CZ190597A3

CZ190597A3 - Bleaching agent consisting of a peroxy salt, a lipophilic compounds with aromatic, cooling or antimicrobial activity and dimethicone

Info

Publication number: CZ190597A3
Application number: CZ971905A
Authority: CZ
Inventors: Iain Allan Hughes
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1994-12-22
Filing date: 1995-12-13
Publication date: 1997-11-12
Also published as: KR100239202B1; GB9425926D0; EP0799299A4; NZ301091A; JPH10511129A; HUT77711A; WO1996019561A1; BR9510308A; PL320864A1; AU710906B2; SK83197A3; MX9704664A; TR199501647A2; EP0799299A1; AU4642896A; CN1170430A; CA2206401A1

Description

Oblast techniky

Tento vynález se týká přípravků obsahujících silikony’a jejich použití v různých předmětech krátkodobé spotřeby, hygieůi5čl«ý«šh9 potřebách, čisticích prostředcích pro domácnost, í prac|gh prášcích, bělicích prostředcích a podobně. Tento vynález- -se'”' zvláště týká lipofilních přípravků obsahujících silikony, jejichž lipofilními složkami jsou látky dodávající aroma, parfémy, ochlazující prostředky nebo antimikrobiální prostředky a které se vyznačuj i zvýšenou schopností zachycení a setrvání na povrchu a zlepšenou účinností na površích, na který byly aplikovány, jako jsou povrchy zubů, zubních protéz, pokožky, prádla, nádobí, pracovní plochy a podobně. Tento vynález se rovněž týká bělicích prostředků obsahujících silikony, jejichž dalšími složkami jsou přísady citlivé na přítomnost bělicích prostředků, jako jsou parfémy, látky dodávající aroma a podobné látky, a které se vyznačují zvýšenou stálostí.

Dosavadní stav techniky

Použití lipofilních přípravků, které slouží jako látky dodávající aroma a jako ochlazující a dezinfekční prostředky, je velmi rozšířeno. Tyto přípravky jsou používány buď přímo, nebo v různých výrobcích pro domácnost, včetně kosmetických výrobků, ústních vod a prostředků pro prostředků, prostředků na mytí pevných povrchů, prášků na praní použití lipofilních kompozic schopnosti setrvávat na površích mnoha, ne-li při všech použitích by bylo žádoucí zlepšit tyto dosaženo zvýšení intenzity vůně, péči o zubní protézy, bělicích nádobí, prostředků na čištění podobně. Hlavním problémem při je potřeba zlepšení jejich na které jsou aplikovány. Při těchto prostředků v domácnosti vlastnosti, aby bylo například zvýšení účinnosti parfému nebo například a zubního dodávaj ící vytváření dutině nebo zachycené v zlepšení antimikrobiálního účinku.

Moderní ústní hygiena a prostředky pro péči o zubní protézy obvykle obsahují prostředky proti vytváření povlaků kamene, jakož i antimikrobiální prostředky a látky aroma. Antimikrobiální prostředky mohou ovlivňovat povlaku bud’ tím, že snižují počet bakterií v ústní na zubní protéze, nebo tím, že ničí bakterie povlaku a tím zabraňují jeho dalšímu růstu.

Aromatické přísady mohou být používány jako deodoranty pro osvěžení dechu. Pro osvěžení dechu mohou být rovněž používány některé antimikrobiální prostředky, například menthol. Účinnost antimikrobiálních prostředků však do značné míry závisí na jejich schopnosti setrvat uvnitř ústní dutiny nebo na povrchu zubní protézy, kde se vytváří povlak.

Obvyklou nevýhodou zubních přípravků je to, že antimikrobiální prostředky, které jsou v nich obsaženy, mohou působit pouze po relativně krátkou dobu, po kterou jsou čištěny zuby nebo je prováděn výplach ústní dutiny. Přitom prostředky zubní hygieny nejsou používány často, ve většině případů jednou až dvakrát denně. V dlouhé době mezi čištěním zubů může tedy u většiny populace docházet k vytváření zubního povlaku.

Při mnoha dalších použitích je žádoucí, aby bylo dosaženo lepšího zachycení na površích. Tak například by lepší zachycení parfému na tkaninách způsobilo, že vůně tkanin po praní by byla intenzivnější. Zlepšené zachycení antimikrobiálních přísad by rovněž bylo žádoucí pro snížení zápachu způsobeného rozkladem potu nebo jiných nečistot. Lepší zachycení by rovněž bylo výhodné u voňavek a parfémovaných kosmetických prostředků. U prostředků používaných proti kašli a nachlazení by rovněž bylo výhodné prodloužení a zvýšení působení látek s chladicím účinkem.

Projevuje se potřeba vývoje lyofilních kompozic, které mají zlepšenou schopnost zachycení a setrvání na površích, zvýšený účinek a/nebo zvýšenou antimikrobiální aktivitu.

Používání lipofilních přípravků jako jsou parfémy, látky dodávající aroma a podobně v přípravcích pro bělení může způsobit další problémy, kterými může být ztráta charakteru příslušné látky nebo jeho intenzity jako důsledek interakce s bělicím prostředkem. Rovněž může být nepříznivě ovlivněna účinnost bělícího prostředku. Z tohoto důvodu je žádoucí zvýšení stability a účinnosti prostředků, které obsahují složky citlivé na přítomnost bělicích prostředků.

Je známo, že v prostředcích používaných v zubním lékařství jsou obsaženy silikony, které mají vytvářet povlaky na zubech a zabraňovat tvorbě zubního kazu a zabarvování zubů. Tak například je v dokumentu GB-A-689 679 popsána ústní voda, obsahující organopolysiloxan, který zabraňuje zachycení částeček nečistot a potravy na zuby a tvorbě zubního kamene. Tato ústní voda může obsahovat antiseptické složky jako thymol a vonné látky a parfémy.

V patentu US-A-2 806 814 jsou popsány dentální prostředky které obsahují mimo jiné jako aktivní látky vyšší alifatické amidy odvozené od aminokyselin a silikonovou sloučeninu. Podle tohoto patentu je použití silikonové sloučeniny navrženo proto, aby bylo zabráněno adhezi nečistot, zabarvení a zubního kamene, nebo aby bylo usnadněno jejich odstranění. Je uváděno, že silikonové sloučeniny mají synergický účinek při antibakteriálním působení aktivní sloučeniny a při neutralizaci kyselin působením aktivní sloučeniny. Jako zvlášť účinné jsou uváděny dimethylpolysiloxany. Mohou být přítomny též vonné oleje a/nebo menthol.

