CS272082B1 - Způsob zpracováni supravodivého materiálu - Google Patents
Způsob zpracováni supravodivého materiálu Download PDFInfo
- Publication number
- CS272082B1 CS272082B1 CS881429A CS142988A CS272082B1 CS 272082 B1 CS272082 B1 CS 272082B1 CS 881429 A CS881429 A CS 881429A CS 142988 A CS142988 A CS 142988A CS 272082 B1 CS272082 B1 CS 272082B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- superconducting
- powder
- silver
- temperature
- oxide
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DTNKINGSFZRARC-UHFFFAOYSA-N erbium thulium Chemical compound [Er][Tm] DTNKINGSFZRARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract description 3
- CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N barium(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Ba+2] CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 description 4
- -1 care Chemical compound 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 2
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002480 Cu-O Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
způsob zpracováni supravodivého materiálu
na bázi oxidů mědi/ barya a/nebo
stronda a oxidu nejméně jednoho prvku ze
skupiny tvořené lanthanem, carem/ praseodymam/
neodymem/ samariem, europiem, gadoliniem;
terbiem, dysproslsm, holmlem,
thullsm, yttsrbiam,' yttriem a akandlem.
Způsob spoěivá v tom, že se eintrovaný supravodivý
materiál rozemele na prášek;
přidá ee 1 až 80 % hmot. práěkového stříbra
nebo sloučeniny stříbra; která se zahřátlm
rozloží, např, oxid etřibrný a
ziekaná směs se zahřívá při teplotách 850
až 1 000 °C.
Description
Vynález se týká způsobu zpracováni supravodivého Materiálu na bázi oxidů módi, barya a/anebo stroncia a oxidu nejméně jednoho prvku zs skupiny tvořené lanthanem, care·, praseodymem; neodymea, samariem, europiem, gadoliniem/ terbiem, dysprosiem; holmiem; ytterbiem/ yttriem a skandiem
Materiály na bázi oxidů Médi, barya a/anebo stroncia a oxidu nejméně jednoho prvku ze skupiny tvořené lanthanem, cerem; prameodymem/ neodymem, samariem, europisa, gadoliniem, terbiem, dysprosiem, holmiem, ytterbiem, yttriem a skandiem představuji v současné době nový druh supravodičů/ nazývaných také vysokoteplotní/ umožňujících dosáhnout oproti dřivé známým supravodivým materiálům podstatně vyšší kritické teploty· Příkladem je Materiál Y-Ba-Cu-O/ ktorý je aožno udržovat v supravodivém stavu již při teplotě kapalného dusíku. Supravodivý stav těchto materiálů vykazuje rovnoěž silný Meissnerův jev, projevující se mino jiné odpuzováním magnetu od eupravodiče, Miniaturní permanentní magnet je například nadnášen nad supravodivým Materiálen ve tvaru destičky nebo plochého disku/ tablety. Meissnerův jev ee zároveň používá jako důkaz existence supravodivého stavu vzorků. Uvedené Materiály se většinou připravuji způsobem založeným na keramické technologii z výchozích práškových sloučenin. V případě YBagCu^O? jsou to oxidy YgOg, a CuO. čisté prášky oxidů se promlel v příslušném poměru kationtů a vzniklá směs se kalcinuje při teplotě asi 900 °C na vzduch nebo v proudu kyslíku po dobu několika hodin. Po slinováni za studená následuje žíháni v proudu kysliku při 900 až 1 000 °C opět po dobu několika hodin. Následuje chladnuti rychlosti asi 200 °C/hod, Další úpravy postupu, např. přidáváni přisad jiných prvků do výše uvedeného supravodivého materiálu, nepřinášejí významnější výhody nebo zlepšení vlastnosti Materiálu. SpolečnýM znakem stávejicích způsobů výroby je, že zetiM neumožňuji zhotovit supravodivé materiály vhodné pro použití v technické praxi. Výše popisovaného způsobu výroby bez přidávání přisad se využívá pro výrobu laboratorních a demonstračních vzorků/ pro známé technické aplikace supravodičů však tento způsob nevyhovuje. Pro technická supravodivá zařízení jsou v praxi nedostatečné zejména malá stálost supravodivých a mechanických vlastnosti, nízká odolnost proti poškození a některé další parametry. Dosud známé úpravy uvedeného zpfieobu výroby, při kterých jeou používány přísady jiných prvků/ vedly ke zlepšení např, mechanické odolnosti proti poškození; zároveň však docházelo k nežádoucímu snižováni kritické teploty a Meisjnerova jevu; nebo? je narušována struktury supravodivé fáze/ čímž se ztrácí hlavni výhoda vysokoteplotních supravodičů.
