CS252130B1 - Způsob úpravy polyesterového vlékna - Google Patents

Způsob úpravy polyesterového vlékna Download PDF

Info

Publication number
CS252130B1
CS252130B1 CS858633A CS863385A CS252130B1 CS 252130 B1 CS252130 B1 CS 252130B1 CS 858633 A CS858633 A CS 858633A CS 863385 A CS863385 A CS 863385A CS 252130 B1 CS252130 B1 CS 252130B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
fiber
acid
solution
weight
concentration
Prior art date
Application number
CS858633A
Other languages
English (en)
Other versions
CS863385A1 (en
Inventor
Frantisek Sruta
Milena Kvizova
Jiri Vanicek
Original Assignee
Frantisek Sruta
Milena Kvizova
Jiri Vanicek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Sruta, Milena Kvizova, Jiri Vanicek filed Critical Frantisek Sruta
Priority to CS858633A priority Critical patent/CS252130B1/cs
Publication of CS863385A1 publication Critical patent/CS863385A1/cs
Publication of CS252130B1 publication Critical patent/CS252130B1/cs

Links

Landscapes

  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

Způsob úpravy polyesterového vlákna s obsahem do 5 % hm. uhličitanu vápenatého působením vodného roztoku kyseliny o koncentraci 0,1 aš 20 % hm. na povrch vlékna před nebo v průběhu dloužení, případně v průběhu dalšího zpracování vláken, s výhodou před nebo v průběhu barvení. K působení ne povrch vlákna lze použít předevěím zředěný roztok kyseliny solné nebo octová. Po působení kyseliny se vystaví vlákno účinku zásaditého roztoku hydroxidu sodného nebo draselného. Úpravou povrchu vlákna se dosáhne zlepSení jeho sorpčních vlastností.

