CS248085B1 - Aditivum do polypropylénu pre zníženie pretrhavosti a zníženie množstva odpadu pri dlžení polypropylénových vlákien - Google Patents

Aditivum do polypropylénu pre zníženie pretrhavosti a zníženie množstva odpadu pri dlžení polypropylénových vlákien Download PDF

Info

Publication number
CS248085B1
CS248085B1 CS847944A CS794484A CS248085B1 CS 248085 B1 CS248085 B1 CS 248085B1 CS 847944 A CS847944 A CS 847944A CS 794484 A CS794484 A CS 794484A CS 248085 B1 CS248085 B1 CS 248085B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polypropylene
fibers
fiber
waste
reduce
Prior art date
Application number
CS847944A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Nikola Kaloforov
Original Assignee
Nikola Kaloforov
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nikola Kaloforov filed Critical Nikola Kaloforov
Priority to CS847944A priority Critical patent/CS248085B1/cs
Publication of CS248085B1 publication Critical patent/CS248085B1/cs

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

248085
Vynález sa týká výroby polypropylénovýchdlžených vlákien. Pri tejto výrobě vznikávelké množstvo odpadu, a to hlavně násled-kem pretrhov polypropylénových vlákien.
Modifikácia polypropylénu ako aj jehozmesí s pigmentami a dalšími ingredientamije efektívna pre zníženie pretrhavosti a zní-ženie množstva odpadu pri dížení polypro-pylénových vlákien. V literatuře, vrátane ajpatentovej, chybajú údaje o znížení odpadua počtu pretrhov polypropylénových vlákienpri přidaní malých množstiev zmesí steará-nov zinočnatého a vápenatého. Zatial' nie súpoužité malé množstvá vyššie uvedených lá-tok na zníženie počtu pretrhov a množstvoodpadu polypropylénu a jeho zmesí s ingre-dientami, bežne používanými pri prípravevlákien a dalších výrobkov.
Pri použitiu stearánov ako aditíva pre zní-ženie pretrhavosti a zníženie množstva od-padu pri dížení polypropylénových vlákiensa zmiešajú 0,01 až 3, s výhodou 0,05 až0,25 % hmotnostných stearánu zinočnatéhos 0,01 až 1,5, s výhodou 0,03 až 0,25 % hmot-nostných stearánu vápenatého s polypropy-lénom. Přitom všetky množstvá aditív súvypočítané na báze konečného vlákna.
Vyššie uvedené aditíva pri prevádzkovýchpodmienkach sa můžu přidávat do práško-vého polypropylénu před zhotovením pig-mentových koncentrátov pri zmiešaní tých-to a dalších ingredientov, s výhodou v tur-bolentnej miešačke. Ďalej je možnost připravit samostatnékoncentráty bud z jednotlivých stearánov,s výhodou do 20 °/o, alebo zo spojočnej zme-si obidvoch stearánov v práškovom polypro-pylénu pri zmiešaní, s výhodou v turbolent-nej miešačke a pretaveniu zmesi a potomjej přidaní vo formě granulátu. Dávkovaniesa robí pomocou objemového dávkovača vtaviacozvlákňovacom stupni bud do základ-ného, alebo vedtajšieho tavného šneku.
Popřípadě je možnost pridania ako čisté-ho aditíva před granuláciou polymérnej su-roviny. Zmiešanie aditíva s polypropylénoma jeho zmesami je vykonané v prevádzko-vých zmiešavacích zariadeniach pri běžnýchpodmienkach. Získaná zmes sa taví v tavia-com zariadení. Přitom teploty tavenia zmesi,dopravy a zvlákňovania taveniny je žiadúcenastavit tak, aby sa získal tavný index, s vý-hodou 1 až 15 g/10 min vyšší v porovnaní shornou dovolenou hranicou indexov bežnejvýroby daného farebného odtieňa. Potom sanedížené vlákno díži. Tavný index sa stano-vil na plastomeri Gotfert podl'a normy.
Počet pretrhov na 1 tonu a tým aj vytvo-rený odpad z díženého neskaného vlákna jeomnoho menší pri přidaní do polypropylénumalých množstiev stearánov zinočnatého avápenatého v porovnaní s vláknom z poly-propylénu bez přidaných stearánov. Tentoúčinok malých množstiev vyššie uvedenejzmesi stearánov je nový. Zakladá sa na vply-ve týchto prídavkov zlepšovat zotavovacie 4 vlastnosti, štruktúrnu stabilizáciu a syner-gizrnus v polymére.
Pri vyššie uvedených pomeroch aditív na-stává ich vzájomné působenie medzi sebou,s polypropylénom, popřípadě aj s dalšímizložkami polymérneho systému.' Tento sy-nergický efekt sa podiela na získaní novéhoúčinku.
