CS252321B1 - Způsob čištění chloridu draselného na lékopisnou kvalitu - Google Patents
Způsob čištění chloridu draselného na lékopisnou kvalitu Download PDFInfo
- Publication number
- CS252321B1 CS252321B1 CS859923A CS992385A CS252321B1 CS 252321 B1 CS252321 B1 CS 252321B1 CS 859923 A CS859923 A CS 859923A CS 992385 A CS992385 A CS 992385A CS 252321 B1 CS252321 B1 CS 252321B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- potassium chloride
- potassium
- chloride
- alkali metal
- barium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
čištění chloridu draselného se provádí tak, že ke znečištěnému chloridu draselnému se přidá určité množství chloridu barnatého za určité teploty, dále určité množství hydroxidu alkalického kovu, uhličitanu alkalického kovu, sirníku draselného, pevné podíly se odfiltrují a reakční směs se po přidání kyseliny chlorovodíkové v určitém množství krystalizuje. Tento postup odstraňuje nevýhody dosavadního způsobu, spočívající v cenové náročnosti surovin a v nebezpečí úrazu při neutralizaci.
Description
. Lékopisný chlorid draselný se tradičně vyrábí přímou neutralizací koncentrovaného roztoku hydroxidu draselného koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou. Nevýhody tohoto způsobu jsou v cenové náročnosti surovin v kvalitách p.a. a v nebezpečí dřezu při neutralizaci· V tomto výrobním postupu neni uvažováno s aplikací čistících operací při výskytu chemických nečistot a kvalita výsledného produktu je přímo úměrná kvalitě výchozích surovin.
Absence čistících a srážecích operací nedovoluje řešit ani zpracování matečných roztoků, ve kterých jsou chemické nečistoty nakoncentrovány.
Výěe uvedené nedostatky podstatně snižuje postup podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že k chloridu draselnému znečištěnému sírany, fosforečnany, baryem, železem, vápníkem, hořčíkem a těžkými kovy v roztoku o koncentraci od 10 do 50 hmotnostních procent se přidá ne 1 000 g 100% chloridu draselného 1 až 15 g chloridu barnatého při teplotě 10 až 90 °C, poté se přidá hydroxid alkalického kovu v množství 9 až 30 g a uhličitan alkalického kovu v množství 0,5 až 5 g, načež se přidá sirník draselný v množství 0,3 až 2 g, pevné podíly se odfiltrují a reakční směs se po přidání 30% kyseliny chlorovodíkové v množství 10 až 80 ml krystalizuje.
Při řešení dle vynálezu se čistí technický chlorid draselný, levná a snadno dostupná technická surovina a nahrazuje se tak nebezpečná neutralizace rekrystalizací za současného použití čistících operací.
První srážecí operací se odstraní za použití hydroxidu nebo chloridu barnatého všechny anionty, srážející se bamatými kationty - především sírany a fosforečnany.
Druhou následující srážecí operací se přídavkem hydroxidu draselného a uhličitanu draselného odstraní všechny kovy, tvořící nerozpustné hydroxidy a uhličitany - především železo, hliník, hořčík, vápník, olovo a baryum.
Třetí srážecí operací se sirníkem draselným odstraní ve formě nerozpustných sraženin těžké kovy.
Po odfiltrování veškerých nerozpustných podílů a rozložení přebytků uhličitanů kyselinou chlorovodíkovou následuje krystalizace. Vzniklý krystal vyhovuje ve vdech parametrech kvalitativním- požadavkům čs. lékopisu.
Výtěžnost z technické suroviny je nejméně 90 %, poslední matečné roztoky se vzhledem k nakoncentrování neodstranitelných nečistot vyřazují, používají se jako výchozí surovina pro výrobu dalěích draselných solí, jako například dusičnanu draselného.
Příklad 1
450 kg technického chloridu draselného se rozpustí v 1 500 1 pitné vody. Po přidání 2 860 g chloridu barnatého, 6 570 g hydroxidu draselného a 1 235 g uhličitanu draselného se provede srážení těžkých kovů přídavkem 250 g sirníku draselného. Pevné podíly se odfiltrují a pH filtrátu se upraví na hodnotu 6 kyselinou chlorovodíkovou. Vzniklý krystal vyhovuje ve vdech kvalitativních ukazatelích požadavkům čs. lékopisu. Výtažnost z technické chemikálie je 90 %, zbývajících 10 % je nutno vyřadit pro nakoncentrování sodíku, který je lékopisem limitován.
