CS244840B2 - Agricultural and gerdening fungicide agent - Google Patents

Agricultural and gerdening fungicide agent Download PDF

Info

Publication number
CS244840B2
CS244840B2 CS848288A CS828884A CS244840B2 CS 244840 B2 CS244840 B2 CS 244840B2 CS 848288 A CS848288 A CS 848288A CS 828884 A CS828884 A CS 828884A CS 244840 B2 CS244840 B2 CS 244840B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
methyl
dithiocarbamate
tolclofos
seedlings
Prior art date
Application number
CS848288A
Other languages
English (en)
Other versions
CS828884A2 (en
Inventor
Tadashi Ooiski
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co filed Critical Sumitomo Chemical Co
Publication of CS828884A2 publication Critical patent/CS828884A2/cs
Publication of CS244840B2 publication Critical patent/CS244840B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14Di-thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Vynlez se týká zemddlského a zahradnického fungicidního prostředku, který obsahu je jako účinnou látku 0,0-dimtthyl-0-♦/2,6-dichlor-4-jaBthylf enyl/fosfoirthioát s ethylen-bis-/ditiiikkrrbMátem/ hořečnat^fa, ethylen-bl8-/dithjk>kartaiáíem/zinečnatým nebo ethylen-ris-/dtthooarramátem/ zinečnatohořečnatým, přičimž hmotnostní poměr 0,0-dimethy1--0-/2, б’-dictlor-4-mehtlfenil/fosforthioátu o ettylei-ris-/ditlOokarkmátu/ je 1 t 0,1 až 1 t 10.
Přednosí prostředku je synergické působení obou složek.
Vynález se týká-zemědělského a zahradnického fungicidního prostředku, který obsahuje jako účinné látky tolklofos-methylfo,0-dimethy1-0-/2,6-dlchlor-4-methylfenyl/fosforthioátyJ a N,N*-ethylen-bis/dithiokarbamáty.
Tolklofosmethyl, popsaný v americkém patentovém spise číslo 4 039 635, je sloučenina, která má vynikající účinnost proti onemocněním půdy, zvláště proti onemocněním půdy pro pěstování rostlin, přičemž tolklofosmethyl působí proti pathogenním houbám Rhizoctonia a Corticium.
Je rovněž dobře známo, že fungicid N,N*-ethylenbis/dithiokarbamát/ového typu, například ethylen-bis-/dithiokarbamát/ hořečnatý /označovaný zde jako maneb/, ethylen-bis/dithiokarbamát/ zinečnatý /označovaný zde jako zineb/, ethylen-bis-/dithiokarbamát/ zinečnatohořečnatý /označovaný zde jako manzeb/ působí proti nejrůznějším nemocím rostlin, zvláště proti onemocnění okurek /antrakinoza okurek, plíseň okurek/, rajčat /antrakinoza, plíseň/, křížatých rostlin /plíseň, onemocnění listů, bílé skvrny na listech/, zimní cibule /plíseň, skvrny na listech, rez/, jahodníku /botrytida/ a proti podobných onemocněním rostlin.
