CS246432B1 - Kationické esteramíny - Google Patents
Kationické esteramíny Download PDFInfo
- Publication number
- CS246432B1 CS246432B1 CS152485A CS152485A CS246432B1 CS 246432 B1 CS246432 B1 CS 246432B1 CS 152485 A CS152485 A CS 152485A CS 152485 A CS152485 A CS 152485A CS 246432 B1 CS246432 B1 CS 246432B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acid
- esteramines
- integer
- cationic
- residue
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Riešenie sa týká kanonických esteroamínov obecného vzorca k© k [R1NHR2NHR3] ——X kde představuje k celé číslo 1 až 4 n celé číslo 1, 2 alebo 3 Ri zbyto,k o štruktúre R4OOCCHCH2COOR4 R2 zbytok o štruktúre — (CH2CH2NH j mCH2CH2— R3 atom vodíka alebo Ri R4 alkyl s 4 až 8 atómami uhlíka m celé číslo 1, 2 alebo 3 a X anion silnej organickej alebo anorganidkej kyseliny. Látky (sú vhodné ako mazadla na povrchovú úpravu skleněných vlákien.
Description
246432 3
Vynalez sa týká kationických esteramínovvhodných na povrchová úpravu skleněnýchvlákien.
Použltie priamych lubrikácií je známysposob úpravy skleněných vlákien používa-ných ako výstuž plastov. Tento sposob pri-náša so sebou celý rad problémov s výbe-rom lubrikaičných látok. V případe aplikácie vlákien ako výstužpolárných termoplastov, je potřebné predobré zmáčanie vlákien polymérom ich o-patriť polárným povlakom, hlavně na bázedusíkatých látok. Z týchto dovodov sú ne-ustále v pozornosti zlúčeniny na báze alifa-tických polyamínov, spravidla modifikovanéepoxidovými alebo karboxylovými derivát-mi. Týmto postupom sa získajú vo vodě roz-pustné aminy alebo emulgovatelné po ichpřevedení na soli vo vodě rozpustných ky-selin. Aj keď je možné použitím glycidyl-esterov na báze mastných kyselin pripraviťvhodné lubrikačné zlúčeniny, hlavná nevý-hoda je v nutnosti přípravy glycidylesterovmastných kyselin, ktoré nie sú bežne ko-merčně dostupné a v neposlednom radě ajnedostatok základných mastných kyselin.
Uvedené nevýhody sú odstránené pri vý-robě modifikovaných alifatických polyamí-nov podfa vynálezu.
Vynález popisuje kationické esteramínyobecného vzorca k© k n©
[R1NHR2NHR3I ——X kde představuje k celé číslo 1 až 4n celé číslo 1, 2 alebo 3Ri zbytok o štruktúre R4OOCCHCH2COOR4 R2 zbytok o štruktúre — (CH2CH2NH UCH2CH2—
Tabulka 1
Kyselina k Mól. hmot- (g) nosť (g.mól-1) R3 atom vodíka alebo Ri R4 alkyl s 4 až 8 atómami uhlíkam celé číslo 1, 2 alebo 3 aX anion silnej organickej alebo anorga- niokej kyseliny. Přípravu týchto zlúčenín je možné usku-točnif působením alifatických polyamínovako dietyléntriamín, trietyléntetramín atetraetylénpentamín na příslušné dialkyl-estery kyseliny buténdiovej s lineárnym a-lebo rozvětveným alkylom ako n-butyl, pen-tyl, hexyl, heptyl, oktyl a 2-etylhexyl v mo-lárnom pomere 1:1 až 2 s následkem ne-utralizáciou kyselinami ako chlorovodíková,fosforečná, octová a pod. Výhodou tohto postupu je 1'ahká dostup-nost surovin, ktoré sú bežne dostupné a ma-lá náročnost na obsluhu a zariadenie. Ztýchto dovodov je ich výroba realizovatelnáaj v podnikoch, ktoré sa bezprostrednechemickou výrobou nezaoberajú.
Vynález je ďalej objasněný formou prí-kladov. Příklad 1 Příprava esteramínov vzorca k© © [CH3 (CH2 )3OOCCHNHCH2CH2CH3(CH2]3OOC CH2 NH . 'k OOCCH3 2
Do baníky sa předložilo 300 g (1,3 molu)dibutylmaleinátu. Za miešania sa přidalo67,1 g (0,65 molu) dietyléntriamínu. Exo-termom teplota násady vystúpila na 90 °Ca udržovala sa pri 100 °C 1,5 h. K 100 g tak-to připraveného esteramínu sa přidala ky-selina octová a po homogenizácii pri 30 °Csa násada ochladila. Množstvo kyseliny avlastnosti kationických esteramínov pri 20stupňoch C sú uvedené v tabuike 1.
