CS244591B1 - Sposob přípravy xylánov z jednoročných rastlín - Google Patents
Sposob přípravy xylánov z jednoročných rastlín Download PDFInfo
- Publication number
- CS244591B1 CS244591B1 CS85395A CS39585A CS244591B1 CS 244591 B1 CS244591 B1 CS 244591B1 CS 85395 A CS85395 A CS 85395A CS 39585 A CS39585 A CS 39585A CS 244591 B1 CS244591 B1 CS 244591B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- aqueous solution
- alcohol
- oxidizing agent
- aqueous
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Riešenie sa týká sposohu přípravy xylánov z jednoročných rastlín. Podstata přípravy spočívá v tom, že sa nastlinný materiál extrahuje 1 až 10 °/o hmot. vodným roztokom hydroxidu sodného alebo 3 až 24 % hmot. vodným roztokom hydroxidu draselného s přísadou oxidačného činidla v množstve, ekvivalentnom do 30 °/o hmot. aktívneho chlóru, vztahované na rastlinný materiál, pri teplote 25 až 80 °C po dobu 1 až 6 hodin a z alkalického extraktu sa xylány izolujú zrážaním v dvoj- až trojnásobnom objemovom množstve alkoholu a purifikujú premývaním s 70 až 85 % obj. vodným roztokom alkoholu. Ako oxidačně činidlo sa použije vodný roztok chlornanu sodného, alebo vodný roztok chlornanu vápenatého. Riešenie má použitie v priemysle celulózo-papierenskom, chemickom, potravinárskom, farmaceutickom a textilnom.
Description
(54) Sposob přípravy xylánov z jednoročných rastlín
2
Riešenie sa týká sposohu přípravy xylánov z jednoročných rastlín.
Podstata přípravy spočívá v tom, že sa nastlinný materiál extrahuje 1 až 10 °/o hmot. vodným roztokom hydroxidu sodného alebo 3 až 24 % hmot. vodným roztokom hydroxidu draselného s přísadou oxidačného činidla v množstve, ekvivalentnom do 30 °/o hmot. aktívneho chlóru, vztahované na rastlinný materiál, pri teplote 25 až 80 °C po dobu 1 až 6 hodin a z alkalického extraktu sa xylány izolujú zrážaním v dvoj- až trojnásobnom objemovom množstve alkoholu a purifikujú premývaním s 70 až 85 % obj. vodným roztokom alkoholu. Ako oxidačně činidlo sa použije vodný roztok chlornanu sodného, alebo vodný roztok chlornanu vápenatého.
Riešenie má použitie v priemysle celulózo-papierenskom, chemickom, potravinárskom, farmaceutickom a textilnom.
Vynález sa týká spůsobu přípravy xylánov z jednoročných rastlín.
Heimicelulózy D-xylánového typu s různým obsahom L-arabinózy a urónových kyselin sú přítomné vo vláknitých častiach jednoročných rastlín v množstve 15 až 35 %. Tieto zdroje xylánov predstavujú v prevažnej miere odpady, vznikajúce pri spracovaní různých obilnin a iných pofnohospodárskych rastlín (slama, otruby, šupky kukuřičných zrn, kukuřičné vretená, šúpolie, palice ta pod.). Izoláciou hemicelulóz z jednoročných rastlín sa zaoberajú různé postupy, zahřňujúce zložitý komplex operácií, ako je úprava extrakciou, enzýmovým působením, delignifikáciou, viacstupňová extrakcia a purifikácia izolovaných hemicelulóz [K. C. B. Wilkie: Adv. Carbohydrate Chem. Biochem. 36, 215 (1979J; US pat. č. 4181796; US pat. 4 038 481; US ptat. číslo 4 017 642],
Izolácia xylánov týmito postupmi je náročná nielen na chemikálie, ale aj na energiu a technické zariadenia (vymrazovanie, elektrodialýza, tlakové posotaenie za vysokých teplůt), čo nepriaznivo ovplyvňuje ekonomiku výrobného procesu.
Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje sposob přípravy xylánov z jednoročných rastlín podl'a vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa rastlinný materiál extrahuje 1 až 10 % hmot. vodným roztokom hydroxidu sodného, alebo 3 až 24 % hmot. vodným roztokom hydroxidu draselného s přísadou oxidačného činidla v množstve, ekvivalentnom 0 až 30 % hmot. aktívneho chlóru, vztahované na rastlinný materiál. Ako oxidačně činidlo sa použije vodný roztok chlornanu sodného alebo vodný roztok chlornanu vápenatého pri teplote 25 až 80 °C, po dobu 1 až 6 hodin. Z alkalického extraktu sa xylány izolujú zrážaním v dvojaž trojnásobnom objemovom množstve alkoholu a purifikujú premývaním so 70 až 85 % obj. vodným roztokom alkoholu.