Fungicidy N,N*-ethylen-bis-/dithiokarbamát/ového typu se však obecně musí používati ve vysokých koncentracích a Často a kromě toho jejich působení není vždy dostačující /i /Pesticides in the environemnt, svazek 2, str. 132 až 139, 144 až 155, 1976, Marcel DekkerN lne.|
Na základě intenzivních výzkumných prací bylo však s překvapením zjištěno, že prostře-I dek podle vynálezu obsahující jako účinné látky tolklofos-methylového a N,N*-ethylen-bis-I
-/dithiokarbamát/ového typu má dostatečnou fungicidní účinnost v nižších koncentracích nežI při použití těchto typů fungicidních látek odděleně proti onemocnění rostlin, jako je plí-I sen vinné révy, strupovitost jablek, strupovitost hrušek, rez hrušek, plíseň čínského zelí,] plíseň okurek, anthrakinosa okurek, plíseň rajčat, plísňové onemocnění listů cukrovky| a proti podobným onemocněním, nadto při nižší četnosti ponžití fungicidního prostředkuI podle vynálezu.I
Podstata prostředku podle vynálezu к potírání nemocí rostlin spočívá v tom, že obsahu-И je jako účinnou látku 0,0-dimethyl-0-/2,6-dichlor-4-methylfenyl/fosforthioát s ethylen-bis-I
-/dithiokarbamátem/ hořečnatým, ethylen-bis-/dithiokarbamátem/ zinečnatým nebo ethylen-И
-bis-/dithiokarbamátem/ zinečnatohořečnatým, přičemž hmotnostní poměr O,O-dimethyl-O-/2,6-II
-dichlor-4-methylfenyl/fosforthioátu к ethylen-bis-/dithiokarbamátu/ je 1 : 0,1 až 1 : 10.I
Prostředek podle vynálezu se může používat bez jakýchkoliv přísad к účinným složkám,9 zpravidla se však používá ve formě např. smáčitelného prášku, suspenze a prášku po .promí-I aení s pevnými nosiči, kapalnými nosiči, s povrchově aktivními látkami a s jinými pomocnýmiИ látkami pro výrobu fungicidních prostředků· Dostatečný obsah účinné látky v takových fungi-И cidních prostředcích je hmotnostně 0,1 až 99,9 %, s výhodou 0,2 až 80 %.I
Jakožto pevné nosiče se uvádějí např. jemné prášky nebo granule kaolinové hlinky, attapulgitové hlinky, bentonitu, bílé hlinky, pyrofylittu, mastku, křemeliny, kalcitu,:
prášek z kukuřičných stonků, prášek z ořechových skořápek, síran amonný, syntetický hydra- tovaný oxid křemičitý.I
Jako kapalné nosiče se příkladně uvádějí alkoholy, například isopropanol, ethylen-I glykol, cellosolv a voda·В
Jakožto povrchově aktivní látky, používané pro emulgaci, dispergaci, smáčení a pro po-В dobné účely, se příkladně uvádějí aniontové povrchově aktivní látky, například sůl alkyl-В sulfátu, alkyl/aryl/sufonáty, dialkylsulfosukcináty, sůl esteru fosforečné kyseliny a formalinu a neiontové povrchově aktivní látky, například polyoxyalkylenalkylether, póly-iB oxyethylenpolyoxypropylenové blokové kopolymery, sorbitanové estery mastné kyseliny, póly-И oxyethylenрогhltanové estery mastné kyseliny.И
Pomocné přísady pro prostředek podle vynálezu zahrnují příkladné ligninsulfonáty, algináty, polyvlnylalkohol, arabskou klovatinu, karboxymethylcelulózu, kyselý isopropylfosfát /РАР/ a podobné látky.
Prostředek podle vynálezu blíže objasňují následující příklady, které však vynález nijak neomezují. Díly a procenta jsou vždy míněny hmotnostně, pokud není jinak uvedeno.
Příklad 1
Důkladně se převede na prášek a smísí 10 dílů tolklofosmethylu, 10 dílů manebu, 75,7 dílů kaolinové hlinky, 4 díly syntetického hydratovaného oxidu křemičitého a 0,J díly kyselého isopropylfosfátu. Získá se prášek.
Příklad 2
Důkladně se převede na prášek a smísí 20 dílů tolklořosmethylu, 20 dílů manzebu, 1 díl ligninsulfonátu vápenatého, 2 díly natriumlaurylsulfátu a 55 dílů syntetického hydratovaného oxidu křemičitého. Získá se smáčitelný prášek.
Příklad 3
Důkladně se převede na prášek a smísí 2,5 dílů tolklofos-methylu, 12,5 dílů raanebu,
80.7 dílů attapulgitové hlinky, 4 díly syntetického hydratovaného oxidu křemičitého a 0,3 díly kyselého isopropylfosfátu. Získá se prášek.
