CS254040B1 - Sposob sušenia krystalického hexametyléntetramínu - Google Patents
Sposob sušenia krystalického hexametyléntetramínu Download PDFInfo
- Publication number
- CS254040B1 CS254040B1 CS137686A CS137686A CS254040B1 CS 254040 B1 CS254040 B1 CS 254040B1 CS 137686 A CS137686 A CS 137686A CS 137686 A CS137686 A CS 137686A CS 254040 B1 CS254040 B1 CS 254040B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hexamethylenetetramine
- crystalline
- ammonia
- solutions
- aqueous
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Očelom riešenia je zníženie materiálovej
náročnosti procesu výroby kryšta'ického
hexametyléntetramínu a zníženie produkcie
odpadných vůd z procesu. Uvedeného účelu
sa dosiahne tým, že ako skrápacie médium
a/alebo ako jeho zložka v procese mokrého
odlučovania prachových podielov hexametyléntetramínu
unášaných sušlacim médiom
sa použijú štiavne kondenzáty z procesu odparovania
vodných roztokov hexametyléntetramínu,
v množstve 0,1 až 2 kg na 1 kg
kryštalického hexametyléntetramínu, v nasledovnom
zložení: viac ako 90 % hmot. voda,
0,001 až 1 % hmot. amoniak, 0 až 4 %
hmot. metanol a 0,005 až 7 % hmot. hexametyléntetramín.
Description
254040
Vynález sa týká spésobu šušenia kryšta- lického hexámetyléntetramínu.
Hexametyléntetramín vzniká kondenzač-nou reakciou formaldehydu a amoniaku.Používá sa najma pri výrobě plastickýchlátok, farmaceutických výrobkov, výbušnina pod.
Najčastejšie sa kondenzačně reakcia u-skutočňuje reakciou vodných roztokov form-aldehydu a amoniaku. Kedže kondenzačněreakcia amoniaku s formaldehydom je exo-termicky zafarbený proces, uvedeného sa vkaždej technologii využívá na zníženie e-nergetickej náročnosti celého procesu.
Na získanie suspenzie kryštalického he-xametyléntetramínu vo vodných matečnýchroztokoch sa používá krystalizačné odparo-vanie vodných roztokov hexametyléntetra-mínu, vzniknutých v procese kondenzácie.Za účelom minimalizácie exkrementov te-pelnej expozície hexámetyléntetramínu pre-bieha odparovanie pri nízkých teplotách —50 až Θ5 °C a zníženom tlaku. V kondenzač-nej sústave odparovania vznikajú štiavnekondenzáty, ktoré okrem vody obsahujú ajamoniak a hexametyléntetramín, strhávanýv prestrikoch z odparovacieho zariadenia.Spolu s ostatnými odpadnými vodami sa tie -to kondenzáty likvidujú na čistiarni odpad-ných vod, čo je tiež jednou z nevýhod tak-to vedeného procesu výroby hexametylén-tetramínu.
Na získanie pevnej fázy zo suspenzie sazíská krystalický hexametyléntetramín snajčastejšie využívá odstreďovanie, čím saobsahom vlhkosti 2 až 4 % hmot.
Možnosti premývania a jeho vplyv nakrystalický hexametyléntetramín sú bližšierozpísané v popise vynálezu k AO 250 012,ktorý rieši využitie štiavnych kondenzátovz procesu odparovania vodných roztokovhexámetyléntetramínu v procese oddefova-nia tuhej fázy zo> suspenzie na premývaniekoláča. Ďalšie znižovanie nežiadúcej vlhkosti ato pod 0,5 % hmot. v kryštalickom produk-te sa uskutočňuje v sušiarniach roznej kon-štrukcie a to najma fluidných, bubnových,vibračných a pod.
Nemenej dóležitým faktorom, okrem kon-štrukcie vlastného sušiaceho zariadenia, jeodlučovanie jemných prachových podielovod sušiaceho média, a to nielen z hradiskaekonomického, ale aj životného prostredia.Cyklónové odlučovače sa ukázali v týchtopodmienkach nepostačujúce, preto je nevy-hnutné ešte ďalšie odlučovanie jemnýchčastíc hexámetyléntetramínu a to buď tka-ninovými (rukávovými) filtrami alebo pod-statné účinnějšími a bezpečnějšími tzv. mok-rými odlučovačmi. Skrápáním, obvykle vo-dou réznych kvalitatívnych parametrov sazíská vodný roztok hexámetyléntetramínu,ktorý sa do procesu odparovania recykluje.Mokré odlučovače možno skrápat napr.studničnou alebo technologickou vodou, kto-ré sú však nevýhodné, lebo znamenajú zvý- šenú koncentráciu vápnika a horčíka v pro-dukte a zhoršenie jeho vzhl'adu, čím sa je-ho použitie obmedzuje.