Uvedené nedostatky do značné míry odstraňuje způsob zpracování supravodivého materiálu na bázi oxidů mědi, barya a/nebo etroncie a oxidu nejméně jednoho prvku ze<akupiny tvořené lanthanem, cerem; praseodymem/ neodymem, samariem/ auropiem, gadoliniem, terbiem, dysprosiem, holniem; ytterbiem/ yttriem a skandiem podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se eintrovaný supravodivý materiál rozemele na práěek, k tomuto prášku ee přidá práškové stříbro nebo sloučenina stříbra, které se zahřátim rozloží, a výhodou oxid stříbrný, v množství 1 až 80 % hmotnostních/ promisi se a získaná směs se po slisováni postupně zahřívá až na teplotu 850 až 1 000 °C/ na této teplotě se ponechá 10 minut ež 15 hodin; načež ee nechá vychladnout,
Způaab zpracováni supravodivého materiálu podle vynálezu má řadu výhod. Umožňuje zejména vyrábět supravodivé materiály s vyššímu užitnými vlastnostmi. Zhotovené materiály mají vysoké hodnoty kritických teplot a vykazují Meissnerův jev obdobně jako čisté materiály bez přisad; přičemž zároveň mají zlepšenou odolnost proti poškození a opotřebení, jakož i časovou stálost supravodivých vlastnosti. Důsledkem toho je značné snížení zmetkovitosti a usnadněni mechanického opracováni. Tyto výhody jsou značným přínosem pro výrobu technických supravodičů. Přes uvedené výhody se nezvyšuje technická obtížnost výroby oproti stávejícím způsobům a ve většině případů může být použito známých dosavadních výrobních zařízeni.
Způaob zpracováni podle vynálezu je blíže oevětlen v následujících příkladech.
CS 272 082 Bl 2
Příklad 1
Supravodivý keramický materiál YBa2Cu307, což je ortorombická modifikace; byl rozdrcen a rozemlet na střední velikost zrna pod 10 ^um a důkladně promíchán s přidaným Ag20. Po tepelném rozkladu oxidu stříbrného Ag2O a úniku kyslíku bylo ve zbylém materiálu zjištěno 50 hmot· % Ag. Vzniklý práěek byl slisován de tablet o průměru 16 mm a výšce 2 mm. Tablety byly ohřátý v proudu kyslíku na teplotu 920 °C, na které byly ponechány po dobu 1 hod·, načež byly zvolna ochlazeny v peci stále v atmosféře proudícího kyslíku. Takto sssintrované tablety byly podrobeny rentgenové difrakční analýze. Ta ukázala, že vzniklý materiál obsahuje supravodivou ortorombickou fázi YBa2Cu307 beze stopy nssupravodivé fáze tetragonálni, a dále že obsahuje nezreagované stříbro. Vzorky byly při teplotě varu kapalného dusíku, tj. při 77 K,‘ supravodivé a vykazovaly Meiesnerův jev, který se projevoval nadnášením permanentního magnetu SmCOg o rozměrech 3 x 3 x 3 mm ve vzduchu nad tabletou.
Přiklad 2
Stejným způsobem jako v přikladu 1 byly zhotoveny tablety stejných rozměrů s obsahem Ag 1 a 5 hmot· % a ohřátý na teplotu 920 °C, na níž byly udržovány 15 hodin. Tablety opět vykazovaly při 77 K Meiesnerův jev· Rentgenovou difrakční analýzou bylo opět zjištěno; že materiál.obsahuje supravodivou ortorombickou fázi Y.Ba2Cu307 beze stopy tetragonální fáze·
Příklad 3
Stejným způsobem a ve stejných rozměrech jako v příkladu 1 byl vyroben vzorek o obsahu 30 % hmot· Po ohřevu byl na teplotě 1 OOO °C držen 10 minut v proudícím kyslíku. Oalší vzorek stejných rozměrů; ale s obsahem 80.% hmot. Ag byl ohřát v proudícím kyslíku na 890 °C a udržován na této teplotě 1 hodinu. Oba vzorky po ochlazení opět vykazovaly Meiesnerův jev. Obdobně byly zhotoveny i další vzorky supravodivého materiálu s příměsemi 1 až 80 % hmot, stříbra.
