CS248505B1 - Method of biocompatible layer production on surface of porous synthetic sorbents' particles - Google Patents

Method of biocompatible layer production on surface of porous synthetic sorbents' particles Download PDF

Info

Publication number
CS248505B1
CS248505B1 CS834619A CS461983A CS248505B1 CS 248505 B1 CS248505 B1 CS 248505B1 CS 834619 A CS834619 A CS 834619A CS 461983 A CS461983 A CS 461983A CS 248505 B1 CS248505 B1 CS 248505B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sorbent
sorbents
particles
water
biocompatible layer
Prior art date
Application number
CS834619A
Other languages
English (en)
Inventor
Marie Tlustakova
Jiri Horak
Josef Vavrouch
Jiri Kulisek
Jaroslav Kalal
Original Assignee
Marie Tlustakova
Jiri Horak
Josef Vavrouch
Jiri Kulisek
Jaroslav Kalal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Marie Tlustakova, Jiri Horak, Josef Vavrouch, Jiri Kulisek, Jaroslav Kalal filed Critical Marie Tlustakova
Priority to CS834619A priority Critical patent/CS248505B1/cs
Priority to US06/622,671 priority patent/US4634604A/en
Priority to EP84107284A priority patent/EP0129905B1/de
Priority to AT84107284T priority patent/ATE30680T1/de
Priority to DE8484107284T priority patent/DE3467304D1/de
Publication of CS248505B1 publication Critical patent/CS248505B1/cs

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/264—Synthetic macromolecular compounds derived from different types of monomers, e.g. linear or branched copolymers, block copolymers, graft copolymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
    • B01J20/267—Cross-linked polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28047—Gels
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/3092—Packing of a container, e.g. packing a cartridge or column
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3206—Organic carriers, supports or substrates
    • B01J20/3208—Polymeric carriers, supports or substrates
    • B01J20/321—Polymeric carriers, supports or substrates consisting of a polymer obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B01J20/327—Polymers obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B01J20/3276—Copolymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B01J20/328—Polymers on the carrier being further modified
    • B01J20/3282—Crosslinked polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/58—Use in a single column
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2984—Microcapsule with fluid core [includes liposome]
    • Y10T428/2985—Solid-walled microcapsule from synthetic polymer
    • Y10T428/2987—Addition polymer from unsaturated monomers only
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated
    • Y10T428/2998—Coated including synthetic resin or polymer