Příklad 4
Důkladně se převede na prášek a smísí 5 dílů tolklofosmethylu, 5 dílů zinebu, 85,7 dílů mastku, 4 díly syntetického hydratovaného oxidu křemičitého a 0,3 díly kyselého isopropylfosfátu. Získá se prášek.
Příklad 5
Důkladně se převede na prášek a smísí 2,5 dílů tolklofosmethylu, 2,5 dílů zinebu,
30.7 dílů bentonitu, 4 díly syntetického hydratovaného oxidu křemičitého a 0,3 díly kyselého isopropylfosfátu. Získá se prášek.
Příklad 6
Důkladně se převede na prášek a smísí 20 dílů tolklofosmethylu, 40 dílů manebu, 3 díly ligninsulfonátu vápenatého, 2 díly natriumlaurylsulfátu a 35 dílů syntetického hydratovaného oxidu křemičitého. Získá se smáčitelný prášek.
Příklad 7
Důkladně se převede na prášek a smísí 40 dílů tolklofos-methylu, 20 dílů zinebu, 3 díly ligninsulfonátu vápenatého, 2 díly natriumlaurylsulfátu a 35 dílů attapulgitovérhlinky. Získá se smáčitelný prášek.
Příklade
Smísí se 10 dílů tolklofos-methylu, 15 dílů manzebu, 3 díly polyoxyethylensorbitanmonopleátu, 3 díly karboxymethylcelulózy a 69 dílů vody a mele se za mokra až na průměr částic účinné látky nejvýše 5 mikrometrů, čímž se získá suspenzní prostředek. .
Shora uvedené prostředky, bud jako takové, nebo ve formě vodných roztoků, se nanesou nebo nastříkají na rostliny. Prostředků se také může použít ve směsi s j±ným± fungicidními prostředky regulujícími růst rostlin, s hnojivý a s podobnými prostředky.
Prostředek podle vynálezu se používá obecně v mnoítví 0,0002 aí 4,00 kg/ha, s výhodou v mnžítví 0,002 aí 1,00 kg/ha. Prostředek podle vynálezu se používá ve formě vodných roztoků v konceenraci hirotnostně 0,005 aí 5%, s výhodou 0,005 aí 0,5%.
Působení na onemocnění rostlin blííe objasňuj následnicí příklady. Působení na rostliny se vyjadřuje číselnými hodnotami příznivého působení na rostliny /v procentech/. Stupeň napadení rostlin, počet·kolonií a napadená plocha listů, stonků a jiných částí rostlin se pozotují a posuzují pouhým okem a vyjadřuuí se pěti stupni indexu onemocnění a závěžnost napadení rostlin /%/ a omezení napadení /%/ se vypočtou z následujících rovnic:
Index onemocnění
Počet kolonií a velikost infikované oblasti
O nepozoouj se íádné kolonie · ani napadené plochy
0,5 5 % kolonií a napadené plochy přibližně 20 % kolonií nebo napadené plochy přibližně 50 % kolonií nebo napadené plochy více neí přibližně 50 % kolonií nebo napadené plochy
Závažnost napadení /%/ f Г /index. napadee^x/próef · ztoumMých Mstů'71 /počet zkoušených listů/ x 4 x 100 omeeení napadení /%/ /závaínost napadení v ošetřených mísách/ χ /závaínost napadení v neošetřených mísách/
Příklad 9
Písčito-prachová půda se naplní do hrnků z plastické hmoty a zasejí se okurky /druh Sagsanihaajiro/ a pěstuuí se po dobu 20 dnů ve skleníku, čímí·se získají semenáčky ve stadiu prvního skutečného listu.
Každá zkoušená sloučenina ve foirně smáČStelného..prášku jako podle příkladu 6 se zředí vodou na předepsanou konccetraci a nastříká se na takže nastříkaná kapalina se uchytí na povrchu listů.