Příklad 2
500 1 matečných roztoků chloridu draselného (150 kg 100% KC1) se vyčisti přídavkem 760 g chloridu barnatého, 2 100 g hydroxidu draselného, 300 g uhličitanu draselného a 80 g sirníku draselného. Po odstranění pevných podílů filtrací se upraví pH filtrátu na hodnotu 6 kyselinou chlorovodíkovou a provede se krystalizace. Vzniklý krystal vyhovuje svými parametry lékopisné kvalitě.
Claims (1)
- FŘEDUĚT VYNÁLEZUZpůsob čistění chloridu draselného na lékopisnou kvalitu z jeho vodných roztoků vyznačený tím, že k chloridu draselnému znečistěnému sírany, fosforečnany, baryem,,železem, vápníkem, hořčíkem a těžkými kovy v roztoku o koncentraci od 10 do 50 hmotnostních procent se přidá na 1 000 g 100% chloridu draselného 1 až 1 5 g chloridu bamatého při teplotě 10 až 90 °C, poté se přidá hydroxid alkalického kovu v množství 9 až 30 g a uhličitan alkalického kovu v množství 0,5 až 5 g, načež se přidá sirník draselný v množství 0,3 až 2 g, pevné podíly se odfiltrují a reakční směs se po přidání 30% kyseliny chlorovodíkové v množství 10 až 80 ml krystalizuje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS859923A CS252321B1 (cs) | 1985-12-27 | 1985-12-27 | Způsob čištění chloridu draselného na lékopisnou kvalitu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS859923A CS252321B1 (cs) | 1985-12-27 | 1985-12-27 | Způsob čištění chloridu draselného na lékopisnou kvalitu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS992385A1 CS992385A1 (en) | 1987-01-15 |
| CS252321B1 true CS252321B1 (cs) | 1987-08-13 |
Family
ID=5447188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS859923A CS252321B1 (cs) | 1985-12-27 | 1985-12-27 | Způsob čištění chloridu draselného na lékopisnou kvalitu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS252321B1 (cs) |
-
1985
- 1985-12-27 CS CS859923A patent/CS252321B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS992385A1 (en) | 1987-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1165238A3 (ru) | Способ гидрометаллургической переработки сырь ,содержащего цветные металлы и железо | |
| PL155815B1 (pl) | Sposób wydzielania lantanowców z fosfogipsu | |
| US4587109A (en) | Process for the separate recovery of molybdenum and vanadium | |
| RU2549412C1 (ru) | Способ переработки монацитового концентрата | |
| EP3856732B1 (en) | Process and salts for the preparation of 2,5-furandicarboxylic acid | |
| CS252321B1 (cs) | Způsob čištění chloridu draselného na lékopisnou kvalitu | |
| US1544114A (en) | Process of recovering pure lithium salts | |
| JPS6335414A (ja) | 四ホウ酸ナトリウム五水塩の製法 | |
| SU789392A1 (ru) | Способ переработки фторсодержащих отходов алюминиевого производства | |
| US1915428A (en) | Process for the manufacture of potassium nitrate, etc. | |
| US2303607A (en) | Tartaric acid production from calcium tartrate | |
| US3207781A (en) | Manufacture of sodium cyclohexylsulfamate free of sulfates | |
| US3211523A (en) | Production of monosodium phosphate | |
| JPS623764B2 (cs) | ||
| SU814866A1 (ru) | Способ переработки содо-сульфатнойСМЕСи | |
| CN102869609A (zh) | 制备kno3的杂卤石imi方法 | |
| US3355485A (en) | Preparation of sodium cyclohexyl sulfamate free of sulfate ions | |
| SU1294854A1 (ru) | Способ переработки азотно-кислых растворов висмута | |
| SU1669400A3 (ru) | Способ получени хлорида кали с низким содержанием сульфатов | |
| SU916399A1 (ru) | Способ переработки калийной полиминеральной руды1 | |
| SU1712310A1 (ru) | Способ получени солей лити из природных рассолов | |
| US2303604A (en) | Treatment of tartarous liquors | |
| SU523870A1 (ru) | Способ переработки полиминеральных калийных руд | |
| US2242507A (en) | Manufacture of sodium sulphate | |
| SU379540A1 (ru) | Способ очистки раствора сульфата марганца |