CS274002B1 - Method of dimethylamine's aqueous solution preparation - Google Patents
Method of dimethylamine's aqueous solution preparation Download PDFInfo
- Publication number
- CS274002B1 CS274002B1 CS521986A CS521986A CS274002B1 CS 274002 B1 CS274002 B1 CS 274002B1 CS 521986 A CS521986 A CS 521986A CS 521986 A CS521986 A CS 521986A CS 274002 B1 CS274002 B1 CS 274002B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dimethylamine
- aqueous solution
- solution
- sodium hydroxide
- water
- Prior art date
Links
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 64
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 34
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 abstract description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 abstract description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 4
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1 CS 274 002 Dl
Vynález sa týká sposobu přípravy vodného roztoku dimetylamínu, ktorý sa použije na ne-utralizáciu technickej 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny.
Dimetylamín za normálnych podmienok má teplotu varu 7 °C. 3e dobře rozpustný vo voděa při jeho rozpúšlaní sa uvolňuje poměrně vela tepla, ktoré je nutné odvádzaí. Při přípravěvodných roztokov absorbciou dimetylamínu vo vodě, sa vyzrážavajú vo formě jemného kalu hy-droxidy železitý, manganatý, horečnatý a pod. z kationov, ktoré sú vo vodě rozpustné vo forměsolí. Při přípravě vodných roztokov vzniklý zákal při využití vodného roztoku dimetylamínurobí problémy a z toho dóvodu sa odstráni, najčastejšie sedimentáciou, alebo filtráciou. Přivyzrážavaní hydroxidov sa část dimetylamínu spotřebuje za vzniku príslušnej soli, čo před-stavuje stratu dimetylamínu.
Vyššie uvedené nedostatky sú zmiernené spůsobom přípravy vodného roztoku dimetylamínu,podstata ktorého spočívá v tom, že sa dimetylamín absorbuje vo vodnom roztoku hydroxidu sod-ného koncentrácie 0,01 až 1 % hmot. na vodný roztok dimetylamínu. Po ukončení absorbcie saz vodného roztoku dimetylamínu odstránia nečistoty vo formě kalu, ktorý predstavujú v prevaž-nej miere hydroxidy, železitý, horečnatý, manganatý a pod., sedimentáciou alebo filtráciou.Obdobný účinok je možné dosiahnul, ak sa vodný roztok hydroxidu sodného přidá k vodnému roz-toku dimetylamínu připraveného absorbciou plynného dimetylamínu vo vodě počas absorbcie,alebo po nej. Výhodou postupu podía vynálezu je, že sa na vyzrážanie hydroxidov použije miesto di-metylamínu hydroxid sodný, ktorý je omnoho lačnější ako dimetylamín. Veími výhodné je možnépoužit roztok dimetylamínu podía vynálezu na neutralízáciu technických kyselin, ktoré obsa-hujú silnú minerálnu kyselinu, ktorej soí nevplýva na vlastnosti výrobku pri jeho využití.Například při neutralizácii technickej 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny obsahujúcejako nečistotu kyselinu chlorovodíkovú sa na neutralízáciu kyseliny chlorovodíkovéj použijehydroxid sodný v dimetylamíne, ktorý je omnoho lačnější ako doteraz používaný samotný dime-tylamín. Příklad 1 Připravil sa 0,05 % hmot. vodný roztok hydroxidu sodného. Za stálého chladenia sa potomdo vodného roztoku hydroxidu sodného vháňal plynný dimetylamín. Po ukončení absorbcie savyzrážané nečistoty oddělili sedimentáciou. Získaný vodný roztok obsahoval 45,1 % hmot. di-metylamínu . Příklad 2
Postupovalo sa podía příkladu 1 s tým rozdielom, že sa na absorbciu použil 6,9 % hmot.vodný roztok hydroxidu sodného. Získaný vodný roztok obsahoval 43,4 % hmot. dimetylamínu. Příklad 3
Absorbciou plynného dimetylamínu vo vodě sa připravil 44,2 % hmot. vodný roztok dimetyl-amínu, Po absorbcii sa k 1 1 suspenzii přidalo 5 ml 43 % hmot. vodného roztoku hydroxidusodného. Po premiešaní a 1 hod. stáni sa oddělili nečistoty vo formě kalu sedimentáciou. Příklad 4
Postupovalo sa podía příkladu 3 s tým rozdielom, že sa hydroxid sodný přidal k zmesipočas absorbcie. Získalo sa 44,1 hmot. dimetylamínu.
