CS242268B1 - Prostředky pro ochranu rostlin - Google Patents

Prostředky pro ochranu rostlin Download PDF

Info

Publication number
CS242268B1
CS242268B1 CS843435A CS343584A CS242268B1 CS 242268 B1 CS242268 B1 CS 242268B1 CS 843435 A CS843435 A CS 843435A CS 343584 A CS343584 A CS 343584A CS 242268 B1 CS242268 B1 CS 242268B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
seed
plants
organotin
diluted
preparation
Prior art date
Application number
CS843435A
Other languages
English (en)
Other versions
CS343584A1 (en
Inventor
Jaroslav Bartos
Karel Travnicek
Josef Safar
Jarmil Viska
Ludmila Ondruskova
Karel Riha
Original Assignee
Jaroslav Bartos
Karel Travnicek
Josef Safar
Jarmil Viska
Ludmila Ondruskova
Karel Riha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jaroslav Bartos, Karel Travnicek, Josef Safar, Jarmil Viska, Ludmila Ondruskova, Karel Riha filed Critical Jaroslav Bartos
Priority to CS843435A priority Critical patent/CS242268B1/cs
Publication of CS343584A1 publication Critical patent/CS343584A1/cs
Publication of CS242268B1 publication Critical patent/CS242268B1/cs

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Prostředky se používají k ochraně kulturních rostlin před napadením houbami, plísněmi a bakteriemi. Aplikují se formou moření osiva, semen, hlíz nebo sazenic, nebo formou postřiku nebo popraše rostlin v průběhu jejich vegetace. Dosavadní používané prostředky jsou buď značně toxické, nebo příliš drahé. Prostředky jsou založeny na synergickém účinku organocíničitých sloučenin a aldehydů, které za přídavku neionogenních povrchově aktivních látek jsou aplikovatelné i formou vodného roztoku.

Description

Vynález se týká použití přípravku na bázi organocíničitých sloučenin, aldehydů a povrchově aktivních látek k ochraně kulturních rostlin, před napadením houbami, plísněmi a bakteriemi, aplikovatelných formou moření osiva, semen, hlíz nebo sazenic nebo formou postřiku či popraše v období jejich vegetace.
Protože šlechtění nových odrůd na odolnost vůči chorobám je zatím jen částečně úspěšné, leží těžiště ochrany rostlin v použití chemických přípravků. Pro nedostatečný výběr účinných, relativně málo toxických a přitom ekonomicky výhodných chemických přípravků k ochraně rostlin a pro značnou přizpůsobivost původců chorob ochranným chemickým látkám je rozšíření palety stávajících chemických ochranných přípravků velmi žádoucí.
Prudký celosvětový vývoj aplikace pesticidů v zemědělské výrobě v posledních letech je předznamenán významnými ekonomickými přínosy. Chemická ochrana rostlin je v současné době jedním z nejdůležitějších agrotechnických opatření, na němž záleží výnos kulturních rostlin. V řadě případů se totiž již provádí 100% preventivní ochrana, např. moření osiva všech významných plodin jako obilí, kukuřice, brambor, vojtěšky apod. V dalších případech se chemický zásah provede zpravidla včas po objevení významného výskytu škůdců, nebo jejich zárodků, takže nedojde k jejich masovému rozšíření.
Paleta chemických přípravků, používaných při ochraně rostlin je neobyčejně široká a zahrnuje velké množství chemických typů sloučenin, jako měďnaté a rtuťnaté, organické a anorganické sloučeniny, sirné sloučeniny, soli organických kyselin a fenoly, organokovy, organické sloučeniny neobsahující kov, jako jsou chlorované fenoly, chinony, nitrované fenoly, formaldehyd, chlorované a nitrované aromatické sloučeniny, dithiokarbamidany apod. (Zábranský V., Simek A.: Chemie v boji proti škůdcům a chorobám rostlin, SNTL Praha 1955, Večeřa Z.: Pesticidy, výroba a vlastnosti* a použití, SNTL Praha 1964; de Ong E. R.: Chemistry and Uses of Pesticides, Chapman and Halí Ltd. London 1956).
