CS257255B2 - Fungicide agent - Google Patents
Fungicide agent Download PDFInfo
- Publication number
- CS257255B2 CS257255B2 CS821923A CS192382A CS257255B2 CS 257255 B2 CS257255 B2 CS 257255B2 CS 821923 A CS821923 A CS 821923A CS 192382 A CS192382 A CS 192382A CS 257255 B2 CS257255 B2 CS 257255B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- oil
- iprodione
- hydrophilic
- fungicidal composition
- ethylene oxide
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 5
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 36
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 22
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 22
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 14
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 claims 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 5
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 5
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 5
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 3
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 2
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- WUFSRLQSIDFFMT-UHFFFAOYSA-N oxirane;phosphoric acid Chemical compound C1CO1.OP(O)(O)=O WUFSRLQSIDFFMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Předložený vynález se týká nového fungicidního prostředku na basi iprodionu.
Iprodion je dobře známý název pro fungicid použitelný v zemědělství, jehož chemický název je l-isopropylkarbamoyl-3-(3,5-dichlorfenyl)hydantoin. Tento fungicid je vynikajícím způsobem účinný proti plísňovým onemocněním rostlin, zejména proti plísni Šedé u vinné révy.
Až dosud se tato aktivní složka prodávala zejména ve formě smáčitelného prážku. Tato úprava má nevýhody spočívající v tom, Že se při zpracování disperguje do atmosféry prach, a to jak při jeho dávkování do pytlů, tak při ředění smáčitelného prážku vodou během přípravy suspenze. Dále tato formulace se může smývat s povrchu listů nebo semen při silném dežti.
Účelem předloženého vynálezu je odstranění těchto nevýhod. Předložený vynález se týká fungicidního prostředku na basi iprodionu, který se vyznačuje tím, že sestává hmotnostně z
a) 20 až 40 % iprodionu,
b) emulse olej ve vodě obsahující 50 až 160 % hmotnostně, vztaženo na iprodion, oleje, jehož hydrofilně-lipofilní rovnováha (HLB) má hodnotu 8 až 12, s výhodou 10 až 11, ve stupnici hodnot hydrofilně-lipofilní rovnováhy pro přípravu emulse olej ve vodě,
c) 0,1 až 2 % neionogenního emulgátoru typu kondezátu jednoho nebo více mastných alkoholů obsahujících 12 až 14 atomů uhlíku s 8 až 12 moly ethylenoxidu,
d) popřípadě 0,5 až 2,5 % v podstatě neutrálního hydrofilního oxidu křemičitého, a zbytek do 100 % obsahuje vodu a případné přísady.
Prostředek podle vynálezu je koncentrovanou euspensí iprodionu v emulsi olej ve vodě. Tyto kapalné formulace se často v praxi uvádějí jako fluidní pasty, krémy nebo tekuté prostředky.
V těchto prostředcích je aktivní složka na basi iprodinonu ve formě pevných částic, které mají průměrnou velikost menší než 10 mikronů a s výhodou se průměrná velikost pohybuje od 1 do 5 mikronů.
Olej, který se může použít v prostředcích podle vynálezu, může být různých typů, pokud rozpustí od 1 do 5 g iprodionu na litr oleje při běžné teplotě a pokud jeho hydrofilně-lipofilní rovnováha (HLB) má hodnotu 8 až 12, s výhodou 10 až 11, v HLB stupnici vyžadované pro přípravu emulse olej ve vodě a jehož viskosita se 8 výhodou pohybuje v rozmezí od 2 x 10^ —5 2 do 3 x 10 m /в. Hydrofilně-lipofilní rovnováha je definována a stanovena podle Pesticide formulation - Wade Van Valenburg nakladatelství Marcel Dekker lne., New York 1973.
Tyto oleje mohou být minerálními oleji, jako jsou čištěné petrolejové oleje, běžně uváděné jako bílé oleje s teplotou varu mezi 300 a 400 °C při atmosférickém tlaku, jejichž hlavní část je tvořena parafinickými uhlovodíky, s výhodou takové, kde minimálně 92 % látek nemůže být sulfonována. Rovněž tak se mohou použít určité rostlinné oleje, které vykazují hydrofilně-lipofilní rovnováhu ve výše uvedeném rozmezí, jako jsou například podzemnicový olej, kukuřičný kličkový -olej nebo řepkový olej.