Tieto nevýhody možno riešiť použitím par-ného kondenzátu, čo však znamená zvýše-nie nákladov pri výrobě kryštalického he-xametyléntetramínu.
Pri studiu týchto problémov sa ukázalo,že riešenie prevažnej časti nevýhod vyplý-vajúcich z doteraz používaných skrápacíchmédií pri sušení kryštalického hexametylén-tetramínu, ako aj zníženie znečisťovania od-padných vod z tejto výroby, možno dosiah-nuť postupom podfa předmětného vynálezu.
Podstatou tohto vynálezu je spdsob suše-nia kryštalického hexámetyléntetramínu,odděleného od suspenzie získanej kryštali-začným zahušťováním vodných roztokov he-xametyléntetramínu, připravených konden-začnou reakciou formalínových roztokov aamoniaku.
Za sušiacim zariadením kryštalického he-xametyléntetramínu je zaradené mokré od-lučovanie unášaných prachových podielovhexámetyléntetramínu, kde sa na skrápá-me používajú štiavne kondenzáty, ktorévznikajú kondenzáciou pár z procesu odpa-rovania vodných roztokov hexametyléntet-ramínu, prebiehajúceho pri tep’ote 50 až65 °C za zníženého tlaku.
Podstatnou zložkou štiavnych kondenzá-tov je voda, a to viac ako 90 % hmot., aleobsahujú tiež 0,001 až 1 % hmot. amonia-ku, 0 až 4 % hmot. metanolu a 0,005 až 7 %hmot. hexámetyléntetramínu. V závislosti od účinnosti cyklónovýchodlučovačov, ako aj samotného mokrého od-lučovania sa na produkciu 1 kg hexamety-léntetramínu spotřebuje 0,1 až 2 kg štiav-nych kondenzátov, pričom v procese mokré-ho odlučovania vzniknutý vodný roztok he-xametyléntetramínu sa recykluje do proce-su.
Postup podfa vynálezu má celý rad tech-nicko-ekonomických výhod. Znížia sa pre-dovšetkým náklady na likvidáciu štiavnychkondenzátov na čistiarni odpadných vod,znížia sa materiálové náklady výroby, resp.straty hexámetyléntetramínu, pretože parnýkondenzát sa nahradil odpadným štiavnymkondenzátom z odparovania vodných roz-tokov hexámetyléntetramínu.
Najdoležitejšie výhody ilustrujú aj nasle-dujúce příklady: Příklad 1 (porovnávací)
Na kondenzačnú reakciu pri výrobě kryš-talického hexámetyléntetramínu vstupuje4 750 kg 37%-ného formalínu a 637 kg 100-percentného amoniaku. Získá sa 5 387 kgvodného roztoku o koncentrácii 25 % hmot.hexámetyléntetramínu, ktorý sa vedie nakryštalizačné zahusťovanie, kde sa získá75%-ná suspenzia, pričom 2125 kg štiav-nych kondenzátov s obsahom 1,3 . 10-3 kgamoniaku/kg, 5,5 . 10 ~3 kg hexametyléntet-
Claims (2)
- 254040 5 ramínu/kg, ktoré vykazuje chemickú spo-třebu kyslíka 21 . 10'3 kg Oz/kg odchádzado odpadných vód a následné prechádza cezčistiareň odpadných vod, kde sú čištěné snákladmi 1,4 Kčs/kg chemicky viazanéhokyslíka. Po odstředění sa získá 1 275 kg hexame-tyléntetramínu s obsahom vlhkosti 2 %hmot. Po vysušení na obsah vlhkosti 0,3 %hmot. sa získá 1 250 kg krystalického hexa-metyléntetramínu, pričom sa na mokrýchodlučovačoch zařáděných na fluidnu sušia-reň a cyklón spotřebuje 550 kg parnéhokondenzátu. 6 Příklad 2 Za analogických podmienok ako v příkla-de 1 sa připraví suspenzia hexametyléntet-ramínu, ktorá sa po odstředění pevnej fázysuší za analogických podmienok ako v pří-klade 1, kde sa však na skrápanie mokrýchodlučovačov použije 550 kg štiavnych kon-denzátov, získaných pri odpařovaní vodnýchroztokov hexametyléntetramínu, charakteri-zovaných po kvalitatívnej a kvantitatívnejstránke v příklade 1. Získá sa 1 254 kg krys-talického hexametyléntetramínu analogic-kých kvalitatívnych parametrov, ako podlápříkladu 1. PREDMET1. Sposob sušenia krystalického hexame-tyléntetramínu odděleného zo suspenzie zís-kanej kryštalizačným zahušťováním vodnýchroztokov hexametyléntetramínu, pripravených kondenzačnou reakciou formalínovýchroztokov a amoniaku, kde je zaradené mok-ré odlučovanie unášaných prachových po-dielov hexametyléntetramínu zo sušiacehozariadenia, vyznačujúci sa tým, že ako skrá-pacie médium a/alebo ako jeho zložka vprocese mokrého odlučovania pracovnýchpodielov hexametyléntetramínu sa použije vynalezu štiavny kondenzát z odparovania vodnýchroztokov hexametyléntetramínu.
