CS271021B1 - Structural insulation element - Google Patents
Structural insulation element Download PDFInfo
- Publication number
- CS271021B1 CS271021B1 CS883277A CS327788A CS271021B1 CS 271021 B1 CS271021 B1 CS 271021B1 CS 883277 A CS883277 A CS 883277A CS 327788 A CS327788 A CS 327788A CS 271021 B1 CS271021 B1 CS 271021B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- calcium
- silica
- pulp
- lime
- Prior art date
Links
- 238000009413 insulation Methods 0.000 title description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 abstract description 5
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 abstract description 5
- 239000004571 lime Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 abstract 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 4
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 4
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 4
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 1
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká konstrukčně izolačního prvku s disperzní výztuží.The invention relates to a structurally insulating element with dispersion reinforcement.
Jsou známy tepelně izolační a konstrukčně izolační materiály, připravované hydrotermálním zpracováním směsí vápenaté a křemičité složky a sestávající v podstatě z vodnatých křemičitanů vápenatých. Obvykle obsahují tyto hmoty určitý podíl vláken, plnících výztužnou funkci a v případě dosud používaného azbestu přispívajících ke zlepšení tepelně izolačních vlastností. Jsou používány v rozsahu pracovních teplot přibližně 600 až 1 000 C jako izolačně konstrukční materiál tepelných agregátů, pro izolaci průmyslových zařízení, ve slévarenství neželezných kovů, dále při stavbě lodí, ve stavebnictví a v řadě dalších oborů. V souvislosti se všeobecnou tendencí eliminovat používání azbestu vzhledem к jeho zjištěné hygienické závadnosti je snaha obsah azbestu v daných prvcích omezit, případně jej zcela nahradit jinými vlákny, které vedle odolnosti v alkalickém prostředí budou vykazovat dobré armovací a další požadované vlastnosti. Jako náhrada byla navržena skleněná vlákna připravená ze sklovin, odolávajících působení alkalického prostředí. Skleněná vlákna však nevykazují potřebné technologické vlastnosti pro formování prvků technologií filtračního lisování, jako retenční schopnost apod. Z hlediska odolnosti, funkčních vlastností při technologických operacích přípravy předreagované směsi a jejího dalšího zpracování, jakož i výztužného efektu poměrně dobře vyhovuje buničina. Výsledné výrobky vykazují však v určitých podmínkách, zejména při zvýšeném tepelném namáhání spojeném s degradací přítomných vláken buničiny, nežádoucí objemové změny. Rovněž tepelně technické vlastnosti těchto výrobků, jako součinitel tepelné vodivosti a přestup tepla se rozkladem přítomné buničiny zhoršují. Je proto žádoucí zlepšit dále stabilitu a tepelné vlastnosti bezazbestových vápenokřemičitých prvků s obsahem buničiny, jako disperzní výztuže, při zvýšených teplotách.Thermally insulating and structurally insulating materials prepared by hydrothermal treatment of a mixture of calcium and siliceous components and consisting essentially of aqueous calcium silicates are known. Usually these materials contain a certain proportion of fibers fulfilling the reinforcing function and, in the case of asbestos used so far, contributing to improving the thermal insulating properties. They are used in the temperature range of approximately 600 to 1000 C as insulating material of thermal aggregates, for insulation of industrial equipment, in non-ferrous metal foundry, in shipbuilding, in construction and in many other fields. In connection with the general tendency to eliminate the use of asbestos due to its identified hygienic defects, the effort is to reduce the asbestos content in the elements or to replace it completely with other fibers which, in addition to their resistance in alkaline environment, will exhibit good reinforcing and other required properties. Alkaline-resistant glass fibers have been proposed as replacements. However, the glass fibers do not possess the necessary technological properties for forming elements of filter press technologies, such as retention ability, etc. Pulp is relatively well suited in terms of durability, functional properties in the technological operations of preparing the pre-reacted mixture and its further processing as well as the reinforcing effect. However, the resulting products exhibit undesirable volume changes under certain conditions, in particular with increased thermal stress associated with degradation of the pulp fibers present. Also, the thermal properties of these products, such as the thermal conductivity coefficient and the heat transfer, deteriorate by the decomposition of the pulp present. It is therefore desirable to further improve the stability and thermal properties of the asbestos-free pulp-containing elements as dispersion reinforcement at elevated temperatures.
