CS241565B1 - Sposob výroby tixotrópnej disperzie oligomerného polyesteréteru - Google Patents
Sposob výroby tixotrópnej disperzie oligomerného polyesteréteru Download PDFInfo
- Publication number
- CS241565B1 CS241565B1 CS84594A CS59484A CS241565B1 CS 241565 B1 CS241565 B1 CS 241565B1 CS 84594 A CS84594 A CS 84594A CS 59484 A CS59484 A CS 59484A CS 241565 B1 CS241565 B1 CS 241565B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polyester
- dispersion
- thixotropic
- water
- ethylene glycol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
241565
Vynález sa týká sposobu výroby tixotróp-nej disperzie polyesteréteru kyseliny tere-ftalovej, etylénglykolu a polyetylénglykoluako textilného pomocného přípravku, umož-ňuj úceho 1'ahkú vyprateínosť spiny a znižu-júceho tvorbu statického^ náboja polyestero-vých a/alebo zmesných polyesterových tex-tilných materiálov.
Pre úpravu umožňujúcu 1'ahkú vypratel'-nosť spiny sa používajú kopolyméry kyseli-ny akrylovej s estermi akrylových a/alebometakrylových kyselin (Roessler E., SandnerB.: Melliand Textilber. 50, 836 (1969)]. Ďalej je známe, že k podobným účelom sapoužívajú dvojčinné perflórované zlúčeni-ny s hydrofilnými polymérnymi blokmi svčleněným ďihším perfluórovaným reťazcom[Tessoro G. C., Willard J. J.: Tenside 6, 258(1969)].
Pre uvedený účel sa tiež s výhodou pou-žívajú polyesterétery najma pre polyestero-vé a/alebo zmesné polyesterové textilně ma-teriály (Brit. pat. 1088 984).
Nevýhodou prípravkov na báze esterov a-krylových a/alebo metakrylových kyselin je,že ich účinnosť je viazaná na ionizovanúformu alkalických najma sodných solí po-lyakrylových kopolymérov, ktoré pri opako-vanom pracom procese v důsledku prítom-nej tvrdosti vody prechádzajú na neionizo-vané vápenaté a horečnaté soli, čím stráca-jú svoju účinnosť po piatich až siedmychpracích cykloch.
Použitie perflórovaných zlúčenín narážana vysokú cenu prípravkov, pripravenýph čiuž telomerizáciou tetrafluóretylénu a nad-vaznými reakciami, ako aj elektrolýzou vyš-ších karboxylových kyselin v prostředí kva-palnej kyseliny fluorovodíkové]'.
Doteraz vyrábané typy tixotrópnych dis-perzi! na báze polyesteréterov (Brit. pat.1088 984) sa vyznačujú tým, že polyeste-ry sa pripravujú vždy jednostupňovým pro-cesom z dimetylesteru tereftalovej kyseliny,etylénglykolu a polyetylénglykolu za přítom-nosti katalyzátora, čo vedie k tvorbě pro-duktov s lineárně striedavo vbudovanými po-lyglykoléterovými reťazcami.
Zistilo sa, že ak příprava polyesteréterovje vedená podlá vynálezu, t. j. primárnoupřípravou oligoméru polyesteru a následnoureakciou s polyetylénglykolom, s priemer-ňou relativnou molekulovou hmotnosťou 300až 1 500 s výhodou 600, pri teplote 200 °C až260 °C a tlaku od 200 do 10 000 Pa získá saprodukt, ktorý sa vyznačuje lokalizáciou po-lyglykoléterového reťazca na koncoch vzni-kajúceho oligoméru, čo sa okrem iného pře-jav! zvýšeným číslom zmydelnenia produk-tu.
Takto připravený produkt je možné ná-sledné dispergovat vo vodě použitím mecha-nického zariadenia typu tlakového ejektora,rychloběžného miešadla, koloidného mlýnu,perlového mlýnu a pod. a/alebo pomocou ú-činnej dispergačnej přísady.
Tento typ přípravku umožňuje vyššiu mie- ru uplatnenia sa kohéznych sil medzi vlák-nom a segmentaml obsahujúcimi kyselinutereftalovú s etylénglykolom pri kokryštili-zácii a účinnější hydrofilizačný vplyv poly-glykoléterového reťazca.
