CS254182B1 - Sposob přípravy rozpustného cbromolytickéha substrátu na stanovenie (3(l-*3) glukanázy - Google Patents
Sposob přípravy rozpustného cbromolytickéha substrátu na stanovenie (3(l-*3) glukanázy Download PDFInfo
- Publication number
- CS254182B1 CS254182B1 CS858211A CS821185A CS254182B1 CS 254182 B1 CS254182 B1 CS 254182B1 CS 858211 A CS858211 A CS 858211A CS 821185 A CS821185 A CS 821185A CS 254182 B1 CS254182 B1 CS 254182B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- arsenic
- solution
- gas
- glucanase
- beta
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Očelom riešenia je spůsob přípravy rozpustného chromolytického substrátu na stanovenie beta(l->3) glukanázy, EC 3.2.1.6. Uvecieného účelu sa dosiahne tak, že v prvom stupni sa beta (l->3 j glukán alkyluje etyienoxidom alebo beta-chlóretylénsulfonátom sodným alebo kyselinou monochlóroctovou v alkalickom prostředí na stupeň substitúcie 0,35 až 0,8 a v druhom stupni sa na alkyl-polysacharid naviaže farbivo; dvojsodná sol kyseliny 8-amíno-[3-(sulfoetylsulfonyl) anilíno ] 6-ant.rachinon-sulfonovej v množstve 6 až 10 % hmot. na hmotnost polysacharidu pri teplote 15 až 25 °C a koncentrácii hydroxidu sodného 1,0 až 3,0 % nmot. po dobu 2 až 4 hodin. Riešenie može nájsť použitie v analytike enzýmov, biotechnológii a všade kde třeba pohotovo merať beta,[l-»3) glukanázovú enzýmovú aktivitu
Description
Vynález sa týká zariadenia pre analýzu obsahu arzénu v plynoch.
V súčasnosti sa pre stanovenie obsahu arzénu v plynoch používajú zložité zariadenia, založené na plynovej chromatografií alebo hmotnej spektroskopií. Ich spoločnou nevýhodou je vysoká cena a zložitosť, ktorá vyžaduje vysokokvaliffikovaný personál. To prakticky znemožňuje širšiu aplikáciu týchto analyzátorov v praxi. Z toho dovodu sa pri stanovení obsahu arzénu v plynoch obvykle používá absorpčně stanovenie, pri ktorom sa arzén z plynu pohlcuje v alkalickom roztoku v premývačke, připadne v sústave premývačiek. Účinnost absorpcie arzénu spravidla kolíše a nedosahuje 100 °/o, čo súvisí s relativné krátkou dobou kontaktu plynovej bubliny s rozíokom. V dosledku toho je stanovenie arzénu nespolehlivé a nezaručuje reprodukovatetnosť výsledkov analýzy.
Vyššie uvedené nedostatky sú odstránené zariadením pre stanovenie obsahu arzénu v plynoch podta vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že pozostáva z reaktora, na ktorý je z jednej strany připojená skloněná sonda a opatřená odporovým vinutím a potrubie pre přívod roztoku hydroxidu sodného zo zásobnej nádrže cez čerpadlo a z druhej strany je připojená absorpčně nádrž, na ktorú je připojený plynoměr cez rotameter, pričom na plynoměr je připojený ventilátor cez regulačný ventil.
Výhodou zariadenia podta vynálezu je, že je v ňom zabezpečená dostatočne dlhá doba kontaktu plynu s rozíokom hydroxidu sodného, čím sa dosahuje vysoká účinnost absorpcie arzénu.
Na výkrese je znázorněná schéma zariadenia pre analýzu obsahu arzénu v plynoch.
Příklad 1
Zariadenie pre analýzu obsahu arzénu v plynoch pozostáva z prívodného potrubia 1, na ktoré navazuje keramický filter 2. Na tento je napojená skleněná sonda 3 opatřená odporovým vinutím 4, ktorá je spolu s potrubím 6 pre přívod roztoku hydroxidu sodného zo zásobnej nádrže 7 cez čerpadlo 8 napojená na reaktor 5. Na výstup z reaktora 5 je napojená absorpčně nádrž 9, na ktorú je připojený plynoměr 12 cez rotameter 10. Na plynoměr je připojený ventilátor 13 cez regulačný ventil 11. Analyzovaný plyn sa z prívodnéhoi potrubia 1 odvádza ventilátorem cez keramický filter 2, v ktorom sa zachytia prachové částice cez skleněná sondu 3 ohrievanú odporovým vinutím 4 na teplotu plynu v potrubí do reaktora 5, do ktorého sa kontinuálně privádza vodný roztok hydroxidu sodného o koncentrácii 10 až 20 % hmot. Tento roztok sa privádza zo zásobnej nádrže 7 čerpadlom 8, ktoré zabezpečuje konštantný prietok roztoku cez potrubie 6 do reaktora 5.
