CS245302B1 - Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov - Google Patents

Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov Download PDF

Info

Publication number
CS245302B1
CS245302B1 CS826838A CS683882A CS245302B1 CS 245302 B1 CS245302 B1 CS 245302B1 CS 826838 A CS826838 A CS 826838A CS 683882 A CS683882 A CS 683882A CS 245302 B1 CS245302 B1 CS 245302B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
antifoam
obtaining
ethylhexanol
mixture
rectification
Prior art date
Application number
CS826838A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS683882A1 (en
Inventor
Vendelin Macho
Milan Paulovic
Teodor Petrus
Ladislav Novak
Edmund Glevitzky
Milan Polievka
Jozef Kunovsky
Ladislav Culak
Rudolf Kubicka
Ivan Kopecky
Ludovit Kmet
Original Assignee
Vendelin Macho
Milan Paulovic
Teodor Petrus
Ladislav Novak
Edmund Glevitzky
Milan Polievka
Jozef Kunovsky
Ladislav Culak
Rudolf Kubicka
Ivan Kopecky
Ludovit Kmet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to CS824929A priority Critical patent/CS238829B1/cs
Application filed by Vendelin Macho, Milan Paulovic, Teodor Petrus, Ladislav Novak, Edmund Glevitzky, Milan Polievka, Jozef Kunovsky, Ladislav Culak, Rudolf Kubicka, Ivan Kopecky, Ludovit Kmet filed Critical Vendelin Macho
Priority to CS826838A priority patent/CS245302B1/cs
Priority to CS844929A priority patent/CS245320B1/cs
Publication of CS683882A1 publication Critical patent/CS683882A1/cs
Publication of CS245302B1 publication Critical patent/CS245302B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

245302 3 4
Vynález sa týká spósobu získavanla, resp.přípravy účinného odpeňovača na báze syn-tetických, hlavně petrochemických surovin,pričom umožňuje využit aj vedlajšie pro-dukty z velkotonážnej výroby vyšších mast-ných alkoholov oxoprocesom. Z priemyselnej praxe, ako aj z literatúrysú známe mnohé látky, spravidla polykom-ponentné zmesi, ktoré sú účinné ako odpe-ňovače. Známe je' použitie kyslíkatých or-ganických zlúčenín, obsahujúcich aktívnyvodík, ako vyšších mastných kyselin, vyš-ších mastných alkoholov, uhiovodíkov, akoaj ich halogénderivátov. Významné, ale ná-kladné sú hlavně organokremičité zlúčeni-ny. K technicky dostupným patria produktyoxyetylácie kyseliny abietovej a olejovej,resp. oxyetylácie tálového oleja, ako aj pro-dukty etoxylácie alebo propoxylácie kyse-lin so 4 až 25 atómami uhlíka s 1 až 25 mól-mi alkylénoxidu samotné, alebo častejšie vkombinácii s organokremičitými zlúčenina-mi (USA patenty 2 991 248, 3 235 501 a3 235 502). Potom sú to aspoň parciálně es-terifikované polyoly, napr. esterifikovanýglycerol, pentaerytritol a sorbitol (USA pat.3 235 498), ďalej odpeňovač na báze nena-sýtených kyselin, ako kyseliny akrylovej ametakrylovej .(USA pat. 3 458 567). Poměr-ně rozšířené sú odpeňovače na báze poly-komponentných zmesí (USA pat. 2 923 687,3 180 836 a čs. autorské osvedčenie 183 982),v ktorých významnými zložkami sú vyššiemastné kyseliny, rastlinné i minerálně o-leje a produkty polyadície alkylénoxidov navyššie mastné kyseliny alebo alkoholy. Ichkladom bývá netoxičnosť, ale nedostatkompoměrně nižšia odpeňovacia účinnost. V pří-pade organokremičitých komponentov, akosilikonových olejov, je pozoruhodná vysokáodpeňovacia účinnost (i výše 90 %), ale ne-dostatkom je najmá ich surovinová a ener-getická náročnost. Tieto problémy však vpozoruhodnej miere rieši sposob podlá toh-to vynálezu.
Podlá tohto vynálezu sa sposob získava-nia odpeňovača alebo zmesi odpeňovačovna báze syntetických kyslíkatých organic-kých zlúčenín uskutočňuje tak, že sa získá-vá izoláciou ako ťažký podiel z rektifikáciesurového 2-etylhexanoIu s teplotou varunad 184 °C. Výhodou spósobu získavania odpeňovačapodlá tohto vynálezu je surovinová dostup-nost ked sa dá izolovat ako ťažký podiel,dosial nízko zhodnocovaný vedlejší produkt— destilačný zvyšok z výroby 2-etylhexano-lu.
Ako tažký podiel z výroby 2-etylhexanoluprichádzajú do úvahy predovšetkým ťažképodiely alebo destilačné zvyšky z destiláciealebo rektifikácie surového 2-etylhexanolu.Tažké podiely okrem 2-etylhexanolu obsa-hujú tiež alkoholy C12, z nich najčastejšiedodekanol a diol C12 a spravidla ešte pří-měsi acetálov, esterov, éteralkoholov, při-padne tiež aldehydov Ce a C12.
Odpeňovač podlá tohto vynálezu možnoaplikovat samotný alebo v kombinácii s i-nými odpeňovačmi. Ďalšie výhody a podrobnosti spósobu po-dlá tohto vynálezu sú zřejmé z příkladu. Příklad 1 Ťažké podiely, získané v podstatě ako des-tilačný zvyšok z rektifikácie surového 2-e-tylhexanolu zloženia: % hmot. OH = 12,9;brómové číslo = 4,7 g Br/100 g; číslo kys-losti = 0,9 mg KOH/g; číslo zmydelnenia == 22,1 mg KOH/g; 2-etylhexanol = 36,3 %hmot.; alkoholy vrátane diolov C12 = 44,1 %hmot.; butyraldehyddiizobutylacetát = 0,7hmot. a 7 dalších kyslíkatých organickýchlátok v konc. po 1 až 6 % hmot.; priemernámolekulová hmotnost = 190; hustota pri20 °C = 901,9 kg . m-3; η02θ = 1,4530.
Odpeňovacia účinnost sa stanoví tak, žepenivosť štandardnej vzorky sa porovnávás penivosťou štandardnej vzorky s přidanýmodpeňovačom. Konkrétné, 100 cm3 vodnéhoroztoku laurylpolyglykolétersíranu sodnéhoo konc, 1 g/dm3 sa opatrné vleje do odmer-ného valca o objeme 500 cm3 a uzavrie sazábrusovou zátkou. Štandardný roztok saspeňuje pri teplote 20 +2°C prevracanímvalca o 180° a spát počas 1 min paťdesiat-krát. Meria sa výška pěny a výška nespene-ného roztoku po uplynutí 1 min po ukončeníspeňovania. Penivosť standardu Ps (v %) g sa vypočítá zo vztahu Ps — —-— . 100, v ktorom a = výška pěny (cm), b — výškanespeneného roztoku (cm).
Odpeňovacia účinnost sa stanovuje podob-né, len s tým rozdielom, že k 100 cm3 štan-dardného roztoku sa přidá odpeňovač vmnožstve 0,02 g (1 kvapka) a stanoví sapenivosť Po (v %) štandardného roztokuspolu s odpeňovačom. Meranie sa robí tři-krát a aritmetický priemer sa zoberie akokonečný výsledok. Ťažké podiely z rektifikácie surového 2--etylhexanolu mali odpeňovaciu účinnost56,8 «/o.