Vlskozita Hustota nD20 (mPa.s) (kg.m-3) 10,7 1 619,79 315,9 1071 1,4644 21,4 2 679,84 375,1 1081 1,4602 32,1 3 739,89 400,3 1087 1,4579 Příklad 2 Příprava esteramínov vzorca IR4OOCCHNHCH2CH2I.R4OOC CH2 3 © © NH . 3 OOCCH3
Do banky sa předložilo 80 g příslušnéhodialkylmaleinátu a dietyléntriamín. Násadasa udržovala pri 100 °G 1,5 h. Po klesnutíteploty na 30 °C sa zneutralizovala kyseli-nou octovou. Množstvo aminu, kyseliny avlastnosti sú uvedené v tabuike 3. 248432
Tabulka 3 R4 Amin (g) Kyselina (g) Mól. hmotnost(g. mól-1) nD20 pentyl 16,1 28,1 796,00 1,4532 n-hexyl 14,5 25,3 852,13 1,4546 n-heptyl 13,2 23,1 908,22 1,4553 n-oktyl 12,1 21,2 964,33 1,4551 2-etylhexyl 12,1 21,2 964,33 1,4562
Vplyv solí na zníženie povrchového napatia vody při 20 °C je uvedený v tabulke 4.
Tabulka 4 R3 Koncentrácia Povrchové napStie (g.l-1) (mN.nr1] pentyl 0,5 1 32,3 29,3 n-hexyl 0,5 1 39,2 36,8 n-heptyl 0,5 1 48,5 36,4 n-oktyl 0,5 1 45,5 33,3 2-etylhexyl 0,5 1 38,4 35,4 Příklad 3 Příprava esteramínov vzorca C4H9OOOCHNHC2H4NHC2H4NHC2H4NHCHCOOH9C4 C4H9OOC CH2 CH2COOH9C4
. 4X©
Do banky sa předložilo 200 g (0,88 molu)díbutylmaleinátu a 64 g (0,44 molu) triety-léntetramínu. Teplota násady sa udržovalapri 90 °C 2 h. Po klesnutí teploty na 30 °C sa k 50 g esteramínu za miešania přidalakyselina. Množstvo kyseliny a vlastnosti ka-tionických esteramínov sú uvedené v tabul'-ke 5.
Tabulka 5Kyselina
Množstvo Mól. hmotnost nD20 (g) (g. mol-1) mravčia 15,3 chlorovodíková (37 %-ná) 32,7 Příklad 4
Proprava esteramínov vzorca
C4H9OOC—CHNHC2H4NHC2H4 |NH . H3PO4C4H9OOC— CH2 J 2
Tabulka Θ (g·!-1)_2__ (mN.m-1) 36,4 786,90 1,4727 784,62 1,4652
Do banky sa předložilo 50 g (0,22 molu)díbutylmaleinátu a 20,7 g (0,11 molu) tetra-etylénpenitamínu. Teplota násady sa udržo-vala 2 h pri 90 °C. Po klesnutí teploty na30 °C sa zneutralizovala zhomogenizovaníms 12,6 g 85 %-nej kyseliny fosforečné) azriedila vodou na 50 %-ný roztok o nD20 —= 1,3972. Vplyv tohoto roztoku soli na zní-ženie povrchového napatia vody je uvedenýv tabulke 6. 4 6 10 34,4 33,3 33,3 Příklad 5 Příprava esteramínov vzorca R4—OOC—CH—NH—CH2—CH2—NH—CH2—CH2—NH2© © OOCCH3 R4-OOC- CH2
Claims (1)
- 246432 1 Do banky sa předložilo 100 g dialkylma-leinátu a dietyléntriamín. Teplota násady saudržovala ,1 h pri 90 °C. Po; klesnutí te'ploityna 30 °C sa násada zmiešala s kyselinouTabulka 7 R4 Amin Kyselina _(gl_(g) n-butyl 45,2 26,3 2-etylhexyl 30,3 17,6 octovou. Množstvo kyseliny, dietyléntriamí-nu a vlastnosti kationických esteramínovpri 20 °C sú uvedené v tabulke 7. Viskozita Hustota nDZ0 (mPa.s) (kg.m-3) 5 306 1114 1,4747 2 276 1012 1,4699 PREDMET Kationické esteramíny obecného vzorca k® k n® [R1NHR2NHR5] —X kde představuje k celé číslo 1 až 4n celé číslo 1, 2 alebo 3 ynAlezu Rt zbytek o štruktúre R4OOCCHCH2COOR4R2 zbytok o štruktúre — (CH2GH2NH UCH2CH2— R3 atóm vodíka alebo RiR4 alkyl s 4 až 8 atómami uhlíkam celé číslo 1, 2 alebo 3 aX anion silnej organické] alebo anorga- nickej kyseliny. Severogratla, n. p., zftvod 7, Most Cena 2,40 Kčs