Uvedené nedostatky jsou odstraněny и konstrukčně izolačního prvku podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že sestává ze směsi vápenaté a křemičité složky, jejíž složky jsou ve vzájemném molárním poměru oxidu vápenatého ku oxidu křemičitému 0,7 až 1,1 a obsahuje 1 až 12 hmot. 4 buničiny a 1 až 25 hmot. 4 disperzních přísad, vztaženo na hmotnost směsi křemičité a vápenaté složky. Prvek může dále obsahovat do 8 hmot. 4 skleněných vláken odolných v alkalickém prostředí.These drawbacks are overcome by the structural insulating element according to the invention, which consists of a mixture of calcium and silica component whose components are in a molar ratio of calcium oxide to silica of 0.7 to 1.1 and contain 1 to 12 wt. 4 pulps and 1 to 25 wt. 4 dispersants, based on the weight of the mixture of silica and calcium component. The element may further comprise up to 8 wt. 4 alkaline-resistant glass fibers.
Jako disperzní přísady se podle vynálezu používají mletá slída o velikosti částic optimálně pod 2 mm, vermikulit, oxid titaničitý nebo wollastonit. Tyto přísady snižují objemové změny vápenokřemičitých prvků při působení zvýšených teplot a zlepšují rovněž izolační funkci prvků. Oxid titaničitý, jenž působí jako efektivní složka rozptylující infračervené záření, snižuje součinitel tepelné vodivosti prvků, zejména při vyšších teplotách. Uvedené složky je možno podle požadovaného účinku použít samostatně anebo ve směsi. Je účelné použít buničinu o stupni rozvláknění odpovídajícím alespoň 20 °SR, s výhodou pak dlouhovláknitou sulfátovou buničinu s vysokým stupněm delignifikace. Jako křemičitou složku je možno použít mletý písek, úlety z metalurgických procesů výroby krystalického křemíku nebo ferrosilicia, perlit anebo jejich směsi. Vápenatou složku může tvořit pálené vápno nebo vápenný hydrát; přítomnost malého množství hydroxidu hořečnatého potlačuje sklon některých technických buničin rušivě působit na přeměnu gelovitých hydrosilikátových novotvarů v tepelně odolnější krystalické fázi v průběhu autoklávování.According to the invention, ground mica with a particle size optimally below 2 mm, vermiculite, titanium dioxide or wollastonite are used as dispersants. These additives reduce the volume changes of the calcium silicate elements under the action of elevated temperatures and also improve the insulating function of the elements. Titanium dioxide, which acts as an effective infrared scattering component, reduces the thermal conductivity of the elements, especially at higher temperatures. The components may be used alone or in admixture depending on the desired effect. It is expedient to use pulp having a pulping degree of at least 20 ° SR, preferably long fiber kraft pulp with a high degree of delignification. As the silica component, ground sand, dust from metallurgical processes for the production of crystalline silicon or ferrosilicon, perlite or mixtures thereof can be used. The calcium component may be quicklime or lime hydrate; the presence of a small amount of magnesium hydroxide suppresses the tendency of some technical pulps to interfere with the conversion of gel-like hydrosilicate neoplasms into a more heat-resistant crystalline phase during autoclaving.
Výhodou vápenokřemičitých prvků podle vynálezu je zlepšení tepelně technických vlastností a potlačení sklonu к objemovým změnám a tvorbě trhlin u tepelně namáhaných prvků při náhradě hygienicky závadného azbestu ve funkci disperzní výztuže ekonomicky srovnatelnou technickou buničinou.The advantage of the calcium silicate elements according to the invention is the improvement of the thermal technical properties and the suppression of the tendency to volume changes and cracking of the thermally stressed elements when replacing hygienically defective asbestos as dispersion reinforcement with economically comparable technical pulp.
Postupuje se příkladně tak, že se pálené vápno nejprve vyhasí za intenzivního míchání ve troj- až čtyřnásobném množství teplé vody a po asi 30 minutách se smísí s vodnou suspenzí křemičitých složek, buničinou a mletou slídou nebo wollastonitem, případně oxidem titaničitým. Množství vápna a křemičité složky se volí tak, aby se dosáhlo potřebného molárního poměru CaO : SiO^. Výchozí suspenze složek se vyhřívá po dobu 1 až 3 hodin za občasného míchání na teplotu přibližně 95 °C a přidají se případně alkali vzdorná skleněnáBy way of example, the quicklime is first extinguished with intensive stirring in three to four times the amount of warm water and after about 30 minutes it is mixed with an aqueous suspension of silica, pulp and ground mica or wollastonite or titanium dioxide. The amount of lime and silica component is selected so as to obtain the required CaO: SiO2 molar ratio. The initial suspension of ingredients is heated for 1 to 3 hours with occasional stirring to a temperature of about 95 ° C and optionally alkali resistant glass is added.
