CS274452B2 - Method of radioactive waste solution concentration from atomic power stations - Google Patents
Method of radioactive waste solution concentration from atomic power stations Download PDFInfo
- Publication number
- CS274452B2 CS274452B2 CS364685A CS364685A CS274452B2 CS 274452 B2 CS274452 B2 CS 274452B2 CS 364685 A CS364685 A CS 364685A CS 364685 A CS364685 A CS 364685A CS 274452 B2 CS274452 B2 CS 274452B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acid
- solution
- hydroxide
- boric acid
- potassium
- Prior art date
Links
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 46
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 30
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 21
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 4
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 abstract description 4
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 abstract description 4
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- -1 borates and nitrates Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 45
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 15
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 4
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 4
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000010669 acid-base reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 description 1
- 239000012527 feed solution Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N tripotassium borate Chemical class [K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-] WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/08—Processing by evaporation; by distillation
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu chemického zpracování radioaktivních odpadních roztoků nukleárních elektráren a způsobu přípravy koncentrátů z těchto roztoků.
Ze stavu techniky, z japonské zveřejněné přihlášky vynálezu č. 00-34 397, je znám způsob, podle kterého se odpadní roztok, obsahující kyselinu bor i tou, odpaří k suchu před solidifikací. Avšak ve většině atomových elektráren se z nejrůznějších důvodů, jako například pro předcházení vzniku radioaktivních prachů nebo prášků a rozprašování používá vlhkého způsobu, to znamená, že se dává přednost práci s roztoky.
Podle způsobu, popsaného v patentovém spise SSSR č. 654010 se nastavuje hodnota pH odpadního roztoku obsahujícího kyselinu boritou a/nebo boritany na 3,5 až 4,0 použitím kyseliny dusičné a pak se koncentrace soli získaného roztoku zvyšuje na 130 až 150 g/dm . Způsob podle tohoto vynálezu je mnohem výhodnější než způsob podle patentového spisu SSSR č. 654010 částečně z hlediska koroze, protože se používá alkalického prostředí a při způsobu podle vynálezu je tedy zařízení vystaveno korozi v menší míře, částečně proto, že koncentrát odpadního roztoku, získaný způsobem podle vynálezu, obsahuje 310 až 900 g/dm5 soli, což je mnohem více než podle shora uvedeného patentového spisu SSSR.
V maďarské přihlášce vynálezu 1876/82 se popisuje způsob vhodný pro zpracování odpad- 2 3 nich roztoků obsahujících draselné ionty v koncentraci pod 10 mol/dm a kyselinu boritou a/nebo boritany. Dosažená maximální koncentrace soli je 150 g/drn . Při způsobu podle tohoto vynálezu však neexistuje žádné omezení koncentrace draselných iontů, a proto i v roztocích -2 3 o koncentraci draselných iontů vyšší než 10 mol/dm se může koncentrace soli zvýšit na 310 až 900 g/dm3.
Většina nukleárních elektráren skladuje odpadní roztoky až do ukončení rozpadu isotopů s krátkým poločasem a až do konečného zpracování. Se zřetelem na specifické náklady na skladování je mnohem výhodnější skladovat odpadní radioaktivní roztoky v koncentrovanější formě, než ve které se získají. Koncentrováním roztoků s nízkou aktivitou se má získat koncentrovanější roztok, jelikož skladovací kapacita nukleárních elektráren je omezená a protože v takovém případě jsou specifické náklady na solidifikaci nebo na spalování také menší. Při zvyšování koncentrace se však nesmí překročit rovnovážné koncentrace, definované rozpustností složek, protože po přesycení roztoků dochází k vysrážení krystalů, což může vyřadit z funkce zařízení používané pro koncentrování odpadního roztoku nebo působit potíže při čerpání a při skladování.
Především se vynález týká způsobu přípravy koncentrátu z odpadních roztoků získaných po eliminaci znečišťujících látek, zahrnujících kromě jiných látek kyseliru šťavelovou a/ nebo šťavelany, kyselinu citrónovou a/nebo cit raný, kyselinu vinnou a/nebo vinany a manganistany, přičemž roztok sestává z anorganických solí, hlavně z kyseliny borité a/nebo z boritanů, z kyseliny dusičné a/nebo z dusičnanů, z hydroxidu sodného a/nebo z hydroxidu draselného .