Výhodou navrhovaného postupu přípravy xylánov z jednoročných rastlín oproti známým postupom přípravy je, že předložený spůsob je ekonomicky efektivnější, pretože v jednom extrakčnom stupni sa izolujú D-xylány s vysokou čistotou vo výťažkoch 50 až 90 % z povodně přítomných hemicelulóz. Postup je tiež menej náročný na použité chemikálie, čas, energiu a prevádzkové zariadenie. Extrakčný zvyšok představuje celulózový materiál, vhodný na skřmovanie, alebo přípravu křmnej biomasy.
Příklad 1
Suspenzia 1,1 kg vzduchosuchej drtě kukuřičných vretien v 7,5 1 5 % hmot. vodného roztoku hydroxidu sodného sa za miešania zahřeje na teplotu 40 °C a udržuje pri tejto teplote po dobu 2 h. Potom sa extrakt odfiltruje cez sklenú tkaninu a k extrakčnému zvyšku sa přidá na premývanie 7,5 1 5 %-ného hmot. vodného roztoku hydroxidu sodného. Spojené extrakty sa zrážajú do 30 1 96 % obj. etylalkoholu. Rýchlo sedimentujúca zrazenina sa po druhej dekantácii v 70 % obj. etylalkohole neutralizuje zriedeným roztokom kyseliny octovej alebo sírovej a dalej premyje 70 až 85 % obj. zregenerovaným etylalkoholom až do· bezfarebného filtrátu. Po odvodnění zrazeniny xylánu 96 % obj. etylalkoholom sa získá xylán vo výtažku 30 % (vztahovaném na rastlinný materiál), ktorý obsahuje 93 % hmot. xylózy a arabinózy v mólovom pomere 1: 0,1.
Příklad 2
Postupuje sa ako v příkladu 1 s tým rozdielom, že sa použije 10 1 1 %-ného vodného roztoku hydroxidu sodného s prídavkom 700 ml 15 %-ného vodného roztoku chlornanu sodného pri 80 °C po dobu 1 h. Získá sa 19 % xylánu s obsahom 91 % hmot. xylózy a larabinózy v mólovom pomere 1: 0,15.
Příklad 3
Postupuje sa ako v příkladu 2 s tým, rozdielom, že sa použije 3 %-ný vodný roztok hydroxidu draselného a 1,2 1 10 %-néhd hmot. vodného roztoku chlórnanu vápenatého. Xylány sa vyzrážajú v trojnásobnom objemovom množstve etylalkoholu a premyjú 85 % obj. etylalkoholom. Získá sa 16 % xylánu s obsahom 89 % hmot. xylózy a arabinózy v mólovom pomere 1: 0,2.
Přikládá
Postupuje sa ako v příkladu 1 s tým rozdielom, že sa použije 15 1 24 %-ného· hmotvodného roztoku hydroxidu draselného pri teplote 25 °C po dobu 6 h. Získá sa 26,5 % xylánu s obsahom 90, %„ xylózy a arabinózy v mólovom pomere 1: 0,2.
P r i k 1 a d 5
Postupuje sa ako v příkladu 2 s tým rozdielom, že sa použije pšeničná slama a 15 1 10 %-ného· hmot. vodného roztoku hydroxidu sodného s prídavkom 4,2 1 15 %-ného vodného roztoku chlórnanu sodného pri teplote 40 °C po dobu 2 h. Získá sa 30 % xylánu s obsahom 92 % hmot. xylózy a arabinózy v mólovom pomere 1: 0,19.
Xylány predstavujú taký typ rastlinných polysadharidov, ktoré nachádzajú čoraz váčšiu aplikáclu v různých oblastlach spoločenskej praxe. Tieto polyméry můžu nájst uplatnenie pri výrobě paplera, v potravinárstve ako neutrálně plnidlá pri príprave nízkokalorických potravin, v chemickom priemysle ako surovina pre výrobu D-xylózy a xylitu. Ďalej sa xylány a ich deriváty uplatňujú ako farmaká, detergenty, flokulanty a podobné.