Jinou důležitou složkou prostředku podle předloženého vynálezu je určitý emulgátor typu kondensátu ethylenoxidu a mastného alkoholu, který je kondensátem jednoho nebo více nerozvětvenýčh nebo rozvětvených mastných alkoholů s 12 až 14 atomy uhlíku, s výhodou 13 atomy uhlíku s 8 až 12 moly, s výhodou 9 až 10 moly, ethylenoxidu, který stabilizuje koncentrované suspense iprodionu v emulsi olej ve vodě a působí jak jako dispersně smáčecí činidlo pro iprodion, tak jako emulgátor pro binární systém olej - voda.
V určitých případech, jestliže je žádoucí snížit množství oleje, aby se snížila jakákoli možná fytotoxicita bez snížení biologických vlastností prostředku, může být výhodné přidávat do prostředku 0,5 až 2,5 % hmotnostně, s výhodou v podstatě neutrálního hydrofilního oxidu křemičitého. Ve smyslu předloženého vynálezu výraz hydrofilní oxid křemičitý znamená s výhodou syntetický oxid křemičitý, jako je ultrajemný hydratovaný vysrážený oxid křemičitý s vysokým specifickým povrchem v rozmezí 200 až 300 m /g, měřeno B.E.T metodou. Oxid křemičitý tohoto typu je v podstatě neutrální, to je jeho pH ve vodné suspenzi 7 + 0,5. V praxi je výhodný neutrální nebo slabě kyselý oxid křemičitý.
Prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat běžné přísady, jako jsou modifikátory viskosity, (obecně od 0,05 do 0,1 % hmot.) polysacharidového typu, zejména heteropolysacharidy vznikající fermentací sacharidů mikroorganismy typu xanthomonas, dispersně-fluiditní činidla typu kondensátu ethylenoxid/polyarylfenol, s výhodou ve formě kyselého fosfátu (obecně od 0,5 do 2,5 % hmotnostně), činidla proti mrznutí, jako je. ethylenglykol, nebo propylenglykol (obecně od 5 do 10 % hmotnostně), činidla proti pěnění, jako jsou emulse silikonového oleje (obecně od 0,2 do 0,6 % hmotnostně) a konservační činidla proti mikrobiálnímu růstu (obecně od 0,1 do 0,2 % hmotnostně) jako je formaldehyd.
Prostředky podle vynálezu se mohou připravit například ve třech stupních.
Prvý stupeň sestává z přípravy emulse olej ve vodě v tanku opatřeném intensivním mícháním, tak, že se olej do vody obsahující ostatní ve vodě rozpustné přísady a případně emulgátor.
Ve druhém stupni se za pokračujícího míchání iprodion ve formě jemného prášku disperguje v olejové emulsi. Získaná suspense se pak zjemní v mlýnu, například v kulovém mlýnu typu jako je DYNO-MILL.
Ve třetím konečném stupni se v malém množství vody obsahující konservační prostředek (40% vodný roztok formaldehydu) disperguje modifikátor viskosity heteropolysacharidového typu a/nebo neutrální hydrofilní oxid křemičitý. Tato disperse se přidá do suspense iprodionu popšané výše.
Kromě toho, že prostředky podle vynálezu jsou tekuté, se kterými se snadněji manipuluje než se smáčitelnými prášky, mají olejové prostředky iprodionu podle vynálezu ještě tu výhodu, že zvyšují fungicidní účinnost, jestliže se aplikují jako postřik pro hubení plísňových onemocnění u rostlin (vinná réva, saláty, rajčata, jahody, stromy s malým ovocem apod.) a zejména jestliže se používají proti plísni šedé (Botrytis cinerea), aniž by byly fytotoxické.
Následující příklady prostředek podle vynálezu blíže objasňují, aniž by jej jakýmkoli způsobem omezovaly a dále objasňují jeho biologické vlastnosti.
