CS271021B1 - Structural insulation element - Google Patents

Structural insulation element Download PDF

Info

Publication number
CS271021B1
CS271021B1 CS883277A CS327788A CS271021B1 CS 271021 B1 CS271021 B1 CS 271021B1 CS 883277 A CS883277 A CS 883277A CS 327788 A CS327788 A CS 327788A CS 271021 B1 CS271021 B1 CS 271021B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
calcium
silica
pulp
lime
Prior art date
Application number
CS883277A
Other languages
English (en)
Other versions
CS327788A1 (en
Inventor
Eduard Ing Csc Rovnanik
Lubomir Ing Lejsek
Oldrich Ing Csc Hoffmann
Stefan Ing Jankovic
Julius Sebo
Original Assignee
Rovnanik Eduard
Lejsek Lubomir
Oldrich Ing Csc Hoffmann
Stefan Ing Jankovic
Julius Sebo
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rovnanik Eduard, Lejsek Lubomir, Oldrich Ing Csc Hoffmann, Stefan Ing Jankovic, Julius Sebo filed Critical Rovnanik Eduard
Priority to CS883277A priority Critical patent/CS271021B1/cs
Publication of CS327788A1 publication Critical patent/CS327788A1/cs
Publication of CS271021B1 publication Critical patent/CS271021B1/cs

