CS241083B2 - Herbicide - Google Patents
Herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS241083B2 CS241083B2 CS843253A CS325384A CS241083B2 CS 241083 B2 CS241083 B2 CS 241083B2 CS 843253 A CS843253 A CS 843253A CS 325384 A CS325384 A CS 325384A CS 241083 B2 CS241083 B2 CS 241083B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- herbicidal
- phosphonomethylglycine
- compositions
- formula
- active ingredient
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/44—Amides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
- C07F9/3813—N-Phosphonomethylglycine; Salts or complexes thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká herbicidních prostředků a prostředků pro regulaci růstu rostlin, které jako účinnou látku obsahují alkylamoniové soli Ν-fosfonomethylglycinu, přičemž alkylový podíl má dlouhý řetězec.
Herbicidních prostředků používají v široké míře farmáři, průmyslové zemědělské společnosti a další průmyslová odvětví za účelem zvýšení výtěžků sklizně obilí a kukuřice, sóji, rýže a podobných plodin a k potírání růstu plevelných rostlin podél dálnic, silnic, na železničních náspech a na podobných plochách. Herbicidní prostředky účinně ničí nebo omezují růst nežádoucích plevelných rostlin, které odebírají živiny z půdy na úkor rostlin kulturních; protože herbicidní prostředky ničí nežádoucí vegetaci, zlepšují estetický vzhled dálnic a okolí silnic. V současné době jsou obchodně dostupné různé typy herbicidních prostředků, přičemž tyto herbicidní prostředky patří zhruba do dvou skupin. Jsou to herbicidní prostředky používané před vzejitím a používané po vzejití. Herbicidní prostředky pro použití před vzejitím se zpravidla vnášejí do půdy před vzejitím plevelných rostlin a herbicidní prostředky pro použití po vzejití se zpravidla nanášejí na povrch rostlin, které jsou nežádoucí a mají se ničit, po jejich vzejití z půdy.
Jedním z nejdéle používaných herbicidních prostředků po vzejití je 2,4-D (2,4-dichlorfenoxyoctová kyselina). Zjistilo se však, že po dlouholetém používání 2,4-dichlorfenoxyoctové kyseliny a podobných sloučenin, jako například prostředku 2,4,5-T- (2,4,5-trichlorfenoxyoctová ' kyselina) určité rozkladné produkty těchto herbicidně účinných látek dlouhodobě zatěžují životní prostředí a nejsou biologicky odbouratelné. Jakkoliv byla vedena jednání se státními úřady ze strany obchodně zainteresovaných organizací o vlivu zbytkových produktů. 2,4-D a 2,4,5-T a podobných sloučenin, omezily úřady nicméně používání těchto herbicidních prostředků ve Spojených státech amerických před několika lety. Od této doby se vyvíjí velké úsilí vyvinout herbicidní prostředky, které by byly biologicky odbouratelné na neškodné zbytkové látky v poměrně krátké době po _ jejich použití.
Jedna taková sloučenina, která je biologicky odbouratelná a je přitom herbicidně účinná a je účinná také jako regulátor růstu rostlin při použití v malých dávkách, je Ntfosfonometlhylglycin a jeho různé sole. Použití N-fosfonomethylglycinu a jeho' určitých zemědělsky účinných solí bylo schváleno vládou Spojených států amerických, a proto' jsou takové herbicidní prostředky obchodně úspěšné.
N-fosfonomethylglycin a jeho určité soli jsou jedinými účinnými a obchodně schválenými herbicjdními prostředky pro používání na polích .po vzejití. V současné době je obchodní sloučeninou isopropylaminová sůl N-fosfonomethylglycinu a jeho derivátů.
Při polním použití se této herbicidní účinné látky používá zpravidla v množství 0,0112 až 22,4 kg/ha, s výhodou v množství 2,24 až '6,72 kg/ha.