Přikladl
Připraví se olejová suspense, která má následující složení v hmotnostních procentech:
iprodion s průměrnou velikostí částeček řádově 2 mikrony 25,0 parafinický minerální olej obsahující více než 70 % parafinu s hodnotou hydrofilně-lipofilní rovnováhy 10,5 a rozpouštějící 1 g iprodionu v litru 33,0 emulgátor na basi kondensátu až 10 molů ethylenoxidu se syntetickými alkoholy s 13 atomy uhlíku 0,8
2/5 fosfát kondensátu ethylenoxidu a polystyrenfenolu kondensát ethylenoxid-polyalkylfenol
0/5 ethylenglykol
5,0 heteropolysacharid (Rhodopol 23)
0,065 formaldehyd (40 % vodný roztok)
0,15 silikonová emulse
0,5 voda do
100,0.
Nejprve se smísí v tanku voda, glykol, silikonová emulse a povrchově aktivní činidla, včetně emulgátoru. Směs se míchá, až vznikne úplná disperse, která se pak naleje do směsi.
Za pokračujícího míchání se přidá iprodion. Získá se emulse, která se rozemele v mlýnu DYNO-MILL a získá se koncetrovaná suspense iprodionu.
Ve třetím a konečném stupni se do suspense iprodionu přidá modifikátor viskosity (heteropolysacharid) , předem dispergovaný v malém množství vody obsahující konservační Činidlo (40 % roztok formaldehydu) a získá se fluidní pasta nebo koncentrovaná disperse připravená pro použití.
Příklad 2
Postupem podle příkladu 1 se připraví olejová suspense, která má následující složení v hmotnostních procentech:
iprodion 30,0 minerální olej obsahující více než % parafinu s hodnotou hydrofi1ně-lipofilní rovnováhy 10 a rozpouštějící 1,2 g iprodionu v litru oleje 20,0 ethylenglykol5,0 kondensáty 8 až 10 molů ethylenoxidu se syntetickými alkoholy s 13 atomy uhlíku0,8 kyselý fosfát kondensátu ethylenoxidu a polystyrenfenolu1,2 emulse silikonového oleje0,5 syntetický neutrální hydrofilní oxid křemičitý (B.E.T povrchová plocha
200 m2/g)2,0 voda do 100,0.
Příklad 3
Postupem podle příkladu 1 se připraví koncentrovaná olejová suspense, která má následující složení v hmotnostních procentech:
iprodion37,5 minerální olej obsahující více než % parafinů s hodnotou hydrofilně-lipofilní rovnováhy 11 a rozpouštějící 1 g iprodionu v litru oleje20,0 ethylenglykol'5,0 kondensáty 9 až 10 molů ethylenoxidu se syntetickými alkoholy s 13 atomy uhlíku1,0 kyselý fosfát kondensátu ethylenoxidu a polystyrenfenolu1,5 emulse silikonového oleje0,5 neutrální hydrofilní vysrážený oxid křemičitý (B.E.T povrchová plocha
300 m2/g)1,25 voda do 100,0.
Příklad 4
Postupem podle příkladu 1 se připraví koncentrovaná olejová suspense, která má následující složení v hmotnostních procentech:
iprodion37,5 průmyslový podzemnicový olej rozpouštějící 3,5 g iprodionu na litr20,0 ethylenglykol5,0 kondensáty 9 až 10 molů ethylenoxidu se syntetickými alkoholy s 13 atomy uhlíku 1,0 kyselý fosfát kondesátu ethylenoxidu a polystyrenfenolu 2,0 emulse silikonového oleje 0,5 neutrální hydrofilní óxid křemičitý 1,0 voda do 100,0.
Příklad 5
Postupem podle příkladu 1 se připraví koncentrovaná olejová suspense, která má následující složení v hmotnostních procentech:
iprodion 26,0 parafiničký minerální olej obsahující více než 70 % parafinu s hodnotou hydrofilně-lipofilní rovnováhy 10,5 a rozpouštějící 4,5 g iprodionu na. litr32,2 emulgátor na basi kondensátu 9 až 10 molů ethylenoxidu se syntetickými alkoholy s 13 atomy uhlíku0,8 fosfát kondensátu ethylenoxidu a polystyrenfenolu2,5 kondensát ethylenoxidu a polyalkylfenolu0,5 propylenglykol5,0 heteropolysacharid (Rhodopol 23)0,65 formaldehyd (40% vodný roztok)1,5 voda do 100,0.
Příklade
Polní fungicidní testy na plíseň šedou (Botrytis cinerea) na vinné révě.