С5 271021 B1 vlákna; předreagováný produkt se odvodní v sítovém formovacím zařízení s odsáváním a lisuje na konečný, tvar. Odformované prvky se pak podrobí autoklávování při tlaku nasycené vodní páry 0,8 až 1,6 MPa a izotermní výdrží 6 až 12 hodin. Po autoklávování se výrobky vysouší a případně povrchově upravují. Buničinu je možno rovněž vnášet až do předreagované suspenze před filtračním formováním.С5 271021 B1 fibers; the pre-reacted product is dewatered in a sieve forming machine with suction and pressed to a final shape. The molded elements are then subjected to autoclaving at a saturated steam pressure of 0.8 to 1.6 MPa and an isothermal holding time of 6 to 12 hours. After autoclaving, the products are dried and optionally surface treated. The pulp may also be introduced into the pre-reacted slurry prior to filtering.
PříkladyExamples
1. 25 hmot, dílů vápna bylo za intenzivního míchání vyhašeno v cca pětinásobném množství vody o teplotě 70 °C. Po odležení na dobu cca 60 minut bylo vyhašené vápno vneseno do suspenze 21 hmot, dílů křemenného písku, 4 hmot, dílů úletu z výroby krystalického křemíku, 21 hmot, dílů expandovaného perlitu, 10 hmot, dílů mleté slídy a 10 hmot, dílů wollastonitu. Suspenze se vyhřívala po dobu 90 minut při teplotě 90 °C a potom byla smíchána s 8 hmot, díly rozvlákněné buničiny. Po odvodnění byl vzniklý koláč vylisován tlakem 0,1 MPa a autoklávován při tlaku 1,2 MPa po dobu izotermní výdrže 6 hodin. Po vysušení činila objemová hmotnost hotového výrobku 395 kg.m”\ pevnost v tahu za ohybu 2,0 MPa, po 2 hodinách vyhřívání při teplotě 650 °C činila 0,94 MPa. Hodnota smrštění po tepelném zpracování činila - 1,0 4.1. 25 parts by weight of lime were extinguished with vigorous stirring in approximately five times the amount of water at 70 ° C. After standing for about 60 minutes, the slaked lime was suspended in a slurry of 21 parts, quartz sand, 4 parts, crystalline silicon parts, 21 parts, expanded perlite, 10 parts, ground mica parts and 10 parts, wollastonite parts. The slurry was heated for 90 minutes at 90 ° C and then mixed with 8 parts by weight of pulped pulp. After dewatering, the resulting cake was pressurized to 0.1 MPa and autoclaved at 1.2 MPa for an isothermal holding time of 6 hours. After drying, the bulk density of the finished product was 395 kg / m < 2 > The shrinkage value after heat treatment was - 1.0 4.
2. Při použití stejného postupu, jak je uvedeno v příkladě 1, byla připravena suspenze z 32 hmot, dílů vápna, z 27 hmot, dílů křemenného písku, 5 hmot, dílů úletu z výroby krystalického křemíku, 27 hmot, dílů expandovaného perlitu a 15 hmot, dílů oxidu tita- ničitého. Do suspenze zpracované podle příkladu 1 bylo vneseno 6 hmot, dílů rozvlákněné buničiny a 2 hmot, díly alkalivzdorných skleněných vláken délky 6 mm. Po odvodnění na sítovém odsávacím zařízení byl vzniklý koláč vylisován tlakem 0,1 MPa a následovně autoklávován při tlaku 1,2 MPa po dobu izotermní výdrže 6 hodin. Po vysušení činila objemová hmotnost hotového výrobku 368 kg.m~\ pevnost v tahu za ohybu 1,1 MPa, po 2 hodinách vyhřívání při teplotě 650 °C činila 0,4 MPa. Hodnota smrštění po tepelném zpracování činila - 1,17 %.2. Using the same procedure as in Example 1, a slurry was prepared of 32 parts by weight, lime parts, 27 parts, quartz sand parts, 5 parts, crystalline silicon parts, 27 parts, expanded perlite and 15 parts by weight. % by weight, parts of titanium dioxide. 6 masses of fiber pulp and 2 masses of 6 mm alkali-resistant glass fibers were introduced into the slurry treated according to Example 1. After dewatering on a sieve suction apparatus, the resulting cake was pressed at 0.1 MPa and then autoclaved at 1.2 MPa for an isothermal holding time of 6 hours. After drying, the bulk density of the finished product was 368 kg / m < 2 > and the flexural strength was 1.1 MPa, after 2 hours of heating at 650 [deg.] C. it was 0.4 MPa. The shrinkage value after heat treatment was - 1.17%.
