CS268203B1 - Způsob separace rtuti ze vzduchu a plynů kontaminovaných Jejími parami - Google Patents
Způsob separace rtuti ze vzduchu a plynů kontaminovaných Jejími parami Download PDFInfo
- Publication number
- CS268203B1 CS268203B1 CS872583A CS258387A CS268203B1 CS 268203 B1 CS268203 B1 CS 268203B1 CS 872583 A CS872583 A CS 872583A CS 258387 A CS258387 A CS 258387A CS 268203 B1 CS268203 B1 CS 268203B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mercury
- air
- vapor
- separation
- vapors
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
Navržený,způsob separace rtuti je určen k odstraňování par a aerosolu rtuti z kontaminovaného vzduchu nebo plynu z provozů pracujících a kovovou rtutí, jako např. z odtahů destilač- ních aparatur na výrobu a čištění rtuti, z výfuku vývěv čerpacích automatů rtuťových výbojových světelných zdrojů, z filtro-ventilačníoh zařízení elektrolyzérů s Hg katodami, výroby rtuťových teploměrů atd. Řešeným problémem je dosažení vysoké účinnosti a spolehlivosti separace rtuti z kontaminovaného odpadního vzduchu nebo plynu při malém aerodynamickém odporu separačního zařízení. Podstata řešení spočívá ve využití vzájemné reaktivity par a aerosolu rtuti β parami Jodu v plynné fázi za vzniku pevného Jodidu rtuťnatého.
Description
Vynález se týká způsobu separace rtuti ze vzduchu a plynů kontaminovaných jejími parami nebo aerosolem. Vynález řeší problém účinného odstraňování par a/nebo aerosolu rtuti z kontaminovaného odpadního vzduchu nebo plynu z provozů pracujících s kovovou rtutí, jako např. z odtahu destilačníoh aparatur na výrobu a čištění·rtuti, z výfuku vývěv čerpacích automatů rtuťových výbojových svételných zdrojů, z odtahů elektrolyzéřů a Hg katodami, z filtroventilačních zařízení výroby rtuťových teploměrů a tlakoměrů atd.
Problematice čištění vzduchu a odpadních plynů od par rtuti a aerosolu byla věnována, vzhledem k četnosti zdrojů produkujících výše uvedené emise a k vysoké toxicitě par rtuti, značná pozornost. Proto je v současné době známo několik různých způsobů jejího řešení. Z postupů založených na čistě fyzikálním principu je nejběžnější vymražování. Jeho základní nevýhodou je nutnost dosažení nízké teploty v celém objemu kontamiηnvπn4ho vzduchu nebo plynu, protože i při teplotě -25 °C dosahuje tenze par rtuti ve stacionárním stavu hodnoty odpovídající rovnovážné koncentraci 0,1 mg Hg/m^ vzduchu nebo plynu, což je horní mez najvyšší přípustné koncentrace par rtuti uváděná v hygienických předpisech ve většině vyspělých států. Proto je v omezeném rozsahu používáno pouze v systémech s velmi malým průtokem silně kontaminovaného vzduchu nebo plynu, a to většinou jako první stupen, který zajišťuje zvýšení sorpční kapacity druhého stupně separace rtuti založeného obvykle na fyzikálně-chemických pochodech. U metod využívajících fyzikálně-chemické principy je plynná rtuť zachytávána na pevných sorbentech nebo v kapalině, často za její současné chemické přeměny na vhodnou, stabilní sloučeninu. K jejímu záchytu na pevných sorbentech jsou používány běžné nosiče, např. aktivní uhlí, zeolity, oxid hlinitý, oxid křemičitý, preparované látkami schopnými vázat páry rtuti. K preparaci nosičů byla navržena řada látek, z nichž se nejčastěji aplikuje polysulfid vápenatý, trijodid draselný, kyselina sírová a vybrané sloučeniny selenu. Do této skupiny způsobů separace rtuti je možno zařadit i záchyt jejích par na jemně práškových kovech tvořících snadno amalgamy. Nejčastěji voleným kovem je zinek, protože poskytuje se rtutí amalgam v přijatelných teplotních intervalech. Aplikace dalších použitelných kovů, jako např. stříbra a zlata, se pro jejich vysokou cenu neujala v praxi, a to ani v případě zvětšení účinného povrchu kovu jeho nanesením na inertní nosič v tenké vrstvě. Nevýhodou sorpce par rtuti na filtrech z pevných sorbentů bývá jejich vysoký aerodynamický odpor, nižší spolehlivost, která je dána mechanizmem záchytu a snadnou dezaktivací účinného povrchu sorbentů např. vyloučením oleje a nečistot na něm, chemickou přeměnou nestabilních aktivních složek atd., a v některých případech i nedostatečná účinnost. K separaci rtuti z kontaminovaného vzduchu nebo plynu mokrými procesy realizovanými např. formou clon, sprch, promývaČek, praček, se používá různých, nejčastěji vodných, roztoků látek, schopných chemické reakce se rtutí v kovovém stavu. Jako účinné látky těchto roztoků byly navrženy polysulfid vápenatý, peroxodisíran amonný, thiosíran sodný, thiokyanatan draselný v prostředí HjSO^, zředěná směs kyseliny sírové a chlorovodíkové, měňnaté soli...
