CS261907B1 - Účinná látka pomocného přípravku pro dokončování vybarvení a tisků aniontovými barvivý - Google Patents
Účinná látka pomocného přípravku pro dokončování vybarvení a tisků aniontovými barvivý Download PDFInfo
- Publication number
- CS261907B1 CS261907B1 CS871670A CS167087A CS261907B1 CS 261907 B1 CS261907 B1 CS 261907B1 CS 871670 A CS871670 A CS 871670A CS 167087 A CS167087 A CS 167087A CS 261907 B1 CS261907 B1 CS 261907B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- integer
- finishing
- dyeing
- denotes
- active ingredient
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Účinnou látkou přípravků pro dokončování vybarvení a tisku anionovými barvivý je sloučenina na bázi strukturálních jednotek vzorců I, II, a II, v nichž A značí alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 10. B značí skupinu -CHg - CH = CH -, m je cele číslo 1 až 3, D je alkylen nebo hydroxyalkylen s počtem uhlíků 2 až 10, r je oelé číslo 2 až 6, s je oelé číslo 1 až 4, k je oelé číslo 1 až 3, x je aniontový zbytek. Pravidelná reakce sloučenin obecného vzoroe IV a V, kde x a k mají význam uvedený výše, z značí skupinu vzoroe VI nebo VII, Rn, Ro, Ro značí atom vodíku, alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 22 nebo skupinu obecného vzorce VIII, kde A, Bm, Q mají význam uvedený výše, přičemž alespoň jeden ze substituentů Rn, Ro, R3 je atom vodíku, při teplotách 20 az 150 °C.
Description
Vynález se týká účinné látky textilních pomocných přípravků pro dokončováni vybarveni a tisků aniontovými barvivý.
Dokončováni vybarveni a tisků je náročnou operací/ zejména u reaktivních barviv. Výsledné stálosti vybarvení jsou závislé hlavně na dokonalém odstraněni nefixovaného a hydrolyzovaného barviva.
Klasický postup dokončováni reaktivních vybarveni a tisků spočívá nejprve v odstraněni alkálie praním ve studené vodě, dále v intenzivním praní s výměnou lázně při teplotě 50 až 80 °C, mydlení s anionaktivnim tenzidem při teplotě varu, praní teplou vodou a závěrečném oplachu studenou vodou. Celý proces se vyznačuje vysokými nároky na množství provozní vody a na čas.
Proto byly již dříve hledány možnosti, jak zkrátit dokončovací operacez a to jak optimalizaci vlastnosti reaktivních barviv, tak i procesu barvení nebo potiskováni.
Oednou z možnosti intenzifikovat postup vypíráni je využiti sloučenin podle A.O. 245 170. Ode o kationtové sloučeniny, reakční produkty, produkty 1,3-bis(3-chlór-2hydroxypropyl) nebo 1,3-bis(2,3-epoxypropyl) imidazoliniové soli a vicefunkčních alifatických aminů. Tyto látky výrazně zkracuji dobu vypíráni reaktivních barviv a zlepšují stálosti vybarveni a tisků, u tisků navíc zabraňují špiněni bílé půdy,
Z dalších aniontových barviv je pro výpad vybarveni velmi důležitý dokončovací postup i pro sirná barviva. Oxidace látkami uvolňujicimi aktivní kyslík skýtá sice čistší výpad odstínů, avšak stálosti v praní jsou v průměru o 1 až 2 stupně nižší než při dokončování dvojchromanem draselným. Vzhledem ke značné jedovatosti solí chrómu a zatížení odpadních vod je v řadě oblasti zakázáno vypouštět odpadni vody s obsahem chrómu.
261 907
I v této oblasti našly uplatněni sloučeniny podle A.O, 245 170. Postup podle závislého A.O. 250 569 umožňuje získávat vybarvení se stálostmi nejméně na úrovni dokončeni dvojchromanem draselným.