V závislosti na složení roztoku se do roztoku přidává hydroxid sodný a/nebo hydroxid draselný nebo silná minerální kyselina, vhodně kyselina dusičná k nastavení molárního poměru alkalického hydroxidu ke kyselině borité na 0,8 až 1,5, s výhodou na 1,0, přičemž koncentrace dusičnanu draselného, vytvořeného při reakci kyseliny a zásady nemá překročit 220 g/dm3, načež se chemicky upravený roztok odpaří až na koncentraci soli 310 až 900 g/dm3 v závislosti na složení výchozího odpadního roztoku. V důsledku chemického zpracování nedochází ani k pěnění ani k vysrážení krystalů při odpařování, přičemž z koncentrátu, připraveného způsobem podle vynálezu, se nevylučují žádné krystaly a/nebo pevný materiál při jeho skladování při alespoň 20 °C.
Hlavní přednosti způsobu podle vynálezu jsou následující: Molární poměr alkalického hydroxidu ke kyselině borité v radioaktivním odpadním roztoku z jaderné elektrárny, získaném odstraněním nečistot, mezi jinými kyseliny štavelové a/nebo šťavelanů, kyseliny citrónové a/nebo citranů, kyseliny vinné a/nebo vinanů a manganistanů nebo v odpadním roztoku,
C5 274 452 82 který je nri začátku prost znečišťujících látek a sestává z anorganických solí, hlavně z kyseliny boříte a/nebo boritanů, z kyseliny dusičné a/nebo z dusičnanů a z hydroxidu sodného nebo z hydroxidu draselného, se upraví přidáním alkalického hydroxidu, s výhodou hydroxidu sodného a/nebo draselného, nebo pokud je roztok více alkalický, než je žádoucí, přidáním silné minerální kyseliny, s výhodou kyseliny dusičné na 0,Q í alkalický hydroxid/kyselina boritá = 1,5, s výhodou na 1.0, přičemž se dbá toho, aby v koncentrátu obsahujícím 310 až 900 g/dm’' soli, připraveném z tohoto roztoku, s výhodou odpařením, koncentrace dusičnanu draselného, vytvořeného při reakci kyseliny se zásadou, nepřekročila 220 g/dm\ aby se tedy v roztocích obsahujících draslík nastavoval poměr alkalického hydroxidu přidáním hydroxidu sodného. Odstraňování znečišťujících látek se provádí způsobem podle maďarského patentového spisu č. 1076/02. Po eliminaci znečišťujících látek se nastavuje molární poměr alkalického hydroxidu ke kyselině borité buď v odpadním roztoku, který se má koncentrovat před jeho koncentrací nebo v průběhu koncentrování, přičemž se koncentrování provádí s výhodou odpařením, v odparce za kontinuální úpravy molárního poměru alkalického hydroxidu a za přípravy stálého koncentrátu obsahujícího 310 až 900 g/drn solí.
Důsledkem chemického zpracování, totiž odstranění nečistot a nastavení molárního poměru alkalického hydroxidu ke kyselině borité, nedochází k žádnému vylučování krystalů a/nebo pevných látek v průběhu skladování při teplotě 20 °C, to znamená, že je možné připravit stálý koncentrát s obsahem soli 310 až 900 g/dm^ v závislosti na složení výchozího roztoku.
Rozpustnost kyseliny borité ve vodě a ve vodě obsahující rozpuštěné neutrální soli, například dusičnan sodný, je 48 g/dm\ rozpustnost alkalických boritanů, jako boritanů sodného nebo boritanů draselného v roztoku je však při definovaném poměru alkalického hydroxidu ke kyselině borité, vyjádřená pro boritou kyselinu 340 g/dtrP při teplotě 20 °C.
Výhodou způsobu podle vynálezu je skutečnost, že nevyžaduje žádného speciálního zařízení, že se tedy může provádět v již stávajících zařízeních pro úpravu vody a pro skladování roztoků a vhodným chemickým zpracováním se získají toliko koncentráty s koncentrací solí 310 až 900 g/dm\ které se mohou zapouštět a/nebo zacementovávat bez odpařování po pravidelném jednoletém skladování. Tak se může vypouštět jeden stupeň technologický, totiž odpařování před zacementováním a zároveň se mohou skladovat větší množství odpadního roztoku ve formě koncentrátu při dané skladovací kapacitě.