Aplikace mokrých procesů sice potlačuje některé nevýhody sorpce par rtuti na výše uvedených filtrech - snížení aerodynamického odporu, zvýšení spolehlivosti, na druhé straně však klade podstatně vyšší požadavky na konstrukci, údržbu a obsluhu použitého zařízení. Nevýhoda»většiny řešení je nižší, často nedostatečná, účinnost separace, např. vypíráním par rtuti roztokem směsi HjSO^ a HCL se dosáhne snížení koncentrace Hg z hodnoty 30 mg/m^ na hodnotu 1 až 3 mg/m^ vzduchu. Z teoretického hlediska je nejvhodnější separace par rtuti reakcí v plynné fázi za vzniku pevné látky. Tento princip byl aplikován u čištění odpadních plynů od par rtuti plynným sulfanem za vzniku pevného sulfidu rtuťnatého. Základní výhodou tohoto postupu je jeho vysoká účinnost, která je v důsledku přívodu stále čerstvého roakčního média konstantní, a zanedbatelný aerodynamický odpor. Jeho nevýhodou je jedovatost sulfanu a použitelnost při teplotách nad 70 °C, což podstatně omezuje možnosti jeho aplikace.
Nevýhody výše uvedených postupů značně potlačuje námi navržený způsob separace rtuti z plynných odpadů kontaminovaných jejími parami a aerosolem, který je založen na jejich reakci s parami jodu v plynné fázi za vzniku pevného jodidu rtuťnatého.
CS 268 203 B1
Toto řešení umožňuje separovat z kontaminovaného vzduchu nebo plynu páry a aerosol rtuti v teplotním intervalu -20 0 až + 120 °C, a to při zanedbatelném aerodynamickém odporu, velmi vysoké a konstantní účinnosti, Např, v teplotním intervalu 0 až 60 °C je možno navrženým postupem snížit koncentraci rtuti ve výstupním vzduchu na hodnotu nižší než 0,0001 mg/m\ a to nezávisle na konoentraoi rtuti ve vstupním, knntamlnmrwném vzduchu, Základní výhody tohoto Způsobu proti sulfanovému postupu spočívají v možnosti jeho použití k separaci rtuti z kontaminovaného vzduchu nebo plynu o nižší teplotě, např. o teplotě 0 až 40 °C, která je v praxi nejběžnější, a v podstatně nižší toxicitě použitého reakčního média. Proti ostatním jmenovaným postupům navíc poskytuje již výše uvedené výhody, tj. vyšší účinnost nezávislou na přítomnosti dalších látek v emisích, např. olejové mlhy, vyšší spolehlivost, výrazně nižší aerodynamický odpor, použitelnost v širokém intervalu koncentrace rtuti v emisích atd.
Navržený způsob separace je blíže ozřejměn na třech následujících příkladech, kde na obr. 1 až 3 je znázorněno blokové schéma zařízení pro separaci rtuti.
Příklad 1
V tomto příkladu je popsána aplikace navrženého způsobu v Jednoduchém zařízení, které je určeno k separaci konstantního množství par rtuti ze vzduchu. Blokové schéma zařízení je znázorněno na obr. 1.
Vlastní zařízení sestává z přívodu tlakového vzduchu 1,redukčního ventilu 2» zásobníku 2 pevného jodu a vyvíječe jeho par, přívodu kontaminovaného vzduchu £, reakční zóny 2 a separátoru 6.
Redukčním ventilem 2 je přiváděno do zásobníku 2 pevného jodu takové množství vzduchu, které odpovídá odsublimování stechiometrického množství jodu vzhledem k množství rtuti v plynném odpadu za damou časovou jednotku. V reakční zóně 2 dojde k promísení médií a chemické reakci rtuti s jodem ve formě par za vzniku pevného jodidu rtuínatého. Pevný produkt reakce je zachycen v separátoru pracujícím např. na principu sedimentace.
Změnu parametrů kontaminovaného vzduchu na jinou konstantní hodnotu je možno eliminovat změnou průtoku tlakového vzduchu redukčním ventilem 2.
V případě temperace zásobníku 2 na teplotu kontaminovaného vzduchu tento systém automaticky reaguje na změnu koncentrace rtuti v odpadním vzduchu vyvolanou změnou jeho teploty, protože poměr tenzí par rtuti a jódu je v intervalu 20 °C pro danou aplikaci prakticky konstantní.