Po postříkání se semenáčky naočkuuí nastříkáním sporové suspenze antrakinozy okurek. Po naočkování se semenáčky pěstuj při teplotě 23 °C po dobu dvou dnů za podmínek vysoké vlhkoti a pak při teplotě 23 °C po dobu dalších tří dnů při konttanttí teplotě místnooti a zjišťuje se výsledek působení fungicidního prostředku. Výsledky jsou v tabulce 1.
Tabulka
Omeení napadení /%/
Účinná látka, ppm
Prostředek
podle vynálezu Tolklofos-methyl 50 + Maneb 100 90
podle vynálezu Toikiofos-methyi 50 + Zineb 100 · 94
podle vynálezu Tolklofos-methyl 50 + Manzeb 100 96
Maneb 200 40
Zineb 200 55
Mnzeb 200 60
To Sklofos-me thy1 100 16
Příklad 10
Písčito-prachová půda se vnese do hrnku z plastické hmoty a zasejí .se semena okurky /druh Sageaaihhajiro/ a pěstují se po dobu 20 dní ve . skleníku, Čímž se získají semenáčky ve stadiu prvních pravých listů. *
Každá zkouěená sloučenina ve formě smáččtelného prášku podle příkladu 7 se zředí vodou na předepsanou konccnnraci a nastříká se na semenáčky až do dokonalého ulpění na povrchu listů. Po tomto postříkání se rostliny naočkuuí postřikem suspenzí spor houby, způsobuuící plíseň okurek.
Po naočkování se semenáčky pěstují při teplotě 20 °C po dobu jednoho dne v prostředí s vysokou vlhkootí a pak po dobu dalších 5 dní ve skleníku a zjišťuje se působení fungicid.ních prostředků. Výsledky jsou uvedeny v následnicí tabulce 2.
Tabulka 2
Prostředek Účinná látka, ppm
podle vynálezu To^lo^s-methyl 100
podle Vynálezu Tolklofos-methyl 100
Zineb 50
Manzeb 50
T^l^J^JLofos-^m^ ithyl 100
Oeezní napadení /%/ + Zineb 50· 100 + Manzeb 50 100
Příklad 11
Zkouška o^meení strupovitosti jablek
Písčito-prachová půda se vnese do hrnku z plastické hmoty a zaaijí se jabloně /druh Fuji/ a pěstují se po dobu 30 dní ve skleníku, čímž se získají semenáčky ve stadiu 4 až 5 listů.
Každá zkoušená sloučenina ve foímě suspenzního prostředku podle příkladu 8 se zředí vodou na předepsanou konccenraci a nastříká se na semenáčky až do dokonalého ulpění na povrchu listů.
Po tomto postříkání. se se^náčky naočkuuí postříkáním suspenzí spor strupovvtosti . jabloní. Po naočkování se semenáčky ' ku^ivní při teplotě 15 °C po dobu dvou dní v prostředí s vysokou vlhkootí a pak po dobu dalších 12 dní v místnosti se stálou teplotou 15 °C a zjišťuje se účinnost fungicidního působení. Výsledky jsou uvedeny v následnici tabulce 3.
Tabulka 3
Prostředek Účinná látka /ppm/
podle vynálezu Tolklofos-methyl 200
podle vynálezu Tolklofos-methyl 200
podle vynálezu Tolklofos-methyl 200
Mrneb 200
Zineb 200
Manzeb 200
Tolklofos-methyl 400
Omeení napadení /%/
+ ÍMaieb 200 100
+ Zineb 200 100
+ Manzeb 200 100
Příklad 12
Zkouška omzení houbového onemocnění vinné révy
Písčito-prachová půda se vnese do hrnku z plastické hroty a zaaijí se semena vinné révy /druh Neo-muUkkt/ a pěstuji se po dobu 50 dni ve skleníku, čímž se získají semenáčky vinné révy ve stadiu 4 až 5 listů.