Ako výhoda vyššie uvedeného vynálezu sajaví použitie prídavkov v malých množstváchpřístupných, lacných a biologicky nezávad-ných látok, ako sú stearány zinočnatý a vá-penatý. Ďalšia výhoda vyššie uvedeného vynálezuje přístupný, jednoduchý a ekonomický po-stup, používajúci mechanické miešanie a ta-venie — běžné pracovně stupně pri prípravevlákien a plastikářských výrobkov. Preto ajpre dalšie uvedené výhody je použitie stea-ránov pódia vyššie uvedeného vynálezutechnicky výhodné. Příklad 1
Použitý granulovaný polypropylén obchod-nej značky Tatren TE 451 pri 230 °G a zata-žení paste plastomeru 2,16 kg mal tavný in-dex 3,89 až 4,78 g/10 min ako aj index pseu-doplasticity 1,66. Práškový polypropylénTatren HPF mal tavný index 35,31 g/10 mintiež pri 230 °C a zatažení 2,16 kg. Pri zhoto-vení skúšobných zmesí látky s antistatickýmúčinkom povinné použité pri bežnej výroběsa nepřidali. Připravená v potravinárskej miešačke primechanickom miešaní v priebehu 20 minspoločná zmes stearánov zinočnatého a vá-penatého do práškového polypropylénuTatren HPF bola přetavená v monošnekovomgranulačnom zariadení „Sikoplast“ s prie-merom šneku 80 až 125 mm pri teplotách: I. zóna 240 °C, II. zóna 230 °C, III. zóna 180 °C, IV. zóna 180 O, V. zóna 220 °C, hlavica 240 eC, vykurovanie oleja 220 °C, odplynenie 170 °C.
Formované struny zmesi po vodnom avzduchoofukovacom chladení sa posekali narezacom zariadení do granúl. Takto získanázmes s tavným indexom 21,24 g/10 min sazhomogenizovala v potravinárskej miešač-ke. Pre sledovanie účinnosti kombináciestearánov ich spoločná zmes do práškovéhoTatrenu HPF sa přidávalo do polypropylénuTatren TF 411 vo vhodnom pomere vypočí-tanom na konečnom vlákně. Preto sa zmesstearánov dávkovala do vedtajšieho extrú-dera s priemerom šneku 32 mm, kde sa ta-vila a potom zmiešala s taveninou polypro-pylénu Tatren TE 451 v základnom tavnomegregáte s priemerom šneku 90 mm.
2 4 ·" O <3 S
Podmienky tavenia a zvlákňovania boli:teploty vedíajšieho extrúdera I. zóna 250 až 260 CC, II. zóna 255 až 260 G, III. zóna 255 až 260 °C; výkon vedíajšieho extrúdera 11,524 kg/h; teplota ohřevu manžety trubky medzi ved-lejším extrúderom a základným tavnýmagregátom 260 °C; teploty odporového ohřevu základného tav-ného agregátu 245 až 260 aC; teplota dinylových pár pri základnom tav-nom agregáte: I. zóna 250 až 260 °C, ÍI. zóna 250 až 260 C1C; teplota dinylových pár pri rozvodných vet-vách 250 °C; teplota zvlákňovacích miest 250 až 260 °C; tlak taveniny za taviacou časťou základnéhotavného agregátu 6,9 MPa, za dopravnýmčerpadlom maximálně 9 MPa, za vedlajšímextrúderom 5,9 MPa; výkon .základného tavného agregátu 55,8kilogramov/h; dávkovanie taveniny na jednom zvlákňova-com mieste 310 g/min; zvlákňovacie hubice s otvormi vo formě pís-mena Y; odtahová rýchlosť navíjacieho stroja PD-1450 m/min; celkový titer nedíženého vlákna 7 040 až7 780 dtex.
Porovnávacia vzorka zo samotného gra-nulovaného polypropylénu Tatren TE 451bez pridania stearánov sa súčasne dávkova-la do vedíajšieho extrúdera a základnéhoTabulka 1
Skúška Tavný index pri 230 °C v g/10 min pod zvlákňovacou hubicou tavného agregátu, tavila a zvlákňovala prirovnakých podmienkach ako u vyššie uve-denej skúšky so stearánmi. Dlženie sa vyko-nalo na dížiacom stroji KK-2 pri: teplotách — galety hornej 120 až 125 °C adolněj 104 °C, žehličky 45 až 70 °C; rýchlostiach — odvalu 287 až 288 m/min,galety pod žehličkou 270 až 271 m/min, ga-lety hornej 338 až 340 m/min; pnutí — medzi 6. a 7. rolničkou 200 až210 cN, pri navíjaní 700 až 800 cN.
Skrucovanie vlákna na stroji „Verdol“/savykonalo pri běžných podmienkach. Sledo-vala sa účinnost kombinácie stearánov vá-penatého 0,2 % hmotnostných a zinočnaté-ho 0,2 % hmotnostných do režného, t. j. bezpigmentov polypropylénového káblikovéhovlákna (A). Získané hodnoty sa porovnávalis hodnotami káblikového vlákna zo samot-ného granulovaného polypropylénu TatrenTE 451 bez pridania stearánov (Oj. Fyzikál-no-mechanické vlastnosti a ďalšie parametrepřipraveného díženého a skaného vláknaskúšky A v celkovom titre 2 724 dtex dovo-lili jeho zatriedenie do prvej kvality. Z tabulky 1 je vidieť, že vytvořený odpadz díženého neskaného vlákna je omnohomenší pri přidaní do polypropylénu kombi-nácie stearánov vápenatého 0,2 % hmotnost-ných a zinočnatého 0,2 % hmotnostných.Tento účinok vyššie uvedenej zmesi steará-nov je nový a vyšší. Přitom pri uvedenommalom množstve zmesi stearánov sa značnézvyšuje tekutost taveniny posudzujúc odzvýšenia tavného indexu, čo dovoluje zní-ženie energetických nákladov.
