CZ125199A3 - Způsob stabilizace anorganické sloučeniny upravené nenasycenou mastnou kyselinou a její využití - Google Patents
Způsob stabilizace anorganické sloučeniny upravené nenasycenou mastnou kyselinou a její využití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ125199A3 CZ125199A3 CZ19991251A CZ125199A CZ125199A3 CZ 125199 A3 CZ125199 A3 CZ 125199A3 CZ 19991251 A CZ19991251 A CZ 19991251A CZ 125199 A CZ125199 A CZ 125199A CZ 125199 A3 CZ125199 A3 CZ 125199A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- fatty acid
- inorganic particles
- inorganic compound
- unsaturated fatty
- treated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G1/00—Methods of preparing compounds of metals not covered by subclasses C01B, C01C, C01D, or C01F, in general
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/20—Two-dimensional structures
- C01P2002/22—Two-dimensional structures layered hydroxide-type, e.g. of the hydrotalcite-type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/20—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Způsob stabilizace anorganické sloučeniny upravené nenasycenou mastnou kyselinou a její využití
Oblast techniky
Tento vynález se týká metody stabilizace anorganické sloučeniny upravené nenasycenou mastnou kyselinou. Způsob nezapříčiňuje zhoršení kvality během dlouhého skladování po výrobě a týká se kompozice syntetických polymerů obsahující anorganickou sloučeninu vyrobenou výše uvedeným způsobem a předmětů tvarovaných z těchto polymerů. Konkrétněji se vynález týká způsobu stabilizace anorganické sloučeniny upravené nenasycenou mastnou kyselinou, který nezpůsobuje vývoj zabarvení a zhoršení kvality předmětů tvarovaných ze syntetických polymerů obsahujících anorganickou sloučeninu, a to i v případě, že anorganická sloučenina je použita po dlouhé době skladování. Vynález se týká kompozice syntetických polymerů obsahující anorganickou sloučeninu vyrobenou výše uvedeným způsobem a z ní tvarovaných předmětů.
Dosavadní stav techniky
Obvykle je do kompozice syntetických polymerů přidávána řada aditiv a plniv s cílem získat optimální fyzikální vlastnosti a stabilitu pro každé z řady jejich použití. Při použití anorganické sloučeniny jako aditiva nebo plniva je zpracovatelnost syntetického polymeru obsahujícího tuto anorganickou sloučeninu a také disperzibilita anorganické sloučeniny v polymeru špatná. Důvodem je nízká slučitelnost anorganické sloučeniny se syntetickým polymerem, vy značujícím sc nízkou polaritou, jako jsou např. polyolefiny. V důsledku toho je obtížné získat tvarovaný předmět mající výborné vzhledové a fyzikální vlastnosti. Proto je v případě použití silně polární anorganické sloučeniny jako aditiva nebo plnidla syntetického polymeru povrch anorganické sloučeniny upraven organickou sloučeninou s cílem zlepšit slučitelnost anorganické sloučeniny se syntetickým polymerem. Tato technika je všeobecně známá. I v případě, že anorganická sloučenina s takto zlepšeným povrchem je v syntetickém polymeru obsažena ve velkém množství, získaný lisovaný předmět si může udržet požadované fyzikální vlastnosti a vzhled.
• · • · • ·
-2Jako činidlo pro úpravu povrchu anorganické sloučeniny jsou obvykle používány povrchově aktivní látky anionického nebo kationického typu. Je také velmi dobře známo, že povrchově aktivní látky, vyšší mastné kyseliny a řada párovacích činidel majících nenasycené vazby, jako je viny lová skupina, nejsou používány pouze pro zlepšení slučitelnosti anorganické sloučeniny se syntetickým polymerem a zlepšení její disperzibility, ale také kvůli tvorbě chemických vazeb mezi anorganickou sloučeninou a základním polymerem s cílem zlepšit fyzikální vlastnosti. Aditiva a plnidla získaná z těchto anorganických sloučenin povrchově upravených nenasycenou organickou látkou jsou navíc kvůli jejich specifickým vlastnostem hojně využívána v oblasti použití syntetických polymerů.