N-Frsfoinornethylglyciny a jejich určité rozpustné soli se mohou připravovat různými způsoby. Při jednom takovém způsobu, popsaném v americkém patentovém spise číslo 3160 632, se nechá reagovat N-fcsfonomethylglycin (glycinmethylenfosf lnová kyselina) s chloridem rtufnatým ve vodném rozpouštědle při teplotě zpětného toku pod zpětným chladičem a pak se reakční produkty oddělí. Jiný způsob zahrnuje reakci ethylglycinátu s formaldehydem a s diethylfcsfitem. Tento způsob je popsán v americkém patentovém spise číslo 3 799 758. Kromě toho je celá řada patentových spisů, které se týkají N-fosfonomethylglycinů a jejich solí a derivátů, o kterých se uvádí, že jsou vhodné jako herbicidně účinné látky a jako regulátory růstu rostlin. Jako takové patentové spisy, které se týkají N-fosfon-omethyl· glycinů, způsobů jejich použití, způsobu jejich přípravy, jejich solí a derivátů se příkladně uvádějí americké patentové spisy číslo 3 868 407, 4 197 254 a 4 199 354.
Specifickými ' solemi N-fosfonomethylglycinu, které jsou chráněny jako herbicidně účinné, jsou sulfoniové a sulfoxonicvé soli.
Stále se uvažuje o dalších solích, které by byly ekonomičtější a zemědělsky účinnější, nebo se zřetelem na náklady účinnější než dosud známé soli, nebo které by se snadněji vyráběly.
Nyní se zjistilo, že určité nové a nově míšené alkylamoniové soli s _ dlouhým řetězcem N-fos.fonomethylglycinu mají dobré herbicidní působení a dobrou účinnost při regulování růstu rostlin.
Směsné nasycené nebo nenasycené alkylamoniové soli s dlouhým řetězcem N-fcsfonomeťhylglycinu, které jsou podle vynálezu herbicidně účinnými látkami, mají 'obecný vzorec
(I)
2410'8 3 kde Ri, R2, R3 a Rd mají stejný nebo různý význam a jsou voleny ze - souboru zahrnujícího· atom vodíku a nasycenou nebo nenasycenou alifatickou skupinu - s 1 až 20 atomy uhlíku s přímým nebo s rozvětveným řetězcem a přičemž alespoň dva ze symbolů Rt, R2, R3 a Rd znamenají alkylové skupiny s krátkým řetězcem s 2 až 3 atomy uhlíku a alespoň jeden ze symbolů Ri, R?, Rj a R4 znamená nasycenou nebo nenasycenou alifatickou skupinu s 12 až 20 atomy uhlíku s přímým nebo- s rozvětveným řetězcem.
Jako reprezentativní soli spadající do rozsahu obecného vzorce, I se uvádějí trimethyloktadecylamoniová sůl N-fosfonomethylglycinu, trimethylhexadecylamoniová sůl N-fosfonomethylíglycinu a dimethyldioktadecylamoniová sůl N-fosfonomethylglycinu.
Nejvýhodnější solí je směs trimethyloktadecylamoniové a tHmethylliexadecylainoniové soli N-fosfonomethylglycinu, kde se solný iont získá iz Arqiuadu S-5'0, což je povrchově aktivní látka společnosti Armak Company, 300 South Wack-er Drive, Chicago, Illinois. Arquad S-50 obsahuje 10. % C-.16, 25 % C-18, 50- % C-18‘ s jednou dvojnou vazbou a 1Θ % C-18“ se dvěma dvojnými vazbami.
Všechny shora uvedené soli se mohou připravovat reakcí N-fosfonomethylglycinu se vhodným alkyhnnoiiiunihalcgenidem v přítomnosti oxidu stříbrného a odfiltrováním nerozpustného halogenidu stříbrného vysráženého v důsledku reakce, přičemž alkyl- . amoniová sůl N-fosfonomethylglycinu zůstává v roztoku.
Při přípravě látek obecného vzorce I se alkylamoniumhalogenid -s dlouhým řetězcem a N-fosfonomethylglycin nejdříve vnesou do reakční nádoby a pak se postupně přimísí oxid stříbrný.
Molový poměr alkylamoniumhalogenidu k N-fosfonornethylglycmu je s výhodou 1 : 1. Oxidu stříbrného se má používat v množství dostatečném lk tomu, aby došlo k vysrážení halogenidu stříbra.
Výhodným alkylamoniuhalogenidem pro výrobu sloučenin podle vynálezu je například shora uvedený Arquad S-50.
