SU379540A1

SU379540A1 - Способ очистки раствора сульфата марганца

Info

Publication number: SU379540A1
Application number: SU1684111A
Authority: SU
Inventors: Б. И. Желнин И. Г. Горштейи
Priority date: 1971-07-12
Filing date: 1971-07-12
Publication date: 1973-04-20

Description

1

Изобретение относитс к способам очистки раствора сульфата марганца, вл ющегос отходом в производстве активированного пиролюзита от примесей кальци .

Известен способ очистки раствора сульфата марганца с повышенной температурой от примесей сульфата кальци , содержащихс в количестве более 0,1%.

Недостатком указанного способа вл етс загр знение раствора примесью ионов фтора и значительна коррози аппаратуры.

По предлагаемому способу исходный раствор сульфата марганца довод т до концентрации 25-39%, предпочтительно 30% MnSO4, с последующим охлаждением при перемешивании до 20-25°С и отделепием выделившегос осадка сернокислого кальци .

Пужную концентрацию раствора сульфата марганца достигают за счет упаривани исходного раствора при 100°С или же за счет дололпительного введени одноводного сульфата марганца.

Предлагаемый способ уменьшает содержание сульфата кальци в исходном растворе в 11,2 раза.

Пример. Берут 1 кг 25%-ного раствора MnSO4 с содержанием примеси CaSO4 - 0,3% и упаривают при 100°С до 397о-ной

пульпы (ио MnSO4). пульпу охлаждают до 25°С и перемешивают при этой температуре в течение 1 час. При этом выпавший ранее МпЗО4-П2О переходит в раствор, а в

тйерД ю выдел еки CaSO4-21-120. Полученный таким образом 39%-ный раствор MnSO4 отфильтровывают и упаривают при 100°С до 55%-ной пульпы. Выделившиес кристаллы Мп504-П20 отдел ют от маточиого раствора в гор чем состо нии на воронке Бюхнера. Получено 200 г соли Мп8О4-П2О, содержащей примесь CaSO4 0,03%.

Предмет изобретени

Способ очистки раствора сульфата марганца с повышенной температурой от примесей сульфата кальци , содержащихс в количестве более 0,1%, отличающийс тем, что, с целью повышени степени очистки и предотвращепи коррозии аппаратуры, исходный раствор сульфата марганца довод т до концентрации 25-39%, предпочтительно 39%

MnS04, с последующим охлаждением при перемешивании до температуры 20-25°С и отделением выделившегос осадка сернокислого кальци .