CS244350B1 - Sposob přípravy holocelulózy - Google Patents
Sposob přípravy holocelulózy Download PDFInfo
- Publication number
- CS244350B1 CS244350B1 CS85349A CS39485A CS244350B1 CS 244350 B1 CS244350 B1 CS 244350B1 CS 85349 A CS85349 A CS 85349A CS 39485 A CS39485 A CS 39485A CS 244350 B1 CS244350 B1 CS 244350B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- holocellulose
- aqueous
- preparation
- solution
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 9
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 claims description 8
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 8
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 241001070947 Fagus Species 0.000 description 2
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 description 2
- FXKMTSIKHBYZSZ-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCl FXKMTSIKHBYZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004076 pulp bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 125000004964 sulfoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paper (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
4 244350
Vynález sa týká spósobu přípravy holo-celulózy.
Holocelulóza, ktorú tvoří celulózová a he-micelulózová zložka rastllnnej hmoty, sa zís-ká ako vláknitý zvyšok po odstránení ex-traktívnych látok, ligninu a vodorozpustnýchzložiek. Pri súčasných technológiach delig-nifikácie rastlinných materiálov je odstrá-nenle ligninu sprevádzané značnou degra-dáciou hemicelulóz a ich rozpúšťaním vovarnom lúhu, pričom vo vláknině zostávajú-ci podiel hemicelulóz má v závislosti od pod-mienok várky do róznej miery změněné che-mické a molekulárně vlastnosti. Za najvhod-nejšie spósoby přípravy holocelulózy, priktorých sa podstatné zachová natívny cha-rakter hemicelulóz, sa považuje delignifiká-cia chloritanom sodným v miere kyslom pro-středí a posobenie kyselinou peroxyoctovou[T. E. Timell: Adv. Carbohydrate Chem. 19,255“ (1964ΊΓΑ; M. Plenka, W. surewlcz: Cel-lulose Chem. Technol. 13, 511 (1979); M.Han, B. Swan: Svensk Papperstidn. 71, 552(1968)]. Tieto postupy sú z híadlska širšejpraktické) aplikácie neekonomické a zdlha-vé. Sú náročné predovšetkým na spotřebuoxidačného činidla.
Uvedené^ nevýhody odstraňuje v podstat-né]miere spošob přípravy holocelulózy po-dlá vynálezu, ktorého podstata spočívá vtom, že sa na rastlinný materiál pósobí vod-ným roztokom oxidu chloričitého o koncen-trácii 4 až 10 g/1 v množstve, ktoré je ekvi-valentně 15 až 100 % hmot. aktívneho chló-ru, vztahovaným na rastlinný materiál, priteplote 30 až 60 °C po dobu 1 až 6 hodin adelignifikovaný materiál sa následné extra-huje 0,1 až 1 % hmot. vodným roztokomalkálií. Ako alkália sa použije hydroxid sod-ný, hydroxid draselný alebo hydroxid a-mónny. Výhodou navrhovaného spósobu přípra-vy holocelulózy oproti doterajším postupompřípravy je, že předmětný spůsob je jedno-duchší a ekonomicky výhodnější, pretoževyžaduje nízku spotřebu oxidačného činidla,bežne používaného pri bielení buničiny. Po-stup je tiež menej náročný na použité che-mikálie, energiu a prevádzkové zariadenie.Možno ho aplikovat na rózne vlákninové od-pady, vznikajúce pri spracovaní jednoroč-ných a viacročných rastlín. Příklad 1
Suspenzia 1,1 kg vzduchosuchých buko-vých pilin v 27 1 vodného roztoku oxiduchloričitého o koncentrácii 6 g/1 sa ohřejena teplotu 45 qC a udržuje pri tejt>o> teploteza miešania po dobu 2 hodin. Delignifikova-né piliny sa následné extrahujú 0,5 % hmot.vodným roztokom hydroxidu sodného priteplote 20 °C po dobu 1 h. Po neutralizáciialkálií zriedeným roztokom kyseliny solnejsa holocelulóza premyje vodou do negatív-nej reakcie na chloridy a vysuší volné na vzduchu. Získá sa 78,6 % hmot. holocelu-lózy s obsahom zbytkového ligninu 4,5 %hmotnostného. Příklad 2