Příklad 1
Složení odpadního roztoku, považovaného jako srovnávací roztok, vypočteno na základě technologického popisu jaderné elektrárny, je charakterizováno bez specifikace radioaktivních prvků a jejich aktivity takto:
g/dm^ šťavelan vyjádřený jako šťavelová kyselina 1,80 boritan vyjádřený jako boritá kyselina 8,04 dusičnan sodný 13,60 manganistan draselný 0,32 hydroxid sodný 0,80 hydroxid draselný 0,06
Způsobem, popsaným v maďarské přihlášce vynálezu č. 1876/82 se ze srovnávacího roztoku nejdříve odstraní nečistoty a pak po nastavení molárního poměru alkalického hydroxidu ko kyselině borité na 1 : 1 se odpařením připraví koncentrát s obsahem soli 850 g/dm\
Při způsobu podle vynálezu se přidá 2,7 ml kyseliny dusičné o hmotnostní koncentraci 65 % a 0,95 g manganistanu draselného na každý litr srovnávacího roztoku a pak se roztokem po dobu jedné hodiny nechává probublávat vzduch. Pak se na každý litr roztoku přidá 5,20 g hydroxidu sodného, roztok se zfiltruje a filtrát se odpaří až do dosažení koncentrace soli 850 g/dm''. V průběhu následného skladování při teplotě alespoň 20 °C nedochází k vysrážení žádných krystalů a/nebo pevných látek.
CS 274 452 B2
Srovnávací příklad:
Stejný srovnávací roztok se zpracuje způsobem podle maďarské přihlášky vynálezu č. 1876/82. Do každého litru roztoku se přidají 2,7 ml kyseliny dusičné o hmotnostní koncentraci 65 % a 0,85 g manganistanu draselného a pak se roztokem probublává vzduch po dobu jedné hodiny. Pak se přidá 0,23 g hydroxidu sodného na každý litr roztoku a roztok se zfiltruje. Odpařováním roztoku se může připravit koncentrát s obsahem soli toliko maximálně 150 g/riin , jelikož při vyšší koncentraci se nelze vyhnout vysrážení krystalů a/nebn pevné látky při skladování při teplotě alespoň 20 UC.
Příklad 2
Složení radioaktivního odpadního roztoku z provozu jaderné elektrárny, bez specifikace radioaktivních prvků a jejich aktivity, je následující:
g/dm3 kyselina boritá 1,7 dusičnan sodný 0,8
Při způsobu podle vynálezu se přidá 1,10 g hydroxidu sodného na každý litr odpadního roztoku a odpařením se připraví koncentrát s obsahem soli 715 g/dm3. Při skladování tohoto koncentrátu při teplotě alespoň 20 °C nedochází k žádnému vylučování krystalů a/nebo pevných látek.
Srovnávací příklad:
Stejný roztok se zpracuje způsobem podle maďarské přihlášky vynálezu č.1876/82 : Do každého litru roztoku se přidá 0,23 g hydroxidu sodného. Z roztoku se může připravit koncentrát obsahující po odpaření maximálně 240 g/dm3 soli, aby při skladování při teplotě alespoň 20 °C nedocházelo k žádnému vylučování krystalů a/nebo pevné látky.
Příklad 3
Složení radioaktivního odpadního roztoku z pracující jaderné elektrárny, bez specifikace radioaktivních prvků a jejich aktivity, je následující:
| g/dm | |
| kyselina boritá | 1,46 |
| dusičnan sodný | 0,16 |
| dusičnan draselný | 1,95 |
| kyselina dusičná | 1,33 |
Dopadni roztok se v jaderné elektrárně zpracovává způsobem podle vynálezu. Hydroxidu sodného se přidává 1,8 kg/m3 odpadního roztoku a následným odpařením se získá stálý končen3 trát obsahující soli 530 g/dm . Nedochází k žádnému vysrážení krystalů a/nebo pevné látky v odparce nebo při skladování při teplotě alespoň 20 °C.