Největší pozornost při chemické ochraně rostlin je věnována moření semen a preventivní ochraně rostlin před napadením různými chorobami. Vzhledem k tomu, že všechny pesticidy jsou látky biologicky aktivní, mají i jistou toxicitu vůči člověku, a to jak při aplikaci, tak i ve formě reziduí. Vysoká účinnost proti původcům chorob rostlin je obyčejně doprovázena i vysokou toxicitou vůči člověku, takže pro bezpečnější aplikaci jsou hledány nové typy pesticidů, které by byly dostatečně účinné při vyhovující toxicitě.
Potřeba nových ochranných prostředků je aktuální zejména u mořidel, protože pro tento účel používané rtuťnaté preparáty jsou příliš toxické. Pro tyto nevýhody je používání organortuťnatých mořidel v některých státech omezeno jen na speciální aplikace.
Organocíničité sloučeniny, zejména trialkylcíničité, velmi účinně působí proti houbám, plísním, slizům a bakteriím. Výrazná fytotoxicita však užití trialkylcíničitých sloučenin pro ochranu rostlin značně omezuje a pokusy jejich použití k tomuto účelu skončily zatím nezdarem. Aldehydy, především formaldehyd jsou relativně méně toxické na rostliny, ale jejich účinek na původce chorob rostlin je jen krátkodobý a proto nedostatečný.
K odstranění shora uvedených nedostatků směřuje použití prostředků pro ochranu kulturních rostlin před napadením houbami, plísněmi, slizy a bakteriemi, aplikovatelného formou moření osiva, semen, hlíz nebo sazenic, nebo formou postřiku či popraše rostlin v období jejich vegetace, jehož podstata spočívá v tom, že je tvořen organocíničitou sloučeninou obecného vzorce I,
Rs1Sn ΟΧ (II) kde R1 je nerozvětvený nebo rozvětvený alifatický řetězec o počtu 3 až 5 atomů uhlíku nebo fenyl a X je H, S11R31 nebo acyl o počtu 1 až 6 uhlíkových atomů, aldehydů vybraných ze skupiny zahrnující formaldehyd, glutardialdehyd nebo furylaldehyd a/nebo sloučeniny, jejímž rozkladem tento aldehyd vzniká, například hexametyléntetraminu či trioxanu a neionogenních povrchově aktivních látek obecného vzorce II,
R2O (CH2.CH2O)XH (IIj kde R2 je přímý nebo rozvětvený, nasycený nebo nenasycený alkyl, aralkyl nebo acyl o celkovém počtu 8 až 20 atomů uhlíku a x je 3 až 18, přičemž hmotnostní poměr organocíničité sloučeniny ku aldehydu a jeho prekursoru je od 0,05 do 10 a hmotnostní poměr organocíničité sloučeniny ku povrchově aktivní látce je od 0,05 do 1,5.
Výhodou použití podle vynálezu je, že kombinací organocíničitých sloučenin s aldehydy a neionogenními povrchově aktivními látkami je potlačena fytotoxicita organocíničitých sloučenin a současně je synergicky zvýšena protihoubová, protiplísňová a protibakteriální účinnost komplexního přípravku. Tím se vytváří prakticky využitelná terapeutická šíře, umožňující použití těchto prostředků k ochraně rostlin.
Ve srovnání s používanými přípravky pro ochranu rostlin na bázi rtuti, mědi a zinku, nebo organickými fungicidy, je použití prostředků podle vynálezu bezpečné, vzhledem k nízké toxicitě vůči teplokrevným živočichům (viz příklad lj. Organocíničité sloučeniny a aldehydy se působením světla, teploty a vody poměrně rychle rozkládají na netoxické zplodiny, a tím nebezpečí toxických reziduí je sníženo na minimum.