Zařízení podle příkladu 1 je možno uplatnit např. k separaci rtuti z plynného odpadu z destilačních kolon a výfuku vývěv čerpacích automatů.
Příklad 2
V příkladu je popsána aplikace navrženého způsobu v zařízení, které je určeno k separaci rtuti z kontaminovaného vzduchu o proměnlivých parametrech - průtoku vzduchu a koncentrace rtuti v něm. Blokové schéma zařízení je znázorněno na obr. 2.
V tomto případě je množství potřebného jódu dávkováno změnou průtoku tlakového vzduchu redukčním ventilem 2 řízeného blokem 2 ▼ závislosti na odezvě čidla 8 průtoku vzduchu a/nebo koncentrace rtuti v něm. Postup je vhodný např. k separaci rtuti z kontaminovaného vzduchu filtro-ventilačních zařízení.
Příklad 3
Je analogií příkladu 2 - viz obr. 3 - s tím, že zařízení obsahuje za separátorem 2 navíc Hg analyzátor 8 odpadního vzduchu, který informuje o okamžité účinnosti separace, resp. koncentraci rtuti ve vyčištěném vzduchu, upozorňuje na závadu zařízení, případně zpětnou vazbou upravuje množství plynného jodu vstupujícího do zařízení.
Claims (1)
- Způsob separace rtuti ze vzduchu a plynů kontaminovaných jejími parami a/nebo aerosolem, vyznačující se tím, že na páry a/nebo aerosol rtuti se působí parami jódu při teplotě -20 až + 120 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS872583A CS268203B1 (cs) | 1987-04-10 | 1987-04-10 | Způsob separace rtuti ze vzduchu a plynů kontaminovaných Jejími parami |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS872583A CS268203B1 (cs) | 1987-04-10 | 1987-04-10 | Způsob separace rtuti ze vzduchu a plynů kontaminovaných Jejími parami |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS258387A1 CS258387A1 (en) | 1989-08-14 |
| CS268203B1 true CS268203B1 (cs) | 1990-03-14 |
Family
ID=5363374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS872583A CS268203B1 (cs) | 1987-04-10 | 1987-04-10 | Způsob separace rtuti ze vzduchu a plynů kontaminovaných Jejími parami |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS268203B1 (cs) |
-
1987
- 1987-04-10 CS CS872583A patent/CS268203B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS258387A1 (en) | 1989-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6475451B1 (en) | Mercury removal from gaseous process streams | |
| Coates et al. | Desorption kinetics for selected PCB congeners from river sediments | |
| CN102539548B (zh) | 一段法纯化环境基质萃取液中二恶英类物质的方法及装置 | |
| RU2139752C1 (ru) | Способ непрерывного и одновременного сбора и осаждения ртути из содержащих ее газов | |
| EP1558361A1 (en) | Apparatus and methods for removing mercury from fluid streams | |
| CN101898079B (zh) | 一种储罐逸散含硫恶臭废气处理方法 | |
| Zhang et al. | Integrating photochemical vapor generation with photo-oxidation trapping for effective mercury removal from polluted water and its on-line monitoring | |
| CS268203B1 (cs) | Způsob separace rtuti ze vzduchu a plynů kontaminovaných Jejími parami | |
| Henning et al. | Impregnated activated carbon for mercury removal | |
| EP0289543A1 (en) | METHOD FOR PURIFYING METAL CONTAINING SOLUTIONS AND APPARATUS THEREFOR. | |
| RU2414280C1 (ru) | Способ очистки газовых потоков от йода | |
| EP1677108B1 (en) | Apparatus for measuring mercury contained in gaseous medium | |
| JPH06327924A (ja) | ガス回収循環装置 | |
| JPS58174226A (ja) | 水銀除去方法 | |
| JPH08117555A (ja) | 水銀蒸気の処理とそのシステム | |
| SU1163892A1 (ru) | Способ очистки воздуха от ртути | |
| JPS62140629A (ja) | 燃焼排ガス中の水銀を除去する方法 | |
| CN107238667A (zh) | 一种基于三相排放对土壤中六氯苯含量的影响评价方法 | |
| JPH0334995B2 (cs) | ||
| JPH0710504A (ja) | 純度の良好な塩酸の回収方法 | |
| SU498268A1 (ru) | Способ очистки гексафторида вольфрама от фтористого водорода | |
| CN223196777U (zh) | 罐区油气回收处理系统 | |
| RU206221U1 (ru) | Комбинированный адсорбер для отчистки газовых выбросов от диоксида серы | |
| CN222956194U (zh) | 一种玻璃窑炉尾气脱硫塔 | |
| JP3000439B2 (ja) | リン又はヒ素を含む排ガスの除害剤及び検知剤並びに除害方法 |