CS248505B1 - Method of biocompatible layer production on surface of porous synthetic sorbents' particles - Google Patents
Method of biocompatible layer production on surface of porous synthetic sorbents' particles Download PDFInfo
- Publication number
- CS248505B1 CS248505B1 CS834619A CS461983A CS248505B1 CS 248505 B1 CS248505 B1 CS 248505B1 CS 834619 A CS834619 A CS 834619A CS 461983 A CS461983 A CS 461983A CS 248505 B1 CS248505 B1 CS 248505B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sorbent
- sorbents
- particles
- water
- biocompatible layer
- Prior art date
Links
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 title abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 2
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 claims 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 claims 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 claims 1
- HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N radium atom Chemical compound [Ra] HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 4
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000003053 toxin Substances 0.000 abstract description 3
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 abstract description 3
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 abstract description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 abstract 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 3
- 230000001951 hemoperfusion Effects 0.000 description 3
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 2
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 101001042190 Medicago scutellata Bowman-Birk type proteinase inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241001057981 Puto Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- LYJAIAHSQKJJAL-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol;hydrate Chemical compound O.OC1CCCCC1 LYJAIAHSQKJJAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150116596 dhp-1 gene Proteins 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- UPDATVKGFTVGQJ-UHFFFAOYSA-N sodium;azane Chemical compound N.[Na+] UPDATVKGFTVGQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/264—Synthetic macromolecular compounds derived from different types of monomers, e.g. linear or branched copolymers, block copolymers, graft copolymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
- B01J20/267—Cross-linked polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/28047—Gels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3092—Packing of a container, e.g. packing a cartridge or column
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
- B01J20/3206—Organic carriers, supports or substrates
- B01J20/3208—Polymeric carriers, supports or substrates
- B01J20/321—Polymeric carriers, supports or substrates consisting of a polymer obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
- B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
- B01J20/3268—Macromolecular compounds
- B01J20/327—Polymers obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
- B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
- B01J20/3268—Macromolecular compounds
- B01J20/3276—Copolymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
- B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
- B01J20/3268—Macromolecular compounds
- B01J20/328—Polymers on the carrier being further modified
- B01J20/3282—Crosslinked polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/58—Use in a single column
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2984—Microcapsule with fluid core [includes liposome]
- Y10T428/2985—Solid-walled microcapsule from synthetic polymer
- Y10T428/2987—Addition polymer from unsaturated monomers only
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2998—Coated including synthetic resin or polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby biokompatibilní vrstvy na povrchu částic porézních syntetických sorbentů.
Ve vnitřním lékařství je řada situací, u nichž je třeba odstraňovat z plazmy, resp.krve nemocného toxické látky, ať už exonebo endogenního původu. Velmi jednoduchou metodou pro tyto účely je hemoperfuze, při níž prochází krev pacienta přes vhodně zvolený sorbent. Sorbentem může být aktivní uhlí nebo syntetická pryskyřice .
V současné době pro klinickou hemoperfuzi komerčně vyrábí kolony řada firem. Kolony mají různý tvar, liší se druhem ochranné hemokompatibilní vrstvy, ale sorbentem je ve všech případech aktivní uhlí. Jako hemokompatibilní vrstvu tyto firmy používají polymerní povlaky ňa bázi póly(2-hydroxyethylmethakrylátu) (typu Hydron) (firma Sandev pro kolonu Hemocol, firma Kuraray pro kolonu DHP-1) nebo celulosu či její deriváty (firma Gambro pro kolonu Adsorba 300 C či 150 c).