Ze sloučenin používaných jako činidla pro úpravu povrchu anorganické sloučeniny jsou vzhledem k vysoké reakční aktivitě výhodné nenasycené organické sloučeniny mající vinylovou nebo álkenylovou skupinu. Nedostatkem těchto nenasycených organických sloučenin je však jejich snadná přeměna působením tepla, světla nebo kyslíku obsaženého ve vzduchu a tedy jejich nestabilita. Jsou-li aditiva a plnidla získaná z anorganických sloučenin, jejichž povrch byl upraven nenasycenou organickou sloučeninou, použita po delší době skladování, dochází někdy ke změnám stupně bělosti a ke zhoršení zpracovatelnosti syntetického polymeru a ke snížení mechanické pevnosti lisovaných předmětů.
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu je poskytnutí způsobu stabilizace anorganické sloučeniny upravené nenasycenou mastnou kyselinou, přičemž způsob poskytuje anorganickou sloučeninu upravenou nenasycenou mastnou kyselinou, která nezpůsobuje zhoršení kvality během dlouhé doby skladování. Způsob dále poskytuje anorganickou sloučeninu získanou výše Uvedeným způsobem.
Kromě toho vynález nabízí způsob stabilizace anorganické sloučeniny upravené nenasycenou mastnou kyselinou, jenž poskytuje anorganickou sloučeninu upravenou nenasycenou mastnou kyselinou, která nezpůsobuje změny zabarvení a zhoršení kvality syntetického polymeru obsahujícího tuto mastnou kyselinou upravenou anorganickou sloučeninu, a to i v případě, že anorganická sloučenina je použita po dlouhé době skladování.
• ·
Dalším cílem vynálezu je poskytnutí kompozice syntetického polymeru získané začleněním výše uvedené anorganické sloučeniny upravené nenasycenou mastnou kyselinou do syntetického polymeru. Předměty tvarované z této směsi nepodléhají změnám stupně bělosti, nedochází u nich ke zhoršení zpracovatelnosti a k poklesu mechanické pevnosti.
V předloženém vynálezu je uveden způsob stabilizace nenasycené anorganické sloučeniny při výrobě anorganické sloučeniny se zlepšeným povrchem, zahrnující povrchovou úpravu sloučeniny nenasycenou mastnou kyselinou. Způsob se vyznačuje tím, že přidáván je ester kyseliny fosforu v množství 0,001 až 0,5 % hmotn. vzhledem k množství anorganické sloučeniny.
Vynález navíc poskytuje kompozici syntetického polymeru obsahující 100 hmotn. dílů syntetického polymeru a 1 až 300 hmotn. dílů anorganické sloučeniny upravené nenasycenou mastnou kyselinou, která byla získána výše uvedeným způsobem.
Vynález dále zahrnuje nabídku předmětů získaných lisováním výše uvedené kompozice syntetického polymeru.
Vynález navíc poskytuje anorganickou sloučeninu upravenou nenasycenou mastnou kyselinou výše uvedeným způsobem.
Předkladatelé vynálezu zjistili, že je-li anorganická sloučenina upravená nenasycenou mastnou kyselinou použita po dlouhé době skladování jako plnidlo, atd. syntetického polymeru, kvalita získané kompozice syntetického polymeru je změněna ve srovnání s případem, kdy byla anorganická sloučenina upravená nenasycenou mastnou kyselinou použita ihned po jejím vyrobení. Autoři vynálezu se proto zabývali studiem příčin tohoto jevu a zjistili, že nenasycená mastná kyselina použitá jako činidlo pro úpravu povrchu se mění s časem a její obsah se snižuje. Autoři vynálezu poté studovali preventivní opatření zabraňující časovým změnám povrchově aktivního činidla - nenasycené organické sloučeniny a zjistili, že tento problém je možné vyřešit přídavkem velmi malého množství určitého antioxidantu. Tím byl vynález dovršen.
K esterům kyselin fosforu vhodným pro použití v tomto vynálezu patří sloučeniny obvykle používané jako antioxidanty pro syntetické polymery, atd. K příkladům těchto esterů patří trifenylfosfit, difenyltridecylfosfit, fenylditridecylfosfit, fenylisodecylfosfit, trinonylfenylfosfit, 4,4’-butyliden-bis(3-methyl-6-terc.butylfenylditridecylfosfit), trilaurylthiofosfit atd.
• · • · • ·
Množství esteru kyseliny fosforuje 0,001 až 0,5 % hmotn., vhodné je množství 0,005 až 0,2 % hmotn. vztaženo na hmotnost anorganické sloučeniny. Je-li množství esteru kyseliny fosforu větší než je horní mez výše uvedeného intervalu, stabilizační účinek se nemění. Je-li toto množství menší než dolní mez uvedeného intervalu, stabilizační účinek je nedostatečný.
