CS253898B1 - Způsob čištěni 1-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu - Google Patents
Způsob čištěni 1-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu Download PDFInfo
- Publication number
- CS253898B1 CS253898B1 CS45486A CS45486A CS253898B1 CS 253898 B1 CS253898 B1 CS 253898B1 CS 45486 A CS45486 A CS 45486A CS 45486 A CS45486 A CS 45486A CS 253898 B1 CS253898 B1 CS 253898B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dimethylpiperidine
- amino
- cis
- reduction
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidin je
klíčovým meziproduktem diuretika Clopamidu
(4-chlor-N-(cis-2,6-dimethylpiperidino)-3-
-sulfamoylbenzamidu). Řešení se týká čištění
surového l-amino-2,6-dimethylpiperidinu
po redukci l-nitroso-cis-2,6-dimethylpiperidinu
znečištěného 2,6-dimethylpiperidinem.
Metoda je založena na rozdílnosti
hodnot disociačních konstant, tedy na
schopnosti reagovat s organickými a anorganickými
látkami kyselé povahy. Působením
ekvivalentu látky kyselé povahy (vztaženo
na množství přítomného 2,6-dimethylpiperidinu)
na vodný roztok surové směsi po redukci
l-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu se
vytvoří adukt s 2,6-dimethylpiperidinem,
který se odstraní.
Description
Vynález se týká způsobu čištění l-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu.
l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidin je jednou z klíčových komponent přípravy 4-chlor-N-(cis-2,6-dimethylpiperidino)-3-sulfamoylbenzamidu. Tato látka se používá pod generickým názvem Clopamid ve farmacii jako diuretikum.
V literatuře je popsáno několik způsobů přípravy l-amino-2,6-dimethylpiperidinu vždy redukcí příslušného 1-nitrosoderivátu. Základní údaje o přípravě uvedené látky popisují následující autoři.
C.G.Overberger a kol., J. Org. Chem. 22, 858 (1957) popisují přípravu l-amino-2,6-dimeth ylpiperidinu redukcí dithioničitanem sodným (Na^SgO^).
C.G.Overberger a kol., J. Am. Chem. Soc. 77, 4 100 (1957, popisují přípravu l-amino-2,6-dimethylpiperidinu redukci lithiumaluminiumhydridem v éteru.
E.Jucker a A.Lindenmann popisují přípravu l-amino-2,6-dimethylpiperidinu redukcí zinkovým prachem ve zředěné kyselině octové.
Izolovaný produkt všech těchto uvedených reakcí je čištěn, pokud je v literatuře uvedeno vždy rektifikací, avšak parametry rektifikačních kolon pro tuto danou rektifikaci ve zmíněné literatuře uvedeny nejsou. Za pomoci GC-chromatografie bylo zjištěno, že v surovém produktu po redukci je přítomen vedle žádaného l-amino-2,6-dimethylpíperidinu (cis i trans derivátu) také 2,6-dimethylpiperidin. Jeho množství podle použité metody redukce značně kolísá, avšak hraje při čištění tohoto surového produktu rektifikací klíčovou roli, nebot jeho odstranění od žádaného l-amino-2,6-dimethylpiperidinu klade značný nárok na parametry rektifikačního zařízení. Technologické zvládnutí této operace by si vyžádalo devizové investice při nákupu účinných provozních rektifikačních aparatur z dovozu, nehledě na jejich velkou energetickou spotřebu a nutnost kvalifikované obsluhy a údržby.
Způsob odstranění 2,6-dimethylpiperidinu z reakční směsi po redukci l-nitroso-2,6-dimeth ylpiperidinu bez použiti čisticí metody rektifikací řeší postup podle vynálezu, který je založen na rozdílnosti fyzikálních vlastností l-amino-2,6-dimethylpiperidinu a 2,6-dimethylpiperidinu, konkrétně jejich disociačních konstant. Z těchto vyplývá, že 2,6-dimethylpiperidin je o tři řády silnější bází než l-amino-2,6-dimethylpiperidin a tudíž jeho schopnost reagovat s látkami kyselého charakteru je podstatně vyšší.