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz-dielom, že sa ako východiskový materiál po-užijú hrabové piliny a na delignifikáciu dva-krát 15 1 vodného roztoku oxidu chloričité-ho o koncentrácii 4 g/1 vždy po dobu 1 hpri teplote 40 °C. Získá sa 83,1 % hmot. ho-locelulózy s obsahom zbytkového ligninu 7,0percent hmot. Příklad 3
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz-dielom, že sa ako východiskový materiál po-užije pšeničná slama a na delignifikáciu 13litrov vodného roztoku oxidu chloričitéhopri teplote 60 °C po dobu 1 h. Na extrakciusa použije 0,1 %-ný hmot. vodný roztok hyd-roxidu sodného. Získá sa 89,6 % hmot. ho-locelulózy s obsahom zbytkového ligninu 3,8 % hmot. Příklad 4
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz-dielom, že sa ako východiskový materiál po-užijú piliny zmesi listnatých dřevin, 25 1vodného roztoku oxidu chloričitého o kon-centrácii 10 g/1 a delignifikované piliny saextrahujú 1 % hmot. vodným roztokom hyd-roxidu amonného. Získá sa 86,4 % hmot.holocelulózy s obsahom zbytkového ligninu3,4 % hmot. Příklad 5
Postupuje sa ako v příklade 2 s tým roz-dielom, že sa použije dvakrát 25 1 vodnéhoroztoku oxidu chloričitého o koncentrácii10 g/1 vždy po dobu 3 h pri teplote 30 °C ana extrakciu delignifikovaných pilin 1 %hmot. vodný roztok hydroxidu draselného.Získá sa 86,9 % hmot. holocelulózy s obsa-hom zbytkového ligninu 4,8 % hmot.
Holocelulózy, připravené podlá príkladov1 až 5, sú medzlproduktami pri príprave D--xylánov, ich sulfoalkylderivátov, ako ajiných derivátov hemicelulózovej a celulózo-vej zložky rastlinných materiálov. Možnopostupovat známými postupmi: příklad 6(Cs. AO 231 686); příklad 7 (Cs. AO 197 914).Příklad 6
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz-dielom, že sa delignifikované piliny předneutralizáciou zadržaných alkálií extrahujú10 1 10 %-ného vodného roztoku hydroxidusodného pri teplote 20 °C po dobu 2 hodin.Extrakt sa odfiltruje a extrakčný zvyšok ho-locelulózy sa premyje 5 110 %-ného vodné-
Claims (2)
- 24 S ho roztoku hydroxidu sodného. Spojené ex-trakty sa zrážajú do 30 1 96 % obj. etylalko-holu, Zrazenina sa po opakovanej dekantá-cii 75 % obj. vodným etylalkoholom neutra-lizuje zriedeným roztokom kyseliny octoveja premýva 75 až 96 %-ným obj. vodným e-tylalkoholom. Získá sa 87 % hmot. 4-0-me-tyl-D-glukuróno-D-xylánu, vztahované na he-micelulózovú zložku bukových pilin. Příklad 7 Postupuje sa ako v příklade 4 s tým roz-dielom, že sa delignifikované piliny předneutralizáciou zadržených alkálií zmieša-jú s emulziou 10 1 izopropylalkoholu a 1 140 % hmot. vodného roztoku hydroxidu sod-ného a miešajú pri teplote 15 °C po dobu 1hodiny. Potom sa do reakčnej zmesi přidá950 g β-chlóretylsulíonétu sodného a za in- 3SÓ B tenzívneho miešania sa nechá zmes reago-vat'. pri teplote 65 °C po dobu 3 hodin. Filt-ráciou získaný pevný produkt sa rozpustív 3 1 vody a přidáním 9 1 96 % obj. etylal-koholu sa vyzrážajú sulfoetylované polysa-charidy, ktoré sa po dialýze lyofilizujú. Vo-dorozpustný podiel s obsahom síry 4,8 %hmot. sa získá vo výtažku 56,1 % hmot.,alkalirozpustný podiel s obsahom síry 3,1 %hmot. vo výtažku 26,5 °/o hmot., vzťahova-nom na východiskové piliny. Vynález může nájsť široké uplatnenie privýrobě hemicelulóz z listnatých a ihlična-tých dřevin a různých odpadov při spraco-vaní jednoročných rastlín, pri príprave růz-ných derivátov hemicelulóz, ako aj zmesihemicelulóz a celulózy. Má využitie v prie-mysle chemickom- celulózo-papierenskom,pri výrobě priemyselných pomocných pro-striedkov a pod. PREDMET1. Spůsob přípravy holocelulózy, vyzna-čujúci sa tým, že sa na rastlinný materiálpůsobí vodným roztokom oxidu chloričitéhoo koncentrácii 4 až 10 g/1 v množstve, kto-ré je ekvivalentně 15 až 100 °/o hmot. aktív-neho chlóru, vztahovaným na rastlinný ma-teriál, pri teplote 30 až 60 °C po dobu 1 až VYNÁLEZU 6 hodin a delignifikovaný materiál sa ná-sledné extrahuje 0,1 až 1 °/o hmot. vodnýmroztokom alkálií.