Anorganické sloučeniny stabilizované způsobem uvedeným v tomto vynálezu zahrnují hydroxidy kovů, uhličitany kovů, zásadité uhličitany kovů, zásadité sírany kovů, oxidy kovů atd. K příkladům patří hydroxid hlinitý, hydrotalcit, hydroxid hořečnatý, směsné hydroxidy popsané následujícím vzorcem: Mg,.xMx(OH)2, kde M je dvoumocný kov jako je Mn, Co, Ni nebo Zn a X je číslo menší než 1. Dalšími příklady jsou uhličitan vápenatý, uhličitan hořečnatý, zásaditý uhličitan hořečnatý, zásaditý síran hořečnatý, oxid hořečnatý, alumina, oxid titaničitý, hydrozincit, boritan zinečnatý a křídová plniva obsahující hliník. Anorganické sloučeniny použité v tomto vynálezu se netýkají žádná zvláštní omezení. Aby byla anorganická sloučenina vhodně povrchově upravena mastnou kyselinou, je výhodné použít anorganickou sloučeninu mající kladný povrchový náboj a anorganické sloučeniny obsahující kovové ionty, které jsou snadno slučitelné s mastnými kyselinami. Je-li anorganická sloučenina zabudována do syntetického polymeru, vhodné jsou následující vlastnosti anorganické sloučeniny. Je-li např. anorganickou sloučeninou hydroxid hořečnatý, vhodné jsou částice se středním průměrem sekundárních částic 2 pm nebo menší a částice s BET specifickým povrchem 15 m2/g nebo menším.
K příkladům nenasycených mastných kyselin použitých v tomto vynálezu jako činidel pro úpravu povrchu anorganické sloučeniny patří kyselina olejová, kyselina ricinolejová a kyselina eruková. Úprava povrchu může být provedena na mokré či suché cestě. Použit může být každý z těchto dvou způsobů, přičemž přednost je dávána provedení na mokré cestě, neboť při tomto uspořádání je možné dosáhnout rovnoměrnější úpravy povrchu. Vhodné' je množství nenasycené mastné kyseliny 0.05 až 10 dílů hmotn., ještě vhodnější pak 0,1 až 5 dílů hmotn. na 100 dílů hmotn. anorganické sloučeniny.
Způsob přidání esteru kyseliny fosforu nemá v tomto vynálezu žádná zvláštní omezení. Použita může být jakákoliv metoda umožňující rovnoměrné smísení esteru kyseliny fosforu s anorganickou sloučeninou nebo s anorganickou sloučeninou upravenou působením nenasycené mastné kyseliny. Je-li např. ester kyseliny fosforu ve formě prášku, může být suchý smíchán v Henschelově mixeru se suchým práškem anorganické sloučeniny upravené nenasycenou mastnou kyselinou. Nejvhodnější je přidání esteru kyseliny fosforu v okamžiku • · · ► » · · • · * · · « • « ·· ··
-5úpravy povrchu suspenze anorganické sloučeniny vodným roztokem mastné kyseliny na mokré cestě, protože promíchání jednotlivých složek je stejnoměrné. V tomto případě může být ester kyseliny fosforu přidáván samostatně. Vhodný je však způsob, při kterém je vytvořena vodná emulze přidáním malého množství povrchově aktivního činidla neiontového typu k esteru kyseliny fosforu. Vhodný je také způsob, při kterém je tato vodná emulze předem smísena s vodným roztokem nenasycené mastné kyseliny a směs je při úpravě povrchu průběžně přidávána k anorganické sloučenině.
Syntetické polymery použité v tomto vynálezu zahrnují polyolefiny, polyamidy, polyestery, epoxidové pryskyřice atd. Jmenovitě sem patří kopolymer ethylenu a propylenu, polypropylen, polybuten-1, ethylen-propylen-dienový elastomer, ethylen-propylen elastomer, nízkohustotní polyethylen, středněhustotní polyethylen, vysokohustotní polyethylen, lineární nízkohustotní polyethylen, ultranízkohustotní polyethylen, kopolymer ethylenu a vinylacetátu, kopolymer ethylenu a ethylakrylátu, polystyren, ABS kopolymer, termoplastické elastomery obsahující polyolefm, jako je termoplastický elastomer obsahující polypropylen, termoplastický elastomer obsahující polyethylen a termoplastický elastomer obsahující polystyren. Dále pak epoxidové pryskyřice jako epoxidová pryskyřice na bázi bisfenolu A, kresol-novolakové epoxidové pryskyřice, fenol-novolakové epoxidové pryskyřice, epoxidové pryskyřice na bázi bifenylu, epoxidové pryskyřice obsahující naítalenové jádro, allylfenol novolakové epoxidové pryskyřice, alicyklické epoxidové pryskyřice, heterocyklické epoxidové pryskyřice a jejich halogenidy, polyamidové polymery jako je polyamid 6, polyamid 66. polyamid 610, polyamid 12 a polyamid 46, polyurethany, H1PS. PS a polyester.
