CS261907B1 - Účinná látka pomocného přípravku pro dokončování vybarvení a tisků aniontovými barvivý - Google Patents

Abstract

Účinnou látkou přípravků pro dokončování vybarvení a tisku anionovými barvivý je sloučenina na bázi strukturálních jednotek vzorců I, II, a II, v nichž A značí alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 10. B značí skupinu -CHg - CH = CH -, m je cele číslo 1 až 3, D je alkylen nebo hydroxyalkylen s počtem uhlíků 2 až 10, r je oelé číslo 2 až 6, s je oelé číslo 1 až 4, k je oelé číslo 1 až 3, x je aniontový zbytek. Pravidelná reakce sloučenin obecného vzoroe IV a V, kde x a k mají význam uvedený výše, z značí skupinu vzoroe VI nebo VII, Rn, Ro, Ro značí atom vodíku, alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 22 nebo skupinu obecného vzorce VIII, kde A, Bm, Q mají význam uvedený výše, přičemž alespoň jeden ze substituentů Rn, Ro, R3 je atom vodíku, při teplotách 20 az 150 °C.

Description

Vynález se týká účinné látky textilních pomocných přípravků pro dokončováni vybarveni a tisků aniontovými barvivý.

Dokončováni vybarveni a tisků je náročnou operací/ zejména u reaktivních barviv. Výsledné stálosti vybarvení jsou závislé hlavně na dokonalém odstraněni nefixovaného a hydrolyzovaného barviva.

Klasický postup dokončováni reaktivních vybarveni a tisků spočívá nejprve v odstraněni alkálie praním ve studené vodě, dále v intenzivním praní s výměnou lázně při teplotě 50 až 80 °C, mydlení s anionaktivnim tenzidem při teplotě varu, praní teplou vodou a závěrečném oplachu studenou vodou. Celý proces se vyznačuje vysokými nároky na množství provozní vody a na čas.

Proto byly již dříve hledány možnosti, jak zkrátit dokončovací operace_z a to jak optimalizaci vlastnosti reaktivních barviv, tak i procesu barvení nebo potiskováni.

Oednou z možnosti intenzifikovat postup vypíráni je využiti sloučenin podle A.O. 245 170. Ode o kationtové sloučeniny, reakční produkty, produkty 1,3-bis(3-chlór-2hydroxypropyl) nebo 1,3-bis(2,3-epoxypropyl) imidazoliniové soli a vicefunkčních alifatických aminů. Tyto látky výrazně zkracuji dobu vypíráni reaktivních barviv a zlepšují stálosti vybarveni a tisků, u tisků navíc zabraňují špiněni bílé půdy,

Z dalších aniontových barviv je pro výpad vybarveni velmi důležitý dokončovací postup i pro sirná barviva. Oxidace látkami uvolňujicimi aktivní kyslík skýtá sice čistší výpad odstínů, avšak stálosti v praní jsou v průměru o 1 až 2 stupně nižší než při dokončování dvojchromanem draselným. Vzhledem ke značné jedovatosti solí chrómu a zatížení odpadních vod je v řadě oblasti zakázáno vypouštět odpadni vody s obsahem chrómu.

261 907

I v této oblasti našly uplatněni sloučeniny podle A.O, 245 170. Postup podle závislého A.O. 250 569 umožňuje získávat vybarvení se stálostmi nejméně na úrovni dokončeni dvojchromanem draselným.

Další výzkum v oblasti imidazoliniových sloučenin ukázal možnost využit pro dokončováni vybarvení a tisků aniontovými barvivý nových typů sloučenin, které mají pro ti sloučeninám podle A.O, 245 170 vyšší účinek, nebot sou časně snižuji povrchové napětí. Snáze tedy pronikají do vlákenného substrátu a tím ještě více urychluji proces vypírání.