N-Fosfo-iTomethylglycin je známou sloučeninou a může se připravit způsobem popsaným v americkém patentovém spise číslo 3 160 6:32; je to obchodní produkt společnosti Monsanto Company, St. Louis, Mo.
Úkolem oxidu stříbrného· je převádět N-fosfonomethylglycin na formu aniontu, se současným srážením halogenidu stříbrného z roztoku, čímž v roztoku zůstává aniont N-fosfonomethylglycin a kationt alkylmethylamoniový iont.
Vynález je blíže Objasněn v následujících příkladech, které ho však nijak neomezují.
. - - -A •PŤíill dl
Příprava trimethyloktaúecylainomové -soli
N-fosfonomethylglycinu
Do baňky s kulatým dnem se vnese 8,8 g (0,02 moly] trimethyloktadecylam.oniumj-odidu a 3,4 g (0,02 moly) N-fosfonomethy-lglyclnu v 175 ml bezvodého methanolu. Pak se po částech -přidá 4,9 g (0,021 molu) oxidu stříbrného v průběhu 20 minut.
Jakmile je - přidávání oxidu stříbrného ukončeno, míchá se roztok rychle po . dobu dvou hodin a 30 minut při -teplotě 25 °C. Roztok se pak zfiltruje a filtrační koláč se promyje methanolem. Filtrát se jpak stripuje ve vakuu, čímž se získá 8,8 g bílé - pevné látky o teplotě tání 165 °C, kterou je - podle nukleárně’m.agnetické rezonance (NMR) a podle infračervené (IR) techniky -trimethyloktadecylamoniová sůl N-fosfcnomethyl-glycinu.
Příklad 2
Příprava Arquad S-50 soli N-fosfonomethylglycinu
Do baňky s .kulatým dnem- se vnese 13,7 g (0,02 moiu) Arquadu S-50 ( 50% -účinné látky) a 3,4 g (0,02 molu) N-fosfonomethylglycinu v 30 ml demineralizované vody. Do této směsi se -přidá -0,8 g (0,02 molu) pelet hydroxidu sodného s 98 % rozpustností v 10 ml vody. Roztok se -pak míchá po- dobu půl hodiny. Naměřená hodnota pH 4,5 se upraví na 6,5 až 7 přidáním 0,5 g hydroxidu sodného v podílech o hmotnosti 0,1 g. Těkavé látky se odeženou při teplotě 30 OC a za tlaku většího než 133,3 Pa v průběhu tří hodin. Výtěžkem je 12,2 g látky o teplotě tání 142 -q.C, která je vhodnými analytickými způsoby identifikována jako shora uvedené sůl N-fosfonomethylglycinu.
Příklad 3
Příprava dimethyldioktadecylamoniové - soli Nf isfonomethylglycinu
Do -baňky s .kulatým dnem -se vnese 9,5 -g (0,015 molu) dimethyl-dioktadecylamoniumbromidu, 2,55 g (0,015 molu) N-fosfonoimethylglycinu a 0,6 g (0,033 molu) vody ve 150 mililitrech bezvodého methanolu. Do tohoto roztoku se přidá po částech 2,1 g (0,009) molu) oxidu stříbrného ve formě prášku a pak -se roztok míchá -po dobu jedné a půl hodiny při teplotě 25 -°C. Tento- roztok -se pak zfiltruje -a filtrát se stripuje při teplotě 35 °C, čímž se získá 10,1 g produktu identifikovaného- nukleární magnetickou rezonancí jako dimethyldiokta-decylamoniov-á sůl N-fosfonomethylglycinu.
Jiné sloučeniny -Obecného vzorce I se mohou připravovat podobným -způsobem reakcí vhodného alkylamoniumhalogenidu s N-fosfonomethylglycinem v přítomnosti oxidu stříbrného jako katalyzátoru. ’
Herbicidní účinnost sloučenin obecného vzorce 1 je doložena v následujících příkladech.
i
241033
P - ř í k la d 4
Zkouška · herbicidní účinnosti
Tento příklad dokládá herbicidní účinnost alkylmethylamoniové soli. Porovnává se míra · poškození plevelných rostlin na · zkušebních plochách ošetřených účinnou látkou podle vynálezu ve srovnání s kontrolními plochami. Při těchto zkouškách použito · písčito' jílové půdy Keeton, Californie.