Vysvětleny budou nyní metody měření hodnot řady charakteristických vlastností.
Kvantitativní stanovení nenasycené mastné kyseliny:
Anorganická sloučenina upravená nenasycenou mastnou kyselinou je v dělící nálevce okyselena a přidán je diethylether. Směs je podrobena extrakci a získán je extrahovaný roztok. Poté je na horké vodní lázni odpařeno rozpouštědlo a získána je olejovitá látka. K předem určenému přesně odváženému množství olejovité látky je přidán N,Ndimethylamidodimethylacetal jako esterifikační činidlo. Směs je intenzivně promíchána a poté je esterifikací připraven methylester zahřátím směsi pomocí topného pláště na teplotu 60 °C po dobu 15 minut. Kvantitativní analýza je poté provedena s využitím plynového chromatografu ( Shimazu Seisakujo, “GC-14B“ ).
• ·
Měření středního průměru sekundárních částic anorganické sloučeniny: měřením rozptylu záření laserovou difrakční metodou byla změřena distribuce velikosti částic, aby tak byl získán střední průměr sekundárních částic.
Specifický povrch anorganické sloučeniny: měřen metodou BET
Vynález bude nyní podrobněji vysvětlen uvedením příkladů.
Příklady provedení vynálezu
Příklady 1 až 5
Emulze byla připravena přidáním malého množství polyoxyethylennonylfenyletheru k vodnému roztoku difenyltridecylfosfítu o hmotnostní koncentracei uvedené v Tab. 1. K suspenzi hydroxidu hořečnatého se středním průměrem sekudámích částic 0,8 μηι a BET specifickým povrchem 6,0 m2/g byla za míchání přidána olejová kyselina a emulze v množství 2 % hmotn. vzhledem k hydroxidu hořečnatému. Směs byla míchána po dobu 30 minut a poté zfiltrována, zbavena vody, sušena a rozetřena na prášek, aby byl získán produkt s upraveným povrchem.
Každý z takto získaných hydroxidů hořečnatých s upraveným povrchem byl skladován v místnosti po dobu tří měsíců. Poté byl kvantitativně stanoven obsah olejové kyseliny, aby mohl být prozkoumán stupeň zadržení olejové kyseliny po proběhnutém čase. Výsledky jsou ukázány v Tab. 1.
Tab. 1
| Příklad | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Množství esteru kyseliny fosforu (% hmotn.) | 0,005 | 0,01 | 0,05 | 0,1 | 0,2 |
| stupeň zadržení (%) | 69 | 70 | 75 | 81 | 81 |
Pozn.: Hodnota “stupně zadržení“ hýla určena pro počáteční obsah kyseliny olejové v činidle pro úpravu povrchu 100.
• *
-7Srovnávací příklad 1
Hydroxid hořečnatý byl povrchově upraven 2 % hmotn. olejové kyseliny stejným způsobem jako v příkladu 1, avšak bez přídavku difenyltridecylfosfitu. U povrchově upraveného hydroxidu hořečnatého byly zkoumány změny obsahu olejové kyseliny v čase.
Použitý hydroxid hořečnatý měl střední průměr sekundárních částic 0,8 pm a BET specifický povrch 6,5 m2/g. Výsledky jsou uvedeny v Tab. 2.
Tab. 2
| Číslo vzorku | B-l | B-2 | B-3 | B-4 | B-5 | B-6 | B-7 |
| Počet uplýnulých dnů (den) | 14 | 85 | 105 | 195 | 250 | 380 | 773 |
| Stupeň zadržení (%) | 76 | 66 | 43 | 28 | 16 | 15 | 5 |
Pozn.: Hodnota “stupně zadržení“ byla určena pro počáteční obsah kyseliny olejové v činidle pro úpravu povrchu 100.