V patentu US-A-3624120 je popsáno použití kvartérních amoniových solí cyklických siloxanových polymerů jako kationtových povrchově aktivních látek, baktericidů a antikariogenních činidel.

Podstata vynálezu

Předmětem tohoto vynálezu jsou lipofilní přípravky obsahující látky dodávající aróma, parfémy, ochlazující prostředky a antimikrobiální prostředky, které se vyznačují zvýšenou schopností zachycení k povrchu a/nebo zlepšenou účinností.

Předmětem tohoto vynálezu jsou dále bělicí přípravky obsahující jako látku s bělicím účinkem anorganickou peroxysůl a lipofilní sloučeninu, jako je látka dodávající aroma a/nebo parfém, která se vyznačuje zvýšenou stabilitou.

Podle prvého aspektu tohoto vynálezu je poskytován přípravek dodávající aroma, působící jako parfém, jako ochlazující nebo antimikrobiální prostředek nebo jiný lipofilní přípravek, který obsahuje alkyl- a alkoxyderiváty dimethikonů s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I):

CHCHn-SiOI

CHo

CH_q

I

-SiOCHo

I

-SiOch₃

-SiOCH.

(CH₂)₃

I (^C2^H4°)x-(^C3^H6°)y^X

CH_?

I *

-Si—CHI

CHq (I) kde X je vodík, alkyl, alkoxyskupina nebo acyl s 1 až 16 atomy uhlíku, Y je alkyl nebo alkoxyskupina s 8 až 22 atomy uhlíku, n je 0 až 200, m je 1 až 40, q je 1 až 100, molekulová hmotnost řetězce -(C₂H₄O)_χ-(CgHgO)yX je 50 až 2000, s výhodou 250 až 1000 a hodnoty x a y jsou takové, že poměr oxyethylen:oxypropylen je 100:0 až 0:100, s výhodou 100:0 až 20:80.

Vynález se rovněž týká dimethikonů s polyétherovými řetězci obsahujícími lipofilní složku, kterou je látka dodávající aroma, parfém, fyziologický ochlazující prostředek, antimikrobiální prostředek a jejich směsi, které se vyznačují zvýšenou schopností zachycení k povrchu a kterými jsou alkyl- a alkoxyderiváty dimethikonů s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I).

Podle dalšího aspektu tohoto vynálezu je poskytován bělicí prostředek obsahující anorganickou peroxysůl s bělicím účinkem, lipofilní látku zvolenou ze skupiny tvořené z látek dodávajících aroma, parfémů, fyziologických ochlazujících prostředků, antimikrobiálních prostředků a jejich směsí a alkyla alkoxyderiváty dimethikonů s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I):

CHch₃-síoCH, ch₃

-SiOCHCH;

CH'

-SiO(ch₂)₃

O

I (C₂H₄O)_x-(C₃H₆ ^o)_y ^x

-S i ΟΙ

Y ch₃

-Si—CH·;

(I)

CH;

kde X je vodík, alkyl, alkoxyskupina nebo acyl s 1 až 16 atomy uhlíku, Y je alkyl nebo alkoxyskupina s 8 až 22 atomy uhlíku, n je 0 až 200, m je 1 až 40, q je 1 až 100, molekulová hmotnost řetězce -(C₂H₄0)_χ-(C₃H_gO)yX je 50 až 2000, a hodnoty x a y jsou takové, že· poměr oxyethylen:oxypropylen je 100:0 až 0:100, s výhodou 100:0 až 20:80.

Vynález se rovněž týká použití dimethikonů s polyétherovými řetězci, obsahujících bělicí činidlo na bázi anorganické peroxysoli a lipofilní látku zvolenou ze skupiny tvořené z látek dodávajících aroma, parfémů, fyziologických ochlazujících prostředků, antimikrobiálních prostředků a jejich směsí, přičemž zmíněným dimethikonem s polyétherovými řetězci je alkyla alkoxyderivát dimethikonů s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I).

Všechny údaje koncentrací jsou uvedeny v hmotnostních procentech a poměry látek j sou hmotnostní poměry.

Přípravek tedy obsahuje dimethikon s polyétherovými řetězci, který působí jako činidlo proti tvorbě povlaků a lipofilní látku, kterou je látka dodávající aroma, parfém, fyziologický ochlazující prostředek, antimikrobiální prostředek a jejich směsi. Jiné přípravky podle tohoto vynálezu jsou bělicí přípravky nebo detergenty, které obsahují dimethikon s polyétherovými řetězci, působící jako činidlo proti tvorbě povlaků a lipofilní látku.

Obecně jsou zmíněnými dimethikony s polyétherovými řetězci alkyl- a alkoxyderiváty dimethikonů s polyétherovými řetězci

-Si-CH₃ (I) obecného vzorce

CHCH₃-SiOCHCHCH-SiOI

CH_a

-S10(ch₂)₃

O

I (C₂ ^H4°)x“(^C3^H6°)y^X

CH_q

I

-SiOCHCHkde X je vodík, alkyl, alkoxyskupina nebo acyl s 1 až 16 atomy uhlíku, Y je alkyl nebo alkoxyskupina s 8 až 22 atomy uhlíku, n je 0 až 200, m je 1 až 40, q je 1 až 100, molekulová hmotnost řetězce -(C₂H₄O)_χ-(C₃HgO)_yX je 50 až 2000, s výhodou 250 až 1000 a hodnoty x a y jsou takové, že poměr oxyethylen:oxypropylen je 100:0 až 0:100, s výhodou 100:0 až 20:80.

V preferovaných provedeních jsou zmíněnými dimethikony s polyétherovými řetězci ^12^20 alkylderiváty dimethikonů s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I) a jejich směsi. Zvláště preferován je cetyldimethikon s polyétherovými řetězci, dodávaný pod obchodním názvem Abil EM90. Dimethikony s polyétherovými řetězci jsou obecně používány od 0,01 do 25 hmotn. %, s výhodou 0,1 až 5 hmotn. %, výhodněji 0,5 až

1,5 hmotn. %.

