es) | Nuevos sistemas reticulantes para dispersiones poliméricas acuosas, en particular adhesivos de dispersión | |
| JP2002020723A (ja) | 反応性接着剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20080129 |