Příklad 6
Za míchání byl k suspenzi hydroxidu hořečnatého ve vodě přidán roztok kyseliny olejové v množství 2 % hmotn. vztaženo na hmotnost hydroxidu hořečnatého. Poté byla přidána 0,1 % hmotn. vodného roztoku difenyltridecylfosfitu a směs byla míchána po dobu 30 minut. Směs byla poté zbavena vody, usušena a rozetřena na prášek, aby byl získán produkt s upraveným povrchem. U získaného produktu s takto upraveným povrchem byly sledovány změny obsahu olejové kyseliny v čase. Použitý hydroxid hořečnatý měl střední průměr sekundárních částic 0,8 pm a BET specifický povrch 6,5 m2/g. Výsledky jsou uvedeny v Tab.3.
Tab. 3
| Číslo vzorku | A-l | A-2 | A-3 |
| Počet uplynulých dnů (den) | 25 | 350 | 730 |
| Stupeň zadržení (%) | 84 | 80 | 76 |
• ·
4» ·· * * » · · · * > · » · * > · · · • ft ··
-8Příklad Ί, srovnávací příklad 2
Všechny vzorky hydroxidu hořečnatého upraveného kyselinou olejovou s různými “počty uplynulých dnů“, které byly získány v srovnávacím příkladu 1 a v příkladu 6, byly v množtsví uvedeném níže hněteny v extrudéru s ethylen-propylenovým kopolymerem ( dále EP kopolymer ). Z této směsi byly poté na vstřikovacím lisu připraveny testovací vzorky plastu. Tyto testovací vzorky plastu byly použity pro měření různých fyzikálních vlastností. Výsledky jsou uvedeny v Tab. 4.
EP kopolymer (BC-6, výrobce Mitsubishi Kagakusha) 100 dílů hmotn.
Vzorek 150 dílů hmotn.
DLTP (dilaurylthiodipropionát, výrobce Yoshitomi Seiyakusha) 0,25 dílu hmotn.
Irganox (výrobce Ciba Geigy) 0,25 dílu hmotn.
Pozn.:Irganox 1010: tetrakis[methylen-3(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxy-fenyl)propionát]methan.
Tab. 4
| Vzorek | B-l | B-7 | A-l | A-3 |
| Pevnost v tahu (N/mm2) | 18,6 | 22,6 | 19,1 | 18,6 |
| Extenze (%) | 45 | 5 | 50 | 45 |
| Pevnost v ohybu. (N/mm2) | 36.3 | 42,0 | .37,3 | 37,8 |
| Modul pružnosti v ohybu (N/mm2) | 4 413 | 5 374 | 4 315 | 4315 |
| Index toku taveniny (g/l Omin) | 6,0 | 1,2 | 6,0 | 5,5 |
| Izod rázová pevnost (N.cm/cm) | 127 | 37 | 147 | 147 |
| Retardace hoření | O | O | O | O |
| Odolnost vůči kyselinám | X | X | 0 | 0 |
Pozn.: O: shodné s B-l, Δ: trochu horší než B.-l, X: značně horší než B-l
-9• · · • · · · · ·
Kompozice polymeru obsažená ve vzorku B-7 byla použita po cca. dvou letech skladování od doby výroby. Předměty lisované z této kompozice vykazovaly nízké hodnoty indexu toku taveniny a jejich zpracovatelnost byla výrazně horší. Navíc byly prokázány vysoké hodnoty pevnosti v tahu a modulu pružnosti v ohybu. Pozorovány naopak byly nízké hodnoty extenze a rázové pevnosti. Tato kompozice polymeru a z této kompozice tvarované předměty byly tuhé a křehké. Navíc jen v případě vzorku B-7 bylo zjištěno, že v okolí výtlačného otvoru matrice, kterým byl z extrudéru vytlačován proud plastu, byla v malém množství vysrážená nečistota. Na základě tohoto faktu lze předpokládat, že nenasycená mastná kyselina byla přeměněna za vzniku oxidovaného produktu a ten způsobil vznik pryskyřice.
Kompozice polymeru obsažená ve vzorku A-3, která byla použita po cca. dvou letech skladování od data výroby a také předměty lisované z tohoto polymeru měly zpracovatelnost a mechanickou pevnost rovnocennou s předměty tvarovanými hned po výrobě kompozice polymeru.
