CS258792B1 - Process for preparing a mixture of ampholytic surfactants - Google Patents
Process for preparing a mixture of ampholytic surfactants Download PDFInfo
- Publication number
- CS258792B1 CS258792B1 CS869394A CS939486A CS258792B1 CS 258792 B1 CS258792 B1 CS 258792B1 CS 869394 A CS869394 A CS 869394A CS 939486 A CS939486 A CS 939486A CS 258792 B1 CS258792 B1 CS 258792B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mixture
- ampholytic surfactants
- solution
- added
- amine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Řešení se týká způsobu výroby směsi amfolytických tenzidů obecných vzorců I a II, ve kterých R3 značí alkyl o počtu uhlíkových atomů 8 až 22, R3 alkyl o počtu uhlíkových atomů 1 až 5, z aminů obecného vzorce I až II, jehož podstatou je, že se amin nejprve přidává do roztoku chloroctanu sodného při teplotě 30 až 90 °C, načež se přidá peroxid vodíku. Vzniklá směs amfolytických tenzidů je vhodná pro použití ve vlasových šamponech, koupelových pěnách, prostředcích pro intimní hygienu, tekutých mýdlech a prostředcích pro mytí nádobí.The solution relates to a method for producing a mixture of ampholytic surfactants of general formulas I and II, in which R3 denotes alkyl with a number of carbon atoms of 8 to 22, R3 alkyl with a number of carbon atoms of 1 to 5, from amines of general formulas I to II, the essence of which is that the amine is first added to a solution of sodium chloroacetate at a temperature of 30 to 90 °C, after which hydrogen peroxide is added. The resulting mixture of ampholytic surfactants is suitable for use in hair shampoos, bath foams, intimate hygiene products, liquid soaps and dishwashing products.
Description
Vynález se týká přípravy směsi tenzidů s terciárních aminů, chloroctanu sodného a peroxidu vodíku.The invention relates to the preparation of a mixture of surfactants with tertiary amines, sodium chloroacetate and hydrogen peroxide.
Vzniklá směs amfolytických tenzidů, betainu a aminoxidu je vhodná pro použití ve vlasových šamponech, koupelových pěnách, prostředcích pro intimní hygienu, tekutých mýdlech a prostředcích pro mytí nádobí.The resulting mixture of ampholytic surfactants, betaine and amine oxide is suitable for use in hair shampoos, bath foams, intimate hygiene products, liquid soaps and dishwashing detergents.
Rámcové receptury výše uvedených přípravků se skládají ze směsi amfolytických tenzidů a anionaktivního tenzidu. Poměr betain - aminoxid je závislý na způsobu použití prostředku.The general formulations of the above formulations consist of a mixture of ampholytic surfactants and anionic surfactant. The betaine-amine oxide ratio is dependent upon the use of the composition.
Pro vlasové šampony se obvykle používá poměr betain- aminoxid 2:1 až 1:1, přičemž betain a aminoxid působí jako kondicionační činidlo s antistatickým efektem. V mycích prostředcích se obvykle používá 10 až 15 % amfolytů a 20 % anionaktivních tenzidů, při poměru betain - aminoxid 1:1. Při výrobě betainů se nechá reagovat terciární amin roztokem chloroctanu sodného, načež se vzniklý betain bělí přídavkem 0,5 až 1 % peroxidu vodíku.For hair shampoos, a betaine amine oxide ratio of 2: 1 to 1: 1 is generally used, with betaine and amine oxide acting as a conditioning agent with an antistatic effect. Detergents typically use 10-15% ampholytes and 20% anionic surfactants at a betaine-amine oxide ratio of 1: 1. In the production of betaine, the tertiary amine is reacted with a sodium chloroacetate solution and the betaine formed is bleached by the addition of 0.5 to 1% hydrogen peroxide.