Formulace konkrétního prostředku je známá a používá se jako desinfekční prosředek ve veterinární praxi, jako konzervans pro barvy a laky, k fungicldní úpravě technického textilu, jako slimicid v papírenském průmyslu a chemickém průmyslu apod., nikoliv však pro ochranu rostlin. Výhodou přípravku podle vynálezu je i jeho dostupnost na tuzemském trhu, protože většina používaných fungicidů se dováží.
Další výhodou použití prostředků podle vynálezu je možnost jejich aplikace nejen jako samostatných přípravků, ale i ve směsích s insekticidy, jinými fungicidy a hnojivý. Snášenlivost prostředků s jinými formulacemi pesticidů a s hnojivý snižuje počet nutných ošetření kulturních rostlin, což se příznivě promítá do ekonomiky jeho nasazení.
Nositelem biologické aktivity je triorganccíničitá skupina molekuly organocíničité sloučeniny a aldehydová skupina v molekule aldehydu. Ostatní části molekuly organocíničité sloučeniny a aldehydu, jakož i povrchově aktivní látka mají modifikující vliv na biologickou účinnost a toxicitu vůči rostlinám. Z hlediska optimální účinnosti se jeví jako nej vhodnější látky bi (tributy1cínjoxid, formaldehyd, hexametyléntetramin a laurylpolyetylénglykol nebo nonylfenylpolyetylénglykol.
Z ekonomického hlediska je výhodné, aby byly koncentrované přípravky ředitelné vodou. Z hlediska vyšší účinnosti je žádoucí, aby při 10“2 až 10-6 zřeďování koncentrovaných přípravků na aplikační koncentraci bylo zajištěno co nejrovnoměrnější rozptýlení všech složek v celém objemu ředicí kapaliny, nejlépe ve formě pravých roztoků, koloidních roztoků, eventuálně ve formě jemných emulzí či suspenzí, aby při aplikaci nedocházelo ke zbytečnému hromadění účinných látek v jednom místě. Reditelnost přípravků na pravé nebo koloidní roztoky v mnohých případech usnadňuje přídavek organických, s vodou ředitelných rozpouštědel, jako např. alkoholů nebo ketonů, které jsou však pro vlastní biologickou účinnost přípravků bez významu. Mimo vodní disperze lze přípravky aplikovat ve směsi s nosnými práškovými látkami jako popraše.
.Přípravku podle vynálezu lze při zředění 10 '2 až 10 (i úspěšně použít pro moření semen a osiva'před výsevem. Tak např. lze tímto způsobem chránit ozimou pšenici proti stéblclamu pšeničnému (Ophibolus lierpotrichus, Gercosporella herpotrichorldesj, proti braničnatkám (Septoria tratici, Septoria nodurum), proti mazlavým snětím (Trilletia caries, Trilletia foctidaj. Ozimé žito lze chránit proti plísni sněžné (Fusarium nivale). Jarní ječmen lze chránit proti pruhovitosti ječmene (Helmintosporium gramineumj proti hnědé skvrnitosti ječmene (Helmintosporium teresj, proti fusariosám (Flusarium gramineum, Fusarium culmorumj, proti padlí travnímu (Erisiphe gřaminis f. sp. hordeí) a proti rzím (Puccinia glumarum, Puccínia hordei).
S úspěchem lze přípravku podle vynálezu použít také v zahradnictví k ochraně okrasných rostlin.
Dále je možno přípravků organocíničitých sloučenin s aldehydy a povrchově aktivními látkami úspěšně použít ke kombinované ochraně rostlin jak mořením osiva, tak přímým postřikem. Tímto způsobem lze chránit např. ozimou pšenici proti padlí travnímu (Erisiphe graminis f. sp. hordei a tritici) nebo rzím Puccínia triticlna, Puccinia glumarum). Při postřiku vegetujících kultur se koncentrované přípravky ředí 10 ~3 až lO-6.
Bramborové hlízy je možno mořit proti kořenomorce bramborově (Pellicularia filamentosa, Rhizioctonia siolanij, nebo bramborové kultury kombinovaně chránit proti plísni bramborové (Phytoptora infestahS) mořením hlíz a postřikem vegetujících kultur.