Tyto testy byly provedeny na plochách vinohradu 50 m tak, že se pro srovnávací účely aplikují stejné dávky na hektar obchodního smáčitelného prášku obsahujícího 50 % hmot, iprodionu a prostředek podle příkladu 1. Ošetření bylo provedeno podle následujícího programu:
Prvé ošetření:
V době, kdy opadávají okvětní lístky, tak, aby se vyčistily dehydratované květní části, které mohou zůstat připojené na semena a chránit lodyhu.
Druhé ošetření:
Před tím, než hrozny zesílí, to je dokud je ještě možno dosáhnout lodyhy postřikem, aby se tato chránila proti napadení plísní.
Třetí ošetření:
Jakmile začne zrání, to je od doby, kdy se ovoce stává citlivé pro napadení botrytidou, která způsobuje u vinné révy šedivou plíseň.
Čtvrté ošetření:
Asi tři týdny před vinobraním, aby se zajistila sklizeň ve zdravém stavu, a to v době, kdy fyziologické a klimatické podmínky jsou často velmi výhodné pro vývin plísně.
Tato ošetření se provádějí pneumatickým postřikem při malém objemu na hektar, to je od 100 do 300 litrů na hektar, přičemž postřik byl směrován na hrozny (lokální aplikace) a v dávce 750 g aktivní látky na hektar na jedno ošetření.
Kontaminace botrytidou probíhá přirozeně v měsících září a říjnu, které jsou vlhké a jsou časté noční mlhy.
Samozřejmě stejné plochy se ponechají neošetřené a slouží jako kontrolní.
Při sklizni se množství plísně v ovoci srovnává s kontrolní kontaminovanou a neoštřenou vinnou révou.
Za těchto podmínek bylo nalezeno, že plochy neošetřené kontrolní vinné révy jsou napadeny stupněm 41 % a obchodní prostředek iprodionu ve formě 50 % smáčitelného prášku má průměrný účinek nebo ochranu 34 %, zatímco prostředek podle příkladu 1, aplikovaný ve stejné dávce aktivní látky na hektar má ochranný účinek 61 %.
Dále prostředek podle příkladu 1 je úplně selektivní na vinnou révu.
Příklad 7
Polní fungicidní testy na plíseň šedou (Botrytis cinerea) u fazolí.
Tyto testy se provádějí na plochách 5 m se zasetými fazolemi, přičemž se aplikují pro srovnávací účely stejné dávky na hektar obchodního smáčitelného prášku obsahujícího 50 % hmot, iprodionu a prostředku podle příkladu 1. Aplikace se provádí podle následujícího programu, přičemž každé ošetření se provádí pneumatickým postřikem s malým objemem na hektar (od 100 do 300 litrů na hektar) v dávce 750 g/ha.
Prvé ošetření: při započetí kvetení.
Druhé ošetření: při ukončení kvetení.
Některé plochy se nechají bez ošetření a slouží jako kontroly.
Kontaminace probíhá přirozeně.
Za těchto podmínek bylo při sklizni nalezeno, že
Kontrolní plochy jsou napadeny z 27 %, plody ošetřené iprodionem ve formě smáčitelného prášku jsou napadeny asi z 15 % a plody ošetřené iprodionem formulovaným podle vynálezu jsou napadeny pouze z 4,5 %.
Příklade
Test na resistenci vůči dešti.
Rajčata Eurocross В výšky 15 cm se postříkají bud iprodionem ve formě 50 % hmot, smáčitelného komerčního prášku nebo iprodionem formulovaným podle příkladu 1. Obě formulace se aplikují ve stejné dávce 375 g aktivní složky na 1 000 litrů. Listy se ponechají zaschnout. Několik rostlin se pak vystaví různému stupni umělého deště vyvolaného aparaturou simulující déšfc. Vzorky listů se odebírají z každého druhu deště a očkují se pufrovaným myceliem Botrytis cinerea a pak se ponechají inkubovat 4 dny při 20 °C v osvětlené atmosféře nasycené vlhkostí. Sleduje se pak napadení onemocněním.