V poslední době se ale začínají, zejména pro experimentální účely, používat kolony plněné syntetickými sorbenty, ovšem bez ochranné hemokompatibilní vrstvy. Používají se zejména neionogenní gely na bázi kopolymerů styren-divinylbenzenu (typ Amberlite XAD-2, XAD-4), resp. kopolymery esterů kyseliny akrylové či methakrylové s divinylbenzenem (Amberlite XAD-7)· Při průchodu krve přes tyto sorbenty dochází ale na jejich povrchu к zachycování až 90% krevních destiček a více než 70% leukocytů (Rosenbaum J.L., Kramer M.S., Raja R. , Winsten S., Dalal F. : Kidney Intern.10, 3^-1 > 1976; Willson R.A. , Hofmann A.F. , Kuster G.G.R. : Gastroenterology 66, 95, 197^·)· Někteří autoři pozorovali dokonce růst tlaku v koloně a vznik krevních sraženin (Cooney D.O., Infantolino W., Kane R.: Biomat.,Med.
Cl .
248 505 ích formovaných krevních elementu, · ejjavX ziko -№
Dev.Art.Org. 1979, 443) · Je tedy £e; přb tak znaěných cích formovaných krevním element!1., se^or^Miisttůs 'mí.
rovnat, není možné léčení chronických . ětavX opakovanými? perfí * » | / t --j?
a při perfuzích akutních je 7ппПпП4-г4zike-n-wruici^^^hxkompl^^k Proto v poslední době dochází к pokusům o úpravu povrchu i těchto sorbentů, například albuminem (Hughes R., Ton H.Y., Langley P.,
Davies M., Hanid M.A., Mellon P., Silk D.B.A., Willius R.í Artif. Organs . 3, 23, 1979) nebo acetátem celulosy či syntetickými polyelektrolyty (de Koning H.W.M., Chamuleau R.A.F.M., Seredel L.C., Bjaitjes A.í Atif.Liver Suppprt, Proc.Int.Symp. 82, 198θ). Touto úpravou povrchu sorbentu se jeh.o an^í^ť^r^n:i.vost vůči krvi zlepšuje. Dosud ale nebylo využito velmi dobré UemortmpoPibibity povlaku na toáoi ^lyr^-hydrox^^yTncethakk^átu^ nebúp přuppavic Puto vcstou sioejným způsobem Odko na aktivním uhsi, díky hydrofobitě eyntetické pryskyřice, nelze, při zachování její plné sorpcní schopnnost. Povlečením suchého gelu by byl totiž .pro sorpci využit pouze vlastní prvrch.čásiic.
Pokrok v povlékání polymerních so^entu U®nnrompuPObilní polymerní vrstvou představuje způsob podle Cs.o.o. 217 253, který spočívá. v 'naplnění púru irib^^tu jinými rozpouštědly a jejich následnou výměnou za vodu v již povrchově upraveném sorbentu.
«
Tato metoda je časově náročnáj^vůči htmororuanObilní vrstvě nešetrná o navíc je možno s rozpouštědly zavléct do pórů sorbentu biacteeiální nečistoty. Ty pak po povlečení částic sorbentu.biokomp^1;ibiln1 polymern vrstvou zůitiлru uzavřeny v pórech, kde mohou ale produkovat látky, které svým vlvveu na krev nemocného způsobují znkčné ko^p^kce při vla^'tn1 temo^rf^.
Uvedené nedostat^ odstraňuje z^s^ výroby biotom^tib^ní vrstvy na povrchu částic porézních syntetických sorbentu podle vynálezu, vyzni^čjící se tím, že se na vodní parou míchanou vodnou suspenzi sorbentu působí buú 1/ roztokem ^l^y^-h^rox^t^luet^torylátu), дорЗДро^ zesnovaném ttUy]^^ndi^uttuo^:iyl^át^^u' v o^o^lu s 1 až 2 otomy uhlíku nebo jeho směsi s vodou nebo vodnými roztoky s^J^ií nebo 2/ uonomurníu 2-UyУrrxyttUyluethktryláteu, popřípadě v nříromnorii v kouUbnaci s ve vodě rozpustným l.niciárotou ioyáí^lrvé polymeric··.
- 3 248 505
Jako sorbenty lze s výhodou použít styren-divinylbenzenové kopolymery (typu Amberlite XAD-2, resp.XAD-4, Synachrom E 5 apod.), kopolymery esterů kyseliny akrylové či methakrylové s divinylbenzenem (Amberlite XAD-7, resp.XAD-8),dále kopolymery styrenu s ethylendimethakrylátem (typu Separonů SE) atd. Podmínkou použití je vhodná velikost částic a vhodná hustota polymerní sítě, neboť málo síťované gely by mohly při zvýšených teplotách částečně depolymerovat.
