CS255200B1 - Hmota připravitelná radiační polymeraci reaktivní bezrozpouštědlové kompozice - Google Patents

Hmota připravitelná radiační polymeraci reaktivní bezrozpouštědlové kompozice Download PDF

Info

Publication number
CS255200B1
CS255200B1 CS864957A CS495786A CS255200B1 CS 255200 B1 CS255200 B1 CS 255200B1 CS 864957 A CS864957 A CS 864957A CS 495786 A CS495786 A CS 495786A CS 255200 B1 CS255200 B1 CS 255200B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
methacrylic acid
acrylic
parts
radiation polymerization
radiation
Prior art date
Application number
CS864957A
Other languages
English (en)
Other versions
CS495786A1 (en
Inventor
Jiri Pipota
Ivo Wiesner
Jiri Krivanek
Original Assignee
Jiri Pipota
Ivo Wiesner
Jiri Krivanek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Pipota, Ivo Wiesner, Jiri Krivanek filed Critical Jiri Pipota
Priority to CS864957A priority Critical patent/CS255200B1/cs
Publication of CS495786A1 publication Critical patent/CS495786A1/cs
Publication of CS255200B1 publication Critical patent/CS255200B1/cs

Links

Landscapes

  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

Příprava hmot radiační polymerací kompozice o složení 50 až 55 dílů aduktu epoxidové pryskyřice s kyselinou akrylovou nebo metakrylovou, 25 až 30 dílů C2 až Cg esterů kyseliny akrylové nebo metakrylové a 20 až 25 dílů kyseliny akrylové nebo metakrylové se děje působením ionizujícího záření, dávkou 80 až 150 kJ.kg-1 v přítomnosti vzduchu. Hmotu lze využívat v průmyslu k vytváření ochranných povlaků, laminátů a odlitků s vysokou chemickou odolnosti a adhezi ke vSem běžným materiálům (kov, sklo, dřevo, beton, textil, kůže apod.).