Při reakci terciárního aminu s chloroctanem sodným ve stechiometrickém·poměru nedochází k úplnému zreagování chloroctanu sodného a v konečném roztoku zbývá 0,1 až 0,2 % kovalentně vázaného chloru, což odpovídá zbytku 0,2 až 0,5 % kyseliny chlorootové.Obsah kyseliny chloroctové v batelnu zhoršuje dermatologické vlastnosti produktu a zvyšuje jeho toxicitu. Při výrobě aminoxidů se nechá reagovat terciátní amin s 30% vodným roztokem peroxidu vodíku.The reaction of the tertiary amine with sodium chloroacetate in a stoichiometric ratio does not fully react with sodium chloroacetate and 0.1 to 0.2% of covalently bonded chlorine remains in the final solution, corresponding to the remainder of 0.2 to 0.5% of chloroic acid. Chloroacetic acid in the cell deteriorates the dermatological properties of the product and increases its toxicity. To prepare the amine oxides, the tertiary amine is reacted with a 30% aqueous hydrogen peroxide solution.
Během reakce prudce vzrůstá viskozita reakční směsi, nestačí běžné míchadlo a k rozmíchání vzniklého je nutné přidat organické rozpouštědlo, např. etanol.During the reaction, the viscosity of the reaction mixture increases rapidly, a conventional stirrer is not enough and an organic solvent such as ethanol must be added to stir the resulting mixture.
Roztok aminoxidu pak obsahuje organické rozpouštědlo, což může být v některých případech na závadu.The amine oxide solution then contains an organic solvent, which in some cases may be a malfunction.
Uvedené nevýhody nemá způsob výroby směsi amfolytických tenzidů obecných vzorců ' +The above-mentioned disadvantages have no process for the preparation of a mixture of ampholytic surfactants of the general formulas
R -CONH-(CH2)3-N -CH2COOR -CONH- (CH 2 ) 3 -N-CH 2 COO
IAND
R -CONH- (CH2) j-N·* O (I) (II)R -CONH- (CH2) jN * · O (I) (II)
2 ve kterých R značí alkyl o počtu uhlíkových atomů 8 až 22, R alkyl o počtu Uhlíkových atomů 1 až 5 z aminů obecného vzorce i I2 wherein R is an alkyl of 8 to 22 carbon atoms, R is an alkyl of 1 to 5 carbon atoms from amines of formula (I)
R -CONH-(CH,),-N (III)R -CONH- (CH3) - N (III)
I * 2 R ve kterém má R a R výše uvedený význam, jehož podstata spočívá v tom, že se 1 mol aminu obecného vzorce. III přidává do roztoku 0,10 až 0,80 molu chloroctanu sodného při teplotě 30 až 90 °C, načež se přidá 0,05 až 0,95 molu peroxidu vodíku.Wherein R and R are as defined above, characterized in that 1 mole of the amine of the general formula is present. III is added to a solution of 0.10 to 0.80 moles of sodium chloroacetate at a temperature of 30 to 90 ° C, followed by 0.05 to 0.95 moles of hydrogen peroxide.
Výhodou způsobu výroby směsi amfolytických tenzidů obecného vzorce I á II je, že směs neobsahuje žádný kovalentně vázaný chlor a že během reakce nevzrůstá viskozita reakční směsi.An advantage of the process for preparing a mixture of ampholytic surfactants of formulas I and II is that the mixture contains no covalently bonded chlorine and that the viscosity of the reaction mixture does not increase during the reaction.
Tekuté prostředky pro osobní hygienu a tekutá mýdla jsou založena převážně na bázi amfolytických tenzidů, kde se využívá toho, že při mytí nepoškozuji pokožku a mají dezinfekční účinek. Pro úpravu viskozity produktu lze směs amfolytických tenzidů mísit s anionaktivnimi tenzidy, např. sodnou solí laurylsulfátu. Při přípravě mycích prostředků spočívá obvykle v rozpuštění tenzidů ve vodě, načež se přidají barviva, parfémy a další speciální přísady.Liquid personal care products and liquid soaps are mainly based on ampholytic surfactants, which are used to prevent skin damage and have a disinfectant effect. To adjust the viscosity of the product, the mixture of ampholytic surfactants can be mixed with anionic surfactants, e.g., sodium lauryl sulfate. When preparing detergents, it is usually a matter of dissolving surfactants in water, after which dyes, perfumes and other special additives are added.
Podle způsobu výroby dle vynálezu lze vyrobit směs betainu obecného vzorce I a aminoxidu obecného vzorce II v poměru vhodném pro daný účel.According to the process of the invention, a mixture of the betaine of the formula I and the amine oxide of the formula II can be prepared in a ratio suitable for the purpose.