Description

Vynález ze týká spůsobu úpravy polyesterového vlákna β obsahem uhličitanu vápenatého, který ee a povrchových vrstev vlákna odstraňuje působením kyseliny, tvořící e vápníkem rozpustné soli, čími vsnlká na vlákně aikroporézní struktura, mající za následek zvýěení sorpčních a dalších užitných vlastností vlákna.
V současná době se polyesterová vlákno s mikropóry v tuzemsku nevyrábí. Výroba polyesterových vláken, kde je využito mikroporéaní struktury ke zvýšení sorpčních efektů, je uvedena v řadě zahraničních pranonů. Tak např. JP 149 312/83 uvádí přípravu vlákna částečným selektivním rozpouštěním vláken, obsahujících jemná částice inertní látky, kterou Je fosforečnan alkalickozemltáho kovu. Toto vlákno má velká množství mikropórů o průměru 0,3/sa, čímž se omezuj· odraz světla. Využití eaterotvorné alkalická eoli eulfonové kyseliny, ktorá je zastoupena v množství do 50 mol. % ne celkový obsah dlkerboxylové složky a glykolu, uvádí JP 144 612/84. Polyesterová vlákno má dobrý omak a je dobře vybarvitelné na tmavá odstíny. Způsob výroby vodu absorbujících polyesterových vláken je uveden v JP 21 719/84.
So zvlákňovenáho polyesteru se přidává modifikovaný polyester, obsahující organickou sloučeninu sulfonová kyseliny a částice 1 inertní organické sloučeniny, jako je např. X-motylnaftylimid. Výsledné vlákno se upravuje alkalickým roztokem, přičemž se hmotnost vlákna snižuje o 2 Ϊ. Sle JP 204 972/84 ee zvlákňuje polyester a alkylarylester eulfonové kyseliny. Póry ee tvoří úpravou vlákna vodným roztokem alkálie; může ee upravovat i hotová tkanina. JP 150 129/84 uvádí přípravu polyesterových jemných vláken přídavkem pórotvorného činidla na bázi sloučenin fosforu. K odstranění ee používá roztok alkálie. Vlákno je velmi rovnoměrně vybarvitelné.
Vynález předkláBá způsob úpravy polyesterových vláken s obsahem do 5 % hmot. uhličitanu vápenatého, jehož podstata spočívá v tom, že uhličitan vápenatý se a povrchových vrstev vlákna odstraňuje působením vodného roztoku anorganické nebo organické kyseliny, která s vápníkem tvoří rozpustnou sůl. S výhodou lze užít kyseliny solné a obzvláště kyseliny octová, která ee užívají běžně v textilním průmyslu při zušlechťovacích operacích. Stejného efektu je dosaženo i při použití kyseliny sírové, dusičné, mravenčí. Roztok kyseliny o koncentraci 0,1 až 5 % hmot. se nanáší na povrch vlákna buá jako součást preperačnlho roztoku při zvlákňování, nebo se působí kyselinou o koncentraci 2 až 20 % hmot. na povrch vlákna v průběhu dloužení, případně se kyselinou o koncentraci 0,1 až 20 % hmot. působí na povrch vlákna v průběhu dalšího zpracování, a výhodou před nebo v průběhu barvení nebo v průběhu zušlechťovacích operací. V některé následující technologická operaci po působení kyseliny se vlákno důkladně proplrá vodou nebo vystaví účinku zásaditého roztoku, a výhodou působení 0,1 až 20 Z hmot. roztoku hydroxidu sodného nebo draselného.
Výhodou způsobu úpravy polyesterového vlákna, které obsahuje levné aditivum v polymeru je zvýšení sorpčních a užitných vlastností vlákna. Vlákno má ve srovnání ee stávajícím stavem zvýšenou sorpčni schopnost pro vlhkost. Je zvýšena vybarvitelnoet při vysoké rovnoměrnosti, zvláště na tmavé odstíny. Při zpracování vlákna je snížena adhese k vodičům a částem strojů, čímž se snižuje jejich opotřebení současně s úsporou energie. Vlákno si přitom zachovává potřebné soudržnosti pro bezporuchový výpřed. Vzhledem k fyzikálně-mechanlckým vlastnostem a jeho uplatnění v textilním průmyslu, má vlákno snížený sklon ke šmolkování. Aditivum v polymeru umožňuje uplatnit samozhášivý charakter vlákna. K úpravě polyesterového vlákna e mikropóry dle vynálezu může být použita stávající výrobní technologie, bos nároků ne další investice e přídavná zařízení. Významnou předností v porovnání se stávajícím stavem je to, že k docíleni mikroporezity není třeba přídevku cenově náročných komponent a složitých úprav technologie výroby vláken.
Způsob úpravy polyesterových vláken je osvětlen na následujících příkladech:
Příklad 1
Polyetylentereftalát, připravený polykondenzaeí diskontinuálním postupem výroby, obsahující 3 % hmot. anorganických pigmentů, z čehož bylo 2,75 % hmot. uhličitanu vápenatého, byl zvláknčn a vydloužen na vlákno o jemnosti 0,35 tex a relativní pevnosti 0,37 N/tex. Na toto vlákno bylo 15 minut působeno lázní, obsahující 2,5 % kyseliny octové při pokojové teplotč, při délce lázně 1:30. Po oplachu vodou bylo vlákno 15 minut v neutralizační lázni β 2,5 % NaOH. Fyzikálně-mechanické vlastnosti vlákna se nezměnily. Mikroskopicky byly pozorovány mikrotrhliny. Při srovnání barvitelnosti takto upraveného vlákna se standardem byla zjištěna vyěěí vybarvitelnost až o 15 %. Obdobných vlastností vláken bylo dosaženo při působení 2 % roztoku kyseliny mravenčí.
Příklad 2
Bylo postupováno stejně jako v přikladu 1 β tím rozdílem, že polymer obsahoval 5 % anorganických pigmentů a ne vlákno bylo působeno 10% kyselinou solnou. Tímto účinkem se změnily frikční vlastnosti vlákna: koeficienty tření vlákno/kov z 0,30 ne 0,20 e nižší, přičemž mezivlákenné tření zůstalo nezměněno. Současně byl prováděn pokus s působením 5% roztoku kyseliny dusičné. Při mikroskopickém studiu povrchu vlákna byly u obou užitých kyselin patrné mikropóry, účinek kyseliny dusičné .na koeficienty tření byl stejný jako u kyseliny solné.
Příklad 3
Zvlákněn byl polyetylentereftalát s obsahem 2,75 % uhličitanu vápenatého. Jako navíjecí preparace byl aplikován vodný roztok neinogenního lubrikantu o koncentraci 0,6 %, přičemž do jeho roztoku byls přidána kyselina octová o koncentraci 2,5 % hmot. Na nedloužené vlákno bylo naneseno 17 % hmot. této upravené navíjecí preparace při působení 24 hodin Poté bylo vlákno vedeno přes vypírací lázeň s vodou teploty 20 °0 a dále standardním způsobem dvouzonálně dlouženo a tepelně upraveno. Oproti standardu, zvlákněnámu pouze se samotným lubrikantem, doělo k výrazné změně povrchu vlákna, což mělo za následek zvýšení barvitelnosti a výrazné snížení koeficientů tření vlákno/kov statických i dinamických.
Příkladě
Netkaný textilní útvar, zhotovený z polyesterových vláken s obsahem 4 % hmot. uhličitanu vápenatého, byl vystaven působení 20% kyseliny octové po dobu 15 minut, pak zneutralizován roztokem hydroxidu sodného o stejné koncentraci a vyprán ve vodě. Při srovnání s neupravenou tkaninou se zvýšila účinnost filtrační plachetky a prodloužila doba zafiltrování o 30 %.