Další výzkum v oblasti imidazoliniových sloučenin ukázal možnost využit pro dokončováni vybarvení a tisků aniontovými barvivý nových typů sloučenin, které mají pro ti sloučeninám podle A.O, 245 170 vyšší účinek, nebot sou časně snižuji povrchové napětí. Snáze tedy pronikají do vlákenného substrátu a tím ještě více urychluji proces vypírání.
Qdp o pomocné přípravky, obsahující účinnou látku na bázi jednotek strukturálních, vzorců
D
(1) (CK2)r - CHO - CH - CH„ 2 , 2
OH
- CH,
CH — CHg — OH (2) (3) kde A značí alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 10
B značí skupinu - CHg - CH CH m je celé číslo 1 až 3
D je alkylen nebo hydroxyalkylen s počtem uhlíků 2 až 10 r je celé číslo 2 až 6 s je celé číslo 1 až 4 k je celé číslo 1 až 3
X je aniontový zbytek/ 261 907 přípravitelMé reakci 1,3-bie (3-chlór-2-hydroxypropyl)imidazoliniové nebo l,3-bis(2,3-epoxypropyl)imidazoliniové soli a N-subetituovaných amidů nenasycených karboxylových sloučenin obecného vzorce
kde A, B, m, D, r, e mají význam uvedený výše
Rg, Rg značí atom vodíku, alkyl nebo hydroxyalkyl počtem uhlíků 1 až 22 nebo skupinu
A — B «· D — kde A, B, m, D mají význam uvedený výée
Reakce probíhá za normálního tlaku při teplotách 20 až 150 °C. e výhodou při 50 až 90 °C,
V závislosti na substituentech amidického dusíku výchozí sloučeniny obecného vzorce 4 vznikají vlče či méně komplikované sloučeniny. Výsledná konstituce závisí i ne molárním poměru obou reagujících komponent. Některá základní možnosti jeou zachyceny v tabulkách 1 a 2,
Postup přípravy sloučenin podle vynálezu i jejich využiti je zachyceno v příkladech.
Přípravky mají význam především pro reaktivní a eirná barviva na celulózových materiálech,Není však vyloučeno jejich využiti i pro další skupiny bsrviv a další textilní vlákenná substráty.
Příklad 1
261 907
V duplikátoru obsahu 500 1 sa zředí 162 kg N-(2-aminoethyljoleylamidu ve 100 1 vody. Při teplotě 60 °C se postupně přidává během 60 minut 175 kg 83% vodného roztoku l,3-bie(3-chlór-2hydroxypropyl)imidazoliniumsulfátu. Reakční směs se ponechá za stálého míchání doreagovat ještě 60 minut při teplotě 80 °C. Vzniklá hnědá pastovitá substance obsahuje 71,4 % sloučeniny číslo 1 z tabulky 1.
Příklad 2
V duplikátoru podle příkladu 1 se ve 100 1 vody teploty 70 °C rozmíchá 169 kg N-(2-aminoethyl)ricinoylamidu. V prů běhu 60 minut ee postupně přidává 176 kg 81% vodného roztoku 1,3-bis( 3-chlór-2-hydroxypropyl)imidazoliniumchloridu. Směs se ponechá reagovat při teplotě 70 °C ještě 90 minut. Pastovitá látka, která je výsledkem reakce obsahuje 70 % sloučeniny číslo 2 z tabulky 1.
Přiklad 3
Bavlněná příze 2x29,5 tex ee na barvicím aparátu vybarvi obvyklou technologii barvivém reaktivní modř číslp C.I. 109 v sytosti 4,5 %. Po vypráni studenou vodou pď dobu 7 minut a praní vodou teploty 70 °C po stejnou dobu se příze zpracovává 10 minut při teplotě 95 °C v lázni obsahující η
1,5 g.l* sloučeniny číslo 1 z tabulky 1, počítáno na čistou aktivní látku. Po vypráni vodou teploty 60 °C pď dobu 5 minut a oplachu studenou vodou je vybarveni ukončeno. Stálost vybarveni ve vodě je 4-5/4-5/4-5, což je v podmínkách zapouštěni o 1 stupeň lepši než při konvenčním postupu dokončeni.