Pozorovanie počas skúšok ukázali, že uvlákna obsahujúceho kombinácie stearánovvápenatého 0,2 % hmot. a zinočnatého 0,2 %hmot. zvlákňovací a dížiaci proces prebieha1'ahšie v porovnaní s vláknom zo samotnéhoTatrenu TE 451 bez pridania stearánov. Při-tom u díženého neskaného vlákna s přida-nými stearánmi vo vyššie uvedenej kombiná-cii nebolo vidieť defekt „malé struny (ka-piláry)“ na roizdiel od vlákna zo skúšky O.
Odpad z díženého neskaného vlákna (%) 13,89 6,68 1,9 15,7 2 i 8 O 8 5 Příklad 2 Připravená v miešačke buď 15 °/o hmot.zmes stearánu zinočnatého alebo 15 % hmot.stearánu vápenatého do práškového poly-propylénu Tatren HPF bola přetavená v ex-trúderu s priemerom šneku 28 mm a formo-vané struny sa posekali na rezacom zaria-dení do granul. Pre sledovanie účinnostikombinácie stearánov sa zložky dávkovaliv potrebnom pomere vypočítanom na koneč-nom vlákně.
Mechanické miešanie koncentrátov pig-mentov s 15 °/o hmot. zmesi stearánu zinoč-natého spolu s 15 % hmot. zmesi stearánuvápenatého sa vykonalo v potravinárskejmiešačke v priebehu 10 min. Zhomogenizo-vaná zmes pigmentov a stearánov sa dáv-kovala za pomoci dávkovača do vedlajšie-ho extrúdera s priemerom šneku 45 mm,kde sa tavila a potom zmiešala s taveninoupolypropylénu obchodnej značky Mosten56 532 v základnom tavnom agregáte s prie-merom šneku 90 mm. Podmienky tavenia azvlákňovania bolí: teplota vedfajšieho ex-trúdera I. zóna 255 °C, II. zóna 230 °C, III. zóna 230 °C; teplota trubky medzi vedfajším extrúderoma základným tavným agregátom 230 °C; teplota dinylových pár pri zákiadnom tav-nom agregáte 297 °C;teplota filtra 280 °C; teplota dinylových pár pri rozvodných vet-vách 285 °C;
Tabulka 2
Skúška Tavný index pri230 °C v g/10 minpod zvlákňovacouhubicou A 13,8 .21,60 O 11,3 24,46 Získané hodnoty sa porovnávali s hodno-tami polypropylénového vlákna, ktoré obsa-hovalo vyššie uvedené pigmenty bez prida-nia stearánov (O), t. j. bolo to vlákno vyro-bené pri tých istých podmienkach, zariadenía priemernom množsíve.
Fyzikálno-mechanické vlastnosti připrave-ného díženého a skaného vlákna skúšky Av celkovom titre 4 071 dtex boli: tržná pevnost 1,69 až 1,72 cN/dtex;ťažnosť pri trhu 53,1 až 66,2 °/o;zobjemnenie 17,0 až 24,0 °/o;zmrštenie 1,9 až 3,1 %; 8 dávkovanie taveniny na jedno zvlákňovaciemiesto 300 g/min; oťahová rýchlosť navíjacieho stroja NSK-3460 m/min; celkový titer nedíženého vlákna 6 680 ako aj3 290 dtex; zádrž preparáeie na nedlženom vlákně 13,39percenta.
Nedížené vlákno sa dížilo a tvarovalo nadížiacom vzduchotvarovacom stroji „Pneu-tex“ pri podmienkach: dížiaci poměr 3, relaxačný poměr 0,745, rýchlosť dížiacich galiet 1 300 m/min,teploty díženia 123 až 135 °C.
Počet pretrhov sa posudzoval od získané-ho počtu neregulérnych po svojej váhe cieva sa vyjadřoval na 1 tonu vyrobeného vlák-na skladajúce sa z regulérnych a neregulér-nych ciev. Sledovala sa účinnost kombiná-cie stearánov vápenatého 0,08 % hmot. azinočnatého 0,13 % hmot. do polypropylé-nového vlákna za přítomnosti pigmentov
Cromophtal gelb GR 0,0744 % hmot.,Cromophtal scharlach R 0,0156 % hmot.,Nylofil schwarz BLN 0,0186 % hmot. {AJ. V podstatě sa sledovala účinnost vyššieuvedenej kombinácie stearánov do jednéhoz najťažších spracovatelných bledých fareb-ných odtieňov polypropylénového kábliko-vého vlákna.
Počet pretrhov na 1 tonu vláknanedíženého díženého neskaného
Odpadz díženéhoneskanéhovlákna, % 42,5 6 110,90 10 počet přetrhnutých kapilár na 50 m vlákna2,2; počet zákrutov 35 m-1; odchýlka titru +1,78 °/o.
Vlákno bolo zatriedené do prvej kvality.Z tabulky 2 je vidieť, že počet pretrhov na1 tonu a tým aj vytvořený odpad díženéhoneskaného vlákna je omnoho menší při při-daní do polypropylénu kombinácie steará-nov vápenatého 0,08 % hmot. a zinočnatého0,13 % hmot. Přitom pri uvedenom malommnožstve zmesi stearánov sa zvyšuje teku-