Přikladl
Koncentrovaný organocíničitý přípravek, skládající se z 11,5 % bis (tributylcín)oxidu, 50% vodného 36 až 38% roztoku formaldehydu, 4,5 % furalu, 11 % kondenzátu laurylalkoholu s etylénoxidem (47% etylénoxidu), 9,5 % etylalkoholu a 9,5 % isopropylalkoholu byl zředěn vodou v poměru 1 hmot. díl přípravku ku 1 000 hmot. dílům vody.
Takto zředěným přípravkem bylo mořeno osivo jarního ječmene odrůdy Diamant, v množství 2 litry na 1 q osiva, proti napadení ječmene padlím travním (Erisiphe graminis f. sp. hordei) a proti pruhovitosti (Helmintosporium gramineum). Vzhledem ke kontrolnímu pokusu s neošetřeným ječmenem bylo napadení rostlin ošetřených organocíničitým přípravkem výrazně menší a výnos zrna byl vyšší.
Když byl stupeň napadení rostlin padlím travním vyjádřen v usanční stupnici 1—9, přičemž stupeň 1 znamenal nejmenší napadení a stupeň 9 největší napadení, pak napadení ošetřeného ječmene bylo vyjádřeno stupněm 2 a napadení neošetřeného ječmene stupněm 8.
Ochrana ječmene proti oběma houbovým chorobám se průkazně projevila v rozdílu výnosu zrna z ječmene mořeného přípravkem a z kontrolního neošetřeného ječmene. Výnos zrna z ječmene mořeného byl o 12 % vyšší než výnos zrna z ječmene neošetřeného.
Použití zředěného přípravku v aplikační koncentraci je bezpečné pro jeho relativně malou toxicitu vůči tep lok řevným živočichům. Neředěný přípravek má LDso per os pro bílou myš 3,2 g/kg živé váhy.
Příklad 2
Koncentrovaný organocíničitý přípravek, skládající se z 7,5 g trifenylcínhydroxidu, 40 g vodného 36 až 38% roztoku formalínu, r 8 g kondenzátu laurylalkoholu s etylénoxidem a 44,5 % etylalkoholu byl ředěn vodou v poměru 1 hmot. díl přípravku ku 400 hmot. dílům vody.
Takto zředěným přípravkem byly mořeny hlízy brambor odrůdy Renata proti napadení kořenomorkou bramborovou (Pellicularia filamentosá, Rhizoctonia solanij v množství 2 litry roztoku na 1 q hlíz.
Ochranný účinek tohoto ošetření se projevil v tom, že ve stupni množení M 4 došlo k napadení kořenomorkou bramborovou pouze u 6 % trsů, zatímco v kontrolní neošetřéné skupině bylo napadeno 20,8 % bramborových trsů. Kromě toho byly symtotny infekce v kontrolní skupině patrné o cca 14 dní dříve a napadení bylo intenzivnější.
Zvýšení výnosu hlíz mořením činilo vzhledem k výnosu kontrolní skupiny 24 %.
P ř í k 1 a d 3
Koncentrovaný organocíničitý přípravek, skládající se z 15 g bis (tributylcín)oxidu, 25 g vodného 36 až 38% roztoku formaldehydu, 15 g laurylalkoholu kondenzovaného s etylénoxidem (4,7 % etylénoxidu], 5 g hexametyléntetraminu, a 40 g etylalkoholu byl zředěn vodou v poměru 1 hmot. díl přípravku ku 1 250 hmot. dílům vody.
Tímto zředěným přípravkem bylo mořeno osivo ozimné pšenice odrůdy Mironovské 808, vyseté na pozemku silně zamořeném původci stéblolamu a dalších houbových chorob. Na 1 q osiva bylo použito 3 litrů zředěného přípravku. Výrazný ochranný vliv moření osiva byl průkazný z počtu přezimovaných jedinců. Relativní počet uhynulých jedinců u ošetřené pšenice činil pouze 11,2 %, zatímco u kontrolní neošetřené pšenice dosáhl 35,1 %.