V reaktore 5 dochádza k absorpcií arzénu z plynu v roztoku, ktorý sa potom zhromaždí v absorpčnej nádrži 9. Prietok plynu sa kontroluje rotametrom 10 a reguluje sa regulačným ventilem 11 tak, aby poměr objemovej rýchlosti absorpčného roztoku a plynu bol 2 : 1 až 4 : 1 a lineárna rýchlosť prietoku absorpčného roztoku cez analyzátor bola 0,5 až 2,0 cm. s_1. Celkové přetečené množstvo plynu cez reaktor sa registruje plynomerom 12. Po skončení absorpcie sa prietok plynu uzavrie a reaktor 5 sa přeplácíme 50 ml absorpčného roztoku na vyplaveme zbytkov arzénu. Zmeria sa objem získaného roztoku, stanoví sa v ňom běžnými analytickými postupmi koncentrácia arzénu a z celkovej hmotnosti arzénu v roztoku a z objemu přetečeného plynu registrovaného plynomerom 12 sa stanoví koncentrácia arzénu v analyzovanom plyne.
V zariadení podlá vynálezu sa stanovila koncentrácia arzénu v plynoch, pričom sa ešte v sústave premývačiek zachytávali zbytky arzénu v plyne vystupujúceho z reaktora, aby bolo možné vyhodnotit účinnost absorpcie arzénu v roztoku.
Příklad 2
Na analýzu sa použil plyn vystupujúcl z laboratórneho zariadenia používaného pre skúšky odiparovania oxidu arzenitého. Cez analytické zariadenie sa celkom přesálo 1 800 Ncm3 plynu. Na absorpciu arzénu sa použilo 0,5 1 15 % hmot. hydroxidu sodného vo formě vodného! roztoku. Rýchlosť prietoku absorpčného roztoku cez analyzátor bola 1,7 cm. s_1. Po skončeni sa v roztoku stanovil obsah arzénu 0,840 g/1. Celkové pohltené množstvo arzénu bolo 0,420 g a koneentrácia arzénu v plyne bola 233 g/Nm3. Za použité analytické zariadenia bola ešte zaradená sústava troch premývačiek, v ktorých bolo 360 cm3 vodného roztoku NaOH o koncentrácii 15 °/o. Po skončení analýzy sa v zmiešanej vzorke stanovila koncentrácia arzénu 3,08 mg/1. Celkové množstvo arzénu v tomto roztoku bolo 9,24.10-4 g. Účlnnosť zachytenla arzénu v analyzátore bola teda 99,78 %.
Příklad 3
Na analýzu sa použil plyn vystupujúci z laboratórnej rotačnej pece používanej na oxidačně praženie arzenopyritových koncentrátov. Cez analytické zariadenie sa přesálo 2 500 Ncm3 plynov. Na absorpciu sa použilo 850 cm3 10 %-ného roztoku NaOH vo vodě. Rýchlosť prietoku roztoku cez analyzátor bola 0,75 cra.s'1. Po skončeni analýzy sa v roztoku stanovil obsah arzénu
10,4 mg/1. Celkové pohltené množstvo arzénu bolo 8,84. IQ-3 g a koncentrácia arzénu v plyne bola 3,54 g/Nm3. Za použité analytické zariadenie bola zaradená sústava troch premývačiek, v ktorých bolo 0,3 1 15 %
5*4182 hmot. hydroxidu sodného vo formě vodného roztoku. Po skončení analýzy sa v zmiešanej vzorke roztoku z týchto kontrolných premývačiek stanovila koncentrácia 0,153 mg/1
B
As. Celkové množstvo arzénu v kontrolných premývačkach bolo 4,59.10-5 g. Očinnosť zachytenia arzénu v analyzátore bola teda 99,48 %.