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS152485A CS246432B1 (cs) | 1985-03-05 | 1985-03-05 | Kationické esteramíny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS152485A CS246432B1 (cs) | 1985-03-05 | 1985-03-05 | Kationické esteramíny |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS246432B1 true CS246432B1 (cs) | 1986-10-16 |
Family
ID=5349830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS152485A CS246432B1 (cs) | 1985-03-05 | 1985-03-05 | Kationické esteramíny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS246432B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112521294A (zh) * | 2020-12-15 | 2021-03-19 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种季铵盐型阳离子聚天门冬氨酸酯及其制备方法和用途 |
-
1985
- 1985-03-05 CS CS152485A patent/CS246432B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112521294A (zh) * | 2020-12-15 | 2021-03-19 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种季铵盐型阳离子聚天门冬氨酸酯及其制备方法和用途 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0049463B1 (en) | Preparation of linear polyalkylene polyamines | |
| DE69927734T2 (de) | Härtbare Harzzusammensetzung | |
| EP0073520B1 (en) | Preparation of polyalkylene polyamines from ammonia, alkyleneamine and alkanolamine | |
| US3304349A (en) | Epihalohydrin reaction products of phosphorous and sulfur oxygen acids and amines | |
| JPS63265916A (ja) | 合成樹脂の硬化用成分およびその用途 | |
| DE60206792T2 (de) | Niederviskose härterzusammensetzungen in epoxidharzsystemen für tieftemperaturhärtungsanwendungen | |
| CA1151345A (en) | Curable mixtures containing dimethylamino derivatives | |
| ES8203927A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de poliaductos endurecibles que llevan grupos de nitrogeno basicos | |
| US3308161A (en) | Alkali metal-dimethyl dodecyl amine salts of oxyacids of phosphorous and sulfur | |
| CS246432B1 (cs) | Kationické esteramíny | |
| CN102786864A (zh) | 一种带锈涂装防腐蚀涂料及其制备方法 | |
| US2737509A (en) | Carboxylic acid salts of n-dialkylaminoalkylamides | |
| US4829142A (en) | Aminofatty acid amides from the reaction of an epoxidized fatty acid ester width a polyfunctional amine, and use as a crosslinking agent | |
| DE1125441B (de) | Verfahren zur Herstellung von hoeheren Aminooxyfettsaeurenitrilen | |
| EP0245631B1 (en) | Chemical process for the preparation of oxamide derivatives. | |
| CA2022410A1 (en) | Mixtures of fatty amines from polyoxyalkyleneamines | |
| US4212983A (en) | Manufacture of imidazoline compounds | |
| US3761522A (en) | Controlled molecular weight aziridine polymers | |
| US3047414A (en) | Asphalt compositions and wetting and anti-stripping agents for use in connection therewith | |
| US4352913A (en) | Dimethylamino derivatives and their use | |
| DE2154052A1 (de) | Neue, zweikernige N heterocyclische Polyglycidylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihrer Anwendung | |
| DE2056789A1 (de) | Neue Diglycidyldenvate von zwei N heterocyclische Ringe enthaltenden Ver bindungen. Verfahren zu ihrer Herstellung und Anwendung | |
| WO2017144340A1 (en) | Amides of aliphatic polyamines and 12-hydroxyoctadecanoic acid and lipase stable thickener compositions | |
| JPH07508780A (ja) | 連鎖延長されたポリアミン化合物と脂肪酸含有物質との反応生成物 | |
| JPS6429466A (en) | Coating resin composition |