Příklady způsobu výroby směsi amfolytickýoh tenzidů jsou blíže objasněny v následujících příkladech provedení.The following examples illustrate the process of preparing a mixture of ampholytic surfactants.
Příklady provedeníExamples
Příklad 1 oExample 1 o
Do smaltovaného ohřívaného reaktoru o užitečném objemu 1,5 m se předloží 117 kg vody a v ní se za míchání rozpustí 78 kg kyseliny chloroctové. Po jejím dokonalém rozpuštění se přičerpá 75 kg 10% vodního roztoku hydroxidu sodného. Postupným přidáváním roztoku hydroxidu sodného se upraví pH roztoku na 6,5 až 7 a poté se začne přidávat 331 kg terciárního aminu připraveného ze 102 kg 3-dimetylaminopropylaminu a 257 kg kokosového oleje. Dávkování terciárního aminu trvá 2 h, přičemž se teplota reakční směsi udržuje 60 °C. Při 40 °C se přidá 28 kg 30 % H2°2 a se 4 hodiny. Získá se 1 190 kg tenzidové směsi s obsahem aktivní látky % (z toho 24 % alkylamidobetainu a 6 % aminoxidu). Připravená směs slouží jako tenzidový základ pro přípravu tekutých mýdel, šamponů nebo prostředků pro intimní hygienu.117 kg of water are introduced into an enamel heated reactor with a useful volume of 1.5 m and 78 kg of chloroacetic acid are dissolved therein while stirring. After complete dissolution, 75 kg of a 10% aqueous sodium hydroxide solution is pumped in. The pH of the solution was adjusted to 6.5-7 by sequential addition of the sodium hydroxide solution and then 331 kg of tertiary amine prepared from 102 kg of 3-dimethylaminopropylamine and 257 kg of coconut oil were added. The tertiary amine is dosed for 2 hours while maintaining the temperature of the reaction mixture at 60 ° C. At 40 ° C, 28 kg of 30% H 2 O 2 is added over 4 hours. 1,190 kg of surfactant mixture are obtained with an active substance content of% (of which 24% alkylamidobetaine and 6% amine oxide). The prepared composition serves as a surfactant base for the preparation of liquid soaps, shampoos or intimate hygiene products.
Příklad 2Example 2
Dle postupu z příkladu 1 se do roztoku 42 kg kyseliny chloroctové v 63 kg vody a 43 kg 40% hydroxidu sodného přidává 307 kg terciárního aminu připraveného ze 106 kg 3-dietylaminopropylaminu a 201 kg palmojádrového oleje. Dávkování terciárního aminu trvá 3 h, poté se nezreagovaný amin oxiduje po dobu 4 h 55 kg 30 % peroxidu vodíku. Viskozita směsi se upravuje během reakce přídavkem 524 kg vody. Po 4 hodinovém míchání při 60 °C se získá 1 034 kg světle žlutého roztoku s obsahem aktivní látky 30 % (z toho 15 % alkylamidobetain a 15 % aminoxid). Směs je vhodná pro přípravu tělových šamponů a mycích prostředků na nádobí.According to the procedure of Example 1, to a solution of 42 kg of chloroacetic acid in 63 kg of water and 43 kg of 40% sodium hydroxide was added 307 kg of a tertiary amine prepared from 106 kg of 3-diethylaminopropylamine and 201 kg of palmkernel oil. Dosing of the tertiary amine takes 3 h, after which the unreacted amine is oxidized for 4 h with 55 kg of 30% hydrogen peroxide. The viscosity of the mixture is adjusted during the reaction by adding 524 kg of water. After stirring at 60 ° C for 4 hours, 1034 kg of a pale yellow solution with an active compound content of 30% (of which 15% alkylamidobetaine and 15% amine oxide) are obtained. The mixture is suitable for the preparation of body shampoos and dishwashing detergents.
