CS265507B1 - Spdsob rafinácie surového dřevného dechtu pre výrobu údiacich preparétov - Google Patents
Spdsob rafinácie surového dřevného dechtu pre výrobu údiacich preparétov Download PDFInfo
- Publication number
- CS265507B1 CS265507B1 CS86603A CS60386A CS265507B1 CS 265507 B1 CS265507 B1 CS 265507B1 CS 86603 A CS86603 A CS 86603A CS 60386 A CS60386 A CS 60386A CS 265507 B1 CS265507 B1 CS 265507B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- wood tar
- raw wood
- preparations
- refining
- smelling
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(57) Riešenie sa týká rafinácie dřevného dechtu pre výrobu údiacich preparátov zo surového dřeveného dechtu sedimentovaného zriedeného vodou. Zriedený surový dřevný decht sa po homogenizácii, neutralizácii a zalkalizovaní extrahuje cyklohexánom. Vodný roztok po extrakcii sa okyselí na hodnotu pH okolo 6 a po homogenizácii pri teplote miestnosti v atmosféře dusíka sa získá rafinovaný dřevný decht pre výrobu údiacich preparátov s nízkou koncentráciou polycyklických aromaticuhlovodíkov. CS 265 507 B1 265507 2
Vynález sa týká spůsobu rafinácie surového dřevného dechtu pre výrobu údiaoioh preparátov.
Doteraz známe suroviny pre výrobu údiacich preparátov sa připravovali využíváním iných princípov rafinácie, odstraňovania polycyklických aromatických zlúčenín a ostatných neželatelných látok v udiacich preparátoch, najmS absorbciu na aktivně uhlie, pórovité silikagély, syntetické a molekulárně sorbenty na absorpčných kolonách. Ďalšou metodou, ktorá sa používá na odstraňovanie spomenutých neželatelných látok je frakčná destilácia dechtu za zníženého tlaku s kombináciou absorpcie pomocou aktívneho uhlia alebo nasýtených uhlovodíkov nanesených na minerálnych nosičoch. Nevýhodou popísaných spůsobov je potřeba zložitých absorpčných kolon, velkého nároku na priestor a energiu a komplikovanéjšie pracovně postupy.
Vyššie uvedené nedostatky a ťažkosti odstraňuje spůsob rafinácie surového dřevného dechtu pre výrobu údiacich preparátov podlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že surový dřevný decht sa po zriedení vodou v pomere 1:1 homogenizuje pri teplote 50 až 55 °C počas. 60 minút, potom sa zneutralizuje nasýteným vodným roztokom hydroxidu sodného na hodnotu ' pH 12,0 až 12,5, po odfiltrováni sa filtrát najmenej 3x extrahuje cyklohexánom pri teplote 45 až 50 °C v atmosféře plynného dusíka, potom sa okyslí kyselinou sírovou o hmotnostnej kocentrácii 25 % na hodnotu pH 5,7 až 6,3 a homogenizuje pri teplote 18 až 24 °C v atmosféře dusíka počas 30 až 40 minút.
Rafinovaný dřevný decht podlá vynálezu má zníženú koncentráciu polycyklických aromatických uhlovodíkov na úrovni pod 10 ug.kg 1, čo je asi 3-krát menej ako v surovom drevnom dechte a tým sa zabezpečí zdravotně neškodnost údiacich preparátov vyrobených z tohto rafinovaného dřevného dechtu. Ďalšou výhodou je, že na rafináciu sa používá organické rozpúšťadlo v prevádzkových podmienkach bezpečnejšie, s možnosťou opatovnéj regenerácie a použitelnosti v dalšom rafinačnom cykle, čím sa znižujú výrobně náklady na výrobu suroviny pre prlpravu údiacich preparátov z dřevného dechtu. Příklad 1 Návažok 5 kg surového dřevného dechtu sedimentovaného sa riedi s 5 litrami destilovanej vody o teplote 60 °C a zmes sa homogenizuje miešaním pri miernych otáčkách miešadla pri teplote až 55 °C počas 60 minút. Potom sa za stálého pomalého miešania neutralizuje malými dávkami vodného roztoku hydrogénuhličitanu sodného na hodnotu pH okolo 7 a pomaly alkalizuje 15 % vodným roztokom hydroxidu sodného za stálého miešania roztoku na hodnotu pH 12,5. Po ustálení hodnoty pH v uvedenom rozmedzí sa miešanie zastaví a roztok sa filtruje za mierneho podtlaku cez tkaninový alebo iný vhodný filter. Filtrát'sa najprv extrahuje pri teplote až 50 °C cyklohexánom v pomere 1:1 a potom 3-krát v pomere 1:0,75 v atmosféře dusíka. Po oddělení fáz sa vodná vrstva roztoku okyslí 25 % hmot. vodným roztokom kyseliny sírovej na hodnotu pH 6,0 a okyslená zmes sa homogenizuje za mierneho otáčania miešadla pri teplote miestnosti 30 minút v atmosféře dusíka. Získá sa rafinovaný dřevný decht vhodný na výrobu údiacich preparátov pre potravinářské účely, připadne na získavanie chemických látok, najma fenolov pre farmaceutický alebo chemický priemysel.