Dále byl ochranný účinek moření patrný z výnosu zrna, který byl u ošetřené pšenice o 10,9 % vyšší než u kontrolní skupiny. Příklad 4
Koncentrovaný organocíničitý přípravek, skládající se z 11,0 % bis (tributylcín)oxidu, 50 % vodného 36 až 38% roztoku formaldehydu, 11,0 % kondenzátu laurylalkoholu s polyetylénoxidem, 9,5 % etylalkoholu a 9,5 % isopropylalkoholu a 10 % glutardialdehydu byl ředěn vodou v poměru 1 díl hmot. přípravku ku 100 hmot. dílům vody.
Tímto zředěným přípravkem bylo mořeno osivo ozimé pšenice odrůdy Mironovská 808 v množství 3 litry na 1 q osiva proti chorobám stébel, což je komplexní ochořehí, způsobené zejména houbami Cercosporel. la herpotrichoides, Helmintosporium spec.
Kladný účinek moření osiva se projevil v mnohem menší napadení a ve výnosu zrna, který byl u ošetřené pšenice o 17,5 % vyšší než u kontrolní neošetřené pšenice. Zrno ošetřené pšenice vykazovalo i vyšší absolutní váhu a vyrovnanost.
Přikládá ’
Koncentrovaný organocíničitý přípravek, sestávající z 20 g trifenylcínhydroxidu, 10 g vodného 36 až 38% formaldehydu, 5 g glutardlaldehydu, 25 g kondenzátu laurylalkoholu s polyetylénoxidem a 30 g etylalkoholu byl ředěn vodou v poměru 1 hmot. díl přípravku ku 100 hmot. dílům vody. .
Tímto zředěným přípravkem byla ošetřena kultura ozimé pšenice odrůdy Mironovská 808, vyseté na pozemku silně zamořeném původci stéblolamu a jiných houbových chorob. Ošetření bylo provedeno formou postřiku ve fázi skončeného odnožování a začátku sloupkování, v množství 400 litrů zředěného přípravku na 1 ha.
Současně byla takto ošetřena i kultura pšenice, jejíž zrno bylo před vysetím mořeno podle příkladu 3. Ve srovnání s kontrolní neošetřenou pšenicí byl výnos zrna u pšenice ošetřené postřikem o 7,2 % vyšší než u pšenice ošetřené postřikem i mořením, kde byl o 15 % vyšší, což svědčí o výhodnosti kombinované ochrany rostlin postřikem.
Příklad 6
Koncentrovaný organocíničitý přípravek, sestávající z 10 g tributylcínpropionátu, 30 gramů 40% vodného roztoku formaldehydu, 5 g furalu, 30 g kondenzátu laurylalkoholu s etylénoxidem a 25 g etylalkoholu byl zředěn vodou v poměru 1 hmot. díl přípravku ku 300 hmot. dílům vody.
Do takto zředěného přípravku bylo na 2 hodiny ponořeno osivo jarního zelí, načež byl přebytečný roztok přípravku odfiltrován a osivo bylo sušeno na vzduchu. Ošetřené osivo a kontrolní neošetřené osivo bylo vyseto do truhlíků s nesterilizovanou zeminou. Skupina rostlin z ošetřeného osiva byla napadena houbami Pythium sp. ze 2 %, kontrolní neošetřená skupina rostlin byla napadena ze 35 %.
Příklad 7
Koncentrovaný organocíničitý přípravek, sestávající z 10 g triisopropylcínhydroxidu, 50 g vodného 36 až 38% roztoku formaldehydu, 10 g kondenzátu nonylfenolu s etylénoxidem (15 jednotek) a 30 g etylalkoholu byl zředěn vodou v poměru 1 hmot. dil přípravku ku 1 250 hmot. dílům vody.
Tímto zředěným přípravkem byly mořeny cibule velkých tulipánů proti bakteriím tak, že dva dny před výsadbou byly cibule máčeny 2 hod a potom vysušeny na vzduchu.