Links

Landscapes

  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Description

Vynález se týká konstrukčně izolačního prvku s disperzní výztuží.
Jsou známy tepelně izolační a konstrukčně izolační materiály, připravované hydrotermálním zpracováním směsí vápenaté a křemičité složky a sestávající v podstatě z vodnatých křemičitanů vápenatých. Obvykle obsahují tyto hmoty určitý podíl vláken, plnících výztužnou funkci a v případě dosud používaného azbestu přispívajících ke zlepšení tepelně izolačních vlastností. Jsou používány v rozsahu pracovních teplot přibližně 600 až 1 000 C jako izolačně konstrukční materiál tepelných agregátů, pro izolaci průmyslových zařízení, ve slévarenství neželezných kovů, dále při stavbě lodí, ve stavebnictví a v řadě dalších oborů. V souvislosti se všeobecnou tendencí eliminovat používání azbestu vzhledem к jeho zjištěné hygienické závadnosti je snaha obsah azbestu v daných prvcích omezit, případně jej zcela nahradit jinými vlákny, které vedle odolnosti v alkalickém prostředí budou vykazovat dobré armovací a další požadované vlastnosti. Jako náhrada byla navržena skleněná vlákna připravená ze sklovin, odolávajících působení alkalického prostředí. Skleněná vlákna však nevykazují potřebné technologické vlastnosti pro formování prvků technologií filtračního lisování, jako retenční schopnost apod. Z hlediska odolnosti, funkčních vlastností při technologických operacích přípravy předreagované směsi a jejího dalšího zpracování, jakož i výztužného efektu poměrně dobře vyhovuje buničina. Výsledné výrobky vykazují však v určitých podmínkách, zejména při zvýšeném tepelném namáhání spojeném s degradací přítomných vláken buničiny, nežádoucí objemové změny. Rovněž tepelně technické vlastnosti těchto výrobků, jako součinitel tepelné vodivosti a přestup tepla se rozkladem přítomné buničiny zhoršují. Je proto žádoucí zlepšit dále stabilitu a tepelné vlastnosti bezazbestových vápenokřemičitých prvků s obsahem buničiny, jako disperzní výztuže, při zvýšených teplotách.
Uvedené nedostatky jsou odstraněny и konstrukčně izolačního prvku podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že sestává ze směsi vápenaté a křemičité složky, jejíž složky jsou ve vzájemném molárním poměru oxidu vápenatého ku oxidu křemičitému 0,7 až 1,1 a obsahuje 1 až 12 hmot. 4 buničiny a 1 až 25 hmot. 4 disperzních přísad, vztaženo na hmotnost směsi křemičité a vápenaté složky. Prvek může dále obsahovat do 8 hmot. 4 skleněných vláken odolných v alkalickém prostředí.
Jako disperzní přísady se podle vynálezu používají mletá slída o velikosti částic optimálně pod 2 mm, vermikulit, oxid titaničitý nebo wollastonit. Tyto přísady snižují objemové změny vápenokřemičitých prvků při působení zvýšených teplot a zlepšují rovněž izolační funkci prvků. Oxid titaničitý, jenž působí jako efektivní složka rozptylující infračervené záření, snižuje součinitel tepelné vodivosti prvků, zejména při vyšších teplotách. Uvedené složky je možno podle požadovaného účinku použít samostatně anebo ve směsi. Je účelné použít buničinu o stupni rozvláknění odpovídajícím alespoň 20 °SR, s výhodou pak dlouhovláknitou sulfátovou buničinu s vysokým stupněm delignifikace. Jako křemičitou složku je možno použít mletý písek, úlety z metalurgických procesů výroby krystalického křemíku nebo ferrosilicia, perlit anebo jejich směsi. Vápenatou složku může tvořit pálené vápno nebo vápenný hydrát; přítomnost malého množství hydroxidu hořečnatého potlačuje sklon některých technických buničin rušivě působit na přeměnu gelovitých hydrosilikátových novotvarů v tepelně odolnější krystalické fázi v průběhu autoklávování.
Výhodou vápenokřemičitých prvků podle vynálezu je zlepšení tepelně technických vlastností a potlačení sklonu к objemovým změnám a tvorbě trhlin u tepelně namáhaných prvků při náhradě hygienicky závadného azbestu ve funkci disperzní výztuže ekonomicky srovnatelnou technickou buničinou.
Postupuje se příkladně tak, že se pálené vápno nejprve vyhasí za intenzivního míchání ve troj- až čtyřnásobném množství teplé vody a po asi 30 minutách se smísí s vodnou suspenzí křemičitých složek, buničinou a mletou slídou nebo wollastonitem, případně oxidem titaničitým. Množství vápna a křemičité složky se volí tak, aby se dosáhlo potřebného molárního poměru CaO : SiO^. Výchozí suspenze složek se vyhřívá po dobu 1 až 3 hodin za občasného míchání na teplotu přibližně 95 °C a přidají se případně alkali vzdorná skleněná
С5 271021 B1 vlákna; předreagováný produkt se odvodní v sítovém formovacím zařízení s odsáváním a lisuje na konečný, tvar. Odformované prvky se pak podrobí autoklávování při tlaku nasycené vodní páry 0,8 až 1,6 MPa a izotermní výdrží 6 až 12 hodin. Po autoklávování se výrobky vysouší a případně povrchově upravují. Buničinu je možno rovněž vnášet až do předreagované suspenze před filtračním formováním.
Příklady
1. 25 hmot, dílů vápna bylo za intenzivního míchání vyhašeno v cca pětinásobném množství vody o teplotě 70 °C. Po odležení na dobu cca 60 minut bylo vyhašené vápno vneseno do suspenze 21 hmot, dílů křemenného písku, 4 hmot, dílů úletu z výroby krystalického křemíku, 21 hmot, dílů expandovaného perlitu, 10 hmot, dílů mleté slídy a 10 hmot, dílů wollastonitu. Suspenze se vyhřívala po dobu 90 minut při teplotě 90 °C a potom byla smíchána s 8 hmot, díly rozvlákněné buničiny. Po odvodnění byl vzniklý koláč vylisován tlakem 0,1 MPa a autoklávován při tlaku 1,2 MPa po dobu izotermní výdrže 6 hodin. Po vysušení činila objemová hmotnost hotového výrobku 395 kg.m”\ pevnost v tahu za ohybu 2,0 MPa, po 2 hodinách vyhřívání při teplotě 650 °C činila 0,94 MPa. Hodnota smrštění po tepelném zpracování činila - 1,0 4.
2. Při použití stejného postupu, jak je uvedeno v příkladě 1, byla připravena suspenze z 32 hmot, dílů vápna, z 27 hmot, dílů křemenného písku, 5 hmot, dílů úletu z výroby krystalického křemíku, 27 hmot, dílů expandovaného perlitu a 15 hmot, dílů oxidu tita- ničitého. Do suspenze zpracované podle příkladu 1 bylo vneseno 6 hmot, dílů rozvlákněné buničiny a 2 hmot, díly alkalivzdorných skleněných vláken délky 6 mm. Po odvodnění na sítovém odsávacím zařízení byl vzniklý koláč vylisován tlakem 0,1 MPa a následovně autoklávován při tlaku 1,2 MPa po dobu izotermní výdrže 6 hodin. Po vysušení činila objemová hmotnost hotového výrobku 368 kg.m~\ pevnost v tahu za ohybu 1,1 MPa, po 2 hodinách vyhřívání při teplotě 650 °C činila 0,4 MPa. Hodnota smrštění po tepelném zpracování činila - 1,17 %.
3. Při použití stejného postupu jak je uvedeno v příkladě 1, byla připravena suspenze z 29 hmot, dílů vápna, z 33 hmot, dílů křemenného písku, z llhmot. dílů expandovaného perlitu a z 15 hmot, dílů mleté slídy. Do suspenze zpracované podle příkladu 1 bylo vneseno 10 hmot, dílů buničiny a 2 hmot, díly alkalivzdorných skleněných vláken délky mm. Po odvodnění na sítovém odsávacím zařízení byl vzniklý koláč vylisován tlakem
0,2 MPa a následovně autoklávován při tlaku 1,2 MPa po dobu izotermní výdrže 8 hodin. Po vysušení činila objemová hmotnost hotového výrobku 570 kg.m”\ pevnost v tahu za ohybu 5,4 MPa, po 2 hodinách vyhřívání při teplotě 650 °C činila 2,2 MPa. Hodnota smrštění po tepelném zpracování činila - 1,2 H. .