Description

Vynález se týká způsobu výroby biokompatibilní vrstvy na povrchu částic porézních syntetických sorbentů.
Ve vnitřním lékařství je řada situací, u nichž je třeba odstraňovat z plazmy, resp.krve nemocného toxické látky, ať už exonebo endogenního původu. Velmi jednoduchou metodou pro tyto účely je hemoperfuze, při níž prochází krev pacienta přes vhodně zvolený sorbent. Sorbentem může být aktivní uhlí nebo syntetická pryskyřice .
V současné době pro klinickou hemoperfuzi komerčně vyrábí kolony řada firem. Kolony mají různý tvar, liší se druhem ochranné hemokompatibilní vrstvy, ale sorbentem je ve všech případech aktivní uhlí. Jako hemokompatibilní vrstvu tyto firmy používají polymerní povlaky ňa bázi póly(2-hydroxyethylmethakrylátu) (typu Hydron) (firma Sandev pro kolonu Hemocol, firma Kuraray pro kolonu DHP-1) nebo celulosu či její deriváty (firma Gambro pro kolonu Adsorba 300 C či 150 c).
V poslední době se ale začínají, zejména pro experimentální účely, používat kolony plněné syntetickými sorbenty, ovšem bez ochranné hemokompatibilní vrstvy. Používají se zejména neionogenní gely na bázi kopolymerů styren-divinylbenzenu (typ Amberlite XAD-2, XAD-4), resp. kopolymery esterů kyseliny akrylové či methakrylové s divinylbenzenem (Amberlite XAD-7)· Při průchodu krve přes tyto sorbenty dochází ale na jejich povrchu к zachycování až 90% krevních destiček a více než 70% leukocytů (Rosenbaum J.L., Kramer M.S., Raja R. , Winsten S., Dalal F. : Kidney Intern.10, 3^-1 > 1976; Willson R.A. , Hofmann A.F. , Kuster G.G.R. : Gastroenterology 66, 95, 197^·)· Někteří autoři pozorovali dokonce růst tlaku v koloně a vznik krevních sraženin (Cooney D.O., Infantolino W., Kane R.: Biomat.,Med.
Cl .
248 505 ích formovaných krevních elementu, · ejjavX ziko -№
Dev.Art.Org. 1979, 443) · Je tedy £e; přb tak znaěných cích formovaných krevním element!1., se^or^Miisttůs 'mí.
rovnat, není možné léčení chronických . ětavX opakovanými? perfí * » | / t --j?
a při perfuzích akutních je 7ппПпП4-г4zike-n-wruici^^^hxkompl^^k Proto v poslední době dochází к pokusům o úpravu povrchu i těchto sorbentů, například albuminem (Hughes R., Ton H.Y., Langley P.,
Davies M., Hanid M.A., Mellon P., Silk D.B.A., Willius R.í Artif. Organs . 3, 23, 1979) nebo acetátem celulosy či syntetickými polyelektrolyty (de Koning H.W.M., Chamuleau R.A.F.M., Seredel L.C., Bjaitjes A.í Atif.Liver Suppprt, Proc.Int.Symp. 82, 198θ). Touto úpravou povrchu sorbentu se jeh.o an^í^ť^r^n:i.vost vůči krvi zlepšuje. Dosud ale nebylo využito velmi dobré UemortmpoPibibity povlaku na toáoi ^lyr^-hydrox^^yTncethakk^átu^ nebúp přuppavic Puto vcstou sioejným způsobem Odko na aktivním uhsi, díky hydrofobitě eyntetické pryskyřice, nelze, při zachování její plné sorpcní schopnnost. Povlečením suchého gelu by byl totiž .pro sorpci využit pouze vlastní prvrch.čásiic.
Pokrok v povlékání polymerních so^entu U®nnrompuPObilní polymerní vrstvou představuje způsob podle Cs.o.o. 217 253, který spočívá. v 'naplnění púru irib^^tu jinými rozpouštědly a jejich následnou výměnou za vodu v již povrchově upraveném sorbentu.
«
Tato metoda je časově náročnáj^vůči htmororuanObilní vrstvě nešetrná o navíc je možno s rozpouštědly zavléct do pórů sorbentu biacteeiální nečistoty. Ty pak po povlečení částic sorbentu.biokomp^1;ibiln1 polymern vrstvou zůitiлru uzavřeny v pórech, kde mohou ale produkovat látky, které svým vlvveu na krev nemocného způsobují znkčné ko^p^kce při vla^'tn1 temo^rf^.
Uvedené nedostat^ odstraňuje z^s^ výroby biotom^tib^ní vrstvy na povrchu částic porézních syntetických sorbentu podle vynálezu, vyzni^čjící se tím, že se na vodní parou míchanou vodnou suspenzi sorbentu působí buú 1/ roztokem ^l^y^-h^rox^t^luet^torylátu), дорЗДро^ zesnovaném ttUy]^^ndi^uttuo^:iyl^át^^u' v o^o^lu s 1 až 2 otomy uhlíku nebo jeho směsi s vodou nebo vodnými roztoky s^J^ií nebo 2/ uonomurníu 2-UyУrrxyttUyluethktryláteu, popřípadě v nříromnorii v kouUbnaci s ve vodě rozpustným l.niciárotou ioyáí^lrvé polymeric··.
- 3 248 505
Jako sorbenty lze s výhodou použít styren-divinylbenzenové kopolymery (typu Amberlite XAD-2, resp.XAD-4, Synachrom E 5 apod.), kopolymery esterů kyseliny akrylové či methakrylové s divinylbenzenem (Amberlite XAD-7, resp.XAD-8),dále kopolymery styrenu s ethylendimethakrylátem (typu Separonů SE) atd. Podmínkou použití je vhodná velikost částic a vhodná hustota polymerní sítě, neboť málo síťované gely by mohly při zvýšených teplotách částečně depolymerovat.
Množství polymeru, tvořící povlak částic sorbentu, závisí pouze na velikosti těchto částic. Hydrofilního biokompatibilního polymeru, musí být na povrchu gelu takové množství, aby tvořil tenkou, ale zcela souvislou vrstvu.