Pri aplikácii předmětného produktu napolyesterový a/alebo zmesný polyesterovýtextilný materiál sa dosiahne zvýšená mieravypratelnosi špiny, nižšia tvorba statickéhonáboja a zlepšeme hygienických vlastnostív důsledku zvýšenia sorbcie vodných pár azlepšenia vzlínavosti vody, pri súčasnom za-chovaní fyzikálno-mechanických vlastnostíopracovaného textilného materiálu.
Spůsob výroby tixotrópnej diisperzie poly-esteréteru kyseliny tereftalovej, etyléngly-kolu a polyetylénglykolu je v ďalšom popí-saný na príkladoch prevedenia bez toho, žeby sa výlučné na tieto vztahoval. Přikladl
Do reaktora sa předloží 1 320 litrov etylén-glykolu, ktorý sa vyhřeje ná teplotu 115 °C,přidá sa 1 880 kg roztaveného dimetylesterutereftalovej kyseliny, zmes sa ďalej zahrie-va a pri teplote 150 °C až 170 °C sa přidá23,4 litra octanu zinočnatého VO' formě 2,5%-ného roztoku v etylénglykole.
Zmes sa ďalej zahrieva až do oddestilova-nia metanolu. Potom sa reakčná zmes po-stupné vyhřeje až na teplotu 210 °C, přidása 1 830 kg polyetylénglykolu s reaktívnoupriemernou molekulovou hmotnosťou 600,pokračuje sa v postupném zahrievaní za sú-časného oddestilovávania etylénglykolu na-koniec za teploty 260 °C a tlaku 200 Pa. Zís-ká sa 3 800 kg taveniny polyesteréteru s li-mitným viskozitným číslom 9,3 ml.g-1. P r í k 1 a d 2
Tavenina v množstve 360 kg polyesteréte-ru připravená podlá příkladu 1 o teplote180 °C až 220 °C sa pomaly vypúšťa do 1 800litrov vody o teplote 15 °C k ústiu turbínové-ho rýchlomiešadla, pričom sa vytvára tixo-trčpna stabilná disperzia, ktorá po vydáv-kovaní celého množstva taveniny dosiahneteplotu 40 °C a miešaním sa ďalej nemení.Získá sa 2 200 kg disperzie s obsahom 18 %polyesteréteru. Příklad 3
Tavenina polyesteréteru připravená podlápříkladu 1 sa pomocou vyhrievaného čer-padla tlačí rýchlosťou 600 kg/h do cyklóno-vého zmiešavača do ktorého sas tangenciál-ně súčasne privádza 3 000 kg/h tixotrópnejdisperzie oligomérneho polyesteréteru s ob-sahom 16,5 % sušiny. Příklad 4
Tavenina polyesteru připravená podlá prí-
Claims (1)
- 241 5 kladu 1 o hmotností 120 kg vyhriata na tep-lotu 180 °C sa postupné vnese do 500 1 30 °Cteplej vody za intenzívneho miešania. Získa-ná disperzia ktorá má teplotu 38 °C sa po-tom pomocou dávkovacieho čerpadla dávku-je do prietočného perlového mlýna, čím sazíská 620 kg stálej tixotrópnej disperzie po-lyesteréteru vo vodě s obsahom sušiny 18,2percenta. 63 6 Příklad 5 100 kg taveniny polyesteréteru připrave-né j podl'a příkladu 1 vyhriatej na teplotu190 °C sa v príebehu 10 minut vnesie za mie-šania do 400 1 0,1%-ného roztoku etanolamí-novej soli sulfatovaného alkoholu s počtomuhlíkov Clo až Ci6 o teplote 19 °C. Získá sa500 kg tixotrópnej disperzie polyesteréterus obsahom sušiny 20 %. PREDMET Spósob výroby tixotrópnej disperzie oll-gonérneho polyesteréteru kyseliny tereftalo-vej, etylénglykolu a polyetylénglykolu vy-značený tým, že sa preesteriflkáciou dime-tyltereftalátu s etylénglykolom připravenýoligomérmy polyester nechá reagovat s po- YNÁLEZU lyetylénglykolom o priemernej molekulovejhmotnosti 300 až 1 500, s výhodou 600, přiteplote 200 °C až 260 °C a tlaku 200 Pa až10 000 Pa, a takto připravený polyesterétersa následné disperguje vo vodě.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS84594A CS241565B1 (sk) | 1984-01-26 | 1984-01-26 | Sposob výroby tixotrópnej disperzie oligomerného polyesteréteru |