Vynález poskytuje anorganickou sloučeninu upravenou nenasycenou mastnou kyselinou, která se vyznačuje výbornou stabilitou během dlouhého skladování. Takto upravená sloučenina nezpůsobuje zhoršení stupně bělosti, mechanické pevnosti a zpracovatelnosti lisovaných předmětů získaných po dlouhé době skladování z kompozice syntetického polymeru obsahující tuto anorganickou sloučeninu upravenou nenasycenou mastnou kyselinou. Dále je popsána kompozice syntetického polymeru obsahující výše popsanou anorganickou sloučeninu.
Claims (12)
1. Způsob pro výrobu anorganických částic s upraveným povrchem zahrnující povrchovou úpravu částic nenasycenou mastnou kyselinou, vyznačující se tím, že je přidán ester kyseliny fosforu v množství 0,001 až 0,5 % hmotn. vzhledem k hmotnosti anorganických částic.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že anorganické částice jsou vybrány ze skupiny hydroxidů kovů, uhličitanů kovů, zásaditých uhličitanů kovů, zásaditých síranů kovů a oxidů kovů.
3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že anorganické částice jsou nejprve upraveny působením mastné kyseliny a poté je přidán a vmíchán ester kyseliny fosforu.
4. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že ester kyseliny fosforu je přidán v okamžiku úpravy anorganických částic mastnou kyselinou.
5. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že ester kyseliny fosforu je přidán samostatně nebo jako vodná emulze obsahující neionickou povrchově aktivní látku.
6. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že nenasycenou mastnou kyselinou je alespoň jedna kyselina vybraná zc skupiny zahrnující kyselinu olejovou, kyselinu ricinolejovou a kyselinu erukovou.
7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že nenasycenou mastnou kyselinou je kyselina olejová.
8. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že anorganickými částicemi jsou částice hydroxidu hořečnatého se středním průměrem sekundárních částic 2 pm nebo menším, BET specifickým povrchem 15 m2/g nebo menším a primárními
-11• · · ·»· ···♦ ···· · ···· · ·· · • · ··· ·· ·· ··· ··· ·'····· · · ····· ·· ·· ·· · ♦ krystalickými částicemi ve tvaru hexagonální destičky nebo Částice hydrotalcitu se středním průměrem sekundárních částic 4 pm nebo menším a BET specifickým povrchem 40 m2/g nebo menším.
9. Kompozice syntetického polymeru získaná způsobem podle kteréhokoliv z předchozích nároků, která obsahuje 100 dílů hmotn. syntetického polymeru a 1 až 300 dílů hmotn. anorganických částic.
10. Tvarované předměty, které je možné získat lisováním kompozice syntetického polymeru popsané v nároku 9.
11. Anorganické částice upravené nenasycenou mastnou kyselinou, které je možné získat způsobem podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8.
12. Použití esteru kyseliny fosforu pro stabilizaci anorganických částic upravených mastnou kyselinou.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11627798 | 1998-04-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ125199A3 true CZ125199A3 (cs) | 2000-02-16 |
| CZ300525B6 CZ300525B6 (cs) | 2009-06-10 |
Family
ID=14683099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ0125199A CZ300525B6 (cs) | 1998-04-10 | 1999-04-09 | Zpusob výroby anorganických cástic s upraveným povrchem, kompozice a výrobek je obsahující |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0949304A3 (cs) |
| KR (1) | KR19990087903A (cs) |
| CN (1) | CN1141333C (cs) |
| AU (1) | AU2369499A (cs) |
| CZ (1) | CZ300525B6 (cs) |
| SK (1) | SK285904B6 (cs) |
| TW (1) | TW498018B (cs) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103923491B (zh) * | 2014-04-11 | 2016-08-17 | 河北科技大学 | 一种不饱和聚酯树脂生产玻璃钢专用氧化镁及其制备方法 |
| WO2016002587A1 (ja) | 2014-06-30 | 2016-01-07 | 積水化成品工業株式会社 | ナノ粒子含有液及びその用途 |
| KR102680604B1 (ko) * | 2023-05-30 | 2024-07-03 | 마루오 칼슘 가부시키가이샤 | 표면처리 탄산칼슘 필러, 그것을 사용한 수지 조성물 및 성형품 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6440541A (en) * | 1987-08-07 | 1989-02-10 | Asahi Glass Co Ltd | Magnesium hydroxide for polymer additive |