Vynález nájde uplatnenie při přípravě vodného roztoku dimetylamínu obsahujúceho hydroxidsodný, ktorý sa využije při neutralizácii predovšetkým organických kyselin, ktoré sú znečis-těné minerálnymi kyselinami.
Claims (1)
- 9 CS 274 002 B1 PREOMET VYNÁLEZU Spósob přípravy vodného roztoku dimetylamínu pozostávajúci z absorbcie dimetylamínu vovodě vyznačujúci sa tým, že před, počas, alebo po absorbcii sa k vodě, alebo vodnému roztokudimetylamínu přidá vodný roztok hydroxidu sodného tak, že vo výslednom vodnom roztoku dime-tylamínu je koncentrácia hydroxidu sodného 0,01 až 1 % hmot. a vyzrážané nečistoty sa odroztoku oddelia.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS521986A CS274002B1 (en) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | Method of dimethylamine's aqueous solution preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS521986A CS274002B1 (en) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | Method of dimethylamine's aqueous solution preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS521986A1 CS521986A1 (en) | 1990-08-14 |
| CS274002B1 true CS274002B1 (en) | 1991-04-11 |
Family
ID=5396663
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS521986A CS274002B1 (en) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | Method of dimethylamine's aqueous solution preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS274002B1 (cs) |
-
1986
- 1986-07-09 CS CS521986A patent/CS274002B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS521986A1 (en) | 1990-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE958920C (de) | Verfahren zur Herstellung von Terephthalsaeure bzw. deren Salzen bzw. deren Derivaten aus Kaliumbenzoat | |
| JPS5584304A (en) | Preparation of polyacrylic acid alkali metal salt bridged polymer | |
| US3396158A (en) | Preparation of alginic acid by extraction of algae | |
| CS274002B1 (en) | Method of dimethylamine's aqueous solution preparation | |
| GB514619A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of organic acids and metal salts and esters thereof | |
| KR950004048B1 (ko) | 메티오닌의 나트륨염의 수성용액의 제조방법 | |
| GB934292A (en) | Process for the preparation of heterocyclic compounds | |
| JPS5668634A (en) | Purification of p,p'-biphenols | |
| US1644258A (en) | Thioglycollic acid compound | |
| DE871395C (de) | Erhoehung der Korrosionsbestaendigkeit von Metallen, insbesondere Leichtmetallen | |
| GB422022A (en) | Improvements in the treatment of waste sulphuric acid and manufacture of sulphates and of absorptive carbon therefrom | |
| GB1493999A (en) | Purification of phosphoric acid | |
| GB1531459A (en) | Preparation of solutions of a basic aluminium compound and their use in water treatment | |
| JPS5551489A (en) | Removing acidic phosphate ester in aqueous phase | |
| SU1678903A1 (ru) | Способ переработки отработанного медноаммиачного травильного раствора | |
| JP2731816B2 (ja) | クレゾールの精製方法 | |
| DE852685C (de) | Verfahren zur Herstellung von kristallisierten aliphatischen Oxycarbonsaeuren | |
| DE2510139C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Monochlorbenzoesäuren | |
| JPS577263A (en) | Regeneration of basic anion exchange resin | |
| US3342868A (en) | 1,1,2,2-tetraformylethane, its preparation and its salts | |
| AT93938B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aldol durch Kondensation von Acetaldehyd. | |
| JPS55149271A (en) | Preparation of styrene oxide | |
| SU430061A1 (ru) | Способ получения карбоната бария | |
| GB813030A (en) | Improvements in or relating to a process for the purification of hydrocarbon oils having an initial boiling temperature higher than 100íÒ c | |
| SU2041A1 (ru) | Способ выделени кислот из дистилл тов нефти |