Příklad 3Example 3
Dle postupu z příkladu 1 se k terciárnímu aminu, připravenému podle příkladu 1 (331 kg) přidá při 80 °C 40 kg 50 % roztoku kyseliny chloroctové, 20 kg 40 % hydroxidu sodného a směs se míchá 2 h při 80 °C. Poté se zoxiduje nezreagovaný terciární amin přídavkem 100 kg 30 % peroxidu vodíku při 80 °C a směs se naředí 586 kg vody. Získá se 1 075 kg slabě nažloutlého roztoku s obsahem 30 % aktivní látky (8 % betainu a 24 % aminoxidu). Připravená směs tenzidů je obzvláště vhodná pro přípravu šamponů na vlasy.Following the procedure of Example 1, 40 kg of a 50% chloroacetic acid solution, 20 kg of 40% sodium hydroxide were added at 80 ° C to the tertiary amine prepared according to Example 1 (331 kg) and the mixture was stirred at 80 ° C for 2 h. Unreacted tertiary amine is then oxidized by addition of 100 kg of 30% hydrogen peroxide at 80 ° C and diluted with 586 kg of water. 1 075 kg of a slightly yellowish solution are obtained containing 30% of active substance (8% betaine and 24% amine oxide). The prepared surfactant mixture is particularly suitable for the preparation of hair shampoos.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869394A CS258792B1 (en) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Process for preparing a mixture of ampholytic surfactants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869394A CS258792B1 (en) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Process for preparing a mixture of ampholytic surfactants |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS939486A1 CS939486A1 (en) | 1988-01-15 |
| CS258792B1 true CS258792B1 (en) | 1988-09-16 |
Family
ID=5444394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS869394A CS258792B1 (en) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Process for preparing a mixture of ampholytic surfactants |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS258792B1 (en) |
-
1986
- 1986-12-16 CS CS869394A patent/CS258792B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS939486A1 (en) | 1988-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0102118B1 (en) | Cosmetic composition | |
| DE68908439T2 (en) | Quatenary ammonium compounds for use in bleaching systems. | |
| US2773068A (en) | Substitution derivatives of imidazoline alkanoic quaternary ammonium hydroxide and process of preparing same | |
| US5580850A (en) | Foaming detergent mixtures | |
| FI82480B (en) | TVAETTMEDEL INNEHAOLLANDE POLYETERKARBONSYRADERIVAT, DERAS FRAMSTAELLNING OCH ANVAENDNING. | |
| EP0001006B1 (en) | Carboalkylated derivatives of acylated ethylene diamines, process for their preparation and surface-active compositions | |
| US3223704A (en) | Quaternary ammonium sulfamates | |
| US3344018A (en) | Biocidal quaternary ammonium sulfamates | |
| US3376333A (en) | Sulfuric acid esters of linear secondary alcohol ethoxylates and salts thereof and method of producing same | |
| US5371250A (en) | Process for the preparation of pure aqueous betaine solutions | |
| EP0080137A1 (en) | Bis-betaine amine oxides, processes for producing them and cleaning materials containing them | |
| US5583258A (en) | Process for preparing mono-long chain amine oxide surfactants | |
| US4971789A (en) | Ionic polyethers, process for preparing them and compositions in which they are present | |
| CS258792B1 (en) | Process for preparing a mixture of ampholytic surfactants | |
| EP0034149B1 (en) | Amine oxide foam stabilizers for alkyl benzene sulfonate foaming agents | |
| DE3145735A1 (en) | TRIAMINE TRIOXIDES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND CLEANING AGENTS CONTAINING THEM | |
| US2781372A (en) | Detergent sulphonic acid and sulphate salts of certain amphoteric detergents | |
| CN116655902A (en) | Non-liquid surfactant composition and preparation process thereof | |
| JPS5951532B2 (en) | Novel amine amide compound, method for producing the same, and surfactant containing the amine amide compound | |
| US2781358A (en) | Detergent acid salts of certain imidazolinium compounds | |
| DE3337026A1 (en) | Amine oxide sulphonates | |
| KR840001186B1 (en) | Method for preparing benzoxazolone | |
| JPS61143347A (en) | Method of producing surface active preparation containing novel amineamide | |
| US5919959A (en) | Guerbet branched amine oxides | |
| PL208996B1 (en) | New di-amidoamine N-oxides of derivatives of long-chain aliphatic amines and method for their obtaining |