Množství polymeru, tvořící povlak částic sorbentu, závisí pouze na velikosti těchto částic. Hydrofilního biokompatibilního polymeru, musí být na povrchu gelu takové množství, aby tvořil tenkou, ale zcela souvislou vrstvu.
Množství biokompatibilního polymeru byla zjišťována jako přírůstky hmotnosti gelu po vysušení representačního vzorku do konstantní hmotnosti.
Výhodou způsobu výroby hemokompatibilní vrstvy na povrchu sorbentu pomocí vodní páry je šetrnost nejen vůči původnímu, nepotaženému sorbentu, ale i vůči vznikající polymerní vrstvě. Vodní pára, vháněná do suspenze sorbentu, ve vodě či izotonickém roztoku chloridu sodného zaručuje velmi účinné míchání a vyhřívání suspenze, přesto nedochází к otěru ani hemokompatibilní vrstvy ani původního sorbentu. Sorbent je rovněž dočisťován od posledních zbytků zejména aromatických monomerů, které s vodní parou těkají. Při přípravě vlastní biokompatibilní vrstvy velmi rychle s vodní parou oddestilovává ethanol, resp. methanol, který je součástí roztoku póly(2-hydroxyethyl methakrylátu). Hemokompatibilní vrstva pak vzniká velmi rychle a je tenká, takže minimálně zpomaluje difúzi toxinů.
Způsobem podle vynálezu se získá materiál, jehož sorpční schopnost je úplně zachována. V pórech sorbentu totiž zůstává uzavřena voda, která umožňuje sorpci toxinů i uvnitř částic gelu. Vodní páru lze navíc připravit zcela apyrogenní a je tudíž zcela jisté, že sorbent zůstane vnitřně čistý.
Intenzitu míchání lze velmi pohodlně regulovat přetlakem vodní páry a rovněž tvarem zaváděcího nástavce, kterým může být
- 4 248 505 prostá trubka, trubkový kříž, ovál či kruh s mnoha otvory nebo fritová sprcha.
Pro vlastní klinické pokusy byly sorbenty umístěny do polypropylenové kolony, sestavené ze dvou identických, polovin, tvořených třemi na . sebe vzájemně navaazjícími komoPekuželovými částmi. Povrchově upravený sorbent je unístěn mezi dvěma opěrnými přepážkami, které sLtш^:L zároveň jako sí^a. Obsah kolony může být 850 či 420 ml. Konce kolony jsou opatřeny nálevkovitými díly, na jejxchž . zúžené Msti se krevní sety.
Klinickými zkouškami bylo zjištěno, že sorbenty povlečené metodou dle vynálezu mají výbornou hemoOkmpntibilitu. Krevní tlak se během perfuzí nemnnnl nikdy o více než 1,^3 kPa ,hemooýza ani srážení krve nebyly pozorovány. Ke kinnlkým komplikacím výkonu nikdy nedošlo a subj^tivně byly perfuze tolerovány ve všech případech velmi dobře. Ke konci čtyřhodinové hemoperfuze činil počet bílých krvinek v průměru 67,6 - 25,2 % a počet krevních destiček 103,1 - 12,7 % výdhozí hodnoty (n = 10). Povrch sorbe^-tu byl po rozebrání kolony prost krevních sraženin 'či zachycených krevních elementů.
Vynález je blíže popsán v přílclddech. provedeš, aniž se na ně o^eeL^ue.
Přiklad 1
Na 10 kg dokonale vyčištěného styren-divnyybbnnennovéhp gelu o velikosti částic 0,3 - 1 mm byl za ' mícháni prudkým proudem vodní páry naUt roztok 225 g polyte-hydroxyethyl metheakylátu) v 1500 ml smňsx ethanM-voda 1:1. Suspenze byla proháněna vodní parou až do vypuzení posledních zbytků ethanolu. toioossví polymeru v gelu, zjištěné jako přírůstek hmotnntSi, činil asi 2 $.