Každá zkoušená sloučenina ve foirně smááčtelného prášku podle příkladu 2 se zředí vodou na předepsanou konceetraci a nastříká se na seronáčky, takže postřiková kapalina dokonale ulpí na povrehu listů.
Po nastříkání se semenáčky naočkuuí postříkáním suspenzí spor houby tapadající vinnou révu. Po naočkování se semenáčky pěstní při teplotě 23 °C po dobu tří dnů ve vysoee vlhkém prostředí a pak po dobu dalšíeh 10 dnů ve skleníku a posoudí se působení zkoušených fungieidníeh prostředků. Výsledky jsou uvedeny v následnici tabulee 4.
Tabulka 4
Prostředek Účinná látka /ppm/
podle vynálezu Tolklofos-methyl 200
podle vynálezu Tolklofos-rothyl 200
Zineb 200
№nzeb 200
Tolklofos-methyl 400
Onmeení napadení /%/ + Zineb 200' 94 + №mzeb 200 96
Příklad 13
Zkouška o^ez^i^ií houbového onemocnění rajčat
Písčito-prachová půda se vnese do hrnku z plastieké hmoty a zaaljí se semena rajčete /druh Fukuju č. 2/ a pěstují se po dobu 30 dní ve skleníku, čímž se získají semenáčky ye stadiu 4 až’5 listů.
Každá zkoušená sloučenina ve foímě smláčtelného prášku podle příkladu 2 se zředí vodou na předepsanou konteetraci a nastříká se na semenáčky, takže postřiková kapalina dokonale ulpí na povrohu listů.
Po nastí^ání se semenáčky necCkní postříkáním suspenzí spor plísně tapadající rajčata. Po naočkování se semenáčky, pěstní při teplotě 20 °C po dobu 6 dní v prostředí o vysoké vlhkooti a pak se posuzuje působení fungieidníeh prostředků. Výsledky jsou ' uvedeny v následuuící tabulee 5. . ' .
Tabulka 5 . .
Prostředek Účinná látka /ppm/ Oneezní napadení /%/
podle vynálezu Tolklofos-methyl 200 * Mrneb 200 86
podle vynálezu Tolklofos-rothyl 200 + Zineb 200. 90
podle vynálezu Tolklofos-methyl 200 4- Man zeb 200 90
Maneb 200 42
Zineb 200 42
Manzeb 200 46
TodJclefos-mithyl 400 14

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT
    Zemědělský a zahradnický fungicidní prostředek, vyznačený tm, že jako účinnou složku obsahuje 0,0-dimetthl-0-/2,6-dichlor-4-rnetthlřfeyl/fosforthioát s ethylen-bis-/dithiokarbamátem/ hořečnatým, tthy/tyobis-/dtthioarbamát€m/ zinečnatě nebo tthylty-bis-/dithiokarbao ěítem/ zinečnatohořečnatým, přičemž hromonnettií poměr 0,0/drnethy 1-0-/2,6-dichlor/A-metiy Ifenyl/fosforthioátu k tthllty-bis/·/dithiokarbгmátu/ je 1 : 0,1 až 1 : 10.
