CS243511B1 - Médium pro výrobu sitotiskových past - Google Patents
Médium pro výrobu sitotiskových past Download PDFInfo
- Publication number
- CS243511B1 CS243511B1 CS827696A CS769682A CS243511B1 CS 243511 B1 CS243511 B1 CS 243511B1 CS 827696 A CS827696 A CS 827696A CS 769682 A CS769682 A CS 769682A CS 243511 B1 CS243511 B1 CS 243511B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- screen printing
- medium
- group
- substance
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Médium pro výrobu sitotiskových past, zejména pro zdobení sítotiskem keramického střepu pod glazuru v podmínkách rychlový- , palu, sestává ze směsi alespoň jedné látky ze skupiny, zahrnující blokové kopolymery propylénoxidu a ethylenoxidu a kondenzáty mastných, s výhodou kokosových kyselin s diethylenglykolem a formaldehydem a alespoň jedné látky ze skupiny, zahrnující pólyvinylaoetát, akrylátové kopolymery s vinylacetátem a pryskyřičné kyseliny, s výhodou kyselinu abietovou.
Description
(54) Médium pro výrobu sitotiskových past
Médium pro výrobu sitotiskových past, zejména pro zdobení sítotiskem keramického střepu pod glazuru v podmínkách rychlový, palu, sestává ze směsi alespoň jedné látky ze skupiny, zahrnující blokové kopolymery propylénoxidu a ethylenoxidu a kondenzáty mastných, s výhodou kokosových kyselin s diethylenglykolem a formaldehydem a alespoň jedné látky ze skupiny, zahrnující pólyvinylaoetát, akrylátové kopolymery s vinylacetátem a pryskyřičné kyseliny, s výhodou kyselinu abietovou.
Vynález se týká média pro výrobu sítotiskových past, zejména pro zdobení sítotiskem keramického střepu pod glazuru, v podmínkách rychlovýpalu.
Sítotisk je jednou z moderních metod, používaných ke zdobení keramického střepu pod glazuru. Spoíčvá v nanášení past, obsahujících fritu barvítko a médium na střep, popřípadě glazovaný, s následným vypálením. Výpal se provádí při teplotách 1 100 až 1 150 UC po dobu 3 až 20 hodin.
Z ekonomických'důvodů se používá také rychlovýpalu při teplotách pod 1 000 °C po dobu maximálně 1 hodiny. Až dosud nelze používat rychlovýpalu na dekorovaný a potom glazovaný střep, protože barva dekoru neproreaguje dostatečně s glazurou a finální produkt je nekvalitní.
Proto je možno rychlovýpalu používat jen při zdobení na glazuru. Tento postup však vyžaduje použití střepu s vyšším stupněm nasákavosti. Pro^udržení dekoru v požadovaném tvaru během dalšího zpracování je nutno jej fixovat speciálními fixativy.
Při zpracovávání zdobených glazovaných materiálů tímto způsobem dochází také ke značnému vzniku mechanických vad na glazuře /například oškrabání, odření, olupování, otloukání, odražení a podobně/ ale i k vytrhávání nanášené pasty při zdobení, a ke vzniku nerovných okrajů dekoru.
Tyto nedostatky jsou příčinou vzniku značného množství odpadu při zdobení.
Uvedené nedostatky odstraňuje podle vynálezu médium pro výrobu sítotiskových past, zejména pro Zdobení sítotiskem keramického střepu pod glazuru v podmínkách rychlovýpalu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že médium sestává ze směsi alespoň jedné látky ze skupiny, zahrnující blokové kopolymery propylenoxidu a ethylenoxidu, obsahující hmotnostně 65 % až 75 %, s výhodou 70 % ethylenoxidu, přičemž molekulová hmotnost propylenoxidového základu je 900 a kondenzáty mastných, s výhodou kokosových kyselin o délce uhlíkatého řetězce Οθ až θ£Ο, s diethylenglykolem a formaldehydem v molárním poměru 1:4:4 až 1:8:8, s výhodou 1:6:6, a alespoň jedné látky ze skupiny, zahrnující polyvinylacetát, akrylátové kopolymery s vinylacetátem a pryskyřičné kyseliny, s výhodou kyselinu abietovou, v hmotnostním poměru 70 % až 99,5 % látky první skupiny a 0,5 % až 30 % látky druhé skupiny.
Médium podle vynálezu poskytuje dokonalejší spojení sítotiskové pasty a glazury vlivem sníženého mezifázového napětí mezi potištěným materiálem a transparentní glazurou, i lepší probarvení, popřípadě prolnutí pasty a glazury na stykové ploše.
Potom postačuje krátká doba výpalu při nižších teplotách, aby došlo k žádoucí reakci. Snižují se také chyby v tisku, odstraňuje se okrajová nerovnost vzorku a nedochází k poškození glazury.
Další výhodou média podle vynálezu je snížení množství odpadu při zdobení a menší spotřeba sítoviny při výrobě dekoračních eít, přičemž nedochází k nalepování glazury na síto při tisku. Kromě toho není potřeba používat při zdobení fixativů.
