CS271002B1 - Feeding device - Google Patents

Feeding device Download PDF

Info

Publication number
CS271002B1
CS271002B1 CS846667A CS246486A CS271002B1 CS 271002 B1 CS271002 B1 CS 271002B1 CS 846667 A CS846667 A CS 846667A CS 246486 A CS246486 A CS 246486A CS 271002 B1 CS271002 B1 CS 271002B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
alloys
nickel
crystallizer
rinsing
functional
Prior art date
Application number
CS846667A
Other languages
English (en)
Other versions
CS246486A1 (en
Inventor
Vaclav Ing Csc Landa
Jaromir Ing Csc Vitek
Alojz Ing Csc Holly
Vincent Ing Csc Fric
Jan Ing Janok
Milan Ing Uhliar
Jan Ing Krupa
Slavomir Ing Stracar
Original Assignee
Landa Vaclav
Jaromir Ing Csc Vitek
Holly Alojz
Vincent Ing Csc Fric
Janok Jan
Uhliar Milan
Jan Ing Krupa
Slavomir Ing Stracar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Landa Vaclav, Jaromir Ing Csc Vitek, Holly Alojz, Vincent Ing Csc Fric, Janok Jan, Uhliar Milan, Jan Ing Krupa, Slavomir Ing Stracar filed Critical Landa Vaclav
Priority to CS846667A priority Critical patent/CS271002B1/cs
Publication of CS246486A1 publication Critical patent/CS246486A1/cs
Publication of CS271002B1 publication Critical patent/CS271002B1/cs