Claims (1)

  1. 243033 10 tosť taveniny posudzujúc od zvýšenia tavné-ho indexu, čo dovoluje zníženie energetic-kých nákladov. Učinok stearánov má praktický významaj pre požadované zlepšeme vlastností u po-lymérnych systémov so zhoršenou predhistó-riou, ako sú odpady. Vyššie uvedený vyná-lez má aplikačný význam pre zníženie pre-trhavosti a zníženie množstva odpadu pridížení polypropylénových vlákien připrave-ných z běžných surovin, roznych druhov aforiem odpadov ako aj zmesi odpadov sběžnými surovinami. Ďalšie možnosti pre použitie a výhodyvynálezu sú: — zníženie alebo zvýšenie orientácie, síup-ňa kryštalinity a druhotnej teryštalizácienedížených vlákien; — mierne potlačenie zvýšenej kryštalinitypolypropylénu následkom vplyvu, určité-ho obsahu a druhov pigmentov, ktoré robia polymér ťažko zvlákňovatelný, ke-dy vlákno je dost tvrdé, neelastické azvyšujú množstvo odpadov; — regulovanie štruktúry, elasticity, zrážan-livosti a tuhosti dížených vlákien, vráta-ne aj použitých pre plastická kožu hy-gienická; — zvýšenie alebo zníženie termickej stabi-lity alebo degradácie polypropylénu, čomóže mať aplikačný význam při přípravěklasických, ako aj zrážavých vlákien; — možnosť zlepšenia fyzikálnych a antista-tických vlastností, zníženie frikcie a lep-kavosti ku teplým kovovým povrchomvýrobných strojov a zariadení, zabráne-nie zmien farby vlákien; — možnosť zníženia spotřeby energie, pre-parácie, stabilizačného a dispergačnéhosystému; — možnosť vykonat proces díženia pri mak-ších podmienkach; — zníženie defektov a farebnej pruhovitostivlákien. PREDMET Použitie zmesi stearánov zinočnatého avápenatého, ako aditíva do polypropylénupre zníženie pretrhavosti a zníženie množ- Y N Á L EZ U štva odpadu pri dížení polypropylénovýchvlákien. 9)
CS847944A 1983-10-04 1984-10-12 Aditivum do polypropylénu pre zníženie pretrhavosti a zníženie množstva odpadu pri dlžení polypropylénových vlákien CS248085B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS847944A CS248085B1 (sk) 1983-10-04 1984-10-12 Aditivum do polypropylénu pre zníženie pretrhavosti a zníženie množstva odpadu pri dlžení polypropylénových vlákien