Způsob zpracováni podle vynálezu lze realizovat na běžných zařízeních; známých z práškové 'metalurgie. Rozemletí na prášek je vzhledem ke křehkosti supravodivého materiálu poměrně snadné a s výhodou se provádí po hrubém rozdrceni např· v kulovém nebo třecím mlýnu· 3ako přísady lze použit mj· běžně dostupného práškového oxidu stříbrného. Lisováni po promiseni směsi se provádi zpravidla za studená v obvyklých lisovacích nástrojích. Může být použito různých lisovacích tlaků, přičemž pro uspokojivé výsledky postačuji např. hodnoty 0,5 GPs. Ohřev a tepelné zpracování ee provádí např. v elektrických odporových pecích/ s výhodou v atmosféře proudícího kyslíku a s pomalým chlazením, např. rychlostí 100 ΐς/hod.
Způsob podle vynálezu lze využít při výrobě supravodivých materiálů.
Claims (1)
- Způsob zpracováni supravodivého materiálu na bázi oxidů mědi, barya a/nebo stroncia a oxidu nejméně jednoho prvku ze skupiny tvořené lanthanam, cerem, praseodymem, neodymem, samariem, europiem, gadoliniem/ terbiem, dysprosiem,* holmiem, erbiem thuliem, yttsrbiem; yttriem a skandiem, vyznačený tim, že se sintrovaný supravodivý materiál rozemele na práěek, k tonuto prášku se přidá práškové stříbro nebo sloučenina stříbra, která se zahřátí» rozloží; s výhodou oxid stříbrný, v množství 1 až 80 % hmotnostních, promisi se a získaná směs se po slisování postupně zahřívá až na teplotu 850 až 1 OOO eC, na této teplotě se ponechá 10 minut až 15 hodin; načež se nechá vychladnout.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS881429A CS272082B1 (cs) | 1988-03-04 | 1988-03-04 | Způsob zpracováni supravodivého materiálu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS881429A CS272082B1 (cs) | 1988-03-04 | 1988-03-04 | Způsob zpracováni supravodivého materiálu |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS142988A1 CS142988A1 (en) | 1990-04-11 |
CS272082B1 true CS272082B1 (cs) | 1991-01-15 |
Family
ID=5348645
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS881429A CS272082B1 (cs) | 1988-03-04 | 1988-03-04 | Způsob zpracováni supravodivého materiálu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS272082B1 (cs) |
-
1988
- 1988-03-04 CS CS881429A patent/CS272082B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS142988A1 (en) | 1990-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR910002312B1 (ko) | 초전도체 화합물 및 그 제조 방법 | |
CA1339692C (en) | Melt-produced high temperature superconductor and processes for making same | |
US5306700A (en) | Dense melt-based ceramic superconductors | |
EP0495677B1 (en) | Oxide superconducting material and process for producing the same | |
Gubser et al. | Superconducting phase transitions in the La-M-Cu-O layered perovskite system, M= La, Ba, Sr, and Pb | |
Kim et al. | Microstructure, microhardness, and superconductivity of CeO2-added Y–Ba–Cu–O superconductors | |
US5395820A (en) | Oxide superconductor and process for producing the same | |
EP0364494A4 (en) | Improved process for making 90 k superconductors | |
US5317008A (en) | Method of manufacturing bismuth type oxide superconductor | |
US4943557A (en) | Method of making a high density YBa Cu3 Ox superconductor material | |
EP0493007A1 (en) | Rare earth oxide superconducting material and process for producing the same | |
JP2533108B2 (ja) | 超伝導性材料 | |
CS272082B1 (cs) | Způsob zpracováni supravodivého materiálu | |
US4983571A (en) | Method of producing YBa2 Cu3 O6+x superconductors with high transition temperatures | |
US5084439A (en) | Meltable high temperature Tb-R-Ba-Cu-O superconductor | |
US5270292A (en) | Method for the formation of high temperature semiconductors | |
US5968878A (en) | Oxide superconductor and method of producing same | |
KR940007596B1 (ko) | 초전도 세라믹의 제조방법 | |
US5418214A (en) | Cuprate-titanate superconductor and method for making | |
GB2223489A (en) | Oriented polycrystal superconductor | |
JP2677882B2 (ja) | ビスマス系酸化物超電導体の製造方法 | |
JP2698689B2 (ja) | 酸化物超伝導材料およびその製造方法 | |
EP0286372A2 (en) | Oxide superconductor and manufacturing method thereof | |
JPH06271317A (ja) | 希土類系超電導性材料及びその製造方法 | |
WO1988009555A1 (en) | Improved process for making 90 k superconductors |