Přiklad 2
2500 g styrtn-divinybtnnennovéht kopolymeru o velikosti částic
1,5 - 3 m bylo za míchání proudem vodní páry povlečeno přilitím 25 g kopolymeru 2-hydroxyethyl methaarylátu s 0,5 % ethylendi-
248 505 methEkrylátu ve methanolu činil
800 ml směsi methanol - voda 2:3· Po odstranění přírůstek hmoonooSi sorbentu 0,5 %·
Příklad 3 vyčištěné divinylbenzenové pryskyřice o velikosti 0,3 mm bylo za míchání prudkým proudem vodní páry vyhřáto 70°C a pak povrcbově upraveno přid̰.ím roztoku 6° g kopolymeru 2-hydroxyethyl meehaarylátu s 0,2 $ ethylendimethíacrylátu v smě^í^si ethanol-voda 4:1. Přírůstek hmotnc>ssi so:rba^'tu či%·
1500 g čásSie asi na důkladně
1200 ml nil 3,2
Příklad 4
Na 500 g styren-ethyenndimethakryláoového kopolymeru o velikosti částic 0,3-2 mm byl za míchání'proudem vodní páry po částech přilit roztok 10 g poly(2-hydroxyethyl meeheOkylátu) ve 150 ml methanolu. Po odstranění methanolu činil hnoo.přírůstek sorbentu
1,7
Přiklad 5
K 1000 g styreo-akrylonitril-dioinylboneonové pryskyřice o veeikossi částic 0,2 - 0,3 mm byl za míchaní velmi prudkým proudem vodní páry po částech přilit roztok 75 g poly(2-hydroxyethyl methakrylátu) v 500’ml směsi ethanol-voda 3s2. Přírůstek hmooncosi sorbentu činil 6,9 %·
Příklad 6
100 g arrylooitril“VioilbeOenzenvvého kopolymeru. tic 0,2 mm bylo za míchání vodní parou povrchově kem 8 g kopolymeru 2-hydroxyethyl meehckkylátu s dimeethOkylátu v 750 . ml směsi meth;anol-voda 1:4. nosti sorbentu činil . 8,2 $o o velikosti čásupraveno rozto0,3 % ethylenPříiůstek hmot- 6 Příklad 7
Κ 50 g polystyrénového gelu o velikosti částic 0,1 - 0,5 za mícháni velmi prudkým proudem vodní páry přilita směs
2-hydroxyethyl meeth&kylátu s roztoky persíranu amonného siřičiaanu sodného ve vodě. Přírůstek hmoonosSi sorbentu
15,2
248 505 mm bylo 10 g a pyročinil
Claims (1)
- Způsob výroby biokompatibilnx vrstvýjCa. rézních syntetických sorbentů, ní parou píchanou vodnou suspenzi poly(2-hydroxyethylpe^h^ylatu) , dipethakrylátep v alkoholu s 1 až s vodou nebo vodnými roztoky solí ethylmethOkrylátep, popřípadě v přítopnossi ethylendipeetieacrylátu, V kombinaci s ve vodě rozpustným iniciátorem radjalové polymerace.vyznačující se tip, ze se sorběntu působí bučí 1/ popřípad,ě zesnovaného ethylen2 atopy uhlíku nebo jeho spěsi nebo 2/ ponomprníp 2-hydrtxyna vod-
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834619A CS248505B1 (en) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | Method of biocompatible layer production on surface of porous synthetic sorbents' particles |
| US06/622,671 US4634604A (en) | 1983-06-23 | 1984-06-20 | Method for producing a biocompatible layer on the surface of particles of porous synthetic sorbents |
| AT84107284T ATE30680T1 (de) | 1983-06-23 | 1984-06-25 | Poroese synthetische sorbentien mit biokompatibler oberflaeche und ihre herstellung. |
| EP84107284A EP0129905B1 (de) | 1983-06-23 | 1984-06-25 | Poröse synthetische Sorbentien mit biokompatibler Oberfläche und ihre Herstellung |
| DE8484107284T DE3467304D1 (en) | 1983-06-23 | 1984-06-25 | Porous synthetic sorbents with a biocompatible surface and their preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834619A CS248505B1 (en) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | Method of biocompatible layer production on surface of porous synthetic sorbents' particles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS248505B1 true CS248505B1 (en) | 1987-02-12 |