Přípravek podle tohoto vynálezu obsahuje s výhodou i lipofilní látku. Obecně jsou lipofilními látkami vhodnými pro použití v tomto vynálezu olejovité látky, které jsou rozpustné nebo solubilizovatelné v dimethikonech s polyétherovými řetězci v koncentraci 1 hmotn. %, výhodněji alespoň 5 hmotn. % při 25 °C. Preferovanými lyofilními látkami jsou látky dodávající aroma, parfémy, fyziologické ochlazující prostředky a antimikrobiální prostředky. Dimethikon s poléterovými řetězci způsobuje zvýšenou schopnost zachycení lipofilní sloučeniny na povrchu, na který je přípravek aplikován, a tím mu dodává zvýšenou aktivitu a/nebo stálejší vůni, nebo lepší ochlazující nebo antibakteriální účinek. Lyofilní látky dodávající aroma vhodné k použití podle tohoto vynálezu zahrnují jednu nebo více účinných látek, zvolených ze skupiny tvořené libavkovou silicí, oreganovým olejem, vavřínovým tukem, mátovou silicí, silicí máty peprné, hřebíčkovou silicí, šalvějovým ojejem, sassafrasovou silicí, citrónovou silicí, pomerančovou silicí, anýzovou silici, benzaldehydem, hořkomandlovým olejem, kafrem, olejem z listů cedru, olejem z majoránky, citronellovou silicí, levandulovou silicí, hořčičnou silicí, borovou silicí, silicí z jehličí borovice, rozmarýnovou silicí, tymiánovou silicí, skořicovou silicí a jejich směsmi.

Lyofilní parfémy vhodné pro použití podle tohoto vynálezu zahrnují jednu nebo více parfémů, včetně přírodních produktů jako jsou silice, pryskyřice a podobně a syntetické složky parfémů jako jsou uhlovodíky, alkoholy, aldehydy, ketony, étery, kyseliny, estery, acetaly, ketaly, nitrily atd., včetně nasycených a nenasycených sloučenin, alifatických, a heterocyklických sloučenin. Příklady parfémů použití podle tohoto vynálezu jsou octan geraniolu, octan linaloolu, octan citronellolu, octan dihydromyrcenolu, octan terpineolu, tricyklodecenylacetát, tricyklodecenylpropionát,

2-fenethylacetát, benzylacetát, benzylsalicylát, benzy1benzoát, karboxylových vhodných pro styrallylacetát, ethylisobutyrát, karbinolu, cedrylacetát, methyldihydrojasmonát, fenoxyoctan trichlormethylfenylisononylacetát, amylsalicylát, nerylacetát, p-tert.-butyl-cyklohexylacetát, vetiverylacetát, benzylalkohol linalool karbinol eugenol, tetrahydrolinalool, dihydromyrcenol,

2-fenylethanol, dimethylbenzylcitronellol, tetrahydromyrcenol, terpineol, geraniol, vetiverol, 3-isokamphyl-cyklohexanol,

2- methyl-3-(p-tert.-butylfenyl)-propanol, 2-methyl-3-(p-isopropylfenyl)-propanol, 3-(p-tert.-butylfenyl)-propanol, nerol, α-amylaldehyd kyseliny skořicové, aldehyd kyseliny

4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyklohexenkarboxylové, aldehyd kyseliny 4-(4-hydroxy-3-pentenyl)-3-cyklohexenkarboxylové,

4-acetoxy-3-pentyltetrahydropyran, 2-heptyl-cyklopentanon,

3- methyl-2-pentyl-cyklopentanon, 3-methyl-2-pentylcyklopentanon, n-dekanal, n-dodekanal, hydroxycitronellal, dimethylacetal fenylacetaldehydu, nitri1 kyseliny citronellové, nitril kyseliny aubepinové, vanilin, difenyloxid, ionony, ct.s-3-hexenol a jeho estery, pižmo, isochromanové pižmo, fenylacetaldehydu, diethylacetal kyseliny geraniové, nitril methylcedryléter, isolongifolan, aubepin, heliotropin, kumarin, methylionony, isomethylionony, indánové pižmo, tetralinové vhodnými pro použití menthol, trikosan, kyselina benzoová, makrocyklické ketony, ethylenbrassylát, aromatická pižma obsahující nitroskupiny a jejich směsi.

Lipofilními antimikrobiálními látkami podle tohoto vynálezu jsou thymol,

4-hexylresorcin, fenol, eukalýptol, benzoylperoxid, butylparaben, methylparaben, propylparaben, amidy kyseliny salicylové a směsi těchto látek.

Fyziologickými ochlazovacími prostředky vhodnými pro použití podle tohoto vynálezu jsou karboxamidy, estery a étery mentanu a jejich směsi.

Étery mentanu vhodnými pro použití podle tohoto vynálezu jsou tyto látky s obecným vzorcem:

kde R5 je alifatický uhlovodíkový zbytek s maximálně 25 uhlíky, s výhodou s 5 uhlíkovými atomy, který může být případné hydroxysubstituovaný, a X je vodík nebo hydroxyskupina. Tyto látky jsou vyráběny firmou Takasago International Corporation a je možno je zakoupit pod obchodním názvem Takasago. Zvláště vhodným ochlazovacím prostředkem pro použití podle tohoto vynálezu je Takasago 10 [3-1-menthoxypropan-l,2-diol (MPD)]. MPD je monoglycerolderivát mentholu a vyznačuje se výbornou ochlazovaci schopností.

Karboxamidy, které jsou nejvhodnější pro tento účel, jsou popsány v patentu US-A-4 136 163, autoři Vatson a kol., vydaném 23.ledna 1079 a v patentu US-A-4 230 688, autoři Rawsell a kol., vydaném 28. října 1980.

Koncentrace lipofilních látek v přípravku podle tohoto vynálezu se obecně pohybuje v rozmezí 0,01 až 10 hmotn. %, s výhodou 0,05 až 5 hmotn. %, výhodněji 0,1 až 3 hmotn. %.

Přípravky podle tohoto vynálezu mohou dále obsahovat jednu nebo více povrchově aktivních látek, jejichž přítomnost je zvláště výhodná v lipofilních přípravcích podle tohoto vynálezu, kde způsobují solubilizaci lipofilní látky a zvyšují její účinnost. Vhodnými povrchově aktivními látkami jsou aniontové, neiontové, kationtové, zwitteriontové a amfoterní syntetické detergenty, které nemají povahu mýdel. Řada těchto vhodných látek je popsána v patentu US-A-4 051 234, autoři Gieske a kol., vydaném 27. září 1977.