Qdp o pomocné přípravky, obsahující účinnou látku na bázi jednotek strukturálních, vzorců

D

(1) (CK₂)_r - CH_O - CH - CH„ 2 , 2

OH

- CH,

CH — CHg — OH (2) (3) kde A značí alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 10

B značí skupinu - CHg - CH CH m je celé číslo 1 až 3

D je alkylen nebo hydroxyalkylen s počtem uhlíků 2 až 10 r je celé číslo 2 až 6 s je celé číslo 1 až 4 k je celé číslo 1 až 3

X je aniontový zbytek/ 261 907 přípravitelMé reakci 1,3-bie (3-chlór-2-hydroxypropyl)imidazoliniové nebo l,3-bis(2,3-epoxypropyl)imidazoliniové soli a N-subetituovaných amidů nenasycených karboxylových sloučenin obecného vzorce

kde A, B, m, D, r, e mají význam uvedený výše

Rg, Rg značí atom vodíku, alkyl nebo hydroxyalkyl počtem uhlíků 1 až 22 nebo skupinu

A — B «· D — kde A, B, m, D mají význam uvedený výée

Reakce probíhá za normálního tlaku při teplotách 20 až 150 °C. e výhodou při 50 až 90 °C,

V závislosti na substituentech amidického dusíku výchozí sloučeniny obecného vzorce 4 vznikají vlče či méně komplikované sloučeniny. Výsledná konstituce závisí i ne molárním poměru obou reagujících komponent. Některá základní možnosti jeou zachyceny v tabulkách 1 a 2,

Postup přípravy sloučenin podle vynálezu i jejich využiti je zachyceno v příkladech.

Přípravky mají význam především pro reaktivní a eirná barviva na celulózových materiálech,Není však vyloučeno jejich využiti i pro další skupiny bsrviv a další textilní vlákenná substráty.

Příklad 1

261 907

V duplikátoru obsahu 500 1 sa zředí 162 kg N-(2-aminoethyljoleylamidu ve 100 1 vody. Při teplotě 60 °C se postupně přidává během 60 minut 175 kg 83% vodného roztoku l,3-bie(3-chlór-2hydroxypropyl)imidazoliniumsulfátu. Reakční směs se ponechá za stálého míchání doreagovat ještě 60 minut při teplotě 80 °C. Vzniklá hnědá pastovitá substance obsahuje 71,4 % sloučeniny číslo 1 z tabulky 1.

Příklad 2

V duplikátoru podle příkladu 1 se ve 100 1 vody teploty 70 °C rozmíchá 169 kg N-(2-aminoethyl)ricinoylamidu. V prů běhu 60 minut ee postupně přidává 176 kg 81% vodného roztoku 1,3-bis( 3-chlór-2-hydroxypropyl)imidazoliniumchloridu. Směs se ponechá reagovat při teplotě 70 °C ještě 90 minut. Pastovitá látka, která je výsledkem reakce obsahuje 70 % sloučeniny číslo 2 z tabulky 1.

Přiklad 3

Bavlněná příze 2x29,5 tex ee na barvicím aparátu vybarvi obvyklou technologii barvivém reaktivní modř číslp C.I. 109 v sytosti 4,5 %. Po vypráni studenou vodou pď dobu 7 minut a praní vodou teploty 70 °C po stejnou dobu se příze zpracovává 10 minut při teplotě 95 °C v lázni obsahující η

1,5 g.l* sloučeniny číslo 1 z tabulky 1, počítáno na čistou aktivní látku. Po vypráni vodou teploty 60 °C pď dobu 5 minut a oplachu studenou vodou je vybarveni ukončeno. Stálost vybarveni ve vodě je 4-5/4-5/4-5, což je v podmínkách zapouštěni o 1 stupeň lepši než při konvenčním postupu dokončeni.

Příklad 4 _f

Bavlněný úplet ee na hydrodynamickém stroji vybarvi běžným způsobem sirnou modři číslo C.I. 10 v sytosti 5 %. Po barvení se úplet pere po dobu 10 minut ve studená vodě.

261 907

Následuje dokončováni v lázni obsahujici 2 g.l”^ sloučeniny čislo 2 z tabulky 1, počítáno na čistou aktivní látku. Poměr lázně 1 í 10, teplota 50 °C, doba zpracování 15 minut. Následuje praní vodou teploty 40 °C po dobu 15 minut a závěrečné práni studenou vodou po dobu 10 minut. Výsledné 9tálosti vybarveni v praní při 60 °C jsou 4-5/5/5.