Způsob provedení spočívá v tom, že se ke směsi obou bází, s výhodou ve vodném prostředí přidá jakákoli látka kyselé povahy, at organická či minerální, v množství odpovídajícím množství přítomného 2,6-dimethylpiper.idinu a po vytvoření aduktu obou těchto látek opačných povah se pak odseparuje nezreagovaný zbylý l-amino-2,6-dimethylpiperidin ve velmi dobrém výtěžku a čistotě, odpovídající kvalitou rektifOkovanému preparátu, jak bylo ověřeno metodou GC-chromatograf ie i preparatlvně.
Jako látky kyselé povahy, sloužící k separaci 2,6-dimethylpiperidinu lze použít různé minerální kyselé soli jako např.: hydrogensíran alkalického kovu, thiosíran alkalického kovu, dále minerální kyseliny jako: kyselina sírová, kyselina chlorovodíková, kyselina fosforečná, kyselina chloristá. Použít lze též různé organické látky kyselého charakteru jako jsou: kyselina askorbová, vinná, citrónová, octová, propionová, mravenčí, štavelová, máselná, benzoová apod.
Vlastní proces reakce se provádí.v prostředí protického rozpouštědla, s výhodou vody, při -10 až +50 °C po dobu 10 až 60 minut ve vodném prostředí a separace l-amino-2,6-dimethylpiperidinu z reakční směsi se provádí organickým rozpouštědlem, s výhodou éterem.
Tato metoda separace l-amino-2,6-dimethylpiperidinu od 2,6-dimetbylpiperidinu je zvlášt vhodná pro provozní účely, nebot je po stránce provedení velmi jednoduchá, lze ji provádět v libovolných množstvích a neklade žádné nároky na investice do zařízení.
Příklady provedení
1. K 10 g směsi, obsahující 19,7 % 2,6-dimethylpiperidinu a 78,9 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (40 ml) se přidá za míchání roztok askorbové kyseliny (3,06 g v 10 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 ml) a po vysušení a zahuštění se získá 6 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 91,8 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.
2. K 10 g směsi, obsahující 19,7 % 2,6-dimethylpiperidinu a 78,9 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (40 ml) se přidá za míchání roztok hydrogensíranu sodného monohydrátu (2,4 g v 10 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 ml) a po vysušení a zahuštění se získá 7 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 91,5 g až 96,0 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.
3. K 10 g směsi, obsahující 19,7 % 2,6-dimethylpiperidinu a 78,9 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (40 ml) se přidá za míchání roztok pyrosiřičitanu sodného (3,3 g v 20 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 ml) a po vysušení a zahuštění se získá 7,5 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 89,06 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.
4. K 10 g směsi, obsahující 19,7 % 2,6-dimethylpiperidinu a 78,9 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (40 ml) se přidá za míchání roztok vinné kyseliny (2,63 g ve 20 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 ml) a po vysušení a zahuštění se získá 4,5 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 88,32 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.
5. K 10 g směsi, obsahující 19,7 % 2,6-dimethylpiperidinu a 7θ,9 % 1-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (40 ml) se přidá za míchání roztok kyseliny sírové (1,705 g v 20 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 ml) a po vysušení a zahuštění se získá 5 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 93 až 96 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.
6. K 10 g směsi, obsahující 17,4 % 2,6-dimethylpiperidinu a 79,7 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (50 ml) se přidá za míchání roztok kyseliny octové (0 ^24 g v 10 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 ml) a po vysušení a zahuštění se získá 6,5 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 89 až 91 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.
7. K 10 g směsi, obsahující 14,6 % 2,6-dimethylpiperidinu a 81,5 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu rozpuštěné ve vodě (50 ml) se přidá za míchání roztok kyseliny chlorovodíkové (1,307 g v 10 ml vody) a míchá se za normální teploty po dobu 30 minut. Pak se reakční směs extrahuje éterem (3x20 mi) a po vysušení a zahuštění se získá 6 g látky, obsahující podle GC-chromatografie 87,5 % l-amino-cis-2,6-dimethylpiperidinu.
