CS262250B1 - Chromokomplexní monoazobarviva a způsob jejich přípravy - Google Patents
Chromokomplexní monoazobarviva a způsob jejich přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS262250B1 CS262250B1 CS875400A CS540087A CS262250B1 CS 262250 B1 CS262250 B1 CS 262250B1 CS 875400 A CS875400 A CS 875400A CS 540087 A CS540087 A CS 540087A CS 262250 B1 CS262250 B1 CS 262250B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dyes
- monoazodyes
- chromcomplex
- preparing
- fibers
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N acetoacetanilide Chemical group CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000004532 chromating Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000992 solvent dye Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Chromokomplexní barviva obecného vzorce
I, kde je Ri Cl, NO2, H, R2 Η, NO2 a X
NILi, Na, H, se připravují chromací příslušných
monoazobarviv kyselinou chromsalicylovou
v prostředí NHáOH za atmosférického
tlaku, při teplotě 80 až 100 °C, případně za
tlaku 0,1 až 1,0 MPa, a jsou vhodná pro
barvení živočišných vláken a syntetických,
dusík obsahujících vláken.
Description
Předmětem vynálezu jsou chromokomplexní azobarviva obsahující acetoacetanilidovou skupinu obecného vzorce 1 a způsob jejich přípravy.
kde
Rl je Cl, NO2, H,
R2 je Η, NO2,
X+ je NH/„ Na, H.
Barviva konstituce (I) vybarvují živočišná vlákna i neutrální lázně a syntetická vlákna vytahovacím způsobem již ze slabě kyselé i neutrální lázně a syntetická vlákna obsahující dusík nejen vytahovacím způsobem, ale s výhodu také poskytují rovnoměrná vybarvení po barvení ve hmotě při všech aplikačních postupech koloristicky významnými odstíny od jasných žlutí až po neutrální červeně.
Dosavadní způsob vybarvování hydrofobních vláken byl řešen převážně využitím barviv obsahujících v molekule strukturní fragmenty příbuzné stavebním jednotkám vybarvovaného substrátu (C. I. Disperze Dyesj. Barviva nově navržené konstituce I mohou tato vlákna barvit vytahovacím způsobem a lze je také využít pro netextilní aplikace jako barviva rozpustidlová (C. I. Solvent Dyesj. Při aplikacích na přírodní peptidická vlákna je dosahováno vysokých světlostálostí s výbornou egalizací. Předmětná barviva konstituce I přitom umožňují využít v širokých mezích aplikační postupy zejména pro hydrofobilí vlákna (s peptidickými strukturními jednotkami) díky svému minimalizovanému hydrofilnímu charakteru.
Tato barviva se připravují chromací příslušných monoazo(barviv kyselinou chromsalicylovou v prostředí NHiOH za atmosférického tlaku, při teplotě 80 až 100 °C, případně za zvýšeného tlaku 0,1 až 1,0 MPa. V následující tabulce jsou uvedeny kombinace substituentů a jim odpovídající vybarvení chromokomplexních azobarviv s acetoacetanilidovou skupinou strukturního vzorce I.
| Ri | Rz | Odstín (polyamid |
| Cl | H | oranž |
| NO2 | H | žluť |
| H | NO2 | šarlat |
| H | H | žluť |
| Dále | uvedené příklady ilustrují zpós |
přípravy chromokomplexních azobarviv podle vynálezu.
Příklad 1
8,55 dílu 2-(acetoacetanilidyl-azo-4-iuetafenolu se vnese do 100 dílů 25% NIliOH a přidá se 9,7 dílu chromsaiicylové kyseliny. Reakční směs se vyhřeje k varu a chromace je za 15 hodin ukončena. Barvivo se z reakční směsi izoluje odsátím na nuči a vysuší se při 100 CC. Reakcí se získá 8,2 dílu barviva, které po dispergaci s vhodným dispergačním prostředkem poskytne barvivo vyhovující polyamid ve žlutém odstínu.
