CS258792B1 - Způsob výroby směsi amfolytických tenzidů - Google Patents
Způsob výroby směsi amfolytických tenzidů Download PDFInfo
- Publication number
- CS258792B1 CS258792B1 CS869394A CS939486A CS258792B1 CS 258792 B1 CS258792 B1 CS 258792B1 CS 869394 A CS869394 A CS 869394A CS 939486 A CS939486 A CS 939486A CS 258792 B1 CS258792 B1 CS 258792B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mixture
- ampholytic surfactants
- solution
- added
- amine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Řešení se týká způsobu výroby směsi amfolytických tenzidů obecných vzorců I a II, ve kterých R3 značí alkyl o počtu uhlíkových atomů 8 až 22, R3 alkyl o počtu uhlíkových atomů 1 až 5, z aminů obecného vzorce I až II, jehož podstatou je, že se amin nejprve přidává do roztoku chloroctanu sodného při teplotě 30 až 90 °C, načež se přidá peroxid vodíku. Vzniklá směs amfolytických tenzidů je vhodná pro použití ve vlasových šamponech, koupelových pěnách, prostředcích pro intimní hygienu, tekutých mýdlech a prostředcích pro mytí nádobí.
Description
Vynález se týká přípravy směsi tenzidů s terciárních aminů, chloroctanu sodného a peroxidu vodíku.
Vzniklá směs amfolytických tenzidů, betainu a aminoxidu je vhodná pro použití ve vlasových šamponech, koupelových pěnách, prostředcích pro intimní hygienu, tekutých mýdlech a prostředcích pro mytí nádobí.
Rámcové receptury výše uvedených přípravků se skládají ze směsi amfolytických tenzidů a anionaktivního tenzidu. Poměr betain - aminoxid je závislý na způsobu použití prostředku.
Pro vlasové šampony se obvykle používá poměr betain- aminoxid 2:1 až 1:1, přičemž betain a aminoxid působí jako kondicionační činidlo s antistatickým efektem. V mycích prostředcích se obvykle používá 10 až 15 % amfolytů a 20 % anionaktivních tenzidů, při poměru betain - aminoxid 1:1. Při výrobě betainů se nechá reagovat terciární amin roztokem chloroctanu sodného, načež se vzniklý betain bělí přídavkem 0,5 až 1 % peroxidu vodíku.
Při reakci terciárního aminu s chloroctanem sodným ve stechiometrickém·poměru nedochází k úplnému zreagování chloroctanu sodného a v konečném roztoku zbývá 0,1 až 0,2 % kovalentně vázaného chloru, což odpovídá zbytku 0,2 až 0,5 % kyseliny chlorootové.Obsah kyseliny chloroctové v batelnu zhoršuje dermatologické vlastnosti produktu a zvyšuje jeho toxicitu. Při výrobě aminoxidů se nechá reagovat terciátní amin s 30% vodným roztokem peroxidu vodíku.
Během reakce prudce vzrůstá viskozita reakční směsi, nestačí běžné míchadlo a k rozmíchání vzniklého je nutné přidat organické rozpouštědlo, např. etanol.
Roztok aminoxidu pak obsahuje organické rozpouštědlo, což může být v některých případech na závadu.
Uvedené nevýhody nemá způsob výroby směsi amfolytických tenzidů obecných vzorců ' +
R -CONH-(CH2)3-N -CH2COO
I
R -CONH- (CH2) j-N·* O (I) (II)
2 ve kterých R značí alkyl o počtu uhlíkových atomů 8 až 22, R alkyl o počtu Uhlíkových atomů 1 až 5 z aminů obecného vzorce i I
R -CONH-(CH,),-N (III)
I * 2 R ve kterém má R a R výše uvedený význam, jehož podstata spočívá v tom, že se 1 mol aminu obecného vzorce. III přidává do roztoku 0,10 až 0,80 molu chloroctanu sodného při teplotě 30 až 90 °C, načež se přidá 0,05 až 0,95 molu peroxidu vodíku.