Příklady povrchově aktivních látek vhodných pro použití podle tohoto vynálezu jsou alkylsulfáty a alkylétersulfáty Cg-C^g, ethoxylované 0,5 až 20 moly ethylénoxidu na 1 mol výchozí látky, aniontové sulfonáty včetně lineárních alkylbenzensulfonátů C5-C20, aklylétesulfonáty, primární nebo sekundární alkansulfonáty C^-C₂₂, olefinsulfonáty Cg-C₂₄, alkylsulfonáty glycerolu, acylsulfonáty glycerolu s vyššími acyly a jejich směsi, aniontové karboxyláty včetně primárních a sekundárních C₆-C₁₈ alkylkarboxylátů, povrchově aktivní látky na bázi ethoxykarboxylátů a polyethoxykarboxylátů s průměrným stupněm ethoxylace 0 až 10, sarkosináty C^-C^y jako acylsarkosinát sodný s acyly odvozenými od mastných kyselin kokosového oleje, lauroylsarkosinát sodný (Hamposyl-95, výrobce V.R.Grace), kondenzační produkty ethylenoxidu nebo propylenoxidu s mastnými kyselinami, vyšší alkoholy, vyšší amidy, polyoly (například sorbitanmonostearát, sorbitanoleát), alkylfenoly (např. Tergitol) a polypropylenoxid nebo polyoxybutylen (například přípravky Pluronic), alkylpolysacharidy popsané v patentu US-A-4 565 647, aminoxidy jako dimethylalkyloxyd s alkyly odvozenými od mastných kyselin kokosového oleje (Aromox), dimethyllaurylaminoxid, polysorbáty jako Tween 40 a Tween 80, sorbitanstearáty, sorbitanmonooleát, kationtové povrchově aktivní látky jako cetylpyridiniumchlorid, cetyltrimethylamoniumbromid a alkyltrimethylamoniumnitrát s alkyly odvozenými od mastných kyselin kokosového oleje.

Z hlediska solubilizace lipofílní látky postupech podle tohoto vynálezu vysoce povrchově aktivní látky. Jedním druhem aktivních látek, vhodných k tomuto účelu, jsou povrchově aktivní látky s tímto obecným vzorcem:

jsou pro použití při preferovány neiontové neiontových povrchově

R_r(0CHCH₂)_m-(OCH₂CH₂)_n-OH ch₃ kde je alk(en)ylová nebo alk(en)ylfenylová skupina s 8 až 22, s výhodou S 10 až 20 atomy uhliku v alk(en)ylové části a m a n jsou váhové průměry s hodnotami 0 až 80 a 2 až 80. Kratší alkylskupiny jsou obecně méně vhodné, protože jejich přítomnost má za následek snížení účinnosti a protože přítomnost nezreagovaných vyšších alkoholů v takových povrchově aktivních látkách má za následek jejich zápach a případně může působit i podráždění pokožky. Povrchově aktivní látky tohoto typu jsou obvykle směsi látek s různým stupněm ethoxylace případně propoxylace, a proto hodnoty m a n jsou pouze váhovými průměry počtů propoxyskupin nebo ethoxyskupin. Neiontovými povrchově aktivními látkami shora uvedeného obecného typu jsou i směsné alkoxyláty, ve kterých se hodnoty min pohybují v rozmezí od 2 do 80, přičemž hodnota m je s výhodou 2 až 20, výhodněji 3 až 10 a hodnota n je s výhodou 2 až 60, výhodněji 5 až 50. Jednou z těchto látek je PPG-5-ceteth-20 (vyráběna firmou Croda lne. jako Procetyl AVS), která má hodnoty m = 5 a n = 20. Jinými vhodnými neiontovými povrchově aktivními látkami jsou polyethoxylované povrchově aktivní látky, například ethoxylované alkylfenolétery, zvláště oktylfenolétery a nonylfenolétery, obsahující 8 až 16 ethoxyskupin, ethoxylované alifatické alkoholy ^8^_^20’ které mohou být lineární nebo rozvětvené a které mohou obsahovat 8 až 16, s výhodou 9 až 15 ethoxylových skupin a ethoxylované hydrogenované ricinové oleje.

Obecně je poměr povrchově aktivní látky k parfému nebo jinému až 1:10, s výhodou 20:1 až 1:2, mimoto obsahují jednu být případně použity mohou být prostředků a podobně.

patentu peroxidy olejovitému materiálu 50:1 výhodněji 10:1 až 1:1.

Bělicí přípravky podle tohoto vynálezu nebo více bělicích látek, které mohou zároveň s organickými kyselinami, jenž jsou jejich prekurzory, s šumivými přísadami, chelatačními činidly a podobně.

Látkami s bělícími účinky jsou anorganické peroxysoli, kterými tyto látky, které jsou součástí jakýchkoliv bělicích používaných v domácnosti, detergentů, zubních past Takovými látkami jsou například peroxysírany alkalických kovů a peroxysiran amonný, soli kyseliny peroxyborité včetně jejich monohydrátů a tetrahydrátů, perkarbonáty (případně ve formě granulí opatřených povlakem podle GB-A-1 466 799), soli kyseliny peroxyfosforečné a alkalických kovů a kovů alkalických zemin. Příklady vhodných bělicích činidel jsou peroxysírany draselný, amonný, sodný a lithný a mono- a tetrahydráty perborátu, hydrát peroxydifosforečnanu sodného a peroxidy hořčíku, vápníku, stroncia a zinku. Z uvedených látek jsou preferovány peroxysírany alkalických kovů, perboráty, perkarbonáty a jejich směsi, vysoce preferovány jsou perboráty alkalických kovů a perkarbonáty.

Množství bělícího činidla v bělicích kompozicích podle tohoto vynálezu je 5 až 70 hmot. %, s výhodou 10 až 50 hmot. %.

Bělicí přípravky mohou rovněž obsahovat šumivou přísadu, která je v preferovaném provedení přítomna ve formě pevné látky, uvolňující v přítomnosti vody oxid uhličitý nebo kyslík. Může být použita šumivá přísada, která je aktivní v kyselém, neutrálním nebo alkalickém prostředí, s výhodou je však složena z kombinace šumivé látky, která je účinná nebo maximálně účinná v kyselém prostředí, a z šumivé látky, která je účinná nebo maximálně účinná v alkalickém prostředí. Šumivé přísady, které jsou aktivní v kyselém a neutrálním prostředí, jsou složeny z kombinace alespoň jednoho uhličitanu alkalického kovu nebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu, jako je hydrogenuhličitan sodný, uhličitan sodný, uhličitan draselný, hydrogenuhličitan draselný nebo jejich směsi, a z příměsi alespoň jedné netoxické, fyziologicky akceptovatelné kyseliny, jako je kyselina šfavelová, kyselina fumarová, kyselina jablečná, kyselina maleinová, kyselina glukonová, kyselina jantarová, kyselina salicylová, kyselina adipová nebo sulfamová, fumarát sodný, hydrogenfosfáty sodný nebo draselný, hydrochlorid betainu a jejich směsi.

