CS271759B1 - Method of combined tanning agent production - Google Patents
Method of combined tanning agent production Download PDFInfo
- Publication number
- CS271759B1 CS271759B1 CS877860A CS786087A CS271759B1 CS 271759 B1 CS271759 B1 CS 271759B1 CS 877860 A CS877860 A CS 877860A CS 786087 A CS786087 A CS 786087A CS 271759 B1 CS271759 B1 CS 271759B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- amount
- salts
- weight
- formula
- agents
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 9
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 159000000013 aluminium salts Chemical class 0.000 abstract 3
- 229910018626 Al(OH) Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 abstract 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 abstract 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 2
- 235000011124 aluminium ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K ammonium aluminium sulfate Chemical compound [NH4+].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- CBYZIWCZNMOEAV-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene Chemical compound O=C.C1=CC=CC2=CC=CC=C21 CBYZIWCZNMOEAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 formic Chemical class 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby koželužského pomocného prostředku s kombinovaným účin kem syntetického pomocného třísliva a hlinitých solí.
Dosud používané postupy výroby koželužských pomocných prostředků použitelných pro urychlení činění usní používají vedle základní suroviny, kterou je kondenzát naftalen mono-, di- a trisulfonových kyselin, ještě odvápněné sulfitové výluhy, a to v maximálním množství 25 % hmotnostních sušiny na hmotnost sušiny kondenzátu kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových, nebo sulfitové výluhy modifikované zahřátím na teplotu 80 až 130 °C a oxidací odvápněného, případně neodvápněného sulfitového výluhu v množství 35 až 400 % hmotnostních sušiny modifikovaného sulfitového výluhu na sušinu naftalensulfokyselin. Sou časně je možno přidávat maximálně 30 X hmotnostních třísliva vyrobeného kondenzací fenolů, sulfonovaných fenolů a sulfonátu betanaftolu. Všechny tyto přídavky dalších preparátů v uvedeném množství upravují vlastnosti základního kondenzátu naftalensulfokyselin. Při sou časném nedostatku surovin vyráběných z naftalenu je i výroba těchto koželužských pomocných prostředků limitována. K zlepšení vlastností těchto prostředků se dále používá přídavek slabých organických kyselin, jako je kyselina mravenčí, octová, propionová, šiavelová a řada dalších. Tyto kyseliny jsou též nedostatkové a nákladné.
Některé nevýhody dosud používaných způsobů výroby odstraňuje způsob výroby podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se kondenzáty mono-, di- a trisulfonových kyselin nebo jejich směsí a formaldehydu v kyselém prostředí tepelně opracují po dobu 30 až 120 minut při teplotě 50 až 110 °C s přídavkem solí hliníku ideového vzorce Al (OH)-j (S0^) (3-n)/2 neb0 AK°H)nC1(3-n)’ kden = 1 až 5 neb0 se solemi typu MA1(SO4)2 . xH20, kde M může být Na+, K+ nebo NH^.
Přídavek solí hliníku je takový, aby sušina produktu obsahovala 3 až 15 % hmotnostních A120j. Dále se přidá stabilizující látka vzorce
6, R^, R2 = -H nebo -CHO nebo -CO-CHjOH nebo cmH2m+l neb0 ”CmH2m-l° net5° CmH2m-l’ kde m = 1 až 6, v množství 0,2 až 3 moly na 1 mol hliníku. Dále se provede bazifikace přidáním anorganických kyselin nebo alkálií v takovém množství, aby teoretická bazicita hlinitých solí v produktu obsažených byla do 75 0 Schorlemmera.
Takto připravený produkt lze aplikovat v tekutém stavu nebo ho můžeme usušit např. na rozprachové sušárně. K usušenému produktu se mohou přimíchat látky postupně vážící aci ditu v množství do 10 X hmotnostních na sušinu produktu. Případně je možno látku usušit před bazifikací a vzniklý prášek lze smíchat s pevnými látkami, postupně vážícími aciditu v množství do 10 X hmotnostních na sušinu produktu.
Postup podle vynálezu konkretizuji dále uvedené příklady, kterých je uvedeno několik z mnoha možných variant použití.