Výhodou způsobu výroby směsi amfolytických tenzidů obecného vzorce I á II je, že směs neobsahuje žádný kovalentně vázaný chlor a že během reakce nevzrůstá viskozita reakční směsi.
Tekuté prostředky pro osobní hygienu a tekutá mýdla jsou založena převážně na bázi amfolytických tenzidů, kde se využívá toho, že při mytí nepoškozuji pokožku a mají dezinfekční účinek. Pro úpravu viskozity produktu lze směs amfolytických tenzidů mísit s anionaktivnimi tenzidy, např. sodnou solí laurylsulfátu. Při přípravě mycích prostředků spočívá obvykle v rozpuštění tenzidů ve vodě, načež se přidají barviva, parfémy a další speciální přísady.
Podle způsobu výroby dle vynálezu lze vyrobit směs betainu obecného vzorce I a aminoxidu obecného vzorce II v poměru vhodném pro daný účel.
Příklady způsobu výroby směsi amfolytickýoh tenzidů jsou blíže objasněny v následujících příkladech provedení.
Příklady provedení
Příklad 1 o
Do smaltovaného ohřívaného reaktoru o užitečném objemu 1,5 m se předloží 117 kg vody a v ní se za míchání rozpustí 78 kg kyseliny chloroctové. Po jejím dokonalém rozpuštění se přičerpá 75 kg 10% vodního roztoku hydroxidu sodného. Postupným přidáváním roztoku hydroxidu sodného se upraví pH roztoku na 6,5 až 7 a poté se začne přidávat 331 kg terciárního aminu připraveného ze 102 kg 3-dimetylaminopropylaminu a 257 kg kokosového oleje. Dávkování terciárního aminu trvá 2 h, přičemž se teplota reakční směsi udržuje 60 °C. Při 40 °C se přidá 28 kg 30 % H2°2 a se 4 hodiny. Získá se 1 190 kg tenzidové směsi s obsahem aktivní látky % (z toho 24 % alkylamidobetainu a 6 % aminoxidu). Připravená směs slouží jako tenzidový základ pro přípravu tekutých mýdel, šamponů nebo prostředků pro intimní hygienu.
Příklad 2
Dle postupu z příkladu 1 se do roztoku 42 kg kyseliny chloroctové v 63 kg vody a 43 kg 40% hydroxidu sodného přidává 307 kg terciárního aminu připraveného ze 106 kg 3-dietylaminopropylaminu a 201 kg palmojádrového oleje. Dávkování terciárního aminu trvá 3 h, poté se nezreagovaný amin oxiduje po dobu 4 h 55 kg 30 % peroxidu vodíku. Viskozita směsi se upravuje během reakce přídavkem 524 kg vody. Po 4 hodinovém míchání při 60 °C se získá 1 034 kg světle žlutého roztoku s obsahem aktivní látky 30 % (z toho 15 % alkylamidobetain a 15 % aminoxid). Směs je vhodná pro přípravu tělových šamponů a mycích prostředků na nádobí.
Příklad 3
Dle postupu z příkladu 1 se k terciárnímu aminu, připravenému podle příkladu 1 (331 kg) přidá při 80 °C 40 kg 50 % roztoku kyseliny chloroctové, 20 kg 40 % hydroxidu sodného a směs se míchá 2 h při 80 °C. Poté se zoxiduje nezreagovaný terciární amin přídavkem 100 kg 30 % peroxidu vodíku při 80 °C a směs se naředí 586 kg vody. Získá se 1 075 kg slabě nažloutlého roztoku s obsahem 30 % aktivní látky (8 % betainu a 24 % aminoxidu). Připravená směs tenzidů je obzvláště vhodná pro přípravu šamponů na vlasy.