Family
ID=5389390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834619A CS248505B1 (en) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | Method of biocompatible layer production on surface of porous synthetic sorbents' particles |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4634604A (cs) |
| EP (1) | EP0129905B1 (cs) |
| AT (1) | ATE30680T1 (cs) |
| CS (1) | CS248505B1 (cs) |
| DE (1) | DE3467304D1 (cs) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3407814A1 (de) * | 1984-03-02 | 1985-09-12 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Phasentraeger fuer die verteilungschromatographie von makromolekuelen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| CS265063B1 (en) * | 1986-09-29 | 1989-09-12 | Pavel Mudr Cermak | Diagnostic column |
| US4906374A (en) * | 1986-12-23 | 1990-03-06 | Pall Corporation | Filtration media with low protein adsorbability |
| US4959150A (en) * | 1988-09-26 | 1990-09-25 | Pall Corporation | Fluid treatment system having low affinity for proteinaceous materials |
| US5240601A (en) * | 1988-11-09 | 1993-08-31 | Chembiomed, Ltd. | Affinity supports for hemoperfusion |
| US5149425A (en) * | 1988-11-09 | 1992-09-22 | Chembiomed, Ltd. | Affinity supports for hemoperfusion |
| DE59009030D1 (de) * | 1989-09-06 | 1995-06-08 | Sartorius Gmbh | Mikroporöses adsorbens. |
| US20020192632A1 (en) * | 1995-06-07 | 2002-12-19 | Hei Derek J. | Method and devices for the removal of psoralens from blood products |
| US20020115585A1 (en) * | 1996-06-07 | 2002-08-22 | Hei Derek J. | Method and devices for the removal of psoralens from blood products |
| US6186146B1 (en) | 1996-08-30 | 2001-02-13 | Delcath Systems Inc | Cancer treatment method |
| US5919163A (en) * | 1997-07-14 | 1999-07-06 | Delcath Systems, Inc. | Catheter with slidable balloon |
| US5817046A (en) * | 1997-07-14 | 1998-10-06 | Delcath Systems, Inc. | Apparatus and method for isolated pelvic perfusion |
| EP1306128A1 (en) * | 2001-10-29 | 2003-05-02 | Tenaxis Gmbh | Sorptive composite materials |
| US7112620B2 (en) * | 2002-10-18 | 2006-09-26 | Albright Robert L | Hemocompatible polymer systems & related methods |
| US7629049B2 (en) * | 2002-10-18 | 2009-12-08 | Medasorb, Inc. | Hemocompatible polymer systems and related devices |
| US6884829B2 (en) * | 2002-10-18 | 2005-04-26 | Robert L. Albright | Hemocompatible coated polymer and related one-step methods |
| WO2005016976A2 (en) * | 2003-05-27 | 2005-02-24 | Albright Robert L | Hemocompatible polymer systems and related methods |
| WO2007037069A1 (ja) * | 2005-09-27 | 2007-04-05 | Sumitomo Bakelite Company, Ltd. | 医療用粒子及びその製造方法 |
| US9604196B2 (en) | 2006-11-20 | 2017-03-28 | Cytosorbent, Inc. | Size-selective hemocompatible polymer system |
| DE102017113853A1 (de) | 2017-06-22 | 2018-12-27 | B. Braun Avitum Ag | Hämokompatibler Adsorber zur Dialyse proteingebundener Urämietoxine |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4224415A (en) * | 1958-07-18 | 1980-09-23 | Rohm And Haas Company | Polymerization processes and products therefrom |
| DE1191956B (de) * | 1962-08-13 | 1965-04-29 | Bayer Ag | Verfahren zum Eindampfen von Loesungen von Kunststoffen in organischen Loesungsmitteln |