- 2. Sposob podlá bodu 1, vyznačujúci satým, že v procese mokrého odlučovania pra-chových podielov sa na 1 kg krystalickéhohexametyléntetramínu spotřebuje 0,1 až 2kilogramy štiavnych kondenzátov obsahujú-cich viac ako 90 % hmot. vody, 0,001 až 1pere. hmot. amoniaku, 0 až 4 % hmot. me-tanolu a 0,005 až 7 % hmot. hexametylén-tetramínu.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS137686A CS254040B1 (cs) | 1986-02-27 | 1986-02-27 | Sposob sušenia krystalického hexametyléntetramínu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS137686A CS254040B1 (cs) | 1986-02-27 | 1986-02-27 | Sposob sušenia krystalického hexametyléntetramínu |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS254040B1 true CS254040B1 (cs) | 1987-12-17 |
Family
ID=5347985
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS137686A CS254040B1 (cs) | 1986-02-27 | 1986-02-27 | Sposob sušenia krystalického hexametyléntetramínu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS254040B1 (cs) |
-
1986
- 1986-02-27 CS CS137686A patent/CS254040B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2187428C (en) | Process and device for recovering amines and use of residues obtainable thereby | |
US3627464A (en) | Process for recovering so2 from waste gases | |
CA2839657C (en) | Urea finishing method | |
CN1064676A (zh) | 生产对苯二甲酸的方法 | |
JPH07503893A (ja) | 洗浄剤および清浄剤に有用な物質を過熱水蒸気により乾燥する改善された方法 | |
US3468624A (en) | Process for the recovery of ammonium salts from waste streams in an acrylonitrile plant | |
CA1044257A (en) | Treatment of water vapor generated in concentrating an aqueous urea solution | |
CN106366030A (zh) | 一种复杂化学废液的高纯资源化工艺系统 | |
US5736003A (en) | Apparatus for concentrating urea solutions under vacuum | |
CS254040B1 (cs) | Sposob sušenia krystalického hexametyléntetramínu | |
RU2307791C1 (ru) | Способ получения сульфата калия и комплексного удобрения | |
US4612389A (en) | Treatment of waste stream from pentaerythritol manufacture | |
JP3529610B2 (ja) | アルカリ金属シアン化物またはアルカリ土類金属シアン化物からなる粒状体を製造する方法 | |
US3423411A (en) | Purification of melamine solutions | |
KR100877864B1 (ko) | Tmp/증기압 여과법 | |
SU1625516A1 (ru) | Способ получени гранул из растворов в псевдоожиженном слое | |
US2596950A (en) | Method of purifying ammonium sulfate | |
SU453073A1 (ru) | Способ получени синтетического моющего средства | |
CS250012B1 (cs) | Spósob získavania krystalického hexametyléntetramínu | |
RU2059625C1 (ru) | Способ получения циануровой кислоты | |
RU2148011C1 (ru) | Способ получения гексагидрата триполифосфата натрия | |
JPH0124792B2 (cs) | ||
SU638036A1 (ru) | Способ дистилл ции фильтровой жидкости содового производства | |
CS235236B1 (en) | Method of pentaerythritol winning from water insoluble substrates | |
SK340691A3 (en) | Process for cleaning of ammonia wasted from diphenylamine production |