Claims (1)
- PREDMET VYNALEZU Spůsob rafinácie surového dřevného dechtu pre výrobu údiacich preparátov vyznačujúci sa tým, že surový dřevný decht sa po zriedení vodou v pomere 1:1 homogenizuje pri teplote 50 až 55 °C počas 60 minút, potom sa zneutralizuje nasýteným vodným roztokom hydrogénuhličitanu sodného a. následné zalkalizuje 15 % hmot. vodným roztokom hydroxidu sodného na hodnotu pH 12,0 až 12,5, po odfiltrovaní sa filtrát najmenej 3-krát extrahuje cyklohexánom pri teplote 45 až 50 °C v atmosféře plynného dusíka, potom sa okyslí kyselinou sírovou o hmotnostnej koncentrácii 25 % na hodnotu pH 5,7 až 6,3 a homogenizuje pri teplote 18 až 24 °C v atmosféře dusíka počas 30 až 40 minút.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS86603A CS265507B1 (sk) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | Spdsob rafinácie surového dřevného dechtu pre výrobu údiacich preparétov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS86603A CS265507B1 (sk) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | Spdsob rafinácie surového dřevného dechtu pre výrobu údiacich preparétov |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS60386A1 CS60386A1 (en) | 1989-02-10 |
| CS265507B1 true CS265507B1 (sk) | 1989-10-13 |
Family
ID=5338407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS86603A CS265507B1 (sk) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | Spdsob rafinácie surového dřevného dechtu pre výrobu údiacich preparétov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS265507B1 (cs) |
-
1986
- 1986-01-27 CS CS86603A patent/CS265507B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS60386A1 (en) | 1989-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE649233C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Halogenen aus ihren Loesungen | |
| CN108191140A (zh) | 一种含酚废水的处理工艺方法及装置 | |
| DE60115793T2 (de) | Verfahren zur Beladung von Nicotin auf Ionenaustauschern in nicht-wässrige Umg ebung | |
| DE3410180A1 (de) | Verbessertes verfahren zum reinigen von tylosin | |
| DE60105916T2 (de) | Wasserfreie Reinigung von Nikotin unter Benützung eines Kationenaustauscherharzes | |
| CS265507B1 (sk) | Spdsob rafinácie surového dřevného dechtu pre výrobu údiacich preparétov | |
| US4228309A (en) | Cyclohexane extraction to remove chlorodibenzo-p-dioxins | |
| JP2985003B1 (ja) | 竹酢液の製造方法 | |
| DE1643277A1 (de) | Verfahren zur Reinigung von Alkanolaminen | |
| RU2002756C1 (ru) | Способ получени арабиногалактана | |
| CN111053103A (zh) | 一种柿木烟熏液及其制备方法和应用 | |
| DE806808C (de) | Verbesserungen bei der Abtrennung oder Konzentrierung von vegetabilischen Pigmenten | |
| DK175030B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af kamilleolie med højt, naturligt indhold af polyynforbindelser | |
| SU575008A3 (ru) | Способ получени коптильного препарата | |
| JPS5950706B2 (ja) | 緑変を起さない黄色色素の製造法 | |
| JP2743281B2 (ja) | アラビノガラクタンの製造方法 | |
| US4559182A (en) | Method for purifying cresidine sulfonic acid by resin extraction | |
| CN113200835B (zh) | 一种去除辣椒红素中多种危害物的方法 | |
| US3002995A (en) | Purification of salts of dialkyl esters of sulfosuccinic acid | |
| DE401794C (de) | Beseitigung von hoeher siedenden Kohlenwasserstoffen, wie Naphthalin und anderen, aus Destillationsgasen | |
| Petering et al. | Isolation of carotene from green plant tissue | |
| CA1101892A (en) | Method of removing chlorodibenzo-p-dioxins from polychlorophenols | |
| AT135834B (de) | Verfahren zur Reinigung und Anreicherung des Corpus luteum-Hormons. | |
| RU2058151C1 (ru) | Способ выделения суммы эргоалкалоидов | |
| US4436625A (en) | Method for purification of cresidine sulfonic acid by solvent extraction |