Příklad 2
8.3 dílu 2-(acetoacetanilidyl)-azo-4-chlo-rfenolu se vnese do autoklávu, kde je předloženo 100 dílů 25% NHiOH a 9,7 dílu kys. chromsaiicylové. Autokláv se uzavře a vyhřeje na teplotu 130 °C. Chromace je při tlaku 0,3 MPa po G hodinách ukončena. Barvivo je z reakční směsi izolováno odsátím na nuči a vysušeno při 100 CC. Reakcí se získá 8,1 dílu barviva, které po dispergaci s vhodným dispergačním prostředkem vybarvuje polyamidovou tkaninu oranžovým odstínem.
Claims (2)
1. Chromokomplexní monoazobarviva obecného vzorce I kde
Rl je Cl, NOž, H,
Ra je H, NO2,
X je Nft, Na, H.
2. Způsob přípravy chromokomplexních monoazobarviv podle bodu 1 vyznačený tí.m, že chromace příslušných monoazobarviv se provádí kyselinou chromosalicylovou v prostředí NHdOH za atmosférického tlaku, při teplotě 80 až 100 °C, případně za tlaku 0,1 až 1,0 MPa.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS875400A CS262250B1 (cs) | 1987-07-16 | 1987-07-16 | Chromokomplexní monoazobarviva a způsob jejich přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS875400A CS262250B1 (cs) | 1987-07-16 | 1987-07-16 | Chromokomplexní monoazobarviva a způsob jejich přípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS540087A1 CS540087A1 (en) | 1988-07-15 |
| CS262250B1 true CS262250B1 (cs) | 1989-03-14 |
Family
ID=5398847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS875400A CS262250B1 (cs) | 1987-07-16 | 1987-07-16 | Chromokomplexní monoazobarviva a způsob jejich přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS262250B1 (cs) |
-
1987
- 1987-07-16 CS CS875400A patent/CS262250B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS540087A1 (en) | 1988-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3245525A1 (de) | Wasserloesliche naphthylazonaphthol-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe | |
| CS262250B1 (cs) | Chromokomplexní monoazobarviva a způsob jejich přípravy | |
| EP0324378A2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwimmenden Magnetkopfs | |
| EP0065211B1 (de) | Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe | |
| US2741605A (en) | Phenoxazine compounds and their p-nitrosoaniline intermediates | |
| EP1274803B1 (de) | Farbstoffmischung von wasserlöslichen faserreaktiven azofarbstoffen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| CH643872A5 (de) | Disazoverbindungen, verfahren zur herstellung und verwendung. | |
| EP0210331B1 (de) | Wasserlösliche Mono- und Disazoverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe | |
| EP0064721A1 (de) | Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe | |
| DE2443482A1 (de) | Azofarbstoffe | |
| US2794797A (en) | Metallisable azo dyestuffs | |
| US3814749A (en) | Blue phenylazonaphthylazo-n-aryl peri acids | |
| US3098064A (en) | Water-soluble disazo dyes containing two thiosulfuric acid groups | |
| EP0026596A1 (en) | Disperse monoazo dyestuffs, their preparation and use for dyeing synthetic textile materials | |
| EP0064711B1 (de) | Diphenyläther-Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe | |
| DE2622517A1 (de) | Trisazo-saeurefarbstoffe | |
| US2074186A (en) | Insoluble azodyestuffs | |
| DE904886C (de) | Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden und Polyurethanen | |
| EP0192067B1 (de) | Disazofarbstoffe | |
| EP0054858B1 (de) | Saure Azofarbstoffe mit Imidazopyridin-Kupplungskomponenten sowie deren Herstellung und Verwendung zum Färben von Polyamidfasern | |
| DE2425307A1 (de) | Monoazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| DE953549C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE2453209A1 (de) | Disazofarbstoffe | |
| CH515315A (de) | Verfahren zur Herstellung von faserreaktiven, schwermetallhaltigen Formazanfarbstoffen | |
| EP0186812B1 (de) | Reaktivfarbstoffe |