| US3576760A (en) * | 1969-06-13 | 1971-04-27 | Nat Patent Dev Corp | Water soluble entrapping |
| US4187194A (en) * | 1972-01-03 | 1980-02-05 | Xerox Corporation | Encapsulation process |
| US3787522A (en) * | 1972-11-01 | 1974-01-22 | Ford Motor Co | Acrylate polymer particles comprising a core,an outer shell,and an intermediate layer |
| CH594444A5 (cs) * | 1972-12-04 | 1978-01-13 | Gerd Birrenbach | |
| US4239646A (en) * | 1974-09-23 | 1980-12-16 | Champion International Corporation | Microspheric opacifying agents and method for their production |
| US4171283A (en) * | 1976-08-04 | 1979-10-16 | Kuraray Co., Ltd. | Hemoperfusion adsorbents |
| US4280923A (en) * | 1978-12-18 | 1981-07-28 | The Dow Chemical Company | Method for fractionating soluble polymers and colloidal particles |
| US4408040A (en) * | 1981-05-12 | 1983-10-04 | General Electric Company | Slurry granulation-steam stripping process for solvent removal |
-
1983
- 1983-06-23 CS CS834619A patent/CS248505B1/cs unknown
-
1984
- 1984-06-20 US US06/622,671 patent/US4634604A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-06-25 DE DE8484107284T patent/DE3467304D1/de not_active Expired
- 1984-06-25 AT AT84107284T patent/ATE30680T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-06-25 EP EP84107284A patent/EP0129905B1/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0129905B1 (de) | 1987-11-11 |
| ATE30680T1 (de) | 1987-11-15 |
| EP0129905A2 (de) | 1985-01-02 |
| EP0129905A3 (en) | 1985-10-09 |
| DE3467304D1 (en) | 1987-12-17 |
| US4634604A (en) | 1987-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS248505B1 (en) | Method of biocompatible layer production on surface of porous synthetic sorbents' particles | |
| US4248736A (en) | Fibrous adsorbent for hemoperfusion | |
| US6197289B1 (en) | Removal of biologically active agents | |
| US5658561A (en) | Method of producing anti-thrombogenic material and material produced thereby | |
| US4048064A (en) | Biocompatible hemoperfusion system | |
| ES2320424T3 (es) | Filtro de eliminacion de leucocitos que comprende un recubrimiento polimerico. | |
| US4171283A (en) | Hemoperfusion adsorbents | |
| EP0352199B2 (en) | Hydrophilic material and method of manufacturing the same | |
| CA2489471C (en) | Biocompatible polymer and filter for selective removing leukocytes using the same | |
| CN1283741C (zh) | 亲水性材料及其制造方法 | |
| JPH0360508B2 (cs) | ||
| AU625377B2 (en) | Affinity supports for hemoperfusion | |
| US5160672A (en) | Method for production of hollow fiber membrane | |
| TWI769171B (zh) | 醫療裝置 | |
| WO2016158388A1 (ja) | 共重合体並びにそれを用いた医療デバイス、医療用分離膜モジュール、および血液浄化器 | |
| KR20150123780A (ko) | 중공사막 모듈, 중공사막의 제조 방법 및 중공사막 모듈의 제조 방법 | |
| RU2410128C2 (ru) | Способ удаления патологического прионного белка из продуктов крови | |
| Song et al. | A novel anticoagulant affinity membrane for enhanced hemocompatibility and bilirubin removal | |
| JP6291970B2 (ja) | タンパク質吸着材料およびその製造方法、血液浄化器 | |
| JPH0725776A (ja) | 白血球選択除去フィルター材 | |
| JP7035537B2 (ja) | 分離膜モジュール | |
| US4787977A (en) | Blood-purifying membrane | |
| JP7242167B2 (ja) | 血液処理装置 | |
| JP3768009B2 (ja) | 血液フィルターおよびその製造方法 | |
| Ozdural et al. | Silicone coating of charcoal for hemoperfusion using plasma polymerization techniques |