Do půdy -se přidává také hnojivo 17-17-17 (dusík — oxid · fosforečný — · oxid draselný — na hmotnostní -bázi) v množství 5Ό ppm vztaženo na hmotnost půdy.
Upravená půda se pak vnese na mísu o hloubce 76,2 · mm, šířce 152,4 mm a délce 254 mm. Půda se udusá a vytlačí se do ní napříč · šest drážek. Zkouška se provádí s těmito plevelnými rostlinami:
Širokolisté plevelné rostliny
A. povijnice purpurová Ipomoea purpiurea
B. řepeň
C. durman
D. abutilon
E. hořčice
F. lilek
G. laskavec
Xanthium sp.
Datura stramonium Abutilon theophrasti Brassica sp.
Soianum sp. Amaranthus sp.
Plevelné trávy
H. šáchor
Cyperus exculentus
I. sveřep střešní
J. bér
K. jí lek mnohaikvětý
L. ježatka kuří noha
M. čirok
N. oves hluchý
Bromus tectorum
Setaria sp.
Lolium multiflorum Echinochloa crusgall Sorghum bicolor Avena fatua
Použije se dostatečného počtu semen, aby se získalo několik semenáčků na 255,4 milimetru z každého řádku. Ploché mísy se pak vnesou do· skleníku a udržují se tam při teplotě 21 až 30 °C, přičemž se denně zavlažují postřikem.
Chemické ošetření se provede postřikem 12 dní po vysetí. Postřikový roztok se připraví rozpuštěním · 60 mg herbicídně účinné látky ve 20 ml acetonu obsahujícího 1 % Tweenu 20 (polyoxysoilutanmoiiolaurát) a přidáním 20 ml vody do získaného roztoku. Roztok se nastříká v množství, aby se dosáhlo herbicídně účine látky 4,48 kg/ha.
Přibližně 12 až 14 dní po ošetření se posuzuje stupeň poškození plevelných rostlin a zaznamenává se procentové zničení plevelných rostlin ve srovnání s růstem těchže rostlin v neošetřených kontrolních mísách stejného stáří. Stupnice hodnocení je 0 až 10Ό · %, přičemž 0 znamená, že není rozdílu mezi rostlinou v ošetřené a v necšetřené míse a 100 znamená dokonalé zničení rostlin.
Výsledky jsou uvedeny v tabulce I. Je jasně zřejmé, že sloučeniny obecného vzorce I mají výrazné herbicidní působení.
Tabulka I
Výsledky zkoušek herbicidní účinnosti
Zkoušená Dávka Procentové poškození rostliny Plevelné trávy sloučenina kg/ha Širokolisté plevelné rostliny
А В C D E F G Průměr Η I J' К L Μ N Průměr
O 8 LO
CM 8 00 o o o
OJ 8 oú
O 1.0
Ή OO
i.o
O LO Mí LO
O O LO co co
LO LO cO (£)
LO LO
LíO
O LO O
OJ Mí 8
CD OJ Mí 00
CÍ O~ rH oí Mí
o >> | |
§3> | |
ω ГН o fj | 3 |
‘Y ω | .5 |
2; S | o |
co CD CD O LO rH (N LO CO O) )O O O LO o o CO O)
OJ 0O 8
ČO LO 00
о о о Ю
Oj CO Mí 8 o o 1-0 LO Ю
OJ Μ1 M1 CO 8 o LO Ю CO LO
ÓJ Có Mí cO 8 co CO OJ Mí 00 OJ ID tH OJ M^ cf θ' rH oj' Mí
ID Ю O Mí LO CM
LO o
CO 8
1O a: cc to rH 10 8 oo σι
IC co
LO
ООО
O CD tH
О Ю LO O co Μ· 1O O o o o o o o
СЧ M1 C\1 CD
O LO O co mi oo
Oi O
0.1
1O o o
M* co 8 co CO OJ Mí oo
OJ LO rH OJ^ Mí
O' θ' т-Γ οΓ Mf
CO CD Oj Mí CO
CM ю 8 Cg Mí θ' θ' rH C\T Mí
LJ
Způsoby -použití
Herbicidní prostředek .podle vynálezu je vhodný pro kontrolu růstu nežádoucí vegetace ipři. použití před vzejitím i po vzejití, na místě, kde se má nežádoucí vegetace ničit včetně vnášení do půdy před zasetím nebo po zasetí a nanášení prostředku na povrch. Prostředky se zpravidla upravují na formu vhodnou pro- použití. Prostředky zpravidla obsahují přídavné složky nebo ředidla, která jsou buď inertní, nebo aktivní.