Množství biokompatibilního polymeru byla zjišťována jako přírůstky hmotnosti gelu po vysušení representačního vzorku do konstantní hmotnosti.
Výhodou způsobu výroby hemokompatibilní vrstvy na povrchu sorbentu pomocí vodní páry je šetrnost nejen vůči původnímu, nepotaženému sorbentu, ale i vůči vznikající polymerní vrstvě. Vodní pára, vháněná do suspenze sorbentu, ve vodě či izotonickém roztoku chloridu sodného zaručuje velmi účinné míchání a vyhřívání suspenze, přesto nedochází к otěru ani hemokompatibilní vrstvy ani původního sorbentu. Sorbent je rovněž dočisťován od posledních zbytků zejména aromatických monomerů, které s vodní parou těkají. Při přípravě vlastní biokompatibilní vrstvy velmi rychle s vodní parou oddestilovává ethanol, resp. methanol, který je součástí roztoku póly(2-hydroxyethyl methakrylátu). Hemokompatibilní vrstva pak vzniká velmi rychle a je tenká, takže minimálně zpomaluje difúzi toxinů.
Způsobem podle vynálezu se získá materiál, jehož sorpční schopnost je úplně zachována. V pórech sorbentu totiž zůstává uzavřena voda, která umožňuje sorpci toxinů i uvnitř částic gelu. Vodní páru lze navíc připravit zcela apyrogenní a je tudíž zcela jisté, že sorbent zůstane vnitřně čistý.
Intenzitu míchání lze velmi pohodlně regulovat přetlakem vodní páry a rovněž tvarem zaváděcího nástavce, kterým může být
- 4 248 505 prostá trubka, trubkový kříž, ovál či kruh s mnoha otvory nebo fritová sprcha.
Pro vlastní klinické pokusy byly sorbenty umístěny do polypropylenové kolony, sestavené ze dvou identických, polovin, tvořených třemi na . sebe vzájemně navaazjícími komoPekuželovými částmi. Povrchově upravený sorbent je unístěn mezi dvěma opěrnými přepážkami, které sLtш^:L zároveň jako sí^a. Obsah kolony může být 850 či 420 ml. Konce kolony jsou opatřeny nálevkovitými díly, na jejxchž . zúžené Msti se krevní sety.
Klinickými zkouškami bylo zjištěno, že sorbenty povlečené metodou dle vynálezu mají výbornou hemoOkmpntibilitu. Krevní tlak se během perfuzí nemnnnl nikdy o více než 1,^3 kPa ,hemooýza ani srážení krve nebyly pozorovány. Ke kinnlkým komplikacím výkonu nikdy nedošlo a subj^tivně byly perfuze tolerovány ve všech případech velmi dobře. Ke konci čtyřhodinové hemoperfuze činil počet bílých krvinek v průměru 67,6 - 25,2 % a počet krevních destiček 103,1 - 12,7 % výdhozí hodnoty (n = 10). Povrch sorbe^-tu byl po rozebrání kolony prost krevních sraženin 'či zachycených krevních elementů.
Vynález je blíže popsán v přílclddech. provedeš, aniž se na ně o^eeL^ue.
Přiklad 1
Na 10 kg dokonale vyčištěného styren-divnyybbnnennovéhp gelu o velikosti částic 0,3 - 1 mm byl za ' mícháni prudkým proudem vodní páry naUt roztok 225 g polyte-hydroxyethyl metheakylátu) v 1500 ml smňsx ethanM-voda 1:1. Suspenze byla proháněna vodní parou až do vypuzení posledních zbytků ethanolu. toioossví polymeru v gelu, zjištěné jako přírůstek hmotnntSi, činil asi 2 $.
Přiklad 2
2500 g styrtn-divinybtnnennovéht kopolymeru o velikosti částic
1,5 - 3 m bylo za míchání proudem vodní páry povlečeno přilitím 25 g kopolymeru 2-hydroxyethyl methaarylátu s 0,5 % ethylendi-
248 505 methEkrylátu ve methanolu činil
800 ml směsi methanol - voda 2:3· Po odstranění přírůstek hmoonooSi sorbentu 0,5 %·
Příklad 3 vyčištěné divinylbenzenové pryskyřice o velikosti 0,3 mm bylo za míchání prudkým proudem vodní páry vyhřáto 70°C a pak povrcbově upraveno přidĚ°.ím roztoku 6° g kopolymeru 2-hydroxyethyl meehaarylátu s 0,2 $ ethylendimethíacrylátu v smě^í^si ethanol-voda 4:1. Přírůstek hmotnc>ssi so:rba^'tu či%·
1500 g čásSie asi na důkladně
1200 ml nil 3,2
Příklad 4
Na 500 g styren-ethyenndimethakryláoového kopolymeru o velikosti částic 0,3-2 mm byl za míchání'proudem vodní páry po částech přilit roztok 10 g poly(2-hydroxyethyl meeheOkylátu) ve 150 ml methanolu. Po odstranění methanolu činil hnoo.přírůstek sorbentu
1,7
Přiklad 5
K 1000 g styreo-akrylonitril-dioinylboneonové pryskyřice o veeikossi částic 0,2 - 0,3 mm byl za míchaní velmi prudkým proudem vodní páry po částech přilit roztok 75 g poly(2-hydroxyethyl methakrylátu) v 500’ml směsi ethanol-voda 3s2. Přírůstek hmooncosi sorbentu činil 6,9 %·
Příklad 6
100 g arrylooitril“VioilbeOenzenvvého kopolymeru. tic 0,2 mm bylo za míchání vodní parou povrchově kem 8 g kopolymeru 2-hydroxyethyl meehckkylátu s dimeethOkylátu v 750 . ml směsi meth;anol-voda 1:4. nosti sorbentu činil . 8,2 $o o velikosti čásupraveno rozto0,3 % ethylenPříiůstek hmot- 6 Příklad 7
Κ 50 g polystyrénového gelu o velikosti částic 0,1 - 0,5 za mícháni velmi prudkým proudem vodní páry přilita směs
2-hydroxyethyl meeth&kylátu s roztoky persíranu amonného siřičiaanu sodného ve vodě. Přírůstek hmoonosSi sorbentu
15,2
248 505 mm bylo 10 g a pyročinil