Srovnávací příklad:
Podle reglementů jaderných elektráren se ze stejného odpadního roztoku připraví toliko koncentrát s koncentrací soli 60 až 80 g/dm3.
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob koncentrování radioaktivního odpadu roztoku z jaderných elektráren, vyznačený tím, že se do odpadního roztoku, získaného odstraněním znečišťujících látek, mezi jiným kyseliny šťavelové a/nebo šťavelanú, kyseliny citrónové a/nebo citranů, kyseliny vinné a/nebo vinanů a manganistanu draselného, a obsahujícího anorganické soli a hlavně kyselinuΛCS 274 452 Β2 bnritou a/nebo boritany, kyselinu dusičnou a/nebo dusičnany a alkalické hydroxidy, zvláště hydroxid sodný a/nebo hydroxid draselný, v závislosti na složení roztoku, přidává hydroxid sodný a/nebo hydroxid draselný nebo silná minerání kyselina, s výhodou kyselina dusičná za nastavení molárního poměru alkalického hydroxidu ke kyselině borité 0,8 až 1,5 s výhodou 1,0, za zvýšení rozpustnosti kyseliny borité a/nebo boritanů, vyjádřeno jakožto ekvivalent kyseliny borité na 340 g/dm3 a chemicky upravený odpadní roztok se koncentruje, s výhodou odpařením, na koncentraci soli 310 až 900 g/dnP za získání roztoku stálého při odpařovači teplotě a při teplotě skladování alespoň 20 °C.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se z odpadního roztoku nejdříve odstraní znečišťující látky, pak se molární poměr alkalického hydroxidu ke kyselině borité upravuje přidáním kyseliny dusičné nebo hydroxidu sodného a/nebo hydroxidu draselného do roztoku v takovém množství, aby koncentrace dusičnanu draselného, vytvořeného reakcí kyseliny a zásady, byla v konečném koncentrovaném roztoku maximálně 220 g/dm3.
- 3. Způsob podle bodů 1 a 2, vyznačený tím, že se molární poměr alkalického hydroxidu ke kyselině borité nastavuje v odpadním roztoku před odpařováním a/nebo v průběhu odpařování.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU194784A HU193209B (en) | 1984-05-21 | 1984-05-21 | Method for increasing the concentratability of nuclear power station radioactive waste solutions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS364685A2 CS364685A2 (en) | 1990-08-14 |
| CS274452B2 true CS274452B2 (en) | 1991-04-11 |
Family
ID=10956961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS364685A CS274452B2 (en) | 1984-05-21 | 1985-05-21 | Method of radioactive waste solution concentration from atomic power stations |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS274452B2 (cs) |
| DD (1) | DD237235A1 (cs) |
| DE (1) | DE3515587A1 (cs) |
| FR (1) | FR2564632A1 (cs) |
| GB (1) | GB2159320B (cs) |
| HU (1) | HU193209B (cs) |
| PL (1) | PL253510A1 (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU200971B (en) * | 1984-09-12 | 1990-09-28 | Magyar Asvanyolaj Es Foeldgaz | Combined separation process for reducing inactive salt content of waste solutions of atomic power stations |
| DE4216383A1 (de) * | 1992-05-18 | 1993-11-25 | Siemens Ag | Verfahren zum Reinigen eines geschlossenen Behälters |
| RU2136065C1 (ru) * | 1997-05-29 | 1999-08-27 | Государственное предприятие Ленинградская атомная электростанция им.В.И.Ленина | Способ переработки жидких радиоактивных отходов аэс |
| RU2143145C1 (ru) * | 1998-09-11 | 1999-12-20 | Институт эколого-технологических проблем | Способ концентрирования водных растворов солей и установка для его осуществления |
| RU2195725C1 (ru) * | 2001-07-30 | 2002-12-27 | Сосновоборский государственный проектно-изыскательский институт "ВНИПИЭТ" | Способ концентрирования жидких радиоактивных отходов |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE859028A (fr) * | 1977-09-26 | 1978-03-28 | Belgonucleaire Sa | Procede de decontamination de l'eau |