R2, kde N = 2 až
CH
I
OH
Příklad 1
Do reakčni nádoby opatřené míchadlem, zpětným chladičem a možností ohřevu a chlazení předložíme 416 hmotnostních dílů kondenzátu naftalen mono-, di- a trisulfonových kyselin nebo jejich směsi s formaldehydem o sušině 50 X hmotnostních, přidáme 453 hmotnostních dílů kamence hlinitoamonného, směs zahříváme a mícháme, až se kamenec hlinitoamonný rozpustí. Pak roztok 30 až 60 minut vaříme. Do roztoku přimícháme takové množství melasy, aby přídavek sušiny činil 60 hmotnostních dílů. Roztok usušíme na rozprachové sušárně a vzniklý prášek převedeme do míchaného sila, kam přidáme 33 hmotnostních dílů pelet MgO
CS 271759 Bl odpadních z výroby celulózy. Obsah sila promícháme, až se pelety MgO rovnoměrně rozptýlí do celého obsahu sila. Vznikne kombinovaná hlinitá činící látka se samobazifikujícím účinkem .
Příklad 2
Do reakčni nádoby opatřené mícháním, zpětným chladičem, ohřevem a chlazením předložíme 1 300 hmotnostních dílů pevné směsi kyselin mono-, di- a trisulíonových nebo jejich směsi o sušině 95 X hmotnostních, jejichž číslo kyselosti je 345, dále 160 hmot. dílů vody, 10 hmot. dílů kyseliny sírové, zahřejeme na 95 až 100 °C a postupně přidáváme 240 hmot. dílů formaldehydu 37 X hmot. Reakčni směs započne vřít a po skončení přídavku formaldehydu přidáme 150 hmot. dílů síranu hlinitého a zahříváme ještě 3 hodiny na teplotu 110 až 115 °C. Ochladíme na teplotu 60 °C a za stálého chlazení přidáváme postupně 400 hmot. dílů vody, 40 hmot. dílů glycerinu a 820 hmot. dílů hydroxidu sodného 40 % hmot. Hodnota pH 0,5 X hmot. roztoku sušiny produktu je v rozmezí 3,2 až 3,6. Hotový produkt usušíme na rozprachové sušárně.
Příklad 3
Do reakční nádoby s mícháním, zpětným chladičem a ohřevem předložíme 500 hmot. dílů vody a 342 hmot. dílů síranu hlinitého, směs se za stálého míchání ohřejeme na 60 až 80 °C, až se síran hlinitý rozpustí. Pak přidáme odpadní sirup z výroby xylozy tak, aby přídavek sušiny xylozy byl 240 hmot. dilů, rozmícháme a přidáme postupně 160 hmot. dílů uhličitanu sodného, vzniklou směs rozmícháme. Přidáme 450 hmot. dílů kondenzátu naftalen mono-, día trisulíonových kyselin, nebo jejich směsi, s formaldehydem, 50 X hmot. sušiny a směs zahříváme na 80 °C po dobu 90 minut. Vzniklý roztok usušíme na rozprachové sušárně. Vznikne kombinované hlinité činivo s teoretickou bazicitou 50 0 Schorlemmera.
Příklad 4
Do reakční nádoby opatřené míchadlem, zpětným chladičem a možností ohřevu a chlazení předložíme 416 hmot. dílů kondenzátu s formaldehydem naftalen mono-, di- a trisulíonových kyselin nebo jejich směsi o sušině 50 X hmot. přidáme 115 hmot. dílů bazifikovaného chloridu hlinitého na 33 °Schorlemmera, směs zahříváme a mícháme až se bazífikovaný chlorid hlinitý rozpustí, pak roztok 30 až 60 minut vaříme. Po ukončení varu přidáme do roztoku 36 hmot. dílů glukózy.