Výhody média podle vynálezu osvětlí blíže následující příklady praktického provedení: přitom veškeré poměry jednotlivých složek, díly i procenta, představují koncentraci hmotnostní.
Příklad 1
Připraví se směs 4 dílů blokového kopolymerů propylenoxidu a ethylenoxidu, obsahující 70 % ethylenoxidu, přičemž molekulová hmotnost propylenoxidového základu je 900, a l dílu polyvinylacetátu s 9 díly vody.
Takto připraveného média se 0,24 kg míchá 2,5 hodiny v míchači s 0,950 kg taviva ZTA 6473 tvořeného 13,6 % oxidu křemičitého, 0,5 % oxidu hlinitého, 0,2 % oxidu vápenatého, 0,2 % oxidu hořečnatého, 2,0 % oxidu zlnečnatého, 60,4 % oxidu olovnatého, 20,1 i oxidu fosforečného a s 0,05 kg barvítka K 507, tvořeného oxidy železa, chrómu a hliníku. Vzniklá pasta se nanese na střep sítem č. 19 a naglazuje transparentní glazurou. Vzorek se vypaluje při teplotě 980 °C po dobu 55 minut.
Finální výrobek vykazuje dokonalý povrch bez vad, způsobených jinak sítotiskem.
Příklad 2
Připravilo se médium ze 4 dílů /tj. 80 %/ kondenzátu kokosových kyselin s diethylenglykolem a formaldehydem v molárním poměru 1:6:6 a 1 dílu /tj. 20 %/ akrylátového kopolymerů s viny lacetátem a 12 dílů vody.
Množství 0,25 kg tohoto média se míchalo 2,5 hodiny na pastu, která se nanesla sítem č. 14 na střep a naglazovala transparentní glazurou. Po výpalu po dobu 56 minut při teplotě 975 °C byl získán bezvadný výrobek dokonale proreagovaný a s dokonalým tvarem dekoru bez dalšího poškození.
Příklad 3
Připravilo se médium ze směsi kondenzátu kokosových kyselin s diethylenglykolem a formaldehydem v molárním poměru 1:6:6 a pryskyřičných kyselin v poměru 98 % kondenzátu kokosových kyselin a 2 % pryskyřičných kyselin, a 1 díl této směsi se míchal po dobu 2,5 hodiny v míchači s 10 díly vody a se 0,96 % dílu taviva ZTA 6473 a 0,04 dílu barvítka K 90368.
Vzniklá pasta se nanesla sítem č. 19 na střep a byl proveden rychlovýpal po dobu 56 minut při teplotě 980 °C po naglazování transparentní glazurou.
Byl získán dokonalý dekor, dobře znatelný a proreagovaný přes glazuru, bez potrhání, popřípadě jiného poškození.
Příklad 4
Postupem podle příkladu 3, přičemž místo pryskyřičných kyselin bylo použito 2% kyseliny abietové, byl získán opět bezvadný dekor, dobře proreagovaný glazurou.
Příklad 5
Bylo připraveno médium z 80 % blokového kopolymerů propylenoxidu a ethylenoxidu podle příkladu 1 a 20 Ϊ akrylátového kopolymerů s vinylacetáttem. Κ 1 dílu této směsi bylo přidáno 10 dílů vody.
Množství 0,27 kg takto připraveného média bylo vneseno do míchače s 0,98 kg taviva ZTA 6473 a 0,22 kg barvítka K 507 a mícháno po dobu 2,5 hodiny, vzniklá pasta byla nanesena sítem č. 19 na střep a naglazována transparentní glazurou. Výpal probíhal v peci při teplotě 975 °C po dobu 56 minut.
Finální výrobek vykazoval dokonale proreagovaný dekor bez jakéhokoliv poškození.
Příklad 6
K připravenému médiu z 98 i blokového kopolymerů propylenoxidu a etyhlenoxidu podle příkladu 1 a 2 % směsi pryskyřičných kyselin bylo přidáno 1 000 % vody. Množství 0,27 kg takto připravené směsi bylo vneseno do míchače a mícháno po dobu 2,5 hodiny.
Vzniklá pasta byla nanesena sítem č. 19 na střep a naglazována transparentní glazurou. Výpal probíhal v peci při teplotě 975 °C po dobu 56 minut.
Finální výrobek vykazoval dokonale proreagovaný dekor bez jakéhokoliv poškození.
Příklad 7
K připravenému médiu z 80 % kondenzátu kokosových kyselin podle příkladu 2 a 20 % polyvinylacetátu bylo přidáno 1 000 i vody. Množství 0,27 kg takto připraveného taviva bylo vneseno do míchače s 0,98 kg taviva ZTA 6473 a 0,22 kg barvítka K 507, a mícháno po dobu 2,5 hodiny.
Vzniklá.pasta byla nanesena sítem č. 19 na střep a naglazována transparentní glazurou. Výpal probíhal v peci při teplotě 975 °C po dobu 56 minut.
Finální výrobek vykazoval dokonale proreagovaný dekor bez jakéhokoliv poškození.