Příklad 4 f
Bavlněný úplet ee na hydrodynamickém stroji vybarvi běžným způsobem sirnou modři číslo C.I. 10 v sytosti 5 %. Po barvení se úplet pere po dobu 10 minut ve studená vodě.
261 907
Následuje dokončováni v lázni obsahujici 2 g.l”^ sloučeniny čislo 2 z tabulky 1, počítáno na čistou aktivní látku. Poměr lázně 1 í 10, teplota 50 °C, doba zpracování 15 minut. Následuje praní vodou teploty 40 °C po dobu 15 minut a závěrečné práni studenou vodou po dobu 10 minut. Výsledné 9tálosti vybarveni v praní při 60 °C jsou 4-5/5/5.
- 6 261 907
Tabulka 1 Přehled konstituci aktivních látek přípravků podle vynálezu
I
CM
O
I
CM
X o
I
X X o—o
I
CM
O
I
X
O'
I
X •o
X o
»
CM
X o
I
X X o-o
I
CM
X o
D>
»
CM
X
O
I
| X | CM | X | X | |
| o | X | θ’—o u | ||
| 1 | o | 1 | C | |
| X X | 1 | CM | X | |
| O—O | X | X | C | |
| 1 | z | o | r | |
| CM | I | X | ? | |
| X | CM | O | z—- | |
| o | X | 1 | 1 | |
| t | o | CM | CM | |
| X | 1 | X | X | |
| z | CM | O | O |
35 «
CM
X
O
I
CM
X o
i
CM »
CM
X o
I
CM
X
CJ
I
CM
X
O i
X o
H
X o
to
CM
X
O
X.**
I co
X o
CM
X
O t
X o
n
X o
CM
X o
i
X οι in
CM i
o i
co
X o
X •o
CM o
I to
CM
X
O
CO «—» X o
II
X o
t
CM
X o
I co
X o
CO
281 907 (*>
I
CM
I o
I
I o
I
CM
I
O
I
I z
I (O
| zx | z-x | o | o |
| CM | CM | » | 1 |
| Z | I | CM | c\ |
| O | o | X | X |
| x_z | x-z | o | o |
| 1 | 1 | 1 | » |
| I | X | X | X |
| z | Q Z | Q Z | z |
o
I r» v v
Tabulka 1 - pokračováni
| z-x | z—» | z— | |
| CM | CM | CM | CM |
| X | X | X | X |
| o | O | o | o |
| *»»»* | x_z | x^ | |
| 1 | 1 | 1 | 1 |
| X | X . | X | X |
| o | o | O | o |
| n | n | N | n |
| X | X | X | X |
| o | o | O | o |
| 1 | 1 | 1 | 1 |
| rs | l*x | r- | |
| z—* | **** | z—» | **1 |
| CM | CM | CM | CM |
| X | X | X | X |
| O | o | O | O |
| X-z | χ·ζ | X.Z | x-z |
| 1 | 1 | 1 | 1 |
| ω | co | co | co |
| X | X | X | X |
| o | o | o | o |
X.