Počet přezimovaných jedinců z ošetřené skupiny cibulí činil 96 % a deformace listů a květů se projevila u 12 % rostlin. Příklad 8
Koncentrovaný organocíničitý přípravek, skládající se z 11 g bisftributylcínjoxidu, 50 % vodného 36 až 38% roztoku formaldehydu, 11 g laurylalkoholu kondenzovaného s etylénoxidem (4,7 jednotek etylénoxidu), 4 g furalu, 3 g hexametyléntetraminu, 9,5 g etylalkoholu, 9,5 g isopropylalkoholu a 2 g metylsalicylátu byl zředěn vodou v poměru 1 : 3.
Do tohoto přípravku, zředěného vodou v poměru 1: 33, byly po dobu 20 min ponořeny bulvy semenáčky kedluben odrůdy Gigant, určené k uskladnění do sazečkárny. Po 30 min máčení byl přebytečný roztok ponechán odkapat v kontejneru se sítovým dnem a semenáčky byly uloženy do skladu k přezimování v prostředí s teplotou kolem -|-2 °C.
Kontrolní semenáčky stejné odrůdy byly máčeny pouze ve vodě a byly uloženy ve stejném prostředí. Při vyskladnění na jaře bylo zjištěno, že růstové vrcholy semenaček, ošetřené Lastanoxem F byly napadeny fómovou hnilobou ze 3 %, zatímco kontrolní semenačky měly zničeny vegetační vrcholy ze 12 °/o.
Po výsadbě byl výskyt houby Phoma lingam zaznamenán u porostu z ošetřených semenáček ve 2 °/o, na kontrole bylo napadení stonku kedluben touto houbou ze 22 %. V podstatně větší míře byly touto chorobou u kontroly napadeny i pletiva šešulí.
Výnos osiva z plochy 100 m2 byl vyšší o 28 % ve prospěch pokusného porostu. Klíčivost vyčištěného osiva z pokusného porostu činila 89,5 %, z kontroly jen 71,3 %.
Příklad 9
Osivo pozdního zelí Polar bylo mořeno 2% vodným roztokem organocíničitého přípravku složení podle příkladu 8, ponořením po dobu 20 min. Přebytečný roztok byl ponechán odkapat a osivo vysušeno proudem studeného vzduchu. Stejná partie osiva byla máčena pouze v destilované vodě. VýSev osiva byl proveden na pozemku, na němž se vlivem častého opakovaného pěstování rozšířily choroby košťálovin, především fómová hniloba.
Po výsevu přesným secím strojem byl ve fázi prvního páru pravých listů zjištěn odpočtem o 18 % větší počet zdravých rostlin proti kontrolnímu porostu. Před sklizní bylo na pokusném porostu v přepočtu na 1 ha 28 300 kusů hlávek tržní jakosti (výnos očištěných hlávek 60,7 t.ha1), odpad činil 1 900 kusů. ha-1. Na kontrolním porostu bylo sklizeno 22 100 hlávek tržní jakosti (výnos očištěných hlávek 48,3. ha-1), dopad 3 600 kusů . ha1 (většinou malých nebo nezavinutých hlávek).
Příklad 10
Koncentrovaný organocíničitý přípravek, sestávající z 25 g tributylcín kapronátu, 1,5 gramu glutaraldehydu, 1,5 g furalu, 40 g kondenzátu kyseliny olejové s etylénoxidem (6 jednotek etylénoxiduj a 32 g isopropanolu byl zředěn v poměru 1 hmot. díl prostředku ku 750 hmot. dílům vody.
Takto zředěným přípravkem bylo mořeno osivo jarního zelí analogicky jako v příkladu 6. Rostliny z mořeného osiva byly napadeny houbami Pythium spec. ve 3 %, kdežto kontrolní skupina rostlin z neošetřených semen vykazovala 35% napadení.