Claims (2)
- PREDMET1. Sposob přípravy xylánov z jednoročných rastlín, vyznačujúci sa tým, že sa rastlinný materiál extrahuje 1 až 10 %-ným hmot. vodným roztokom hydroxidu sodného alebo 3 až 24 %-ným hmot. vodným roztokom hydroxidu draselného s přísadou oxidačného činidla v množstve, ekvivalentnom do 30 % hmot. aktívneho chlóru, vztahované na rastlinný materiál, pri teplote 25 až 80 °C poVYNÁLEZU dobu 1 až 6 hodin a z alkalického extraktu sa xylány izolujú zrážaním v dvoj- až trojnásobnom objemovom množstve alkoholu a purifikujú premývaním so 70 až 85 % obj. vodným roztokom alkoholu.
- 2. Sposob podta bodu 1, vyznačujúci sa tým, že ako oxidačně činidlo sa použije vodný roztok chlornanu sodného alebo vodný roztok chlornanu vápenatého.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS85395A CS244591B1 (sk) | 1985-01-21 | 1985-01-21 | Sposob přípravy xylánov z jednoročných rastlín |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS85395A CS244591B1 (sk) | 1985-01-21 | 1985-01-21 | Sposob přípravy xylánov z jednoročných rastlín |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS39585A1 CS39585A1 (en) | 1985-09-17 |
| CS244591B1 true CS244591B1 (sk) | 1986-07-17 |
Family
ID=5335933
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS85395A CS244591B1 (sk) | 1985-01-21 | 1985-01-21 | Sposob přípravy xylánov z jednoročných rastlín |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS244591B1 (sk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003008458A1 (en) * | 2001-07-17 | 2003-01-30 | Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwe Tenschappelijk Onderzoek Tno | Extraction of polysaccharides from vegetable and microbial material |
-
1985
- 1985-01-21 CS CS85395A patent/CS244591B1/sk unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003008458A1 (en) * | 2001-07-17 | 2003-01-30 | Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwe Tenschappelijk Onderzoek Tno | Extraction of polysaccharides from vegetable and microbial material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS39585A1 (en) | 1985-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI62140B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av glukos av cellulosahaltiga vaextraoaemnen | |
| SU1120924A3 (ru) | Способ получени ксиланов и волокнистых материалов | |
| EP0531486B1 (en) | A process for converting a cellulosic material into crystalline cellulose | |
| CA1230592A (en) | Organosolv process for hydrolytic decomposition of lignocellulosic and starch materials | |
| SE440086B (sv) | Forfarande for utvinning av sockerarter, lignin och ev cellulosa ur lignocellulosahaltigt vegetabiliskt material | |
| US2073616A (en) | Galactan product and process of making same | |
| WO2015107413A1 (en) | Process for fractionation of oligosaccharides from agri-waste | |
| US20090099347A1 (en) | Chitosan production | |
| CN108137329A (zh) | 用于提取二氧化硅的方法 | |
| US6110323A (en) | Methods of refining agricultural residues to absorbent cellulose, xylose, and plant nutrient liquor, and products produced by such methods | |
| US6392034B1 (en) | Microcrystalline cellulose | |
| KR101980598B1 (ko) | 올리고당 및 펄프를 제조하는 방법 | |
| CS244591B1 (sk) | Sposob přípravy xylánov z jednoročných rastlín | |
| US3085038A (en) | Production of cellulose furfural and fodder from agricultural waste | |
| CN104876898B (zh) | 糠醛和木糖的制备方法 | |
| CN1410451A (zh) | 用稻草制取羧甲基纤维素和木糖的方法 | |
| JP2530337B2 (ja) | バガスからヘミセルロ−スを抽出する方法 | |
| Gil-Serrano et al. | Acidic xylan from olive pulp | |
| Hirst et al. | S 41. Pear cell-wall cellulose | |
| CS272877B1 (en) | Method of xylans preparation from lignocellulosic materials | |
| Black et al. | Manufacture of algal chemicals. V.—Laboratory‐scale isolation of D‐glucose from laminarin | |
| CS272897B1 (en) | Method of xylan's extractive insulation | |
| FI65786C (fi) | Foerfarande foer tillvaratagning av cellulosa ur cellulosahaltigt material | |
| WO2021181239A1 (en) | A process for producing xylooligosaccharides (xos) from eucalyptus globulus kraft pulp and xylooligosaccharides solution produced according to the process | |
| Dudkin | Xylan |