CS253898B1 - Způsob čištěni 1-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu - Google Patents

Způsob čištěni 1-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu Download PDF

Info

Publication number
CS253898B1
CS253898B1 CS45486A CS45486A CS253898B1 CS 253898 B1 CS253898 B1 CS 253898B1 CS 45486 A CS45486 A CS 45486A CS 45486 A CS45486 A CS 45486A CS 253898 B1 CS253898 B1 CS 253898B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dimethylpiperidine
amino
cis
reduction
water
Prior art date
Application number
CS45486A
Other languages
English (en)
Inventor
Miroslav Londyn
Original Assignee
Miroslav Londyn
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miroslav Londyn filed Critical Miroslav Londyn
Priority to CS45486A priority Critical patent/CS253898B1/cs
Publication of CS253898B1 publication Critical patent/CS253898B1/cs

Links

Landscapes

  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidin je klíčovým meziproduktem diuretika Clopamidu (4-chlor-N-(cis-2,6-dimethylpiperidino)-3- -sulfamoylbenzamidu). Řešení se týká čištění surového l-amino-2,6-dimethylpiperidinu po redukci l-nitroso-cis-2,6-dimethylpiperidinu znečištěného 2,6-dimethylpiperidinem. Metoda je založena na rozdílnosti hodnot disociačních konstant, tedy na schopnosti reagovat s organickými a anorganickými látkami kyselé povahy. Působením ekvivalentu látky kyselé povahy (vztaženo na množství přítomného 2,6-dimethylpiperidinu) na vodný roztok surové směsi po redukci l-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu se vytvoří adukt s 2,6-dimethylpiperidinem, který se odstraní.