Za těchto podmínek bylo nalezeno,
a) při zalévání 5 mm deště jsou kontroly úplně kontaminovány,
b) při 5 mm deště, vzorky ošetřené iprodionem ve formě smáČitelného prášku jsou napadeny z 56 % ve srovnání s 36 % pro vzorky ošetřené iprodionem formulovaným podle vynálezu a
c) při dešti 10 mm, vzorky ošetřené iprodionem ve formě smáČitelného prášku jsou napadeny z 87 % ve srovnání s pouze 31 % pro vzorky ošetřené iprodionem formulovaným podle vynálezu.
Příklady jasně ukazují zřetelné a překvapivé zlepšení účinnosti iprodionu při použití prostředku podle vynálezu.
Claims (7)
1. Fungicidní prostředek použitelný v zemědělství na basi iprodionu, vyznačený tím# že sestává hmotnostně z
a) 20 až 40 % iprodionu,
b) emulse olej ve vodě obsahující 50 až 160 % hmotnostně, vztaženo na iprodion, oleje, jehož hydrofilně-lipoflíní rovnováha má hodnotu 8 až 12 ve stupnici hodnot hydrofilně-lipofilní rovnováhy pro přípravu emulse olej ve vodě,
c) 0,1 až 2 % neionogenního emulgátoru typu kondesátu jednoho nebo více mastných alkoholů obsahujících 12 až 14 atomů uhlíku s 8 až 12 moly ethylenoxidu,
d) popřípadě 0,5 až 2,5 % v podstatě neutrálního hydrofilního oxidu křemičitého.
2. Fungicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že jako olej obsahuje olej s hodnotou hydrofilně-lipofilní rovnováhy od 10 do 11.
3. Fungicidní prostředek podle bodů 1 a 2, vyznačený tím, že jako olej obsahuje olej, který rozpouští 1 až 5 g iprodionu na jeden litr.
4. Fungicidní prostředek podle bodů 1 až 3, vyznačený tím, že jako olej obsahuje minerální olej.
5. Fungicidní prostředek podle bodů 1 až 3, vyznačený tím, že jako olej obsahuje rostlinný olej.
6. Fungicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že jako emulgátor obsahuje kondenzát syntetického alkoholu obsahujícího 13 atomů uhlíku s 9 až 10 moly ethylenoxidu.
7. Fungicidní prostředek podle bodů 1 až 6, vyznačený tím, že jako oxid křemičitý obsahu- je hydratovaný vysrážený oxid křemičitý mající B.E.T specifický povrch od 200 do 300 m /g.
Severografia, n. p., MOST
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS852877A CS276235B6 (en) | 1981-03-20 | 1982-03-19 | fungicidal agent |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8105798A FR2501966A1 (fr) | 1981-03-20 | 1981-03-20 | Composition fongicide huileuse a base d'iprodione |
| FR8202020A FR2520975B2 (fr) | 1982-02-05 | 1982-02-05 | Composition fongicide a base d'iprodione |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS257255B2 true CS257255B2 (en) | 1988-04-15 |
Family
ID=26222293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS821923A CS257255B2 (en) | 1981-03-20 | 1982-03-19 | Fungicide agent |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4785013A (cs) |
| AU (1) | AU556539B2 (cs) |
| BG (1) | BG37222A3 (cs) |
| BR (1) | BR8201590A (cs) |
| CA (1) | CA1183078A (cs) |
| CH (1) | CH651448A5 (cs) |
| CS (1) | CS257255B2 (cs) |
| CY (1) | CY1407A (cs) |
| DE (1) | DE3210188C2 (cs) |
| DK (1) | DK161178C (cs) |
| ES (1) | ES510559A0 (cs) |
| GB (1) | GB2095112B (cs) |
| GR (1) | GR77328B (cs) |
| HK (1) | HK101287A (cs) |
| HU (1) | HU190379B (cs) |
| IE (1) | IE52933B1 (cs) |
| IL (1) | IL65245A0 (cs) |
| IT (1) | IT1150675B (cs) |
| KE (1) | KE3760A (cs) |
| LU (1) | LU84018A1 (cs) |
| NL (1) | NL190918C (cs) |
| PT (1) | PT74611B (cs) |