Příklad 8
K připravenému médiu z 50 % blokového kopolymeru podle příkladu 1, 30 % směsi kondenátu kokosových kyselin podle příkladu 2, dále 12 % polyvinylacetátu a 8 % akrylátových kopolymerů s vinylacetátem bylo přidáno 1 000 dílů vody.
Množství 0,25 kg této směsi bylo vneseno do míchače spolu s 0,930 kg taviva ZTA 6473 a 0,05 kg barvítka K 507, a mícháno 2,5 hodiny. Vzniklá pasta byla nanesena sítem č. 19 na střep a naglazována transparentní glazurou. Výpal v peci po dobu 35 minut při teplotě 980 C poskytl bezvadný výrobek bez jakýchkoliv vad.
Příklad 9 κ připravenému médiu z 50 % blokového kopolymeru podle příkladu 1 a 48 % kondenzátu kokosových kyselin podle příkladu 2 a 2 % pryskyřičných kyselin podle příkladu 3 bylo přidáno 1 000 % vody.
Množství 0,27 kg takto připravené směsi bylo vneseno do míchače spolu s 0,98 kg taviva ZTA 6473 a 0,02 kg barvítka K 507, a mícháno po dobu 2,5 hodiny, vzniklá pasta byla nanesena sítem č. 19 na střep a naglazována transparentní glazurou. Výpal probíhal v peci při teplotě 975 °C po dobu 56 minut.
Finální výrobek vykazoval dokonale proreagovaný dekor bez jakékoliv vady.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUMédium pro výrobu sítotiskových past, zejména pro zdobení sítotiskem keramického střepu pod glazuru v podmínkách rychlovýpalu, vyznačené tím, že sestává ze směsi alespoň jedné látky ze skupiny, zahrnující blokové kopolymery propylenoxidu a ethylenoxidu, obsahující hmot. 65 % až 75 %, s výhodou 70 % ethylenoxidu, přičemž molekulová hmotnost propylenoxidového základu je 900 a kondenzáty mastných, s výhodou kokosových kyselin o délce uhlíkatého řetězce Cg až C2Q s diethylenglykolem a formaldehydem v molárním poměru 1:4:4 až 1:8:8, s výhodou 1:6:6, a alespoň jedné látky ze skupiny zahrnující polyvinylaoetát akrylátové kopolymery s vinylacetátem a pryskyřičné kyseliny, s výhodou kyselinu abietovou, v hmotnostním poměru 70 % až 99,5 % látky první skupiny a 0,5 až 30 % látky druhé skupiny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS827696A CS243511B1 (cs) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | Médium pro výrobu sitotiskových past |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS827696A CS243511B1 (cs) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | Médium pro výrobu sitotiskových past |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS769682A1 CS769682A1 (en) | 1985-09-17 |
| CS243511B1 true CS243511B1 (cs) | 1986-06-12 |
Family
ID=5426547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS827696A CS243511B1 (cs) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | Médium pro výrobu sitotiskových past |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS243511B1 (cs) |
-
1982
- 1982-10-29 CS CS827696A patent/CS243511B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS769682A1 (en) | 1985-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108484114B (zh) | 一种高掺量抛光废料的釉面瓷质砖及其制备方法 | |
| CN110683867A (zh) | 一种黑色喷墨陶瓷砖及其制造方法 | |
| CN118495810A (zh) | 一种凸纹素色瓷砖及其制备方法 | |
| CN115196877B (zh) | 一种透影蜡光釉料及其制备和使用方法 | |
| CS243511B1 (cs) | Médium pro výrobu sitotiskových past | |
| US3035937A (en) | Method for producing glazes | |
| CN110713393B (zh) | 一种交融陶瓷颜料釉及其生产方法、仿石材釉面砖及其生产方法 | |
| JP2004345882A (ja) | 陶磁器用絵具 | |
| US1898345A (en) | Process of coloring granular and other material | |
| RU97100572A (ru) | Способ получения упрочняющего покрытия на огнеупорных материалах и шихта для его осуществления | |
| US2610127A (en) | Silk-screen printing paste | |
| JP4172905B2 (ja) | 再循環可能な黒色ガラスエナメルを製造するためのガラス着色剤、印刷ペースト、転写体および黒色エナメルの製造法、ならびにエナメル化されたガラス支持体 | |
| SU1125292A1 (ru) | Способ декорировани эмалированных металлических изделий | |
| US20030164582A1 (en) | Colouring process for ceramic materials | |
| CN110342822A (zh) | 一种陶瓷隔离釉花纸及其使用方法 | |
| US1581732A (en) | Paint and process of applying the same | |
| US1328833A (en) | Method of staining glass | |
| RU2148556C1 (ru) | Подглазурная синяя краска | |
| SU1145010A1 (ru) | Ангоб | |
| US1735167A (en) | Method of salt-glazing brick and other clay products | |
| US1373217A (en) | Vitreous-coated shingle and the like | |
| US2106879A (en) | Ceramic glazing composition | |
| RU1779671C (ru) | Подглазурный краситель розово-кораллового цвета дл фа нса | |
| CN116655245A (zh) | 一种裂纹熔块、陶瓷砖及其制备方法 | |
| CN1101024A (zh) | 一种陶瓷生产新工艺 |