Preferovanou kyselinou je kyselina jablečná. Šumivé látky, které jsou aktivní v alkalickém prostředí, jsou peroxysoli jako soli kyseliny peroxyborité s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin, jakož i dříve uvedené soli kyseliny peroxyborité, peroxysírové, peroxyuhličité a jejich směsi, například směs soli kyseliny peroxyborité s alkalickým kovem (bezvodé, monohydráty n nebo tetrahydráty) s peroxysíraném jako je Caroat vyráběný firmou E I du Pont de Nemours Co., který směsí peroxysíránu, síranu draselného a hydrogensíránu draselného, který má obsah aktivního kyslíku asi 4,5 %.

V preferovaných bělicích přípravcích, které jsou vhodné pro použití na čištění zubních protéz, je základním materiálem přítomným v pevném stavu dvojice uhličitan/šumivá přísada, nebo kyselý uhličitan/šumivá přísada, obvykle v kombinaci s perborátovou nebo persulfátovou šumivou přísadou na bázi kyslíku. Tato kombinace šumivých přísad je důležitá pro dosažení vhodné rozpustnosti a pH, při kterých jsou čisticí schopnost a antimikrobiální vlastnosti optimální. Obsah uhličitanu nebo hydrogenuhličitanu je 5 až 65 hmotn. %, s výhodou 25 až 55 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku, obsah kyselé složky je 5 až 50 hmotn. %, s výhodou 10 až 30 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.

Bělicí přípravky podle tohoto vynálezu mohou být doplněny jinými vhodnými složkami. Zvláště preferovanou složkou je prekurzor organické peroxykyseliny, který může být obecně definován jako sloučenina, která v dále uvedené zkoušce na tvorbu peroxykyseliny vykazuje titr alespoň 1,5 ml 0,1 n thiosíranu sodného.

Roztok používaný ke zkoušce se připraví rozpuštěním následujících látek v 1000 ml destilované vody:

difosforečnan sodný (Na₄P20₇-10Η₂0) perboritan sodný (NaBO2.H9O2.3H2O), obsahující 10,4 % aktivního kyslíku dodecylbenzensulfonát sodný

2,5 g

0,615 g 0,5 g °C přidá takové množství aktivního kyslíku je přítomno

K tomuto roztoku se při aktivátoru, že na každý atom ekvivalentní množství aktivátoru.

Směs, která se získá přidáním aktivátoru, se intenzivně míchá a udržuje při tohoto roztoku ledu a 15 ml °C. Po 5 min. po přidání se odebere 100 ml a ihned poté se pipetuje na směs 250 g drceného ledové kyseliny octové. Potom se přidá jodid draselný a uvolněný jód se ihned titruje 0,1 n thiosulfátem sodným za použití škrobu jako indikátoru do prvé známky mizení modrého zabarvení. Počet mililitrů spotřebovaného roztoku thiosulfátu je titr bělícího aktivátoru.

Prekurzory organických peroxykyselin jsou obvykle látky obsahující jednu nebo více acylových skupin, které podléhají perhydrolýze. Preferovanými aktivátory jsou aktivátory

N-acylového nebo O-acylového typu, obsahující R-CO skupiny, kde R je nesubstituovaná nebo substituovaná uhlovodíková skupina s 1 až 20 uhlíkovými atomy. Příklady vhodných prekurzorů organických peroxykyselin jsou:

kde RCO je ^R2 J^e J^ina

1) Deriváty amidů kyselin obecného vzorce RCONR-^R2> acylová skupina, R^ je rovněž acylová skupina a organická skupina, jak je popsáno v patentu US-A-3 117 148. Příklady takových látek jsou:

a) N,N-diacetylanilid a N-acetylftalimid,

b) N-acylhydantoiny jako N,N’-diacetyl-5,5-dimethylhydantoin,

c) polyacylované alkyléndiaminy jako je N,N,N’N’-tetraacetylethylendiamin (TAED) a odpovídající hexamethylenové deriváty (TAHD), které jsou popsány v patentech GB-A-907 357 a GB-A-907 358

d) acylované glukourily jako například tetraacetylglukouril, popsané v patentech GB-A-1 246 338, GB-A-1 246 339 a GB-A-1 247 429.

sodná sůl sorbitolhexa2) Acylované sulfonamidy jako je N-methyl-N-benzoylmenthansulfonamid a N-fenyl-N-acetyl-menthansulfonamid, popsaný v patentu GB-A-3 183 266.

3) Estery karboxylových kyselin popsané v patentech

GB-A-836 988, GB-A-963 135 a GB-A-1 147 871. Příklady takových sloučenin jsou fenylacetát, acetoxybenzensulfonátu, trichlorethylacetát, acetát, pentaacetát fruktózy, p-nitrobenzaldehyddiacetát, isopropenylacetát, kyselina acetylacetohydroxámová a kyselina acetylsalicylová. Jinými příklady jsou estery fenolů nebo substituovaných fenolů s a-chlorovanými nižšími karboxylovýmí kyselinami, jako je chloracetylfenol a kyselina chloracetylsalicylová, které jsou popsány v patentu US-A-3 130 165.

kde Ac je acyl alkylovou nebo

4) Karboxylové kyseliny obecného vzorce Ac L, obsahující lineární nebo rozvětvenou alkenylovou skupinu C<j-C20 nebo arylovou skupinu substituovanou alkylem ^C6“^C20 ^{a L} J^e odštěpující se skupina, jejíž konjugovaná kyselina má pKa v oblasti 4 až 13, například oxybenzensulfonát nebo oxybenzoát. Preferovanými sloučeninami tohoto typu jsou sloučeniny, ve kterých

a) Ac je R^-CO a R^ je lineární nebo rozvětvená alkylová skupina obsahující 6 až 20, s výhodou 6 až 12, výhodněji 7 až 9 uhlíkových atomů, přičemž nej delší lineární alkylový řetězec vázaný na uhlik karbonylu obsahuj ící 5 až 18, s výhodou 5 až 10 uhlíkových atomů, včetně karbonylového substituován (s skupině) Cl, Br, materiálů jsou oxybenzensulfonátu, uhlíkového atomu