| SG (1) | SG67787G (cs) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU191184B (en) * | 1982-07-09 | 1987-01-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu | Stabilized herbicide suspension |
| CA1336863C (en) * | 1988-05-25 | 1995-09-05 | Gottfried Lichti | Controlled release composition |
| AU619867B2 (en) * | 1988-05-25 | 1992-02-06 | Daratech Pty Ltd | Controlled release agrochemical composition of biocides using viscous hydrocarbons |
| DE59207085D1 (de) * | 1991-05-18 | 1996-10-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue Suspoemulsionen auf Basis Fenoxapropethyl |
| US6319949B1 (en) | 1996-07-11 | 2001-11-20 | Syngenta Limited | Pesticidal sprays |
| FR2812173B1 (fr) * | 2000-07-28 | 2003-01-03 | Aventis Cropscience Sa | Association fongicide a base d'huile d'origine vegetale |
| JP4326575B2 (ja) * | 2004-12-17 | 2009-09-09 | デブゲン・エヌ・ブイ | 殺線虫性組成物 |
| EP2430109A4 (en) * | 2009-04-28 | 2016-01-06 | Israel State | EMULSIONS, EMULTER, METHOD OF USE, AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1042945B (de) * | 1954-12-06 | 1958-11-06 | Bataafsche Petroleum | Giessbare Spritzmittelkonzentrate |
| FR1438307A (fr) * | 1965-02-17 | 1966-05-13 | Pechiney Progil Sa | Compositions antiparasitaires |
| US3657443A (en) * | 1969-09-29 | 1972-04-18 | Du Pont | 2-benzimidazolecarbamic acid alkyl esters as foliar fungicides |
| CH528207A (fr) * | 1970-03-11 | 1972-09-30 | Schloesing Sa | Composition pesticide |
| FR2148868A6 (cs) * | 1970-10-06 | 1973-03-23 | Rhone Poulenc Sa | |
| JPS526343B2 (cs) * | 1971-11-16 | 1977-02-21 | ||
| FR2225092B1 (cs) * | 1973-04-12 | 1976-06-11 | Procida | |
| OA05041A (fr) * | 1974-07-15 | 1980-12-31 | Rhone Poulenc Ind | Nouvelles compositions fongicides. |
| DE2550964A1 (de) * | 1975-11-13 | 1977-08-04 | Basf Ag | Hydantoinderivate |
| DE2735772A1 (de) * | 1977-08-09 | 1979-02-22 | Bayer Ag | Konzentrierte dispersionen zur ausbringung und anwendung pulverfoermiger biozider mittel |
| GR68076B (cs) * | 1979-04-27 | 1981-10-30 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | |
| DE3021068A1 (de) * | 1980-06-04 | 1981-12-10 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Fungizid |
-
1982
- 1982-03-11 IT IT20111/82A patent/IT1150675B/it active
- 1982-03-15 CH CH1618/82A patent/CH651448A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-03-15 IL IL65245A patent/IL65245A0/xx unknown
- 1982-03-16 BG BG055813A patent/BG37222A3/xx unknown
- 1982-03-17 LU LU84018A patent/LU84018A1/fr unknown
- 1982-03-18 CA CA000398755A patent/CA1183078A/en not_active Expired
- 1982-03-18 CY CY140782A patent/CY1407A/en unknown
- 1982-03-18 AU AU81669/82A patent/AU556539B2/en not_active Expired
- 1982-03-18 GB GB8207956A patent/GB2095112B/en not_active Expired
- 1982-03-18 IE IE620/82A patent/IE52933B1/en unknown
- 1982-03-18 ES ES510559A patent/ES510559A0/es active Granted
- 1982-03-19 PT PT74611A patent/PT74611B/pt unknown
- 1982-03-19 DE DE3210188A patent/DE3210188C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1982-03-19 DK DK124482A patent/DK161178C/da active
- 1982-03-19 HU HU82846A patent/HU190379B/hu unknown
- 1982-03-19 CS CS821923A patent/CS257255B2/cs unknown
- 1982-03-19 NL NL8201153A patent/NL190918C/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-03-19 GR GR67656A patent/GR77328B/el unknown
- 1982-03-22 BR BR8201590A patent/BR8201590A/pt not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-06-06 US US06/617,836 patent/US4785013A/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-08-19 SG SG677/87A patent/SG67787G/en unknown