Claims (3)

1. Konstrukčně izolační prvek sestávající ze směsi vápenaté a křemičité složky s disperzní výztuží buničitými vlákny, vyznačující se tím, že vápenatá a křemičitá složka směsi jsou ve vzájemném molárním poměru oxidu vápenatého ku oxidu křemičitému 0,7 až 1,1, obsah buničiny na 1 až 12 hmot. 4, a směs dále obsahuje 1 až 25 hmot. %· disperzních přísad, vztaženo na hmotnost křemičité a vápenaté složky.
2. Konstrukčně izolační prvek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako disperzní přísadu obsahuje mletou slídu o velikosti částic do 2 mm a/nebo wollastonit a/nebo oxid titaničitý o zrnitosti pod 10 jjm.
3. Konstrukčně izolační prvek podle bodu 1 nebo 2, vyznačující se tím, že obsahuje 8 hmot. % alkalivzdorných skleněných vláken.
CS883277A 1988-05-16 1988-05-16 Structural insulation element CS271021B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS883277A CS271021B1 (en) 1988-05-16 1988-05-16 Structural insulation element

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS883277A CS271021B1 (en) 1988-05-16 1988-05-16 Structural insulation element

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS327788A1 CS327788A1 (en) 1990-01-12
CS271021B1 true CS271021B1 (en) 1990-08-14

Family

ID=5372365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS883277A CS271021B1 (en) 1988-05-16 1988-05-16 Structural insulation element

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS271021B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS327788A1 (en) 1990-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4144121A (en) Method for producing asbestos-free calcium silicate board and the board produced thereby
US4840672A (en) Lightweight insulating boards and process for manufacturing same
TW485151B (en) Building products
US4101335A (en) Building board
CA1180032A (en) Ceramic fiber containing cements
JPH0480863B2 (cs)
US4447380A (en) Expanded inorganic aggregate bonded with calcium silicate hydrate as thermal insulation
US3904539A (en) Insulation having a reduced thermal conductivity
KR20050073608A (ko) 규산칼슘 수화물의 제조방법 및 제조장치
US5073199A (en) Insulating material containing pitch based graphite fiber
EP0166789A1 (en) Formed article of calcium silicate and method of the preparation thereof
JPH0840758A (ja) 繊維強化セメント製品及びその製造方法
JP4520583B2 (ja) 珪酸カルシウム板の製造方法
NL8300112A (nl) Werkwijze voor het bereiden van een uit calciumsilicaat gevormd produkt.
CS271021B1 (en) Structural insulation element
GB2101645A (en) Shaped articles
US3926653A (en) Method of building and maintaining slurry consistency
JPH0640715A (ja) 珪酸カルシウム球状二次粒子の製造方法
JPS58176159A (ja) 非晶質ケイ酸カルシウム成形体の製造方法
JPS622080B2 (cs)
CS230630B1 (cs) Vápenatokřemičitý prvek s disperzní vláknitou výztuží
DK155658C (da) Fremgangsmåde ved fremstilling af et hydrotermisk hærdende, asbestfrit, ildfast formlegeme
SU1583386A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени автоклавных теплоизол ционных изделий
GB2082641A (en) Fibre-cement board
NO820437L (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av ildbestandige eller ildfaste materialer inneholdende keramiske fibre