| CS779688A CS269695B3 (en) | 1984-01-26 | 1988-11-28 | Method of oligomeric polyesterete's thixotropic dispersion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS84594A CS241565B1 (sk) | 1984-01-26 | 1984-01-26 | Sposob výroby tixotrópnej disperzie oligomerného polyesteréteru |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS59484A1 CS59484A1 (en) | 1985-08-15 |
| CS241565B1 true CS241565B1 (sk) | 1986-03-13 |
Family
ID=5338306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS84594A CS241565B1 (sk) | 1984-01-26 | 1984-01-26 | Sposob výroby tixotrópnej disperzie oligomerného polyesteréteru |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS241565B1 (cs) |
-
1984
- 1984-01-26 CS CS84594A patent/CS241565B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS59484A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2541616B2 (ja) | ポリアルキレンオキシドを基礎とするグラフト重合体を有効成分とする洗濯用灰色化防止剤 | |
| CA1240443A (en) | Copolymers for detergents and cleaning agents | |
| US3586715A (en) | Unsaturated carboxylic salt materials and derivatives thereof | |
| US4559159A (en) | Copolymers, their preparation and their use as assistants in detergents and cleansing agents | |
| EP0285038B1 (de) | Verwendung von Pfropfpolymerisaten auf Basis von Polyalkylenoxiden als Vergrauungsinhibitoren beim Waschen und Nachbehandeln von Synthesefasern enthaltendem Textilgut | |
| JP2636938B2 (ja) | 液体洗剤中への部分エステル化共重合体の使用方法 | |
| DE2354432C3 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Benetzbarkeit von natürlichen oder synthetischen Zeolithen | |
| EP0471710B1 (de) | Copolymerisate, die polyalkylenoxid-blöcke enthaltende monomere einpolymerisiert enthalten, ihre herstellung und ihre verwendung | |
| DE3711319A1 (de) | Verwendung von pfropfpolymerisaten auf basis von polyalkylenoxiden als vergrauungsinhibitoren beim waschen und nachbehandeln von synthesefasern enthaltendem textilgut | |
| JPH0853599A (ja) | 両親媒性の非イオン性グラフトコポリマーの低粘度の混合物および粘度降下剤 | |
| JPH02173095A (ja) | 液体洗剤のための共重合体含有添加剤 | |
| EP0405628B1 (en) | Polymeric electrolyte-hydrogen peroxide adducts | |
| US5576407A (en) | Copolymers of hydroxyalkyl vinyl ethers for use in detergents and cleaning agents | |
| US3996149A (en) | Detergent compositions and detergent adjuvant combinations thereof, and processes for forming the same | |
| US3284364A (en) | Soil anti-redeposition agents | |
| US3886079A (en) | Detergent compositions and detergent adjuvant combinations thereof, and processes for forming the same | |
| DE3233775A1 (de) | Verfahren zur herstellung von copolymeren aus monoethylenisch ungesaettigten mono- und dicarbonsaeuren (anhydride) | |
| EP0377448A2 (de) | Verwendung von Copolymerisaten aus 1,2-Di-alkoxyethylenen und monoethylenisch ungesättigten Dicarbonsäureanhydriden in Waschmitteln und Waschmittel, die diese Copolymerisate enthalten | |
| CA2118855A1 (en) | Process for polymerization of itaconic acid | |
| JPS5964612A (ja) | モノエチレン性不飽和のモノ−及びジカルボン酸の共重合物の製法 | |
| CS241565B1 (sk) | Sposob výroby tixotrópnej disperzie oligomerného polyesteréteru | |
| WO1996005241A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyasparaginsäure | |
| EP0622449B1 (de) | Wasserenthärtende Formulierungen | |
| CN105491895A (zh) | 过氧化物分散体 | |
| KR100597540B1 (ko) | 생분해성 수지를 이용한 식품용기 성형물용 수분산성코팅제 및 이의 코팅방법 |