CS848288A 1983-11-01 1984-10-31 Agricultural and gerdening fungicide agent CS244840B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58206225A JPS6097907A (ja) 1983-11-01 1983-11-01 農園芸用殺菌組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS828884A2 CS828884A2 (en) 1985-09-17
CS244840B2 true CS244840B2 (en) 1986-08-14

Family

ID=16519833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS848288A CS244840B2 (en) 1983-11-01 1984-10-31 Agricultural and gerdening fungicide agent

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4684634A (cs)
EP (1) EP0145141B1 (cs)
JP (1) JPS6097907A (cs)
KR (1) KR920001507B1 (cs)
AU (1) AU559250B2 (cs)
CA (1) CA1251728A (cs)
CS (1) CS244840B2 (cs)
DE (1) DE3472615D1 (cs)
HU (1) HU194028B (cs)
MY (1) MY101378A (cs)
PL (1) PL139491B1 (cs)
ZA (1) ZA847097B (cs)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI1011203A2 (pt) * 2009-06-08 2015-08-25 Sumitomo Chemical Co Composição fungicida.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2504404A (en) * 1946-06-12 1950-04-18 Du Pont Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same
US2545948A (en) * 1948-09-25 1951-03-20 Du Pont Flame-resistant zinc ethylene bisdithiocarbamate fungicidal powder
GB1106051A (en) * 1963-09-30 1968-03-13 Cooper Mcdougall & Robertson Formulations of bis (dimethylthiocarbamoyl) disulphide for inhibiting the growth of e.rhusiopathiae
NL157309B (nl) * 1974-01-14 1978-07-17 Sumitomo Chemical Co Werkwijze voor het bereiden van een fenolderivaat met fungicide werking en preparaat dat dit derivaat bevat.
JPS5417804B2 (cs) * 1975-01-29 1979-07-03

Also Published As

Publication number Publication date
EP0145141A1 (en) 1985-06-19
CA1251728A (en) 1989-03-28
AU3277484A (en) 1985-05-09
DE3472615D1 (en) 1988-08-18
MY101378A (en) 1991-10-23
AU559250B2 (en) 1987-03-05
ZA847097B (en) 1985-04-24
CS828884A2 (en) 1985-09-17
PL250268A1 (en) 1985-07-16
HU194028B (en) 1988-01-28
KR920001507B1 (ko) 1992-02-15
KR850003655A (ko) 1985-06-26
EP0145141B1 (en) 1988-07-13
JPS6097907A (ja) 1985-05-31
US4684634A (en) 1987-08-04
PL139491B1 (en) 1987-01-31
HUT37000A (en) 1985-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3983214A (en) Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof
SU522799A3 (ru) Способ борьбы с грибковыми заболевани ми растений
CS268172B2 (en) Microbicide
KR910007358B1 (ko) 살균 조성물
US3873700A (en) Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof
UA61064C2 (uk) Синергічна фунгіцидна композиція, що містить 2-інідазолін-5-он та спосіб боротьби з фітопатогенними грибками культур
DE60023042T2 (de) Pestizidzusammensetzung und Verfahren zur Schädlingsbekämpfung
FI61787B (fi) Medel innehaollande en kvaternaer substituerad tianium- eller ammoniumhalogenid och ett fosfonsyraderivat anvaendbara foer reglering av vaexters tillvaext
JPS63162604A (ja) 殺真菌剤に関する改良
EP0255987B1 (en) Improvements in or relating to fungicides
DE60222438T2 (de) Zusammensetzung zur bekämpfung von pflanzenpathogenen bakterien und verfahren zur bekämpfung von pflanzenpathogenen bakterien
US3978228A (en) Method for killing noxious fungi in plants using dihalo sulfonates
SU663262A3 (ru) Фунгицидное средство
CS244840B2 (en) Agricultural and gerdening fungicide agent
US4115103A (en) Germicidal herbicide for agriculture and horticulture
US4066760A (en) Agricultural and horticultural fungicidal compositions
KR100352810B1 (ko) 벼농작물의잡초를방제하기위한제초제조성물
US4628049A (en) Fungicidal composition comprising a synergistic mixture of a cycloimide fungicide and tolclofos-methyl
JP2753635B2 (ja) 果樹越冬病害の休眠期防除剤
DE2260763A1 (de) Mittel zum abtoeten von schaedlichen organismen
KR820001198B1 (ko) N-1,1,2,2-테트라클로로-2-플루오로에틸티오벤즈 아닐리드의 제법
RO104072B1 (en) Liquid fungicide composition
EP0230207B1 (en) Triazine derivative, its preparation and use
JP2000119112A (ja) 効力が増強された5―メチルイソオキサゾ―ル組成物
JPH0251401B2 (cs)