3. Při použití stejného postupu jak je uvedeno v příkladě 1, byla připravena suspenze z 29 hmot, dílů vápna, z 33 hmot, dílů křemenného písku, z llhmot. dílů expandovaného perlitu a z 15 hmot, dílů mleté slídy. Do suspenze zpracované podle příkladu 1 bylo vneseno 10 hmot, dílů buničiny a 2 hmot, díly alkalivzdorných skleněných vláken délky mm. Po odvodnění na sítovém odsávacím zařízení byl vzniklý koláč vylisován tlakem3. Using the same procedure as in Example 1, a suspension was prepared of 29 parts by weight of lime, 33 parts by weight of quartz sand, 11 parts by weight. parts of expanded perlite and from 15 masses, parts of ground mica. Into the slurry treated according to Example 1, 10 parts by weight of pulp and 2 parts by weight of alkali-resistant glass fibers of length mm were introduced. After dewatering on a sieve suction device, the cake was pressed by pressure
0,2 MPa a následovně autoklávován při tlaku 1,2 MPa po dobu izotermní výdrže 8 hodin. Po vysušení činila objemová hmotnost hotového výrobku 570 kg.m”\ pevnost v tahu za ohybu 5,4 MPa, po 2 hodinách vyhřívání při teplotě 650 °C činila 2,2 MPa. Hodnota smrštění po tepelném zpracování činila - 1,2 H. .0.2 MPa and then autoclaved at 1.2 MPa for an isothermal hold time of 8 hours. After drying, the bulk density of the finished product was 570 kg / m < 2 > The shrinkage value after heat treatment was - 1.2 H.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS883277A CS271021B1 (en) | 1988-05-16 | 1988-05-16 | Structural insulation element |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS883277A CS271021B1 (en) | 1988-05-16 | 1988-05-16 | Structural insulation element |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS327788A1 CS327788A1 (en) | 1990-01-12 |
| CS271021B1 true CS271021B1 (en) | 1990-08-14 |
Family
ID=5372365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS883277A CS271021B1 (en) | 1988-05-16 | 1988-05-16 | Structural insulation element |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS271021B1 (en) |
-
1988
- 1988-05-16 CS CS883277A patent/CS271021B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS327788A1 (en) | 1990-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4144121A (en) | Method for producing asbestos-free calcium silicate board and the board produced thereby | |
| US4840672A (en) | Lightweight insulating boards and process for manufacturing same | |
| TW485151B (en) | Building products | |
| US4101335A (en) | Building board | |
| CA1180032A (en) | Ceramic fiber containing cements | |
| JPH0480863B2 (en) | ||
| US4447380A (en) | Expanded inorganic aggregate bonded with calcium silicate hydrate as thermal insulation | |
| US3904539A (en) | Insulation having a reduced thermal conductivity | |
| KR20050073608A (en) | Method and apparatus for producing calcium silicate hydrate | |
| US5073199A (en) | Insulating material containing pitch based graphite fiber | |
| EP0166789A1 (en) | Formed article of calcium silicate and method of the preparation thereof | |
| JPH0840758A (en) | Fiber-reinforced cement product and manufacturing method thereof | |
| JP4520583B2 (en) | Calcium silicate plate manufacturing method | |
| NL8300112A (en) | PROCESS FOR PREPARING A PRODUCT FORMED FROM CALCIUM SILICATE | |
| CS271021B1 (en) | Structural insulation element | |
| GB2101645A (en) | Shaped articles | |
| US3926653A (en) | Method of building and maintaining slurry consistency | |
| JPH0640715A (en) | Production of spherical secondary particles of calcium silicate | |
| JPS58176159A (en) | Manufacture of amorphous calcium silicate formed body | |
| JPS622080B2 (en) | ||
| CS230630B1 (en) | Calcareous-siliceous element with dispersed fibre stiffening | |
| DK155658C (en) | Process for preparing a hydrothermal curing, asbestos-free, refractory mold body | |
| SU1583386A1 (en) | Initial composition for producing autoclave heat-insulator articles | |
| GB2082641A (en) | Fibre-cement board | |
| NO820437L (en) | PROCEDURE FOR THE MANUFACTURE OF SOIL RESISTANT OR STANDARD MATERIALS CONTAINING CERAMIC FIBERS |