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob čištění l-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí l-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu vyznačený tím, že se na vodný roztok surového l-amino-2,6-dimethylpiperidinu působí ekvivalentem organické nebo anorganické látky kyselé povahy ze skupiny zahrnující organické kyseliny, anorganické kyseliny nebo kyselé soli minerálních kyselin s alkalickými kovy vztaženo na množství přítomného 2,6-dimethylpiperidinu.
- 2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že se čištění provádí při teplotách -10 až +50 °C po dobu 10 až 60 minut ve vodném prostředí.
- 3. Způsob podle bodu 1 a 2, vyznačený tím, že se l-amino-2,6-dimet.hylpiperidin izoluje vytřepáním do inertních organických rozpouštědel s výhodou éteru nebo petroléteru.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS45486A CS253898B1 (cs) | 1986-01-21 | 1986-01-21 | Způsob čištěni 1-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS45486A CS253898B1 (cs) | 1986-01-21 | 1986-01-21 | Způsob čištěni 1-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS253898B1 true CS253898B1 (cs) | 1987-12-17 |
Family
ID=5336631
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS45486A CS253898B1 (cs) | 1986-01-21 | 1986-01-21 | Způsob čištěni 1-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS253898B1 (cs) |
-
1986
- 1986-01-21 CS CS45486A patent/CS253898B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI961402A0 (fi) | Menetelmä syklisten esterien tuottamiseksi | |
KR20010066823A (ko) | 칸타크산틴의 제조방법 | |
CS253898B1 (cs) | Způsob čištěni 1-amino-2,6-dimethylpiperidinu připraveného redukcí 1-nitroso-2,6-dimethylpiperidinu | |
CA2299364A1 (en) | Process for the preparation of l-ascorbic acid | |
EP0169688B1 (en) | Process for preparing anti-inflammatory cycloalkylidenemethylphenylacetic acid derivatives | |
EP0439096A3 (en) | Improvements in or relating to beta lactam production | |
Das et al. | A convenient and efficient one-pot conversion of ketones into amides under microwave irradiation using silica gel supported NaHSO4 catalyst1 | |
RU1779243C (ru) | Способ получени 3-фтор-4-аминофенола | |
CS263293B1 (cs) | Způsob čištěni 1-amlno-2,6-dimethylpiperidinupřipraveného redukci 1-nitroao-2,e-dhnethylpiperidinu | |
JP4397990B2 (ja) | 3−アルキルフラバノノール誘導体の精製法 | |
Tamami et al. | Microwave promoted rapid oxidative deoximation of oximes under solvent-free conditions | |
US2400934A (en) | Amines and purification thereof | |
US5872283A (en) | Process for decarboxylation of halogenated aromatic carboxylic acids | |
US5446190A (en) | Process for the preparation of alkyl fluorobenzoates in high purity and high yield | |
JPS60166673A (ja) | 3−位が置換された2(3h)−ベンズチアゾロンの製造方法 | |
CS218537B1 (cs) | Způsob výroby krystalické draselné soli desacetoxycefalosporinu G | |
SU1504235A1 (ru) | Способ получени 5-фенилэтинилфурфурола | |
CN111393349A (zh) | 一种4-碘-1h-吡咯-2-甲醛的合成方法 | |
JPH06128232A (ja) | 4−(1−イミダゾリルメチル)ケイ皮酸の製造方法 | |
CN87107132A (zh) | 1—氨基蒽醌的制备方法 | |
JPS6461439A (en) | Method for distilling and purifying neophyl halides | |
JP3148392B2 (ja) | チャートルシンの精製方法 | |
JPH0421666A (ja) | アミノエチルスルホン酸金属塩の精製方法 | |
Beni et al. | Alumina sulfuric acid as a novel heterogeneous and efficient catalyst for the synthesis of bis (indolyl) methanes | |
IL98852A (en) | Process for the preparation of sulphinyl pristinamycin IIb |