- 6 261 907

Tabulka 1 Přehled konstituci aktivních látek přípravků podle vynálezu

I

CM

O

I

CM

X o

I

X X o—o

I

CM

O

I

X

O'

I

X •o

X o

»

CM

X o

I

X X o-o

I

CM

X o

D>

»

CM

X

O

I

X	CM		X	X
o	X		θ’—o u
1	o		1	C
X X	1		CM	X
O—O	X		X	C
1	z		o	r
CM	I	X	?
X	CM	O	z—-
o	X	1	1
t	o	CM	CM
X	1	X	X
z	CM	O	O

35 «

CM

X

O

I

CM

X o

i

CM »

CM

X o

I

CM

X

CJ

I

CM

X

O i

X o

H

X o

to

CM

X

O

X.**

I co

X o

CM

X

O t

X o

n

X o

CM

X o

i

X οι in

CM i

o i

co

X o

X •o

CM o

I to

CM

X

O

CO «—» X o

II

X o

t

CM

X o

I co

X o

CO

281 907 (*>

I

CM

I o

I

I o

I

CM

I

O

I

I z

I (O

zx	z-x	o	o
CM	CM	»	1
Z	I	CM	c\
O	o	X	X
x_z	x-z	o	o
1	1	1	»
I	X	X	X
z	Q Z	Q Z	z

o

I r» v v

Tabulka 1 - pokračováni

	z-x	z—»	z—
CM	CM	CM	CM
X	X	X	X
o	O	o	o
*»»»*	x_z		x^
1	1	1	1
X	X .	X	X
o	o	O	o
n	n	N	n
X	X	X	X
o	o	O	o
1	1	1	1
rs	l*x	r-
z—*	****	z—»	**1
CM	CM	CM	CM
X	X	X	X
O	o	O	O
X-z	χ·ζ	X.Z	x-z
1	1	1	1
ω	co	co	co
X	X	X	X
o	o	o	o

X.

in

261 90:

Tabulka 2 Schématický přehled jednodušších uspořádání strukturálních jednotek v molekule sloučeni ny podle vynálezu

Strukturální jednotka	Schématické označení
A - Bm - p -	K
-1 . q. -	L
X k ** r *	M
Π -CH2-CH«CH2-N^N-CH2-(JH-CH2-. OH OH

1/ K - L - M

2/ K-L-M-L-K

4/ 3?L - M - L - K

K·^

- 9 261 907

7/ K - L _{κ Μ} -Λ ^8/

Κ ^ΧΜ - L

Claims (1)

1. Účinná látka pomocného přípravku pro dokončování vybarvení a tisků aniontovými barvivý, obsahující strukturální jednotky obecných vzorců .0 (I) i r _x η

   - N - (CH₂)_r - N (II) ix^kCHg - CjH - CH₂

   T

   OH

   - CH - CH, (III) kde A znáči alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 10

   B znáči skupinu · CH₂ - CH « CH m je celé číslo 1 až 3 ,D je alkylen nebo hydroxyalkylen s počtem uhlíků 2 až 10 r je celé číslo 2 až 6

   9 je celá číslo 1 až 4 k je celé číslo 1 až 3

   X je aniontový zbytek připravitelná reakci sloučenin obecného vzioroe

   - CH₂ - Z

   281 907 kde Z značí skupinu - CH - CH_O nebo - CH - CH_ \ / ² I í ²

   O OH Cl

   X znáči aniontový zbytek k je celé číslo 1. 2 nebo 3 a N - substituovaných amidů nenasycených karboxylových sloučenin obecného vzorce

   R, ^R2(CH₂)_f - N FL· s 3 (V) kde A, B, m, D, s, R mají význam uvedený výée znáči atom vodíku, alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 22 nebo ^R1* ^R2* ^R3 skupinu A - B_m - D - C kde A, B_m, D máji význam uvedený výše, přičemž alespoň jeden ze substituentů Rj, R₂. R₃ j® atom vodíku, při teplotě 20 až 150 °C.