Claims (1)
- Způsob výroby směsi amfolytických tenzidů obecných vzorců R21 < +R -CONH-(CH2)3-N -CH2COO (I)R1-CONH-(CH,),-N»O (II) ‘2R1 2 ve kterých R značí alkyl o počtu uhlíkových atomů 8 až 22, R alkyl o počtu uhlíkových atomů 1 až 5 aminů obecného vzorce R2 χ IR -CONH-(CH2)3-N (III)1 2 ve kterém má R a R výše uvedený význam vyznačený tím, že se 1 mol aminu obecného vzorce III přidává do roztoku 0,10 až 0,80 molu chloroctanu sodného při teplotě 30 až 90 °C, načež se přidá 0,20 až 0,95 molu peroxidu vodíku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869394A CS258792B1 (cs) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Způsob výroby směsi amfolytických tenzidů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869394A CS258792B1 (cs) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Způsob výroby směsi amfolytických tenzidů |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS939486A1 CS939486A1 (en) | 1988-01-15 |
| CS258792B1 true CS258792B1 (cs) | 1988-09-16 |
Family
ID=5444394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS869394A CS258792B1 (cs) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Způsob výroby směsi amfolytických tenzidů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS258792B1 (cs) |
-
1986
- 1986-12-16 CS CS869394A patent/CS258792B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS939486A1 (en) | 1988-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0102118B1 (en) | Cosmetic composition | |
| DE68908439T2 (de) | Quatenäre-Ammonium-Verbindungen zur Verwendung in Bleich-Systemen. | |
| US2773068A (en) | Substitution derivatives of imidazoline alkanoic quaternary ammonium hydroxide and process of preparing same | |
| US5580850A (en) | Foaming detergent mixtures | |
| FI82480B (fi) | Tvaettmedel innehaollande polyeterkarbonsyraderivat, deras framstaellning och anvaendning. | |
| EP0001006B1 (en) | Carboalkylated derivatives of acylated ethylene diamines, process for their preparation and surface-active compositions | |
| US3223704A (en) | Quaternary ammonium sulfamates | |
| US3344018A (en) | Biocidal quaternary ammonium sulfamates | |
| US3376333A (en) | Sulfuric acid esters of linear secondary alcohol ethoxylates and salts thereof and method of producing same | |
| US5371250A (en) | Process for the preparation of pure aqueous betaine solutions | |
| EP0080137A1 (de) | Bis-Betain-Aminoxide, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Reinigungsmittel | |
| US5583258A (en) | Process for preparing mono-long chain amine oxide surfactants | |
| US4971789A (en) | Ionic polyethers, process for preparing them and compositions in which they are present | |
| CS258792B1 (cs) | Způsob výroby směsi amfolytických tenzidů | |
| EP0034149B1 (en) | Amine oxide foam stabilizers for alkyl benzene sulfonate foaming agents | |
| DE3145735A1 (de) | Triamin-trioxide, verfahren zu deren herstellung unddiese enthaltende reinigungsmittel | |
| US2781372A (en) | Detergent sulphonic acid and sulphate salts of certain amphoteric detergents | |
| CN116655902A (zh) | 非液状表面活性剂组合物及其制备工艺 | |
| JPS5951532B2 (ja) | 新規なアミンアミド化合物,その製造方法および前記アミンアミド化合物を含有する界面活性剤 | |
| US2781358A (en) | Detergent acid salts of certain imidazolinium compounds | |
| DE3337026A1 (de) | Aminoxidsulfonate | |
| KR840001186B1 (ko) | 벤즈옥사졸론의 제조방법 | |
| JPS61143347A (ja) | 新規なアミンアミド化合物含有界面活性剤組成物を製造する方法 | |
| US5919959A (en) | Guerbet branched amine oxides | |
| PL208996B1 (pl) | Nowe N-tlenki di-amidoamin pochodnych długołańcuchowych amin alifatycznych i sposób ich wytwarzania |