R3 je případně výhodou v a-poloze OCH^ nebo sodná sůl sodná sůl ke karbonylové Příklady těchto 3,5,5-trimethylhexanoyl3,5,5-trimethylhexanoyloc₂h₅ oxybenzoátu, sodná sůl 2-ethylhexanoyl- oxybenzensulf onátu, sodná sůl nonanoyloxybenzensulfonátu a sodná sůl oktanoyloxybenzensulfonátu, přičemž be všech případech je acyloxyskupina s výhodou p-substituována.

b) Ac má obecný vzorec Rg(AO)_mXA, kde Rg je rozvětvená nebo nerozvětvená alkylová nebo aralkylová skupina, jejíž alkyl má 6 až 20, s výhodou ze 6 až 15 uhlíkových atomů, Rg je případně substituován Cl, Br, OCHg nebo 0C₂Hg, AO je oxyethylen nebo oxypropylen, m je 0 až 100, X je 0, NR₄ nebo CO-NR₄ a A je CO, CO-CO, Rg-CO, CO-NR₄-R₆-CO, kde R₄ je alkyl Cg-C₄ a R_g je alkylen, alkenylen, arylen nebo aralkylen s 1 až 8 uhlíkovými atomy v alkylénu nebo v alkenylenu. Mezi látky tohoto typu, používané jako aktivátory bělícího prostředku patří deriváty karboxylových kyselin obecného vzorce Rg(AO)_mOCOL, deriváty kyseliny jantarové obecného vzorce

RgOCO(CH₂)₂COL, deriváty kyseliny glykolové obecného vzorce RgOCO(CH₂)₂C0L, deriváty kyseliny hydroxypropionové obecného vzorce RgOCH₂CH₂COL, deriváty kyseliny šťavelové obecného vzorce RgOCOCOL, deriváty kyseliny maleinové a fumarové obecného vzorce RgOCOCH=CHCOL, acylderiváty kyseliny aminokapronové obecného vzorce RgCONRgCH₂COL a deriváty kyseliny 6-oxokapronové obecného vzorce RgN(Rg)CO(CH₂)₄C0L. Ve shora uvedených vzorcích je m rovno 0 až 10, Rg je s výhodou alkyl C_g-Cg₂, výhodněji C_g-CgQ, je-li m = 0 a CgCgg, není-li m rovno nule. Odštěpující se skupina L byla definována dříve.

5) Acylkyanuráty jako například triacetyl- nebo tribenzoylkyanuráty popsané v patentu USA č. 3 332 882.

6) Substituované a nesubstituované anhydridy kyseliny benzoové nebo kyseliny ftalové, například anhydrid kyseliny benzoové, anhydrid kyseliny m-chlorbenzoové a anhydrid kyseliny ftalové.

7) N-acetylované výchozí látky pro syntézu laktamů, které jsou obecně uvedeny v patentu GB-A-855735, speciálně kaprolaktamy a valerolaktamy, jako například benzoy1valerolaktam, benzoylkaprolaktam a jejich substituované benzoylanalogy, jako chloro-, amino-, alkyl-, aryl a alkoxyderiváty.

Zvláště preferovány jsou prekurzory organických peroxykyselin typu 1(c), 4(a) a 7.

Pokud je prekurzor bělícího prostředku na bázi peroxykyseliny přítomen, je jeho koncentrace výhodněj i 0,5 až 5 hmot. % a aglomerátu.

Aglomerát prekurzoru bělicího s výhodou 0,1 až 10 hmot. %, přidává se obvykle ve formě prostředku, s výhodou používaný hmot. % činidla, 5 při postupech podle tohoto vynálezu, obvykle obsahuje pojivo nebo aglomerační činidlo v koncentracích 5 až 40 hmot. %, obvykle v koncentracích 10 až 30 hmot. % aglomerátu. Vhodnými aglomeračními činidly jsou polyvinylpyrrolidon, póly(oxyethylen) o molekulové hmotnosti 20 000 až 500 000, Carbowax s molekulovou hmotností 4000 až 20 000, neiontové povrchově aktivní látky, mastné kyseliny, sodná sůl karboxymethylcelulózy, želatina, vyšší alkoholy, fosfáty a polyfosfáty, jíly, hlinitokřemičitany a polymerní polykarboxyláty. Nejvíee uvedených látek polyethylenglykoly, s molekulovými hmotnostmi 1000 až 10 000.

Z hlediska rozpouštěcích vlastností a pH jsou optimální aglomeráty prekurzorů bělicích prostředků, obsahující 10 až , s výhodou 20 až 60 hmot. % prekurzoru bělicího až 60 hmot. %, s výhodou 5 až 50 hmot. %, výhodněji až 40 hmot. % kombinace šumivé přísady tvořené kombinací uhličitan/kyselina případně hydrogenuhličitan/kyselina, 0 až 20 hmot. % peroxyborátu a 5 až 40 hmot. %, s výhodou 10 až 30 hmot. % aglomeračního činidla. Je žádoucí, aby granule aglomerovaného prekurzoru bělicího prostředku měly průměrnou velikost 500 až 1500, s výhodou 500 až 1000 μπι, což je z hlediska optimálních rozpouštěcích vlastností estetického. Aglomeráty bělicího prostředku jsou v přípravku obsaženy s výhodou v koncentracích 1 až 20 hmot. %, výhodněji 5 až 15 hmot.

Bělicí přípravky podle tohoto vynálezu mohou být ve formě pasty, tablet, granulí nebo prášku. Přípravky ve formě tablet mohou být jednovrstevné nebo vícevrstevné tablety.

preferovanými jsou ze shora zvláště polyethylenglykoly

000, s výhodou 2000 až nejvýhodněj ší i z hlediska

Bělicí přípravky podle tohoto vynálezu mohou dále obsahovat jiné obvyklé složky, zvláště shora popsané povrchově aktivní látky, chelatační činidla, enzymy, barviva, sladidla, pojivá a plniva tablet, činidla potlačující pěnění jako jsou dimethylpolysiloxany, činidla stabilizující pěnu jako jsou estery cukrů a vyšších mastných kyselin, konzervační činidla, mazací činidla jako mastek, stearát hořečnatý, jemně práškovitý pyrogenní oxid křemičitý a podobně.