Claims (1)

  1. Způsob výroby biokompatibilnx vrstvýjCa. rézních syntetických sorbentů, ní parou píchanou vodnou suspenzi poly(2-hydroxyethylpe^h^ylatu) , dipethakrylátep v alkoholu s 1 až s vodou nebo vodnými roztoky solí ethylmethOkrylátep, popřípadě v přítopnossi ethylendipeetieacrylátu, V kombinaci s ve vodě rozpustným iniciátorem radjalové polymerace.
    vyznačující se tip, ze se sorběntu působí bučí 1/ popřípad,ě zesnovaného ethylen2 atopy uhlíku nebo jeho spěsi nebo 2/ ponomprníp 2-hydrtxyna vod-
CS834619A 1983-06-23 1983-06-23 Method of biocompatible layer production on surface of porous synthetic sorbents' particles CS248505B1 (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834619A CS248505B1 (en) 1983-06-23 1983-06-23 Method of biocompatible layer production on surface of porous synthetic sorbents' particles
US06/622,671 US4634604A (en) 1983-06-23 1984-06-20 Method for producing a biocompatible layer on the surface of particles of porous synthetic sorbents
EP84107284A EP0129905B1 (de) 1983-06-23 1984-06-25 Poröse synthetische Sorbentien mit biokompatibler Oberfläche und ihre Herstellung
AT84107284T ATE30680T1 (de) 1983-06-23 1984-06-25 Poroese synthetische sorbentien mit biokompatibler oberflaeche und ihre herstellung.
DE8484107284T DE3467304D1 (en) 1983-06-23 1984-06-25 Porous synthetic sorbents with a biocompatible surface and their preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834619A CS248505B1 (en) 1983-06-23 1983-06-23 Method of biocompatible layer production on surface of porous synthetic sorbents' particles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS248505B1 true CS248505B1 (en) 1987-02-12

Family

ID=5389390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS834619A CS248505B1 (en) 1983-06-23 1983-06-23 Method of biocompatible layer production on surface of porous synthetic sorbents' particles

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4634604A (cs)
EP (1) EP0129905B1 (cs)
AT (1) ATE30680T1 (cs)
CS (1) CS248505B1 (cs)
DE (1) DE3467304D1 (cs)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3407814A1 (de) * 1984-03-02 1985-09-12 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Phasentraeger fuer die verteilungschromatographie von makromolekuelen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
CS265063B1 (en) * 1986-09-29 1989-09-12 Pavel Mudr Cermak Diagnostic column
US4906374A (en) * 1986-12-23 1990-03-06 Pall Corporation Filtration media with low protein adsorbability
US4959150A (en) * 1988-09-26 1990-09-25 Pall Corporation Fluid treatment system having low affinity for proteinaceous materials
US5240601A (en) * 1988-11-09 1993-08-31 Chembiomed, Ltd. Affinity supports for hemoperfusion
US5149425A (en) * 1988-11-09 1992-09-22 Chembiomed, Ltd. Affinity supports for hemoperfusion
DE4028355C2 (de) * 1989-09-06 1995-05-11 Sartorius Gmbh Mikroporöses Adsorbens
US20020192632A1 (en) * 1995-06-07 2002-12-19 Hei Derek J. Method and devices for the removal of psoralens from blood products
US20020115585A1 (en) * 1996-06-07 2002-08-22 Hei Derek J. Method and devices for the removal of psoralens from blood products
US6186146B1 (en) 1996-08-30 2001-02-13 Delcath Systems Inc Cancer treatment method
US5817046A (en) * 1997-07-14 1998-10-06 Delcath Systems, Inc. Apparatus and method for isolated pelvic perfusion
US5919163A (en) * 1997-07-14 1999-07-06 Delcath Systems, Inc. Catheter with slidable balloon
EP1306128A1 (en) * 2001-10-29 2003-05-02 Tenaxis Gmbh Sorptive composite materials
US7112620B2 (en) * 2002-10-18 2006-09-26 Albright Robert L Hemocompatible polymer systems & related methods
US6884829B2 (en) * 2002-10-18 2005-04-26 Robert L. Albright Hemocompatible coated polymer and related one-step methods
US7629049B2 (en) * 2002-10-18 2009-12-08 Medasorb, Inc. Hemocompatible polymer systems and related devices
WO2005016976A2 (en) * 2003-05-27 2005-02-24 Albright Robert L Hemocompatible polymer systems and related methods
JP5217437B2 (ja) * 2005-09-27 2013-06-19 住友ベークライト株式会社 医療用粒子及びその製造方法
US9604196B2 (en) 2006-11-20 2017-03-28 Cytosorbent, Inc. Size-selective hemocompatible polymer system
DE102017113853A1 (de) 2017-06-22 2018-12-27 B. Braun Avitum Ag Hämokompatibler Adsorber zur Dialyse proteingebundener Urämietoxine