Claims (1)
- PREDMETZariadenie pre analýzu obsahu arzénu v plynoch vyznačujúce sa tým, Že pozostáva z reaktora (5), na ktorý je z jednej strany připojená skleněná sonda (3) opatřená odporovým vinutím (4) a ipotrubie (6) pre přívod roztoku hydroxidu sodného zo zásobnejVYNALEZU nádrže (7) cez čerpadlo (8) a z druhej strany je připojená absorpčná nádrž (9), na ktorú je připojený plynoměr (12) cez rotameter (10), pričom na plynoměr (12) je připojený ventilátor (13) cez regulačný ventil (11).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS858211A CS254182B1 (cs) | 1985-11-14 | 1985-11-14 | Sposob přípravy rozpustného cbromolytickéha substrátu na stanovenie (3(l-*3) glukanázy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS858211A CS254182B1 (cs) | 1985-11-14 | 1985-11-14 | Sposob přípravy rozpustného cbromolytickéha substrátu na stanovenie (3(l-*3) glukanázy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS821185A1 CS821185A1 (en) | 1987-05-14 |
| CS254182B1 true CS254182B1 (cs) | 1988-01-15 |
Family
ID=5432384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS858211A CS254182B1 (cs) | 1985-11-14 | 1985-11-14 | Sposob přípravy rozpustného cbromolytickéha substrátu na stanovenie (3(l-*3) glukanázy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS254182B1 (cs) |
-
1985
- 1985-11-14 CS CS858211A patent/CS254182B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS821185A1 (en) | 1987-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Keuken et al. | Simultaneous sampling of NH3, HNO3, HC1, SO2 and H2O2 in ambient air by a wet annular denuder system | |
| CN109342284A (zh) | 一种用于烟气中有害物质的检测系统及检测方法 | |
| CN208766151U (zh) | 一种在线检测烟气中so3含量的系统 | |
| CN110398398A (zh) | 一种适用于高湿烟气中氨排放的分类采样系统与方法 | |
| CN105181614B (zh) | 三氧化硫分析仪器及方法 | |
| CN111982610B (zh) | 利用化学分光光度法的气体中氨在线连续检测装置 | |
| CN102879239A (zh) | 烟气预处理式电厂脱硝系统逃逸氨取样分析装置及方法 | |
| CN211627359U (zh) | 一种烟气中三氧化硫含量的检测系统 | |
| CN110687062B (zh) | 一种烟气中三氧化硫含量的检测系统及检测方法 | |
| CN104226300A (zh) | 一种scr催化剂及其制备方法 | |
| Maddalone et al. | Laboratory and Field Evaluation of the Controlled Condensation System for S03 Measurements in Flue Gas Streams | |
| CS254182B1 (cs) | Sposob přípravy rozpustného cbromolytickéha substrátu na stanovenie (3(l-*3) glukanázy | |
| CN108169410B (zh) | 一种定量检测scr脱硝设备飞灰中硫酸氢铵浓度的方法 | |
| JPS5848853A (ja) | 微量全窒素の分析方法 | |
| CN114660229A (zh) | 工业硝酸铵中有机化合物含量测定方法及其装置 | |
| CN101865905B (zh) | 烟气中汞浓度在线检测方法 | |
| CN112945794A (zh) | 一种用来检测活性炭纤维对so2吸附量的方法 | |
| CN115128206A (zh) | 一种测量气相有机胺浓度的方法和应用 | |
| Margel et al. | Reduction of organic mercury in water, urine, and blood by sodium borohydride for direct determination of total mercury content. | |
| CN105158422A (zh) | 一种同时测试烟气和烟尘中氨逃逸含量的装置及方法 | |
| Cohen et al. | A field method for the determination of ozone in the presence of nitrogen dioxide | |
| CN106053156B (zh) | 烟气取样装置及方法 | |
| CN114636786B (zh) | 烟气中的三氧化硫或硫酸雾的检测装置及方法 | |
| Hochheiser et al. | Automatic sequential sampling of atmospheric hydrogen sulfide by chemisorption on mercuric chloride-treated paper tape | |
| Moore et al. | The concurrent determination of sulfur dioxide and nitrogen dioxide in the atmosphere |