Jako příklady takových složek nebo nosičů se uvádějí voda, organická rozpouštědla, práškové nosiče, granulované nosiče, povrchově aktivní látky, emulze oleje ve vodě a emulze vody v oleji, smáčedla, dispergační látky a emulgátory.
Herbicidní prostředky podle vynálezu jsou obecně ve formě prášků, emulgovatelného koncentátu, granulí a pelet nebo mikrokapslí.
A. Prášky
Pod pojmem prášky se míní práškové prostředky, 'které jsou určeny pro používání v suché formě. Prášky jsou charakterizovány tím, že jsou volně tekoucí a rychle se usazují, takže nejsou snadno přenášeny větrem na oblasti, kde je jejich přítomnost nežádoucí. Obsahují hlavně účinnou látku obecného vzorce I a volně tekoucí pevný nosič o velké hustotě.
Užitkové vlastnosti se často zlepšují včleněním smáčedla a obvykle je třeba při výrobě použít inertního absorpčního mlecího pomocného prostředku. Pro herbicidní prostředek ve formě prášku podle vynálezu se používají nosiče rostlinného nebo minerálního původu, smáčedlo je s výhodou aniontové nebo neiontové a vhodná absorpční mlecí přísada je minerálního původu.
Vhodnými inertními pevnými nosiči pro herbicidní prostředky ve formě prášku jsou organické nebo anorganické prášky, které mají vysokou objemovou hustotu a dobrou volnou tekutost. Jsou také charakterizovány malým povrchem a špatnou absorpční schopností pro kapaliny.
Vhodnými mlecími přísadami jsou přírodní hlinky, křemelina a syntetická minerální plnidla odvozená od oxidu křemičitého a od křemičitanů. Z iontových a neiontových smáčedel jsou nejvhodnějšími látky ze skupiny látek označovaných jako smáčedla a jako emulgátory. Jakkoliv pevné prostředky jsou vhodné pro snadnost zapracování do prostředku podle vynálezu, jsou pro herbicidní prostředky ve formě prášku vhodné také některé kapalné neiontové látky.
Vhodnými práškovými nosiči jsou slídovité mastky, pyrofyllit, kaolinové hlinky, tabákový prášek a mletá vápenatofosfátová hornina.
Výhodnými pomocnými mlecími přísadami jsou attapulgitová hlinka, křemelina, synte tický jemný oxid křemičitý a syntetický kremičitan vápenatý a hořečnatý.
Nejvýhodnějšími smáčedly jsou alkylbenzensulfonáty a alkylnaft-alensulfonáty, sulfatované mastné alkoholy, aminy nebo amidy kyselin, estery kyselin s dlouhým řetězcem natriumisothionátu, estery natriumsulfosukcinátu, estery sulfatovaných nebo sulfonovaných mastných kyselin, ropné sulfonáty, sulfonové rostlinné oleje a diterciární acetylenické glykoly.
Výhodnými dispergačními prostředky jsou methylcelulóza, pclyvinylalkohol, ligninsulfonáty, polymerní alkylnaftalensulfonáty, natriumnaftalensulfonát, polymethylen-bis-naftalensulfonát a natrium-N-methyl-n-tauráty mastných kyselin s dlouhým řetězcem.
Inertní pevné nosiče v práškových herbicidních prostředcích podle vynálezu jsou zpravidla obsaženy v množství přibližně hmotnostně 30 až 90 °/o, vztaženo na herbicidní prostředek jako celek. Pomocná mlecí přísada je v prostředku podle vynálezu obsažena ve hmotnostním množství 5 až 50 %, vztaženo na prostředek jako celek -a smáčedlo je obsaženo ve hmotnostním množství přibližně 0 až 1,0 °/o, vztaženo na hmotnost herbicidního prostředku jako celku.