Links

Landscapes

  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Description

Vynález ee týká způsobu vytváření ochranných funkčních vrstev z niklu nebo jeho slitin, na pracovních plochách krystalizátorů.
V současné sobě nevykazují krystalizátory pro plynulé odlévání oceli, vyráběné z mědi nebo jejich slitin, přijatelnou životnost. Proto je nezbytné opatřit funkční povrch krystalizátorů ochranným povlakem. Nevýhodou měděných krystalizátorů je rovněž ta skutečnost, že při průchodu odlévané oceli krystalizátorem dochází к nežádoucí difúzi mědi do povrchové vrstvy bramy, což způsobuje defekty při následném válcování materiálu. V zahraničí jsou v současné době používány jak krystalizátory nechráněné, tak i krystalizátory opatřené ochrannou funkční vrstvou, vytvořenou jejich úpravou tvrdým chromováním. Chrom sice vykazuje vynikající vlastnosti z hlediska odolnosti proti opotřebení, ale vlastní zhotovování chromové vrstvy je velmi problematické. Technologie katodického vylučování chrómu je spojena a řadou nevýhod, spočívajících ve velmi nízké katodické proudové účinnosti procesu. Z uvedených skutečností plyne malá rychlost vylučování. Současně dochází v důsledku strhávání elektrolytu silně se vyvíjejícím vodíkem i к nežádoucímu znečišťování pracovního prostředí toxickým elektrolytem. V neposlední řadě je nevýhodou i velmi nízká hloubková účinnost procesu. Tyto nevýhody naznačují, že opatřit funkční plochu krystalizátoru ochrannou chromovou vrstvou o tloušťce dostačující na všech místech jejího povrchu, je velmi obtížné. V zahraničí byly dále pokusně použity kombinované ochranné vrstvy z elektrolytického niklu, bezproudové vyloučené slitiny nikl-fosfor a elektrolytického chrómu. Praktické použití uvedené vrstvy ee však z důvodů vysokých nákladů na jejich úpravu a nízkého efektu při jejich využití neosvědčilo a od uvažované úpravy bylo upuštěno. Ze zahraničních literárních pramenů je známa rovněž možnost užití kompozitu křemík - uhlík в niklovou matricí. U žádných uvedených úprav vsak nejsou uvedeny zprávy o tom, jakým způsobem lze uvedené vrstvy vytvářet. Jedná ее o nejpodstatnější nedostatek, protože při smykovém namáhání ochranné vrstvy při teplotách do 45o °C je třeba zajistit nejen dobré vlastnosti vyloučené elektrolytické vrstvy, ale i její dostatečnou adhezi ke korpusu krystalizátoru.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob vytváření ochranných funkčních vrstev z niklu nebo jeho slitin na pracovních plochách krystalizátorů. Opracovaný povrch krystalizátoru, zhotoveného z mědi nebo jejích slitin, se nejprve povrchově upraví, poté odmastí, opláchne a po následném moření a po opětovném oplachu se podrobí katodické elektrokrystalizaci v elektrolyzéru к vyloučení nejméně jedné kovové funkční vrstvy na bázi niklu nebo jeho slitin o tloušťce od 1 do lo mm. Za účelem zvýšení přilnavosti se dodatečné mechanické opracování povrchu krystalizátoru provede čištěním, leptáním a podobně. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se funkční povrch krystalizátoru před elektrokrystalizací opatří průběžným drážkováním s negativními úhly.
Způsob podle vynálezu umožňuje vytvoření ochranné vrstvy na bázi niklu, s možností využití legur i dispergovaných, keramických částic, vykazujících vysokou odolnost proti opotřebení i dobrou přilnavost к podkladu v podmínkách vyskytujících se v provozu krystalizátorů. Možnost použití samotné niklové vrstvy znamená výrazné zlepšení odolnosti povrchu krystalizátoru proti opotřebení pouze při normální teplotě, nebo při teplotách dosahujících nejvýše 2oo °C. Teploty o 2oo až 25o °C vyšší, které se v některých místech povrchu krystalizátoru vyskytují, však výhody dané použitím niklu značně omezují. Proto je výhodou způsobu podle vynálezu, že vytvářená niklová vrstva Je podstatně méně citlivá к teplotní expozici. Způsob podle vynálezu zajišťuje v důsledku drážkování s negativními úhly velmi dobrou přilnavost vylučované vrstvy i v daných podmínkách, což je velmi významné pro použitelnost galvanoplastické technologie.
Podrobné znaky způsobu podle vynálezu jsou uvedeny v níže uvedených příkladech, jimiž však není předmět vynálezu jednoznačně determinován ani limitován.
Způsob zpracování povrchu měděného krystalizátoru po mechanickém opracování probíhá tak, že po hrubém i konečném odmaštění jsou mořením v minerální kyselině odstraněny
CS 271002 Bl případné zbytky odmašťovacích substancí a oxidy, načež je po oplachu vzorek aktivován v kyselém roztoku, který nekontaminuje elektrolyt, v němž následuje proces růstu ochranné vrstvy. Potom je krystalizátor bez oplachu ponořen do elektrolytu. Ochranná vrstva má za základ nikl, který může být podle potřeby legován kovovými i nekovovými elementy, například fosforem, nebo manganem. Jako heterogenní složka mohou být užity jemně dispergované kysličníky, karbidy, sirníky, případně další kovové sloučeniny e vysokou odolností proti opotřebení za podmínek vyskytujících se na funkčním povrchu krystalizátorů. Příklad 1
Povrch vzorku krystalizátoru, určeného к nanesení ochranné funkční vrstvy, byl opatI řen průběžným obvodovým drážkováním s negativním úhlem к vodorovné ose 6o° a hloubce drážky 1 mn. Poté byl krystalizátor vyčištěn a zhruba odmaštěn perchloretylenem. Odmaštění bylo ukončeno suspenzí vídenského vápna ve vodě. Po následujícím oplachu tekoucí 4 vodou byl vzorek mořen po dobu 2 minut v 15% kyselině chlorovodíkové, která odstranila případné zbytky vídeňského vápna a oxidickou vrstvu na povrchu vzorku. Poté byl vzorek opláchnut destilovanou vodou a dále podroben moření v roztoku lo% kyseliny amidosulfonové a to po dobu 5 minut. Poté byl vzorek oplachu přenesen do elektrolytu na bázi kyseliny amidosulfonové pro vylučování kompozitu karbidu křemíku s niklovou matricí. Vyloučená niklová ochranná funkční vrstva vykazovala velmi dobrou přilnavost i odolnost proti adhezivnímu opotřebení.
Příklad 2
Povrch vzorku krystalizátoru byl nejprve mechanicky opracován a to průběžnou obvodovou drážkou в negativním úhlem к vodorovné ose 75° a hloubce drážky 1,5 mm. Horní konec zářezu byl opatřen rádiem o,l mm a byl posunut směrem к pokovovanému předmětu o o,5 mm. Poté byl povrch krystalizátoru odmaštěn v chloroformu a poté katodicky pokoven při teplotě 8o °C v elektrolytu obsahujícím 15 g/1 hydroxydu sodného, 4o g/1 fosforečnanu sodného a lo g/1 sulfosalicylanu sodného. Poté následoval oplach v tekoucí vodě a po dobu 1 minuty v lo° kyselině sírové. Po následném oplachu v destilované vodě následovala konečná aktivace povrchu v 8% kyselině eulfosalicylové, po níž byl vzorek přenesen do elektrolytu pro vylučování niklu s přísadou manganu, jehož nosnými anionty byla kyselina amidosulfonová a kyselina sulfoaalicylová. Vyloučená ochranná vrstva na funkční ploše krystalizátoru vykazovala velmi dobrou přilnavost i odolnost proti opotřebení za vyšších teplot.
Příklad 3
Povrch vzorku krystalizátoru byl opatřen drážkováním o hloubce 1,2 mm a s negativními úhly 65°. Po naleptání byl krystalizátor zhruba odmaštěn technickým benzinem, dáp le v reversovaném režimu elektrolyticky odmaštěn při proudové hustotě lo A/dm v cyklu * 1:8 (anod : katod) v elektrolytu obsahujícím 4o g/1 hydroxidu sodného, 4o g/1 křemiČitanu sodného, lo g/1 aminosulfananu sodného, a to při teplotě 7o °C. Po následujícím oplachu v destilované vodě byl vzorek dále po dobu 2 minut vnořen v 8% roztoku kyseliny amidosulfonové. Poté byl vzorek bez oplachu podroben pokovení v elektrolytu pro vylučování disperzní pseudoslitiny kysličníku hlinitého s niklovou matricí v sulfonátovém elektrolytu. Tímto způsobem byl funkční povrch vzorku opatřen dobře přilnavou ochrannou vrstvou, odolnou proti opotřebení, která byla poté obroušena.