Description

V posledních letech se věnuje značná pozornost využívání různých kompozic na bázi esterů kyseliny akrylové nebo metakrylové, zejména při vytváření ochranných povlaků na dřevě, koVech a jiných materiálech. Význačnou výhodou polymerních ochranných povlaků na této bázi je dobrá odolnost v.odě i běžným chemickým vlivům, zejména pak nízká tendence ke žloutnutí při atmosférickém stárnutí.
Vytváření povlaků še uskutečňuje budto technologií radikálové polymerace katalyzovahé systémem peroxid-urychlovač, nebo UV zářením. V obou případech je nutno povlaky vytvářet v nepřítomnosti vzduchu, protože jinak jsou povlaky nedotvrzené a lepivé vůči prachu, což je způsobeno nežádoucí kyslíkovou inhibicí radikálové polymerace. Ve vývoji i zkouškách jsou různé technologie vytváření povlaků na bázi esterů kyseliny akrylové nebo metakrylové, eliminující více či méně dokonale kyslíkovou inhibicí vzduchem. Dosud se však plně vyhovující technologii nezdařilo vyvinout a dává se proto v průmyslovém měřítku přednost vytvářeni povlaků v inertní atmosféře.
Na základě rozsáhlého výzkumu jsme nyní zjistili, že kyslíkovou inhibici lze plně vyloučit a získat vysoce zesítěné hmoty radiační polymerací reaktivní bezrozpouštědlové kompozice o složení hmotnostně
50-55 dílů aduktu nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 340 až 450 s kyselinou akrylovou nebo metakrylovou v molekulárním poměru 1:1,4-1,6,·
25-30 dilů c2-C8 ester^ kyseliny akrylové nebo metakrylové a
20-25 dílů kyseliny akrylové nebo metakrylové, působením toku urychlených elektronů dávkou 80-150 kJ/kg.
Nevytvrzená kompozice má viskozitu nejvýše 1 000 mPa.s/25 °C a má při pokojové teplotě dostatečnou skladovatelnost, dobře smáčí povlékané povrchy, má vynikající rozliv a nízkou toxicitu.
Vytvrzování ionizujícím zářením lze uskutečňovat i na vzduchu, aniž dochází ke zhoršení parametrů polymerní hmoty. Radiační polymerace ionizujícím zářením je velmi složitý a ne zcela objasněný proces, ve kterém probíhá souběžně i následně řada převážně radikálových reakcí. Výsledná hmota má vysoký stupeň zesítění a nízký obsah monomerů, přičemž její parametry lze do značné míry ovlivňovat jednak poměrem a druhem esterů kyseliny akrylové či metakrylové, jednak množstvím kyseliny akrylové nebo metakrylové.
Hmoty vzniklé radiační polymerací mají vynikající odolnost vůči vodě, vysoké mechanické parametry, výborné elektroizolační vlastnosti a hygienicky jsou zcela nezávadné. Význačnou výhodou doplňující tyto zkušenosti, že i vysoká rychlost radiační polymerace, kterou lze kontrolovat volbou velikosti dávkového příkonu.
Při provozním využití lze hmoty před uskutečněním radiační polymerace podle potřeby pigmentovat, plnit různými plnivy či barvit známými typy barviv, lze však použít pouze látky, které nemění své vlastnosti účinkem záření. Dle potřeby lze směs před polymerací modifikovat přídavkem látek regulujících rheologické vlastnosti, rychlost radiační polymerace a podobně.
Přikladl
Připrav! se kompozice sestávající z 55 g aduktu 1,5 molu kyseliny akrylové s 1 molem epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 385, 25 g 2-etylhexylakrylátu a 20 g kyseliny metakrylové. Uvedená kompozice se pro skladování stabilizuje 50 ppm hydrochinonu. Film kompozice nanesené na podkladu se podrob! ozáření urychlenými elektrony v dávce 85 kJ/kg. Polymerace je při teplotě 25 °C na vzduchu ukončena po 12 s, přičemž vzniká houževnatá, tvrdá a pružná hmota, obsahující 97 % nerozpustných podílů.
Příklad 2
Kompozice sestávající z 55 g aduktu 1 molu epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti (M) 340 g.mol ! s 1,4 molu kyseliny akrylové, 25 g n-butylmetakrylátu a 25 g kyseliny akrylové, stabilizovaná 50 ppm hydroohinonu, je tvrditelná urychlenými elektrony dávkou 100 kJ.kg 1 v přítomnosti vzduchu. Vzniklá hmota je pevná, houževnatá, s obsahem nerozpustnýcl podílů (NP) 96 %.
Přiklad 3
Kompozice, sestávající z 50 g aduktu 1 molu epoxidové pryskyřice o M 450 g.mol-! s 1,6 molu kyseliny akrylové, 20 g n-propylakrylátu, 10 g 2-etylhexylakrylátu a 20 g kyseliny metakrylové, stabilizovaná 50 ppm hydroohinonu, je tvrditelná urychlenými elektrony dávkou 150 kJ.kg”! v přítomnosti vzduchu. Vzniklá tvrdá, pružná hmota s obsahem NP min. 97 %.
Přikládá
Kompozice, sestávající z 53 g aduktu 1 molu epoxidové pryskyřice o M 340 g.mol-! g molu kyseliny metakrylové, 28 g etylakrylátu a 23 g kyseliny akrylové, stabilizovaná 50 ppm hydroohinonu, je tvrditelná urychlenými elektrony nebo zářením gama dávkou 80 kJ.kg 1 v přítomnosti vzduchu. Vzniká pevná, pružná hmota, mírně plastická, s obsahem NP 95 %.
Příklad 5
Kompozice, sestávající z 52 g aduktu 1 molu epoxidové pryskyřice o M 450 g.mol 1 s 1,6 molu kyseliny metakrylové, 15 g hexylmetakrylátu, 15 g 2-etylhexylakrylátu a 22 g kyseliny metakrylové, stabilizovaná 50 ppm hydrochinonu, je tvrditelná urychlenými elektrony dávkou 130 kJ.kg-! v přítomnosti vzduchu. Vzniká měkká, plastická hmota s obsahem NP 92 %.
Příklad 6
Kompozice, sestávající z 50 g aduktu 1 molu epoxidové pryskyřice o M 400 g.mol-! g molu kyseliny metakrylové, 20 g etylmetakrylátu, 8 g etylakrylátu a 20 g kyseliny akrylové, stabilizovaná 50 ppm hydrochinonu, je tvrditelná urychlenými elektrony nebo gama zářením dávkou 90 kJ.kg”! y přítomnosti vzduchu. Získaná hmota je tvrdá, pružná, s obsahem NP 98 %.
Příklad 7
Kompozice, sestávající z 54 g aduktu 1 molu epoxidové pryskyřice o M 450 g.mol 1 s 1,53 molu kyseliny akrylové, 20 g n-butylakrylátu, 20 g kyseliny metakrylové a 5 g kyseliny akrylové, stabilizovaná 50 ppm hydrochinonu, je tvrditelná urychlenými elektrony nebo gama zářením dávkou 120 kJ.kg-! y přítomnosti vzduchu. Získaná hmota je měkká, pevná a houževnatá, s obsahem NP 97 %.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Hmota, připravitelná radiační polymerací reaktivní bezrozpouštědlové kompozice, sestávající hmotnostně z
    50 až 55 dílů aduktu epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 340 až 450 g.mol s kyselinou akrylovou nebo metakrylovou v molárním poměru '1:1,4 až 1,6;
    25 až 30 dílů C2-Cg esterů kyseliny akrylové nebo metakrylové 20 až 25 dílů kyseliny akrylové nebo metakrylové,
CS864957A 1986-07-01 1986-07-01 Hmota připravitelná radiační polymeraci reaktivní bezrozpouštědlové kompozice CS255200B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS864957A CS255200B1 (cs) 1986-07-01 1986-07-01 Hmota připravitelná radiační polymeraci reaktivní bezrozpouštědlové kompozice