| JPS6440540A (en) * | 1987-08-07 | 1989-02-10 | Asahi Glass Co Ltd | Magnesium hydroxide for polymer additive |
| JP2825500B2 (ja) * | 1988-07-29 | 1998-11-18 | 日本ユニカー株式会社 | 難燃性ポリオレフイン系樹脂組成物 |
| US5102933A (en) * | 1990-05-22 | 1992-04-07 | Witco Corporation | Polyvinylchloride composition and stabilizers therefor |
| IL117216A (en) * | 1995-02-23 | 2003-10-31 | Martinswerk Gmbh | Surface-modified filler composition |
| JPH10237237A (ja) * | 1997-02-24 | 1998-09-08 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 難燃性樹脂組成物およびそれを用いた電線・ケーブル |
| JP3499716B2 (ja) * | 1997-06-06 | 2004-02-23 | 協和化学工業株式会社 | 耐酸性水酸化マグネシウム粒子難燃剤および難燃性樹脂組成物 |
-
1999
- 1999-04-09 TW TW088105674A patent/TW498018B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-04-09 KR KR1019990012465A patent/KR19990087903A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-04-09 EP EP99302769A patent/EP0949304A3/en not_active Withdrawn
- 1999-04-09 CZ CZ0125199A patent/CZ300525B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-04-09 CN CNB991055063A patent/CN1141333C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-09 AU AU23694/99A patent/AU2369499A/en not_active Abandoned
- 1999-04-09 SK SK476-99A patent/SK285904B6/sk not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2369499A (en) | 1999-10-21 |
| EP0949304A2 (en) | 1999-10-13 |
| CZ300525B6 (cs) | 2009-06-10 |
| SK47699A3 (en) | 1999-12-10 |
| KR19990087903A (ko) | 1999-12-27 |
| CN1232832A (zh) | 1999-10-27 |
| EP0949304A3 (en) | 2002-07-10 |
| SK285904B6 (sk) | 2007-10-04 |
| TW498018B (en) | 2002-08-11 |
| CN1141333C (zh) | 2004-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1171569A (en) | Fire-retarding resin composition and fire retardant composition | |
| US4126593A (en) | Resin composition of improved flame retardancy and moldability | |
| US4017452A (en) | Polymer modified hydrophilic inorganic fillers for thermoplastic polymeric materials | |
| JP3638738B2 (ja) | ポリオレフィンまたはその共重合体よりなる耐熱劣化性樹脂組成物および成形品 | |
| US6130282A (en) | Flame retardant resin composition | |
| US20140021656A1 (en) | Treated mineral filler products, process for the preparation thereof and uses of same | |
| EP3778757B1 (en) | Thermoplastic resin composition and molded article produced therefrom | |
| US6376077B1 (en) | Process for the production of coupling agent-treated inorganic particles and use thereof | |
| EP0017038A1 (de) | Füllstoff enthaltende Kunststoff-Formmasse und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| WO2006012505A1 (en) | Method for improved melt flow rate of filled polymeric resin | |
| EP0000726B1 (de) | Erdalkalicarbonat enthaltende Polyolefin-Formmassen und ihre Herstellung | |
| AU2017263158A1 (en) | Resin composition and article | |
| EP0731136B1 (en) | Low-temperature-resistant halogen-free, flame-retardant polyolefin-based resin composition | |
| DE102005008510A1 (de) | Thermoplastische Harzzusammensetzung | |
| JP5394380B2 (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
| CZ125199A3 (cs) | Způsob stabilizace anorganické sloučeniny upravené nenasycenou mastnou kyselinou a její využití | |
| JPH11349851A (ja) | カップリング剤処理無機物粒子の製造方法およびその使用 | |
| JP3481883B2 (ja) | 不飽和脂肪酸処理無機化合物の安定化方法およびその使用 | |
| DE602005001397T2 (de) | Polyolefinzusammensetzungen mit hydratisierten anorganischen oder organischen verbindungen zur verhinderung von verfärbung | |
| DE69600400T2 (de) | Kristalline Propylenpolymerzusammensetzung | |
| US11891525B2 (en) | Pigment with enhanced durability and plastic materials made therewith | |
| SA109300571B1 (ar) | تراكيب مولَّفة من فوسفيت أو فوسفونيت لها ثبات محسن ضد التحلل بالماء | |
| JPH02173143A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| DE10064240A1 (de) | Verwendung von amphiphilen Polymeren oder Copolymeren zur Oberflächenmodifikation von reaktiven anorganischen Füllstoffen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20170409 |