Claims (4)

1. Způsob úpravy polyesterového vlákna s obsahem do 5 % hmot. uhličitanu vápenatého, vyznačující ae tím, že uhličitan vápenatý se z povrchových vrstev vlákna odstraňuje působením vodného roztoku anorganické nebo organické kyseliny tvořící s vápníkem rozpustné soli s výhodou kyseliny solné nebo octové, o koncentraci 0,1 až 20 % hmot.
3. Způsob úpravy polyesterového vlákna podle bodu 1, vyznačující se tím, že roztok kyseliny o koncentraci 0,1 až 5 % hmot. se nanáší na povrch vlákna Jako součást preparačního roztoku při zvlákňování.
3. Způsob úpravy polyesterového vlákna podle bodu 1, vyznačující se tím, že roztok kyseliny o koncentraci 2 až 20 % hmot. působí na povrch vlákna v průběhu dloužení a je součástí chladicí nebo ohřevné lázně.
4. Způsob úpravy polyesterového vlák..a podle bodu 1, vyznačující se tím, ie se roztokem kyseliny působí na povrch vlékna v průběhu dalšího zpracování, s výhodou před nebo v průběhu barvení, případně v průběhu zušlechitvacích operací.
5. Způsob úpravy polyesterového vlákna podle bodů 1 ai 4, vyznačující ae tím, ia v některá následující technologické operaci po působení kyseliny, se vystaví vlákna účin ku zásaditého roztoku, a výhodou působení 1 až 20 % hmot. roztoku hydroxidu sodného nebo draselného.
CS858633A 1985-11-28 1985-11-28 Způsob úpravy polyesterového vlékna CS252130B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS858633A CS252130B1 (cs) 1985-11-28 1985-11-28 Způsob úpravy polyesterového vlékna

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS858633A CS252130B1 (cs) 1985-11-28 1985-11-28 Způsob úpravy polyesterového vlékna

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS863385A1 CS863385A1 (en) 1986-12-18
CS252130B1 true CS252130B1 (cs) 1987-08-13

Family

ID=5437161

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS858633A CS252130B1 (cs) 1985-11-28 1985-11-28 Způsob úpravy polyesterového vlékna

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS252130B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS863385A1 (en) 1986-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2143017C1 (ru) Обработка волокна
US5759210A (en) Lyocell fabric treatment to reduce fibrillation tendency
JP3336012B2 (ja) 繊維の処理
JP3479078B2 (ja) 繊維の処理
KR100540323B1 (ko) 직물 보조제 및 이를 사용하여 셀룰로오스 성형체를 처리하는 방법
EP0705358B1 (en) Fabric treatment
CN1081686C (zh) 聚乙烯醇湿法交联纺丝工艺
US4575376A (en) Method for increasing the absorbency of cellulosic fibers
CS252130B1 (cs) Způsob úpravy polyesterového vlékna
US2425334A (en) Modification of filaments, etc., derived from synthetic linear polyamides
EP0914503B1 (en) Method for the manufacture of lyocell fibre
US2319168A (en) Manufacture of textile fibers
WO1998002602A1 (en) Method for the manufacture of lyocell fibre
WO1997030204A1 (en) Method of reducing the tendency of a lyocell fabric to primary fibrillation
KR19980702917A (ko) 섬유처리방법
US2315545A (en) Method of treating cellulosic material
JPS59163465A (ja) 改質セルロ−ス繊維の製造方法
SU1298277A1 (ru) Способ обработки ворса из химических волокон
JPS6017870B2 (ja) 熱溶融性成形品の耐溶融加工方法
JPS5818429A (ja) 異形多孔仮撚捲縮加工糸の製造法
KR20040043529A (ko) 레이온 섬유 및 그 제조방법
JPS58186670A (ja) 剥皮されたアクリル系合成繊維の製造法
JPS5891866A (ja) 剥皮されたアクリル系合成繊維の製造方法