- 2. Spůsob podta bodu 1, vyznačujúcí satým, že sa ako alkália použije hydroxid sod-ný alebo hydroxid draselný alebo hydroxidamónny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS85349A CS244350B1 (cs) | 1985-01-21 | 1985-01-21 | Sposob přípravy holocelulózy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS85349A CS244350B1 (cs) | 1985-01-21 | 1985-01-21 | Sposob přípravy holocelulózy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS39485A1 CS39485A1 (en) | 1985-09-17 |
| CS244350B1 true CS244350B1 (cs) | 1986-07-17 |
Family
ID=5335920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS85349A CS244350B1 (cs) | 1985-01-21 | 1985-01-21 | Sposob přípravy holocelulózy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS244350B1 (cs) |
-
1985
- 1985-01-21 CS CS85349A patent/CS244350B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS39485A1 (en) | 1985-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20060169430A1 (en) | Method for producing pulp and lignin | |
| US4239906A (en) | Method for obtaining a purified cellulose product from corn hulls | |
| US7005514B2 (en) | Process for preparing microcrystalline cellulose | |
| FI62140B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av glukos av cellulosahaltiga vaextraoaemnen | |
| JP2002541355A (ja) | リグノセルロース含有バイオマスの分離方法 | |
| WO2011154847A2 (en) | Methods for manufacturing paper fibers and bioethanol from lignocellulosic biomass | |
| DK175185B1 (da) | Fremgangsmåde til blegning af cellulosemasse og anvendelse af enzymer | |
| US3817826A (en) | Process for fractionated recovery of lignin and cellulose from bark | |
| AU2023201426B2 (en) | Crosslinked pulps, cellulose ether products made therefrom; and related methods of making pulps and cellulose ether products | |
| CA1277457C (en) | Process for bleaching and delignifying cellulose- containing products | |
| Behin et al. | Dissolving pulp (alpha-cellulose) from corn stalk by kraft process | |
| US6392034B1 (en) | Microcrystalline cellulose | |
| US4265675A (en) | Nontoxic cellulose solvent and process for forming and utilizing the same | |
| RU2353626C1 (ru) | Способ получения волокнистой целлюлозы из целлюлозосодержащего волокна | |
| CS244350B1 (cs) | Sposob přípravy holocelulózy | |
| JPS6328157B2 (cs) | ||
| US2528350A (en) | Two-step digestion of hardwoods | |
| US3124503A (en) | Formaldehyde pulping | |
| JP2014009414A (ja) | セルロースナノファイバーの製造方法 | |
| WO2003025280A1 (de) | Verfahren zum abtrennen von hemicellulosen aus hemicellulosehaltiger biomasse | |
| Wallis et al. | Chemical cellulose from Eucalyptus Regnans wood by autohydrolysis-explosion-extraction | |
| FI122535B (fi) | Menetelmä kuitumaisen raaka-aineen kuiduttamiseksi sekä massa ja sen käyttö | |
| Sun et al. | Comparative studies of hemicelluloses solubilized during the treatments of maize stems with peroxymonosulfuric acid, peroxyformic acid, peracetic acid, and hydrogen peroxide. Part 1. Yield and chemical characterization | |
| CZ282570B6 (cs) | Způsob delignifikace surové celulozy | |
| JPS60227640A (ja) | 酵素加水分解作用を受け易い植物質材の製法 |