| DE3029147A1 (de) * | 1980-07-31 | 1982-02-25 | Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim | Verfahren und anlage zur behandlung radioaktiver rueckstaende aus borathaltigen abwaessern |
| HU185105B (en) * | 1982-06-10 | 1984-12-28 | Magyar Asvanyolaj Es Foeldgaz | Method for producing waste solution concentrates of atomic power station having high salt concantration |
-
1984
- 1984-05-21 HU HU194784A patent/HU193209B/hu not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-04-30 DE DE19853515587 patent/DE3515587A1/de not_active Withdrawn
- 1985-05-13 GB GB08512064A patent/GB2159320B/en not_active Expired
- 1985-05-17 DD DD27645685A patent/DD237235A1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-05-17 FR FR8507490A patent/FR2564632A1/fr not_active Withdrawn
- 1985-05-21 CS CS364685A patent/CS274452B2/cs unknown
- 1985-05-21 PL PL25351085A patent/PL253510A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD237235A1 (de) | 1986-07-02 |
| PL253510A1 (en) | 1986-02-25 |
| GB2159320A (en) | 1985-11-27 |
| CS364685A2 (en) | 1990-08-14 |
| HU193209B (en) | 1987-08-28 |
| GB8512064D0 (en) | 1985-06-19 |
| DE3515587A1 (de) | 1985-11-28 |
| GB2159320B (en) | 1988-04-20 |
| FR2564632A1 (fr) | 1985-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4056482A (en) | Method for preparing aqueous, radioactive waste solutions from nuclear plants for solidification | |
| US4161447A (en) | Process for treating waste water containing radioactive substances | |
| EP0441478B1 (en) | Separation method | |
| CS274452B2 (en) | Method of radioactive waste solution concentration from atomic power stations | |
| EP0273182B1 (de) | Verfahren zum Reinigen eines Behälters | |
| US3985922A (en) | Process for washing paint overspray from air | |
| US6800263B1 (en) | Non-caking sodium chloride crystals, a process to make them, and their use in an electrolysis process | |
| FI66095B (fi) | Saett att i cement baedda in borsyra eller borathaltigt radioaktivt avfall | |
| US7118718B2 (en) | Gypsum decontamination process | |
| US5252258A (en) | Method of recovering and storing radioactive iodine by freeze vacuum drying process | |
| Zhang et al. | Solubility of calcium sulfate dihydrate in nitric acid solutions containing calcium nitrate and phosphoric acid | |
| AU2002249752A1 (en) | Gypsum decontamination process | |
| KR100442924B1 (ko) | 중금속 안정화제 및 이를 이용하여 중금속 함유 폐기물을안정화하는 방법 | |
| US5524780A (en) | Control of regeneration of ammoniacal copper etchant | |
| KR19990045737A (ko) | 니켈 차아인산염의 제조 방법 | |
| EP0361773B1 (en) | Method of recovering radioactive iodine in a spent nuclear fuel retreatment process | |
| AU698925B2 (en) | Process for treatment of a liquid medium intended for insolubilization of metallic impurities contained therein, and the production of a non-leachable residue | |
| US5087373A (en) | Process for removing titanium and zirconium from aqueous solutions | |
| JPH0519679B2 (cs) | ||
| US6572834B2 (en) | Aqueous zinc nitrite solution and method for preparing the same | |
| DE1567830A1 (de) | Verfahren zu der Herstellung wasserloeslicher Phosphate | |
| JPS55142590A (en) | Treating method of water containing hydrazine | |
| EP0366845A1 (en) | Method for stabilizing metal ions | |
| Cohen et al. | Studies on alkaline earth sulfites—III [1]. Transient solubilities and phase changes of calcium sulfite in seawater | |
| DE3321069A1 (de) | Verfahren zur herstellung von ohne ausscheidung von feststoffen bei temperaturen von mindestens 20(pfeil hoch)o(pfeil hoch)c lagerfaehigen stabilen abfalloesungskonzentraten mit hoher salzkonzentration aus organische stoffe sowie ferner borsaeure und/oder borate, nitrate, permanganate und sonstige anorganische salze und anorganische saeuren und laugen enthaltenden abfalloesungen von atomkraftwerken |