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS723583A CS248150B1 (sk) 1983-10-04 1983-10-04 Zlepšenie odolnosti proti oderu, pevnosti, zotavovacej schopnosti a stlačitelnosti vlákien získaných z polypropylénového odpadu
CS847944A CS248085B1 (sk) 1983-10-04 1984-10-12 Aditivum do polypropylénu pre zníženie pretrhavosti a zníženie množstva odpadu pri dlžení polypropylénových vlákien

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS248085B1 true CS248085B1 (sk) 1987-01-15

Family

ID=5421143

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS723583A CS248150B1 (sk) 1983-10-04 1983-10-04 Zlepšenie odolnosti proti oderu, pevnosti, zotavovacej schopnosti a stlačitelnosti vlákien získaných z polypropylénového odpadu
CS847944A CS248085B1 (sk) 1983-10-04 1984-10-12 Aditivum do polypropylénu pre zníženie pretrhavosti a zníženie množstva odpadu pri dlžení polypropylénových vlákien

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS723583A CS248150B1 (sk) 1983-10-04 1983-10-04 Zlepšenie odolnosti proti oderu, pevnosti, zotavovacej schopnosti a stlačitelnosti vlákien získaných z polypropylénového odpadu

Country Status (1)

Country Link
CS (2) CS248150B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS248150B1 (sk) 1987-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101906670B (zh) 熔纺型固-液复合相变纤维的纺丝设备及其制备方法
US5565522A (en) Polyester fiber and process for the production thereof
WO2001090453A1 (de) Verfahren zum herstellen von synthetischen fäden aus einer polymermischung auf polyesterbasis
CN106811820B (zh) 一种阻燃防熔滴纤维的制备方法
ITMI952339A1 (it) Procedimento per riciclare rifiuti a base di una miscela polimerica a piu&#39; componenti
CN110565203A (zh) 一种抗菌型复合短纤维及其制备方法
CN101875740A (zh) 一种连续玻璃纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法
CN113802216B (zh) 含有植物精油的聚丁二酸丁二醇酯复合纤维及其制备方法
US5124098A (en) Process for producing foam fiber
US4442266A (en) Melt spinning of polypropylene
CN102485981A (zh) 一种阻燃纳米竹炭抗菌填充物纤维及其制造方法
CN106811819A (zh) 一种防熔滴纤维的制备方法
CN112662061B (zh) 一种低收缩改性聚丙烯树脂及其制备方法和应用
EP0101650B1 (en) Radio opaque fibres
CN111320809A (zh) 一种原位成纤的纳米纤维增强聚合物复合颗粒材料
EP0987353B1 (de) Polyesterfasern und -filamente sowie Verfahren zu deren Herstellung
CN109913974A (zh) 一种带有导电功能的高耐切割超高分子量聚乙烯复合纤维及其制备方法
JP5565971B2 (ja) ポリ乳酸樹脂とポリエチレンテレフタレート樹脂からなるポリマーアロイおよびその製造方法
EP0154425B1 (en) Melt spinning of a blend of a fibre-forming polymer and an immiscible polymer
JPS61155437A (ja) ポリプロピレン樹脂組成物
DE69505033T2 (de) Verfahren zur Herstellung einer thermisch-verschweissbaren Faser
JP3831999B2 (ja) 再生セルロース繊維およびその製法
US20050100574A1 (en) Antibacterial polyester resin composition
JPS63165511A (ja) ポリエチレン繊維の製造方法
DE2322144A1 (de) Gefaerbte polyester und polyamide