Pojivá a plniva tablet, vhodná pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou polyvinylpyrrolidon, póly(oxyethylen) s molekulovou hmotností 20 000 až 500 000, polyetylenglykoly s molekulovými hmotnostmi 1000 až 50 000, Carbowax s molekulovou hmotností 4000 až 20 000, neiontové povrchově aktivní látky, mastné kyseliny, sodná sůl karboxymethylcelulózy, želatina, vyšší alkoholy, jíly, polymerní polykarboxyláty, uhličitan sodný, uhličitan vápenatý, hydroxid vápenatý, oxid hořečnatý, zásaditý uhličitan hořečnatý, síran sodný, bílkoviny, étery celulózy, estery celulózy, polyvinylalkohol, estery kyseliny alginové a rostlinné hydrofóbní materiály pseudokoloidního charakteru. Ze shora uvedených látek jsou zvláště preferovány polyetylénglykoly, zvláště polyethylénglykoly s molekulovou hmotností v rozmezí 1000 až 30 000 nebo ještě výhodněji s molekulovou hmotností v rozmezí 12 000 až 30 000.

Chelatační činidla výhodným způsobem podporují stabilitu čisticích a bělících schopností tím, že udržují kovové ionty jako vápník, hořčík a těžké kovy v roztoku. Příklady vhodných chelatačních činidel jsou trifosforečnan sodný, trihydrogendifosforečnan sodný, difosforečnan sodný, aminopolykarboxyláty jako kyselina nitrilotrioctová a kyselina ethylendiaminotetraoctová a jejich soli a polyfosfonáty a aminopolyfosfonáty jako hydroxyethandifosfonová kyselina, kyselina ethylendiaminotetramethylenfosfonová, kyselina diethylentriaminopentamethylenfosfonová a jejich soli. Není podstatné, které chelatační činidlo je vybráno, je pouze třeba, aby bylo kompatibilní s prostředkem pro čištění zubních protéz, jak v suchém stavu, tak ve vodném roztoku. S výhodou je obsah chelatačního činidla v přípravku v rozmezí 0,1 až 60 hmot. %, preferován je obsah tohoto činidla v rozmezí 0,5 až 30 hmot. %. Chelatační činidla na bázi fosfonové kyseliny však s výhodou obsahují 0,1 až 1 hmot. %, výhodněji 0,1 až 0,5 hmot. % tohoto činidla, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.

Enzymy, které jsou vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou například proteázy, alkalázy, amylázy, lipázy bakteriálního nebo fungálního původu, dextranázy, mutanázy, glukanázy, esterázy, celulázy, peroxidázy a jiné. Vhodné enzymy jsou US-A-3 519 570 a US-A-3 533 139.

V následujících příkladech jsou uvedena preferovaná provedení postupů v rámci předmětu tohoto vynálezu.

pektinázy, laktázy, uvedeny v patentu

Příklady provedení vvnálezu

Příklady 1 až 5

Dále jsou uvedeny typické příklady tablet na čištění zubních protéz podle tohoto vynálezu. Složení jsou uvedena v hmotnostních procentech a jsou vztažena na celkovou hmotnost tablety. Tablety jsou připravovány lisováním směsi granulovaných složek v ručním

O tabletovacím lisu tlakem asi 10 MPa.

Složení tablety (hmot. %)

Složka	Příklad č.
1	2	3	4	5
kyselina jablečná	12	10	15	-	14
uhličitan sodný	-	10	-	15	-
kyselina sulfamová	5	-	-	3	3
PEG 20 000	-	3	7	8	5
PVP 40 000	6	3	-	-	-
hydrogenuhličitan sodný	23	24	25	23	24
monohydrát perborátů sodného	15	12	16	30	15
persulfát draselný	15	18	13	-	14
pyrogenní oxid křemičitý	-	3	1	1	-
talek	2	-	-	-	-
EDTA	-	-	1	-	3
EDTMP¹	1	-	-	1	-
aroma²	2	1	2	1	2
Abil EM90³	1	1,	5 0,5	2	1
prekurzor bělicí přísady ve formě aglomerátu	9	8	10	12	10

Ethylendiaminotetramethylenfosfonová kyselina aroma na bázi silice máty peprné cetyldimethikon s polyétherovými řetězci

Složení prekurzorů bělicí přísady ve formě aglomerátu

Složka	Příklad	č.
1	2	3	4	5
TAED¹	2	-	4	5	2,5
TMHOS²	2	3	-	-	-
kyselina sulfamová	2	2	2	2	3,5
uhličitan sodný	0,5	2	2,4	2,5	1,5
PEG 6000	2,5	2	2,4	2,5	1,5
barva	-	0,8	1,4	2	0,5

Tetraacetylendiamin sodná sůl 3,5,5-trimethylhexanoyloxybenzensulfonát

V příkladech 1 až 5 byla celková hmotnost tablety 3 g a průměr 25 mm.

Tablety na čištění zubních protéz podle příkladů 1 až 5 se vyznačují zlepšeným účinkem proti vytváření povlaků na zubech, zlepšeným čisticím účinkem a zvýšenou antibakteriální aktivitou a současně výbornou kohezí a jinými fyzikálními charakteristikami a užitnými vlastnostmi.

Příklady 6 až 11

Dále jsou uvedeny typické příklady přípravků podle tohoto vynálezu s vonnými, chuťovými, chladicími a antimikrobiálními účinky podle tohoto vynálezu. Složení jsou uvedena v hmotnostních procentech a jsou vztažena na celkovou hmotnost přípravku.

Složka přípravku	Příklad č.
6	7	8	9
PPG-5-ceteth-20	3,0	3,0	4,5	3,0
PEG-40 hydrogenovaný ricinový olej	-	1,8	4,5	3,0
Trideceth-12	2,0	-	-	-
Trideceth-9	-	2,0	-	3,0
aroma³	2,0	-	-	3,0
parfém^	-	3,0	-	-
trimethylbutanamid	0,3	0,5	-	-
Triclosan	-	-	1,0	0,5
Abil EM-90³	1.0	1,5	5,0	1,0
voda	<----	- zbytek do	100 %	---->

aroma na bázi silice máty peprné směs přísad používaných jako vonné látky cetyldimethikon s polyétherovými řetězci

Přípravky s vonnými, chuťovými, chladicími a antimikrobiálními účinky podle příkladů 6 až 10 se vyznačují zlepšenou vydatností při vytváření povlaků, účinkem a/nebo účinností.