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL241315A (cs) * 1958-07-18
DE1191956B (de) * 1962-08-13 1965-04-29 Bayer Ag Verfahren zum Eindampfen von Loesungen von Kunststoffen in organischen Loesungsmitteln
US3576760A (en) * 1969-06-13 1971-04-27 Nat Patent Dev Corp Water soluble entrapping
US4187194A (en) * 1972-01-03 1980-02-05 Xerox Corporation Encapsulation process
US3787522A (en) * 1972-11-01 1974-01-22 Ford Motor Co Acrylate polymer particles comprising a core,an outer shell,and an intermediate layer
CH594444A5 (cs) * 1972-12-04 1978-01-13 Gerd Birrenbach
US4239646A (en) * 1974-09-23 1980-12-16 Champion International Corporation Microspheric opacifying agents and method for their production
US4171283A (en) * 1976-08-04 1979-10-16 Kuraray Co., Ltd. Hemoperfusion adsorbents
US4280923A (en) * 1978-12-18 1981-07-28 The Dow Chemical Company Method for fractionating soluble polymers and colloidal particles
US4408040A (en) * 1981-05-12 1983-10-04 General Electric Company Slurry granulation-steam stripping process for solvent removal

Also Published As

Publication number Publication date
EP0129905A2 (de) 1985-01-02
EP0129905A3 (en) 1985-10-09
US4634604A (en) 1987-01-06
DE3467304D1 (en) 1987-12-17
ATE30680T1 (de) 1987-11-15
EP0129905B1 (de) 1987-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS248505B1 (en) Method of biocompatible layer production on surface of porous synthetic sorbents' particles
US4248736A (en) Fibrous adsorbent for hemoperfusion
US5658561A (en) Method of producing anti-thrombogenic material and material produced thereby
ES2320424T3 (es) Filtro de eliminacion de leucocitos que comprende un recubrimiento polimerico.
EP0352199B2 (en) Hydrophilic material and method of manufacturing the same
US6197289B1 (en) Removal of biologically active agents
US4171283A (en) Hemoperfusion adsorbents
CA2489471C (en) Biocompatible polymer and filter for selective removing leukocytes using the same
AU625377B2 (en) Affinity supports for hemoperfusion
ES2784208T3 (es) Modificadores de hemocompatibilidad para material polimérico reticulado
JP6874371B2 (ja) 共重合体並びにそれを用いた医療デバイス、医療用分離膜モジュール、および血液浄化器
JPH04126531A (ja) 蛋白質に対する吸着力が低い濾過媒体
JPS63229061A (ja) 膜型人工肺とその製造方法
US5160672A (en) Method for production of hollow fiber membrane
JPH06507558A (ja) ポリマーコーティング
KR20150123780A (ko) 중공사막 모듈, 중공사막의 제조 방법 및 중공사막 모듈의 제조 방법
TWI769171B (zh) 醫療裝置
CN1177620C (zh) 除白细胞的过滤介质
JPH0725776A (ja) 白血球選択除去フィルター材
JP6291970B2 (ja) タンパク質吸着材料およびその製造方法、血液浄化器
US4787977A (en) Blood-purifying membrane
JP7242167B2 (ja) 血液処理装置
JP3285441B2 (ja) 血管閉塞性疾患血漿の血漿粘度低下用吸着材及び血漿粘度低下装置
JP7035537B2 (ja) 分離膜モジュール
JPH01249063A (ja) 血小板濃縮液から白血球を分離する装置および方法