Příklad 5
Oo reakční nádoby s mícháním, zpětným chladičem a ohřevem předložíme 500 hmot. dílů vody a 249 hmot. dílů bazifikovaného síranu hlinitého na 50 0 Schorlemmera, směs zahříváme za stálého míchání, až se bazický síran hlinitý rozpustí. Potom do roztoku přidáme 155 hmotnostních dílů fruktózy, rozmícháme. Přidáme 450 dílů hmot. kondenzátu (50 X hmot. sušiny) naftalen mono-, di- a trisulíonových kyselin nebo jejich směsi s formaldehydem a směs zahříváme na 80 °C po dobu 90 minut. Takto vzniklý produkt sušíme na rozprachové sušárně.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob výroby kombinovaného činicího prostředku z kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových, případně jejich směsi, připraveného jejich kondenzací s formaldehydem v kyselém prostředí, vyznačující se tím, že se kondenzáty tepelně opracují po dobu 30 až 120 minut při teplotě 50 až 110 °C se solemi hliníku vzorce A10Hn<S0^)^j_ny/2 neb0 Al(0H)nClj_n, kde n = 0 až 3 nebo se solemi typu MAKSO^jj. x H20, kde M Na+ neb0 K+ nebo ΝΗΪ, v množství takovém, aby sušina produktu obsahovala 3 až 15 X h motnostníchAl 20j a přidají se stabilizující látky vzorce R|IpHOH kde N
- 2 až 6, R1’R2 = -H nebo -CHO nebo -C0-CH20H, kde m = 1 až 6 v množství 0,2 až 3 moly ku a anorganické kyseliny nebo alkálie v takovém množství, aby teoretická tých soli v produktu obsažených byla do 75 0 Schorlemmera.na 1 mol hlinibazicita hlini-
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS877860A CS271759B1 (en) | 1987-11-03 | 1987-11-03 | Method of combined tanning agent production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS877860A CS271759B1 (en) | 1987-11-03 | 1987-11-03 | Method of combined tanning agent production |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS786087A1 CS786087A1 (en) | 1990-03-14 |
| CS271759B1 true CS271759B1 (en) | 1990-11-14 |
Family
ID=5428477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS877860A CS271759B1 (en) | 1987-11-03 | 1987-11-03 | Method of combined tanning agent production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS271759B1 (cs) |
-
1987
- 1987-11-03 CS CS877860A patent/CS271759B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS786087A1 (en) | 1990-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1539517A (en) | Process for tanning | |
| CS271759B1 (en) | Method of combined tanning agent production | |
| US4239550A (en) | Flowing agent for concrete and mortar and process for producing the same | |
| US3668123A (en) | Dispersants from spent sulfite liquor | |
| DE19724468B4 (de) | Wäßrige Zusammensetzung zum Vorgerben von Hautblössen oder Nachgerben von Leder | |
| CH461101A (de) | Verfahren zur Herstellung von phenolmodifizierten Aminotriazinharzen | |
| DE1142173B (de) | Verfahren zur Herstellung lichtechter Kondensationsprodukte aus Phenolsulfonsaeuren, Phenolen, Harnstoff und Formaldehyd | |
| US2576418A (en) | Lignin compounds and method for making same | |
| CS272112B1 (cs) | Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku | |
| US3533944A (en) | Anti-caking composition for linear alkyl aryl sulfonate detergents | |
| DE663996C (de) | Verfahren zur Herstellung von gerbend wirkenden Kondensationsprodukten | |
| DE513463C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aromatischer Sulfonsaeuren | |
| CS271755B1 (en) | Tanning agent containing aluminium's basic salts | |
| US2869970A (en) | Tanning with epoxy resins | |
| US3096143A (en) | Tanning with silicated sodium zirconyl sulfate | |
| CS224227B1 (cs) | Způsob výroby koželužského pomocného prostředku | |
| DE818501C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kalkammonsalpeter | |
| US2590449A (en) | Cation exchange resins | |
| US1938389A (en) | Tanning process | |
| DE736502C (de) | Verfahren zur Herstellung von Basenaustauschern | |
| US2500020A (en) | Method of making chrome-tanning baths | |
| CS271754B1 (en) | Combined cleaning agent | |
| SU93041A1 (ru) | Способ получени норсульфазола | |
| RU2146652C1 (ru) | Способ получения боратов бария | |
| SU1221234A1 (ru) | Способ получени хоз йственного мыла |