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS864957A CS255200B1 (cs) 1986-07-01 1986-07-01 Hmota připravitelná radiační polymeraci reaktivní bezrozpouštědlové kompozice

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS495786A1 CS495786A1 (en) 1987-06-11
CS255200B1 true CS255200B1 (cs) 1988-02-15

Family

ID=5393478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS864957A CS255200B1 (cs) 1986-07-01 1986-07-01 Hmota připravitelná radiační polymeraci reaktivní bezrozpouštědlové kompozice

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS255200B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS495786A1 (en) 1987-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2090288C (en) Radiation curable compositions and method of use
JPS56136856A (en) Powder coating resin composition
DK83589D0 (da) Fremgangsmaade til fremstilling af en belaegning og/eller et fyldstoflag
JP3598649B2 (ja) 硬化性樹脂組成物
US4264748A (en) Epoxy resin coating compositions
GR3036432T3 (en) Curable polymer compositions and their preparation
US3563953A (en) Curable copolymer of an alkyl acrylate,a glycidyl acrylate or methacrylate and diketene
US4588757A (en) Aqueous emulsion laminating adhesive
US4742120A (en) Curable resin composition
CN108300046A (zh) 一种快速固化的mma地坪涂料底漆及其制备方法
CS255200B1 (cs) Hmota připravitelná radiační polymeraci reaktivní bezrozpouštědlové kompozice
EP0690108A1 (en) Aqueous Primer Composition
JPS5730777A (en) Flexible vinyl chloride resin formed article for pressure-sensitive adhesive
JPH03229766A (ja) プライマー用水性液
US6414048B1 (en) Chemical grafting onto a substrate and coating composition
JPH0673334A (ja) 二成分系水性プライマー組成物
JP2761092B2 (ja) 2液混合型硬化性樹脂組成物
JPS5747365A (en) Thermosetting resin composition
JP2752862B2 (ja) 一成分系水性プライマー組成物
US6280562B1 (en) Contact adhering method
JPS6111966B2 (cs)
EP0160957A2 (en) Adherent ultraviolet cured coatings
KR100546946B1 (ko) 반응성 플라스티졸 및 이를 포함하는 재료
JPS5776045A (en) Thermosetting resin composition
JPS6026436B2 (ja) 粘着テ−プもしくはシ−ト