v/ 'US/ZÍa ^ΊΗ 3Λ ΓΠ s 7 QMd

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY οι^οα

1. Bělicí přípravek, sestávající z bělícího činidla, ktjerým je anorganická peroxysůl, z lipofilní látky vybrané z jlátek q dodávajících aroma, parfémů, fyziologických ochlazujících prostředků, antimikrobiálních prostředků a směsí těchto lá-fék a z alkylderivátů nebo alkoxyderivátů dimethikonů s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I);

CHCHo-ΒΙΟΙ

CHq

CHo

I ³

-ΒίΟΙ

CH_a

CHt

I

-SiO(CH₂)₃ o

I (0₂ ^Η4θ)x^-(^C3^H6°)y^X

CHo

I

-SiOCH-Si-CHCH(I) kde X je vodík, alkyl, alkoxyskupina nebo acyl s 1 až 16 atomy uhlíku, Y je alkyl nebo alkoxyskupina s 8 až 22 atomy uhlíku, n je 0 až 200, m je 1 až 40, q je 1 až 100, molekulová hmotnost řetězce -(C₂H₄O)_χ-(C₃H₆O)_yX je 50 až 2000, a hodnoty x a y jsou takové, že hmotnostní poměr oxyethylen;oxypropylen je 100:0 až 0:100.
2. Přípravek podle nároku 1,vyznačuj ící se tím, že zmíněný dimethikon s polyétherovými řetězci je C-^₂-C₂q alkyldimethikon s polyétherovými řetězci nebo směs těchto alkyldimethikonů.
3. Přípravek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že zmíněný dimethikon s polyétherovými řetězci je cetyldimethikon s polyétherovými řetězci.
4. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až vyznačující se tím, že obsahuje 0,01

3, až

25 hmot. %, s výhodou 0,1 až 5 hmot. % dimethikonu s polyétherovými řetězci. 5 . Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4,

vyznačující se tím, že zmíněné bělicí činidlo je tvořeno jednou nebo více anorganickými látkami s bělícími účinky, vybranými ze skupiny tvořené peroxysírany alkalických kovů, peroxyboritaný alkalických kovů a jejich směsmi.
6. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že obsahuje jednu nebo více látek dodávajících aroma, zvolených ze skupiny tvořené libavkovou silicí, oreganovým olejem, vavřínovým tukem, mátovou silicí, mentholem, hřebíčkovou silicí, šalvějovým olejem, sassafrasovou silicí, citrónovou silicí, pomerančovou silicí, anýzovou silicí, benzaldehydem, hořkomandlovým olejem, kafrem, olejem z listů cedru, olejem z majoránky, citronellovou silicí, levandulovou silicí, hořčičnou silicí, borovou silicí, silicí z jehličí borovice, rozmarýnovou silicí, tymiánovou silicí, skořicovou silicí a jejich směsmi.

7. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že obsahuje jednu nebo více složek parfému, zvolených ze skupiny parfémů tvořené octanem geraniolu, octanem linaloolu, octanem citronellolu, octanem dihydromyrcenolu, octanem terpineolu, tricyklodecenylacetátem, tricyklodecenylpropionátem, 2-fenethylacetátem, benzylacetátem, benzylsalicylátem, benzylbenzoátem, styrallylacetátem, amylsalicylátem, methyldihydrojasmonátem, fenoxyethylisobutyrátem, nerylacetátem, octanem trichlormethylfenylkarbinolu, p-tert .-butyl-cyklohexylacetátem, isononylacetátem, cedrylacetátem, vetiverylacetátem, benzylalkoholem, 2-fenylethanolem, linaloolem, tetrahydrolinaloolem, citronellolem, dimethylbenzylkarbinolem, tetrahydromyrcenolem, terpineolem, vetiverolem, 3-isokamphyl-cyklohexanolem,

2-methyl-3-(p-tert.-butylfenyl)-propanolem, 2-methyl-3-(p-isopropy lfeny1)-propanolem, 3-(p-tert.-butylfenyl)-propanolem, nerodihydromyrcenolem, eugenolem, geraniolem, lem, α-amylaldehydem kyseliny skořicové, a-hexylaldehydem kyseliny skořicové, aldehydem kyseliny 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyklohexenkarboxylové, aldehydem kyseliny 4-(4-hydroxy-3-pentenyl)-3-cyklohexenkarboxylové, 4-acetoxy-3-pentyltetrahydropyranem, 2-heptylcyklopentanonem, 3-methyl-2-pentyl-cyklopentanonem, 3-methyl-2-pentylcyklopentanonem, n-dekanalem, n-dodekanalem, hydroxycitronellalem, dimethylacetalem fenylacetaldehydu, diethylacetalem fenylacetaldehydu, nitrilem kyseliny geraniové, nitrilem kyseliny citronellové, methylcedryléterem, isolongifolanem, nitrilem kyseliny aubepinové, aubepinem, heliotropinem, kumarinem, vanilinem, difenyloxidem, ionony, methylionony, isomethylionony, ci.s-3-hexenolem a jeho estery, indanovým pižmem tetralinovým pižmem, isochromanovým pižmem, makrocyklickmi ketony, pižmem na bázi makrolaktonů, ethylenbrassylátem, pižmem na bázi aromatických nitrosloučenin

a jejich směsmi. 8. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, vyznačuj ící se tím, že dále obsahuj e látku se šum i vým i úč i nky. 9. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8, vyznačuj ící se tím, že dále obsahuj e organickou látku, která je prekurzorem bělícího činidla na bázi peroxykyseliny. 10. Přípravek podle nároku 9, v y z n a č u j i c í se

tím, že zmíněná organická látka, která je prekurzorem bělícího činidla na bázi peroxykyseliny, je vybrána ze skupiny sestávající z acylovaných polyalkyldiaminů, zvláště z tetraacetyÍethylendiaminu a z esterů karboxylových kyselin obecného vzorce AcL, kde Ac je acyl nebo karboxylová kyselina, jejíž součástí je substituovaný nebo nesubstituovaný lineární nebo rozvětvený alkyl nebo alkenyl Cg-C2Q, nebo aryl, substituovaný Cg-C2Q alkylem, a L je odštěpující se skupina, jejíž konjugovaná kyselina má hodnotu pK., v rozmezí 4 až 13.

¹ <x

11. Použití kombinace alkyldimethikonů nebo alkoxydimethikonu s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I), anorganické peroxysoli a lipofilní látky, zvolené ze skupiny tvořené z látek dodávajících aroma, parfémů, fyziologických ochlazujících prostředků, antimikrobiálních prostředků a směsí těchto látek, za účelem zvýšení stability lipofilní látky.