Claims (1)

  1. pRedmEt
    Prostředky pro ochranu kulturních rostlin před napadením houbami, plísněmi, slizy a bakteriemi, aplikovatelný formou moření. osiva, semen, hlíz nebo sazenic nebo formou postřiku či popraše rostlin v období jejich vegetace, vyznačený tím, že je tvořen organocíničitou sloučeninou obecného vzorce I,
    R31 Sn O X (lj kde R1 je nerozvětvený nebo rozvětvený alifatický řetězec o počtu 3 až 5 atomů uhlíku nebo fenyl a X je H, S11R31 nebo acyl o počtu 1 až 6 uhlíkových atomů, aldehydů vybraných ze skupiny zahrnující formaldehyd, glutardialdehyd nebo furalaldehyd a/nebo sloučeniny jejímž rozkladem tento aldehyd vzniká, například hexametyléntetraminu či dioxanu a neionogenních povrchově aktivních látek obecného vzorce II,
    R2O (CHz.CHzOjxH (IIj kde R2 je přímý nebo rozvětvený, nasycený nebo nenasycený alifatický řetězec, arylalkyl nebo acyl, vždy o celkovém počtu 8 až 20 atomů uhlíků a x je 3 až 18, přičemž hmotnostní poměr organocíničité sloučeniny ku aldehydu a/nebo prekursoru je od 0,05 do 10 a hmotnostní poměr organocíničité sloučeniny ku povrchově aktivní látce je od 0,05 do 1,5.
CS843435A 1984-02-10 1984-02-10 Prostředky pro ochranu rostlin CS242268B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS843435A CS242268B1 (cs) 1984-02-10 1984-02-10 Prostředky pro ochranu rostlin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS843435A CS242268B1 (cs) 1984-02-10 1984-02-10 Prostředky pro ochranu rostlin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS343584A1 CS343584A1 (en) 1985-08-15
CS242268B1 true CS242268B1 (cs) 1986-04-17

Family

ID=5374390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS843435A CS242268B1 (cs) 1984-02-10 1984-02-10 Prostředky pro ochranu rostlin

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS242268B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS343584A1 (en) 1985-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100518507C (zh) 含有有机多硫醚类化合物的组合物及其应用
EP1592301B1 (en) Crop protecting and improving lignosulfonate compositions
KR100356184B1 (ko) 할로프로피닐 화합물 및 황 함유 트리아진의 혼합물을 포함하는 살생물 조성물
EA014367B1 (ru) Комбинация биологически активных веществ с фунгицидными, инсектицидными и/или акарицидными свойствами, ее применение для обработки семенного материала и семенной материал
WO2015062353A1 (en) Fungicidal composition and the use thereof
JPS6150921B2 (cs)
CN107257625A (zh) 活性化合物结合物
JPWO2020198853A5 (cs)
EP0173410A1 (en) Repellent for birds and other creatures
CN112822945B (zh) 有害生物的驱虫剂组合物
SK280213B6 (sk) Mikrobicídna kompozícia na ochranu rastlín, spôsob
JP2832482B2 (ja) 殺虫殺菌剤組成物
CS242268B1 (cs) Prostředky pro ochranu rostlin
NL8203816A (nl) Fungicide oxazolidineverbindingen.
US4241083A (en) Germicidal composition for agriculture and horticulture
JP3810480B2 (ja) 殺菌殺虫組成物
RU2804804C1 (ru) Композиция для обработки зерновых культур
JPS5826884B2 (ja) 芝生用除草剤
JPH05194129A (ja) 農園芸用殺菌剤
US4346098A (en) Fungicidal compositions and methods
CA1123732A (en) Fungicidal process using (1-alkyl-acyl) guanidines
HU194696B (en) Fungicide composition of synergetic activity containing 1-/4-phenyl-phenoxy-1-/1,2,4-triazol-1-yl/-3,3-dimethyl-2-butanol and 1,2,4-triazol derivatives as active agents
EP0111413B1 (en) Novel sulfone, process for its preparation, composition containing it and use thereof
EP1217890B1 (en) Synergistic antimicrobial compositions
UA148378U (uk) Спосіб одержання фунгіцидної композиції для захисту рослин від збудників хвороби