CS266148B1 - Spdsob pripravyterpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilovóho latexu - Google Patents

Description

2 CS 266 148 B1

Vynález sa týká spósobu přípravy terpolymerového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylo--nitrolového latexu emulznou kopolymerizáciou etylakrylátu, metylmetakrylátu a akrylonitrilupůsobením volnoradikálového iniciátora a za přídavku 0,22 až 0,67 hmotnostného dielu umulgá-tora polyoxyetylénmonopalmitansorbitolu, vztiahnuté na 100 hmotnostnýoh dielov vody.

Emulzná multikomponentná kopolymerizácia sa využívala k príprave polymérových disperzií,ktoré mali široké priemyselné použitie. Často sa používali polymérové disperzie na bázeakrylátov a metakrylátov. Nevýhodou emulzných kopolymerizácií etylakrylátu a akrylonitriluje, že takto vznikali polymérové disperzie s nízkou stabilitou i pri vyšších koncentráciachaniónového emulgátora (sodná sol kyseliny dodecylfenoxybenzendisulfónovej) I. Čapek, J.

Bartoň, E. Orolinová: Acta Polymerica 36, 187 (1985); I. Čapek, J. Bartoň; Chem. Papers40, 45 (1986) . Emulznou kopolymerizáciou akrylonitrilu s vinylovými monomérmi vznikalivelké polymérové častíce koalescenciou menších častíc s nížšou stabilitou C. Hagiopol, B. Dimonie,M. Georgescu, I. Deaconescu, T. Deleanu, M. Marinescu: Acta Polymerica 32, 390(1981) . I zvýšenie koncentrácie emulgačnej zmesi (neiónový a aniónový emulgátor neviedolk očakávanému zvýšeniu stability latexu ale naopak pozorovalo sa zníženie stability latexua tiež rýchlosti kopolymerizácie I. Čapek, J. Bartoň, V. Svoboda, V. Novotný, L. Q. Taun:Makromol. chem. 188, 1 723) .

Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje shora uvedený spósob přípravy terpolyméro-vého etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilového latexu, ktorého podstata spočívá v tom,že sa naviac přidá 1,3 až 1,8 hmotnostnýoh dielov emulgátora laurylsulfátu sodného vztiahnuténa 100 hmotnostnýoh dielov vody. Výhodou navrhovaného spósobu přípravy terpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát--akrylonitrilového latexu oproti doterajším spósobom, je vyššia stabilita emulzie a rýchlosťkopolymerizácie. Ďalšou výhodou je účinná regulácia priebehua vlastntností polymerizačnéhosystému zvýšenou intereakciou zložiek emulz ného systému. Přikladl

Do trojhrdlej reakčnej baňky objemu 1 000 ml opatrenej miešadlom, spatným chladičom,prívodom pre dusík a zariadením pre kontinuálny odběr vzorky latexu sa vdavkuje 450 g destilo-vanej vody, 245 g etylakrylátu, 31,6 g metylmetakrylátu, 30,4 g akrylonitrilu, 1,8 hmotnostnýohdielov laurylsulfátu sodného (anónový emulgátor) a 0,22 hmotnostnýoh dielov polyoxyetylénmonopalminát sorbitolu (Tween - neiónový emulgátor 40 - neiónový emulgátor) vztiahnuté na100 hmotnostnýoh dielov vody. Po 25 minutách miešaní pri 400 otáčkách za minútu a teplote60 C sa přidá 0,6 g persulfátu amonného (iniciátor). V priebehu polymerizácie sa odoberiekaždých 10 minút 1 ml latexu (na izoláciu polyméru a stanovenie stupňa konverzie). Polymérsa izoluje z emulzie tak, že sa emulzia skoaguluje v 25 ml metanolu okyselenom kyselinouoctovou na pH 2. Získaný polymér sa premýva 50 ml vody a 50 ml 96 hmot. % etanolu a necháse vysušit pri teplote 20 °C po dobu troch dni a potom sa dosuší pri tlaku 5 kPa pri teplote60 °C po dobu 8 hodin. Z týchto získaných údajov sa zostrojí konverzná křivka a vypočítajúrýchlosti polymerizácie v stacionárnych a nestacionárnych intervaloch polymerizácie D.Mikulášová: Makromolekulová chémia; ES Slovenská vysoká škola technická, Bratislava, str. 108 (1967); I. Čapek, J. Bartoň, E. Orolinová: Chemické Zvěsti 38, 803 (1984) . Po dopoly-merizovani monoméru na 100% konverziu s alatex filtruje a skoagulovaný polymer izoluje. Získaný koagulát sa premyje 100 ml vody a 50 ml 96 hmot. % etanolu, suší po dobu 6 dní priteplote 20 °C a potom sa dosuší pri tlaku 5 kPa pri teplote 60 °C po dobu 12 hodin. Rýchlosťpolymerizácie je 7% konverzie za minútu a získá sa 2,0 g skoagulovaného polyméru. Příklad 2

Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije 1,67 hmotnostných dielov laurylsulfátu sodného a 0,33 hmotnostných dielov polyoxyetylén monopalmitán sorbitolu vztia- hnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Rýchlosť polymerizácie je 9,06% konverzie za minútu a množstvo koagulátu je 1,5 g.

Claims (1)

1. CS 266 148 B1 3 Příklad 3 Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije ako emulgátor 1,3 hmot- nostných dielov laurylsulfátu sodného a 0,67 hmotnostných dielov polyoxyetylén monopalmítán sorbitolu vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Rýchlosí polymerizácie je 14,3% konverzie z aminútu a nezískal sa žiadny koagulát. Pre porovnanie účinku emulgátora laurylsulfátu sodného v kombinácii s polyoxyetylénmonopalmítán sorbitolu s niektorým doteraz používaným emulgátorom t. j. sodnou solou oktadekán--1-enyl sulfónovej kyseliny, uvádzame nasledovný příklad X. Čapek, J. Bartoň, V. Svoboda, V. Novotný, L. Q. Tuan: Makromol. CHem. 188, 1 723 (1987) : Příklad 4 Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije 1,5 hmotnostných dielovsodnéj soli oktadekán-l-enyl sulfónovej kyseliny a 0,3 hmotnostně diely polyoxyetylén mono-palmitán sorbitolu a 240 g etylakrylátu a 60 g metylmetakrylátu. R7chlosť polymerizácieje 4% konverzie za minútu a výsledného koagulátu je 3 g. Vynález mSže nájsf použitie v chémii přípravy polymérových disperzi! pri formulovanístabilných latexových prípravkov. PREDMET VYNALEZU Spósob přípravy terpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilového latexuemulznou kopolymerizáciou etylakrylátu, metylmetakrylátu a akrylonitrilu pósobením volno-radikálového iniciátora a za přídavku 0,22 až 0,67 hmotnostného dielu emulgátora polyoxyetylénmonopalmítán sorbitolu vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody, vyznačujúceho sa tým,že s apridajú 1,3 až 1,8 hmotnostně diely emulgátora laurylsulfátu sodného vztiahnuté na100 hmotnostných dielov vody.