- 1987-08-31 KE KE3760A patent/KE3760A/xx unknown
- 1987-12-31 HK HK1012/87A patent/HK101287A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KE3760A (en) | 1987-10-09 |
| US4785013A (en) | 1988-11-15 |
| GB2095112B (en) | 1984-08-30 |
| CH651448A5 (fr) | 1985-09-30 |
| ES8307448A1 (es) | 1983-02-01 |
| HK101287A (en) | 1988-01-08 |
| NL190918C (nl) | 1994-11-01 |
| PT74611B (fr) | 1984-11-26 |
| SG67787G (en) | 1988-07-15 |
| IE52933B1 (en) | 1988-04-13 |
| AU556539B2 (en) | 1986-11-06 |
| AU8166982A (en) | 1982-09-23 |
| NL190918B (nl) | 1994-06-01 |
| CY1407A (en) | 1988-04-22 |
| DE3210188A1 (de) | 1982-09-30 |
| GB2095112A (en) | 1982-09-29 |
| HU190379B (en) | 1986-08-28 |
| NL8201153A (nl) | 1982-10-18 |
| DK161178C (da) | 1991-11-25 |
| IE820620L (en) | 1982-09-20 |
| BG37222A3 (en) | 1985-04-15 |
| DK124482A (da) | 1982-09-21 |
| ES510559A0 (es) | 1983-02-01 |
| IT1150675B (it) | 1986-12-17 |
| PT74611A (fr) | 1982-04-01 |
| DE3210188C2 (de) | 1995-03-09 |
| DK161178B (da) | 1991-06-10 |
| CA1183078A (en) | 1985-02-26 |
| LU84018A1 (fr) | 1983-11-17 |
| GR77328B (cs) | 1984-09-11 |
| BR8201590A (pt) | 1983-02-08 |
| IT8220111A0 (it) | 1982-03-11 |
| IL65245A0 (en) | 1982-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69214805T2 (de) | Fungizide mittel auf basis von fettsäure, mit rückständiger wirkung | |
| DE69221488T2 (de) | Zusammensetzungen auf Basis von Fettsäuren zur Bekämpfung von bestehenden Pflanzeninfektionen. | |
| US5905072A (en) | Adjuvants for systemic fungicides, fungicidal compositions which contain them and their use | |
| CH683060A5 (de) | Zubereitungen, geeignet zur Verwendung in einem Verfahren zur Bekämpfung von Schnittwundenparasiten auf Pflanzen. | |
| CA2694028A1 (en) | Novel oil-based adjuvant composition | |
| EA023255B1 (ru) | Агрохимическая композиция, включающая имидазолинон и адъювант, включающий полярный растворитель и сложный эфир фосфорной кислоты | |
| EP2584894B1 (de) | Pelargonsäure-formulierung | |
| CS257255B2 (en) | Fungicide agent | |
| CN115297729A (zh) | 用于防治香蕉叶斑病的组合物 | |
| DE69721296T2 (de) | Insektizide und mitizide zusammensetzungen | |
| CN116033826A (zh) | 用于改进有益微生物的耐雨性的方法 | |
| US20130059909A1 (en) | Cinnamaldehyde-Allicin Formulations and Methods of Their Use | |
| US20130345061A1 (en) | Vegetable oil-based oil-in-water or water-in-oil emulsion as phytopharmaceutical adjuvant | |
| WO2020121346A1 (en) | Suspoemulsion containing fluindapyr and use thereof as fungicide in crop plants | |
| BG61128B1 (bg) | Фунгицидно средство | |
| CS276235B6 (en) | fungicidal agent | |
| AU2020206615B2 (en) | An agricultural composition | |
| JPH027283B2 (cs) | ||
| Collingwood et al. | A comparison of various chemicals for control of the black currant gall mite. | |
| US6440441B1 (en) | Method for controlling Sphaerotheca pannosa infections of rose plants using wax esters | |
| WO2020121345A1 (en) | Oil dispersion containing fluindapyr and use thereof as fungicide in crop plants | |
| Knowles | Preservation of agrochemicals | |
| AU705120B2 (en) | New emulsifying system for the preparation of emulsifiable concentrates of vegetable oils | |
| FR2520975A2 (fr) | Composition fongicide a base d'iprodione | |
| WO2011117891A2 (en) | Carrier oil composition for spray of fungicides on rubber plantation and other crops |