in
261 90:
Tabulka 2 Schématický přehled jednodušších uspořádání strukturálních jednotek v molekule sloučeni ny podle vynálezu
| Strukturální jednotka | Schématické označení |
| A - Bm - p - | K |
| -1 . q. - | L |
| X k ** r * | M |
| Π -CH2-CH«CH2-N^N-CH2-(JH-CH2-. OH OH |
1/ K - L - M
2/ K-L-M-L-K
4/ 3?L - M - L - K
K·^
- 9 261 907
7/ K - L κ Μ -Λ 8/
Κ ΧΜ - L
Claims (1)
- Účinná látka pomocného přípravku pro dokončování vybarvení a tisků aniontovými barvivý, obsahující strukturální jednotky obecných vzorců .0 (I) i r x η- N - (CH2)r - N (II) ixkCHg - CjH - CH2TOH- CH - CH, (III) kde A znáči alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 10B znáči skupinu · CH2 - CH « CH m je celé číslo 1 až 3 ,D je alkylen nebo hydroxyalkylen s počtem uhlíků 2 až 10 r je celé číslo 2 až 69 je celá číslo 1 až 4 k je celé číslo 1 až 3X je aniontový zbytek připravitelná reakci sloučenin obecného vzioroe- CH2 - Z281 907 kde Z značí skupinu - CH - CHO nebo - CH - CH_ \ / 2 I í 2O OH ClX znáči aniontový zbytek k je celé číslo 1. 2 nebo 3 a N - substituovaných amidů nenasycených karboxylových sloučenin obecného vzorceR, R2(CH2)f - N FL· s 3 (V) kde A, B, m, D, s, R mají význam uvedený výée znáči atom vodíku, alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 22 nebo R1* R2* R3 skupinu A - Bm - D - C kde A, Bm, D máji význam uvedený výše, přičemž alespoň jeden ze substituentů Rj, R2. R3 j® atom vodíku, při teplotě 20 až 150 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS871670A CS261907B1 (cs) | 1987-03-12 | 1987-03-12 | Účinná látka pomocného přípravku pro dokončování vybarvení a tisků aniontovými barvivý |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS871670A CS261907B1 (cs) | 1987-03-12 | 1987-03-12 | Účinná látka pomocného přípravku pro dokončování vybarvení a tisků aniontovými barvivý |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS167087A1 CS167087A1 (en) | 1988-07-15 |
| CS261907B1 true CS261907B1 (cs) | 1989-02-10 |
Family
ID=5351650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS871670A CS261907B1 (cs) | 1987-03-12 | 1987-03-12 | Účinná látka pomocného přípravku pro dokončování vybarvení a tisků aniontovými barvivý |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS261907B1 (cs) |
-
1987
- 1987-03-12 CS CS871670A patent/CS261907B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS167087A1 (en) | 1988-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109183460B (zh) | 一种蛋白质纤维非水介质的染色方法 | |
| JPH07223916A (ja) | 防蛾−及び防甲虫−組成物 | |
| WO2005028749A1 (en) | Aqueous solutions of fluorescent whitening agents | |
| JPS6017183A (ja) | 繊維処理方法 | |
| US4090845A (en) | Process for the dyeing of polyacrylonitrile fibrous material | |
| EP0742270B1 (de) | Phthalocyaninreaktivfarbstoffmischung | |
| EP0221855B1 (de) | Diquaternäre Ammoniumsalze und deren Herstellung und Verwendung als Textilveredelungsmittel | |
| DE1469671A1 (de) | Verfahren zum optischen Aufhellen,Faerben oder Bedrucken von faserigen Materialien | |
| CS261907B1 (cs) | Účinná látka pomocného přípravku pro dokončování vybarvení a tisků aniontovými barvivý | |
| JPH01111079A (ja) | 反応性染料を用いて天然ポリアミド繊維を染色する方法 | |
| JPS59133264A (ja) | 陽イオン染料の液状組成物 | |
| US4758671A (en) | Water-soluble cation-active polyelectrolytes | |
| EP0225282A1 (de) | Verfahren zur Nachbehandlung von gefärbtem Cellulosefasermaterial | |
| US4087247A (en) | Process for the dyeing of polyacrylonitrile fibers | |
| TWI395855B (zh) | 用於染色聚醯胺的酸施體 | |
| JP5091134B2 (ja) | クロム錯体色素 | |
| JPH10508896A (ja) | 黒の色調のためのアゾ染料混合物 | |
| JP2516785B2 (ja) | ポリエステル繊維の染色法 | |
| AT214892B (de) | Verfahren zur Fertigstellung von Textilfärbungen | |
| CZ113894A3 (en) | Compounds for cationic ionization of textile fibrous materials, process of their preparation and process of treating textile fibrous materials with such compounds | |
| JP3224154B2 (ja) | 液体柔軟仕上剤 | |
| JPS627953B2 (cs) | ||
| KR19990062913A (ko) | 염료 수용액 및 이의 용도 | |
| JPS63105193A (ja) | 天然または合成ポリアミド繊維材料を1:1−金属錯塩染料で染色する方法 | |
| JPH06192973A (ja) | 羊毛含有繊維材料の染色方法 |