Claims (1)

  1. 245302 PREDMET VYNÁLEZU Sposob získavania odpeňovača alebo zme-sí odpeňovačov na báze syntetických kyslí-katých organických zlúčenín, vyznačujúci sa tým, že sa získává izoláciou ako ťažký po-diel z rektifikácie surového 2-etylhexanolus teplotou varu nad 184 °C.
CS826838A 1982-06-30 1982-09-24 Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov CS245302B1 (sk)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS824929A CS238829B1 (sk) 1982-06-30 1982-06-30 Upínacie zariadenie pre rotujúce súčiastky
CS826838A CS245302B1 (sk) 1982-09-24 1982-09-24 Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov
CS844929A CS245320B1 (en) 1982-09-24 1984-06-27 Antifoaming agent's or antifoaming agents' mixture preparation method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS826838A CS245302B1 (sk) 1982-09-24 1982-09-24 Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS683882A1 CS683882A1 (en) 1985-12-16
CS245302B1 true CS245302B1 (sk) 1986-09-18

Family

ID=5416325

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS826838A CS245302B1 (sk) 1982-06-30 1982-09-24 Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov
CS844929A CS245320B1 (en) 1982-09-24 1984-06-27 Antifoaming agent's or antifoaming agents' mixture preparation method

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS844929A CS245320B1 (en) 1982-09-24 1984-06-27 Antifoaming agent's or antifoaming agents' mixture preparation method

Country Status (1)

Country Link
CS (2) CS245302B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS245320B1 (en) 1986-09-18
CS683882A1 (en) 1985-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2009210639B2 (en) Method for the froth flotation of coal
JP2525430B2 (ja) 水性組成物用抑泡剤
US5434279A (en) Process for preparing fatty acid esters of short-chain monohydric alcohols
AR018386A1 (es) Método para preparar una composicion colectora de minerales.
RU2009124448A (ru) Коллектор для осуществления флотации карбонатов
CN103406210B (zh) 脂肪酸副产物及其使用方法
CN106669978B (zh) 一种炭浮选剂及其应用和粉煤灰浮选提炭的方法
CN101469293A (zh) 一种降低油料酸值的方法
US4753885A (en) Foam control in the sugar industry and in the yeast industry
Isbell et al. Synthesis of triglyceride estolides from lesquerella and castor oils
CS245302B1 (sk) Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov
Connoly et al. Five ingol esters and a 17-hydroxyingenol ester from the latex of Euphorbia Kamerunica. Assignment of esters using 13C. NMR methods.
IE830026L (en) Composition and method for cleaning oil from hard surfaces.
US2691026A (en) Process for the preparation of acetal esters
CN108517237A (zh) 一种利用地沟油生产环保型切削液的方法
Ballun et al. Comparative detergency of several built polyethenoxy alkanoates
CN108048234A (zh) 一种建筑屋面专用生物可降解清洗剂及其制备方法
JPH0542257B2 (cs)
CN101760225B (zh) 一种降低生物柴油酸值的方法
US2931780A (en) Defoaming compositions and process
WO2021217833A1 (zh) 一种绿色固体消泡剂及其制备方法
JPS57130509A (en) Oil-water separating agent
BR0110928A (pt) Formulação para limpeza de superfìcie dura
US3217047A (en) Recovery process
CN102329695A (zh) 一种降低油料酸值的方法