Claims (1)

  1. Způsob vytváření ochranných funkčních vrstev z niklu nebo jeho slitin na pracovních plochách krystalizátorů, při kterém ee opracovaný povrch krystalizátorů, zhotoveného z mědi nebo jejích slitin, nejprve povrchově upraví, poté odmastí, opláchne ae a po následném moření a opětovném oplachu se podrobí katodické elektrokrystalizacl v elektrolyzéru к vyloučení nejméně jedné kovové funkční vrstvy na bázi niklu nebo jeho slitin o tloušťce od 1 do lo mm, načež ве pokovený povrch mechanicky opracuje, vyznačený tím, že se funkční povrch krystalizátoru před elektrokrystalizací opatří průběžným drážkováním s negativními uhly.
CS846667A 1986-04-05 1986-04-05 Feeding device CS271002B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS846667A CS271002B1 (en) 1986-04-05 1986-04-05 Feeding device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS846667A CS271002B1 (en) 1986-04-05 1986-04-05 Feeding device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS246486A1 CS246486A1 (en) 1987-09-17
CS271002B1 true CS271002B1 (en) 1990-08-14

Family

ID=5361864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS846667A CS271002B1 (en) 1986-04-05 1986-04-05 Feeding device

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS271002B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS246486A1 (en) 1987-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Di Bari Electrodeposition of nickel
Schwartz Deposition from aqueous solutions: an overview
GB2099460A (en) Plating bath for the immersion deposition of gold
CN101243211B (zh) 用于电镀的镁基材的预处理
US3726771A (en) Process for chemical nickel plating of aluminum and its alloys
CN103882492A (zh) 金属基体化学镀前处理方法
CN85105468A (zh) 难焊金属的预刷镀钎焊法
JP3093219B2 (ja) ニッケルの無電解めっき方法
PL185431B1 (pl) Sposób obróbki powierzchni zewnętrznej z miedzi lub ze stopu miedzi elementu krystalizatora do odlewania ciągłego metali
ES2264735T3 (es) Proceso de pretratamiento para el recubrimiento de materiales de aluminio.
CN101498014B (zh) 金属表面抗磨镀层电镀工艺
CS271002B1 (en) Feeding device
US4170525A (en) Process for plating a composite structure
US6284123B1 (en) Electroplating formulation and process for plating iron onto aluminum/aluminum alloys
Hajdu Surface preparation for electroless nickel plating
GB1311854A (en) Bearing surfaces formed of composite metal granule structures
CZ6499A3 (cs) Prvek kokily pro kontinuální lití kovů s chlazenou stěnou z mědi nebo slitiny mědi, mající na vnějším povrchu kovový povlak, a způsob jeho povlékání
CN101338445B (zh) 内燃机活塞环抗磨镀层及电镀工艺
Weisenberger et al. Copper plating
EP1036221B1 (en) Electroplating formulation and process for plating iron directly onto aluminum or aluminum alloys
US5605565A (en) Process for attaining metallized articles
US3186925A (en) Chromium plating process with a pure nickel strike
EP0010989A1 (en) Method of plating aluminium
Protsenko et al. The corrosion-protective traits of electroplated multilayer zinc-iron-chromium deposits
SU796250A1 (ru) Способ электролитического осаждени СЕРЕбРА HA МЕТАлличЕСКиЕ издЕли