Description

Vynález se týká způsobu čištění l-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu.
l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidin je jednou z klíčových komponent přípravy 4-chlor-N-(cis-2,6-dimethylpiperidino)-3-sulfamoylbenzamidu. Tato látka se používá pod generickým názvem Clopamid ve farmacii jako diuretikum.
V literatuře je popsáno několik způsobů přípravy l-amino-2,6-dimethylpiperidinu vždy redukcí příslušného 1-nitrosoderivátu. Základní údaje o přípravě uvedené látky popisují následující autoři.
C.G.Overberger a kol., J. Org. Chem. 22, 858 (1957) popisují přípravu l-amino-2,6-dimeth ylpiperidinu redukcí dithioničitanem sodným (Na^SgO^).
C.G.Overberger a kol., J. Am. Chem. Soc. 77, 4 100 (1957, popisují přípravu l-amino-2,6-dimethylpiperidinu redukci lithiumaluminiumhydridem v éteru.
E.Jucker a A.Lindenmann popisují přípravu l-amino-2,6-dimethylpiperidinu redukcí zinkovým prachem ve zředěné kyselině octové.
Izolovaný produkt všech těchto uvedených reakcí je čištěn, pokud je v literatuře uvedeno vždy rektifikací, avšak parametry rektifikačních kolon pro tuto danou rektifikaci ve zmíněné literatuře uvedeny nejsou. Za pomoci GC-chromatografie bylo zjištěno, že v surovém produktu po redukci je přítomen vedle žádaného l-amino-2,6-dimethylpíperidinu (cis i trans derivátu) také 2,6-dimethylpiperidin. Jeho množství podle použité metody redukce značně kolísá, avšak hraje při čištění tohoto surového produktu rektifikací klíčovou roli, nebot jeho odstranění od žádaného l-amino-2,6-dimethylpiperidinu klade značný nárok na parametry rektifikačního zařízení. Technologické zvládnutí této operace by si vyžádalo devizové investice při nákupu účinných provozních rektifikačních aparatur z dovozu, nehledě na jejich velkou energetickou spotřebu a nutnost kvalifikované obsluhy a údržby.
Způsob odstranění 2,6-dimethylpiperidinu z reakční směsi po redukci l-nitroso-2,6-dimeth ylpiperidinu bez použiti čisticí metody rektifikací řeší postup podle vynálezu, který je založen na rozdílnosti fyzikálních vlastností l-amino-2,6-dimethylpiperidinu a 2,6-dimethylpiperidinu, konkrétně jejich disociačních konstant. Z těchto vyplývá, že 2,6-dimethylpiperidin je o tři řády silnější bází než l-amino-2,6-dimethylpiperidin a tudíž jeho schopnost reagovat s látkami kyselého charakteru je podstatně vyšší.
Způsob provedení spočívá v tom, že se ke směsi obou bází, s výhodou ve vodném prostředí přidá jakákoli látka kyselé povahy, at organická či minerální, v množství odpovídajícím množství přítomného 2,6-dimethylpiper.idinu a po vytvoření aduktu obou těchto látek opačných povah se pak odseparuje nezreagovaný zbylý l-amino-2,6-dimethylpiperidin ve velmi dobrém výtěžku a čistotě, odpovídající kvalitou rektifOkovanému preparátu, jak bylo ověřeno metodou GC-chromatograf ie i preparatlvně.
Jako látky kyselé povahy, sloužící k separaci 2,6-dimethylpiperidinu lze použít různé minerální kyselé soli jako např.: hydrogensíran alkalického kovu, thiosíran alkalického kovu, dále minerální kyseliny jako: kyselina sírová, kyselina chlorovodíková, kyselina fosforečná, kyselina chloristá. Použít lze též různé organické látky kyselého charakteru jako jsou: kyselina askorbová, vinná, citrónová, octová, propionová, mravenčí, štavelová, máselná, benzoová apod.
Vlastní proces reakce se provádí.v prostředí protického rozpouštědla, s výhodou vody, při -10 až +50 °C po dobu 10 až 60 minut ve vodném prostředí a separace l-amino-2,6-dimethylpiperidinu z reakční směsi se provádí organickým rozpouštědlem, s výhodou éterem.
Tato metoda separace l-amino-2,6-dimethylpiperidinu od 2,6-dimetbylpiperidinu je zvlášt vhodná pro provozní účely, nebot je po stránce provedení velmi jednoduchá, lze ji provádět v libovolných množstvích a neklade žádné nároky na investice do zařízení.
Příklady provedení
1. K 10 g směsi, obsahující 19,7 % 2,6-dimethylpiperidinu a 78,9 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (40 ml) se přidá za míchání roztok askorbové kyseliny (3,06 g v 10 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 ml) a po vysušení a zahuštění se získá 6 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 91,8 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.
2. K 10 g směsi, obsahující 19,7 % 2,6-dimethylpiperidinu a 78,9 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (40 ml) se přidá za míchání roztok hydrogensíranu sodného monohydrátu (2,4 g v 10 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 ml) a po vysušení a zahuštění se získá 7 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 91,5 g až 96,0 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.
3. K 10 g směsi, obsahující 19,7 % 2,6-dimethylpiperidinu a 78,9 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (40 ml) se přidá za míchání roztok pyrosiřičitanu sodného (3,3 g v 20 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 ml) a po vysušení a zahuštění se získá 7,5 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 89,06 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.
4. K 10 g směsi, obsahující 19,7 % 2,6-dimethylpiperidinu a 78,9 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (40 ml) se přidá za míchání roztok vinné kyseliny (2,63 g ve 20 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 ml) a po vysušení a zahuštění se získá 4,5 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 88,32 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.
5. K 10 g směsi, obsahující 19,7 % 2,6-dimethylpiperidinu a 7θ,9 % 1-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (40 ml) se přidá za míchání roztok kyseliny sírové (1,705 g v 20 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 ml) a po vysušení a zahuštění se získá 5 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 93 až 96 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.
6. K 10 g směsi, obsahující 17,4 % 2,6-dimethylpiperidinu a 79,7 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (50 ml) se přidá za míchání roztok kyseliny octové (0 ^24 g v 10 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 ml) a po vysušení a zahuštění se získá 6,5 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 89 až 91 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.
7. K 10 g směsi, obsahující 14,6 % 2,6-dimethylpiperidinu a 81,5 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (50 ml) se přidá za míchání roztok kyseliny chlorovodíkové (1,307 g v 10 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 mi) a po vysušení a zahuštění se získá 6 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 87,5 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.

