CS256147B1 - Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů - Google Patents

Abstract

Způsob přípravy ftalocyaninových pigméhtů při kterém se na směs ftalocyaninu mědis obsahem ftalocyaninu mědi substituovaného terč. butylem, popřípadě částečně chlorovaného ftalocyaninu mědi,působí benzenem, xylenem} toluenem nebo solventnaftovou při teplotě varu rozpouštědla a po izolaci se produkt promývá etanolem a vodou a 'suší při teplotě 50 až 70 C.

Description

Vynález se týká způsobu úpravy ftalocyaninových pigmentů. Ftalocyaninové pigmenty jsou více než 50 let používány pro své vynikající vlastnosti v nejrůznějších aplikacích, především však k výrobě nátěrových hmot a tiskových barev.

Vyrábějí se zpracováním základního meziproduktu, ftalocyaninu mědi, různými technologickými postupy, často též pracnými pigmentačními postupy.

Tyto postupy spočívají většinou ve zpracování základního meziproduktu, ftalocyaninu mědi, s kyselinou sírovou tak, že se ftalocyanln v kyselině sírové rozpustí a nalitím do vody se získá v pigmentové formě. Dalšími rozšířenými způsoby je zpracování ftalocyaninu mědi mletím buá v perlových mlýnech, či s anorganickými solemi ve speciálních hnětačích většinou za přítomnosti organických rozpouštědel, částečně či úplně mísitelnýoh s vodou.

Z ev. patentu 58 888 je například znám způsob kondiciování polyhalogenovaného ftalocyaninu na pigmenty tak, že se surová poiyhaiogenovaná ftalocyaninová sloučenina smíchá s kapalným médiem, které obsahuje vodu, organickou kapalinu ze skupiny alifatických alkoholů, alkylesterů, aromatických karboxylových kyselin aj., a popřípadě pufr. Z V. Brit. patentu 2 055 884 je také znám způsob přípravy pigmentového ftalocyaninu v beta-krystalové modifikaci tak, že se surový ftalocyanin mědi zpracuje s A^/SO^/^ a krystalizuje z rozpouštědla, které se přidává ve dvou fázích. Jak technologie používající H₂SO₄, tak technologie s použitím rozpouštědel mají společnou nevýhodu v tom, že z procesu rezultuji vysoce znečištěné odpadní vody.

Pokud se pigmenty izolují filtrací z vodných roztoků po zpracování kyselinou sírovou obsahuji filtráty značné množství I^SO^, z rozpouštědlového postupu rezultuji vody a'«bsahem anorganických solí a organických rozpouštědel. Tyto látky je nezbytné z odpajících filtrátů více či méně složitým způsobem separovat, což pochopitelně zvyšuje výrobní náklady. Mlecí pigmentačni postupy navíc vyžadují poměrně značné množství elektrické energie.

Nyní bylo zjištěno, že lze připravit ftalocyaninové pigmenty velmi dobrých koloristických vlastností novým způsobem podle vynálezu.

Způsob přípravy ftalocyaninových pigmentů zpracováním rozpouštědly za zvýšené teploty spočívá podle vynálezu v tom, še se na směs ftalocyaninu mědi s obsahem ftalocyaninu mědi substituovaného tero. butylem, popřípadě částečně chlorovaného ftalocyaninu působí benzenem toluenem, xylenem nebo solventnaftou při teplotě varu rozpouštědla, po izolaci se produkt promývá etanolem, vodou a suší při teplotě 50 až 70 °C. Během tohoto zpracování se původně velké částice ftalocyaninu mědi promění na pigmentové částice.

Výhodou uvedeného procesu je vedle jednoduchého postupu skutečnost, že většinu organického aromatického rozpouštědla lze po odstranění pigmentu použít ke zpracování další násady.

Níže uvedené příklady ilustrují provedení vynálezu.

Příklad 1 g ftalocyaninu mědi, obsahujícího dle analýzy hmotovým spektrometrem 61,1 % mol CuFTC, 33,9 i mol CuFTC-terc. butyl, 4,6 % mol CuFTC /terč. butyl/₂ a 0,4 % mol CuFTC /terč. butyl/^ a 800 ml xylenu bylo podrobeno varu pod zpětným chladičem 4 hodiny. Po ochlazení byl produkt izolován filtrací, promyt etanolem, vodou a sušen při 60 °C. Takto bylo získáno 19 g pigmentu vhodného k přípravě vydatných, jasných tiskových barev a nátěrových hmot. Pigment vykazuje difraktografický záznam odlišný od známých modifikací CuFTC a jeho vydatnost je o 20 S vyšší, oproti pigmentu, získanému z ftalocyaninu mědi běžným pigmentačním způsobem mletím, či srážením z kyseliny sírové.

Příklad 2

Postup dle příkladu 1 s tim rozdílem, že bylo použito 20 g FTC, obsahujícího dle analýzy hmotovým spektrometrem 37 % mol CuFTC, 46,3·'% mol FTC terč. butyl, 14,5 % mol CuFTC/terc. butyl^, 2 % mol CuFTC /terč. but./^ a stopy více substituovaných.

Příklad 3 g ftalocyaninu mědi obsahujícího dle analýzy hmotovým spektrometrem 61,1 % CuFTC,

30,7 % CuFTC terc.but., 3,1 % CuFTC /terc.but./, 0,2 % CuFTC /terč.but./₃, 3,2 % CuFTCCl,

1,5 % mol CuFTCC^r 0,2 % mol CuFTCCl^ a 800 mi xylenu bylo vařeno pod zpětným chladičem 2 hodiny. Po ochlazení byl produkt izolován filtrací, promyt horkou vodou a sušen při 60 °C do konstantní váhy. Takto bylo získáno 19 g produktu vhodného k přípravě vydatných , jasných nátěrových a tiskových barev. *

Příklad 4

Bylo postupováno stejně jako v příkladu 3 s tím rozdílem, že místo 800 ml xylenu bylo použito a/ 800 ml benzenu b/ 800 ml toluenu c/ 800 ml solventnafty

Příklad 5

Směs ftalocyaninů mědi podle příkladu 1 byla kondiciována známým způsobem podle V. Brit. 2, 055 884, který byl použit ke kondiciování polyhalogenovaného ftalocyaninu. Byl získán pigment, který nedosahuje požadovaných aplikačních vlastností, které vykazují pigmenty podle před chozích příkladů.

Claims (1)

1. Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů zpracováním rozpouštědly za zvýšené teploty, vyznačený tím, že se na smés ftalocyaninu mědí s obsahem ftalocyaninu mědi substituovaného terč. butylem, popřípadě částečně chlorovaného ftalocyaninu mědi působí benzenem, xylenem, toluenem nebo solventnaftou při teplotě varu rozpouštědla a po izolazi se produkt promývá etanolem a vodou a suší při teplotě 50 až 70 °C.