Claims (3)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Způsob čištění l-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí l-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu vyznačený tím, že se na vodný roztok surového l-amino-2,6-dimethylpiperidinu působí ekvivalentem organické nebo anorganické látky kyselé povahy ze skupiny zahrnující organické kyseliny, anorganické kyseliny nebo kyselé soli minerálních kyselin s alkalickými kovy vztaženo na množství přítomného 2,6-dimethylpiperidinu.
  2. 2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že se čištění provádí při teplotách -10 až +50 °C po dobu 10 až 60 minut ve vodném prostředí.
  3. 3. Způsob podle bodu 1 a 2, vyznačený tím, že se l-amino-2,6-dimet.hylpiperidin izoluje vytřepáním do inertních organických rozpouštědel s výhodou éteru nebo petroléteru.
CS45486A 1986-01-21 1986-01-21 Způsob čištěni 1-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu CS253898B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS45486A CS253898B1 (cs) 1986-01-21 1986-01-21 Způsob čištěni 1-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS45486A CS253898B1 (cs) 1986-01-21 1986-01-21 Způsob čištěni 1-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS253898B1 true CS253898B1 (cs) 1987-12-17

Family

ID=5336631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS45486A CS253898B1 (cs) 1986-01-21 1986-01-21 Způsob čištěni 1-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS253898B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI961402A0 (fi) Menetelmä syklisten esterien tuottamiseksi
KR20010066823A (ko) 칸타크산틴의 제조방법
CS253898B1 (cs) Způsob čištěni 1-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu
CA2299364A1 (en) Process for the preparation of l-ascorbic acid
EP0169688B1 (en) Process for preparing anti-inflammatory cycloalkylidenemethylphenylacetic acid derivatives
EP0439096A3 (en) Improvements in or relating to beta lactam production
Das et al. A convenient and efficient one-pot conversion of ketones into amides under microwave irradiation using silica gel supported NaHSO4 catalyst1
RU1779243C (ru) Способ получени 3-фтор-4-аминофенола
CS263293B1 (cs) Způsob čištěni 1-amlno-2,6-dimethylpiperidinupřipraveného redukci 1-nitroao-2,e-dhnethylpiperidinu
JP4397990B2 (ja) 3−アルキルフラバノノール誘導体の精製法
Tamami et al. Microwave promoted rapid oxidative deoximation of oximes under solvent-free conditions
US2400934A (en) Amines and purification thereof
US5872283A (en) Process for decarboxylation of halogenated aromatic carboxylic acids
US5446190A (en) Process for the preparation of alkyl fluorobenzoates in high purity and high yield
JPS60166673A (ja) 3−位が置換された2(3h)−ベンズチアゾロンの製造方法
CS218537B1 (cs) Způsob výroby krystalické draselné soli desacetoxycefalosporinu G
SU1504235A1 (ru) Способ получени 5-фенилэтинилфурфурола
CN111393349A (zh) 一种4-碘-1h-吡咯-2-甲醛的合成方法
JPH06128232A (ja) 4−(1−イミダゾリルメチル)ケイ皮酸の製造方法
CN87107132A (zh) 1—氨基蒽醌的制备方法
JPS6461439A (en) Method for distilling and purifying neophyl halides
JP3148392B2 (ja) チャートルシンの精製方法
JPH0421666A (ja) アミノエチルスルホン酸金属塩の精製方法
Beni et al. Alumina sulfuric acid as a novel heterogeneous and efficient catalyst for the synthesis of bis (indolyl) methanes
IL98852A (en) Process for the preparation of sulphinyl pristinamycin IIb