Herbicidní prostředek podle vynálezu může také obsahovat jiné povrchově aktivní látky, jako jsou dispergační prostředky v koncentraci hmotnostně až 0,5 % a malé množství prostředků proti vytváření koláče a antistatického prostředku; -průměr částic nosiče je zpravidla 30 až 50 mikrometrů.
B. Emulgovatelné koncentráty
Emulgovatelnými-koncentráty jsou zpravidla roztoky účinné látky obecného’ vzorce I v rozpouštědle nemísitelném s vodou, přičemž obsahují emulgátor. Před použitím se koncentrát zředí vodou za vzniku suspendované emulze kapek rozpouštědly.
Jako typická rozpouštědla pro emulgovatelné koncentráty se uvádějí chlorev-ané uhlovodíky, ethery, estery a ketony nemísitelné s vodou.
Jako typické emulgátory se uvádějí aniontové nebo neiontové povrchově aktivní látky nebo jejich směsi. Jsou to například alkylpolyethoxy alkohol у s dlouhým řetězcem nebo merkaptanpolyethoxyalk oboly, alkylarylpolyethoxyalkoholy, sorbitanové estery mastných kyselin, polyoxyethylenethery se sorbitanovými estery mastných kyselin, polyoxyethylenglykolestery s mastnými kyselinami nebo s kyselinami kalafuny, mastné alkyloamidové kondenzáty vápenaté a aminové soli sulfátů mastných alkoholů, v oleji rozpustné ropné sulfbnáty -nebo· s výhodou směsi těchto emulgátorů. Na takové emul· gátory připadá hmotnostně 1 až 1’0 °/o se zřetelem na hmotnost herbicidního prostředku jako celku.
Emulgovatelné koncentráty herbicidních
4 1 а 8 3 ргг,středků podle vynálezu obsahují hmotnostně přibližně 1'5 až 56 % účinné látky obecného vzorce I, přibližně 40 až 82 % rozpouštědla a přibližně 1 až 10 °/o emulgátoru. Mohou obsahovat také jiné přísady, jako prostředky zlepšující rozliv a přilnavost herbicidního prostředku.
C. Granule a pelety
Granule a pelety jsou fyzikálně stálé prostředky ve formě částic obsahujících účinnou látku obecného vzorce I přilnutou na základní matrici nebo rozdělenou v základní matrici soudržného inertního nosiče s makroskopickými rozměry. Zpravidla mají tyto částice průměr přibližně 1 až 2 mm. Často jsou obsaženy povrchově aktivní látky к podpore vyluhování účinné látky z granulí nebo pelet.
Nosič je s výhodou minerálního původu a zpravidla je to jeden ze dvou typů. Prvním typem jsou porézní, absorpční předtvořené granule, jako předem tvarovaný a prosátý attapulgit nebo teplem expandovaný, granulární a prosátý vermikulit.
Roztok účinné látky obecného vzorce I se může nastříkat nebo absorbovat na koncentraci až 2(5 °/o, vztaženo na hmotnost prostředku jako celku.
Druhým typem, rovněž vhodným pro pelety, jsou zpočátku práškovité kaolinové hlinky, hvdratovaný attapulgit nebo bentonitové hlinky ve formě sodného, vápenatého nebo horečnatého' bentonitu. Ve vodě rozpustné soli, jako například sodné soli, mohou být rovněž přítomny, protože napomáhají rozpadu granulí nebo pelet v přítomnosti vlhkosti. Tyto složky se mísí s účinnou látkou obecného vzorce I za vzniku směsi, která se granuluje nebo převádí na pelety, načež se produkt suší za vzniku prostředků s rovnoměrně rozptýlenou účinnou látkou obecného vzorce I.
Takové granule a pelety se mohou také vyrábět s obsahem hmotnostně 25 až 30 % účinné látky, pro optimální rozptýlení účinné látky je však zpravidla žádoucí koncentrace účinné látky obecného vzorce I přibližně TO % hmotnostních. Granulované prostředky podle vynálezu mají nejvhodněji velikost částic 15 až 30 mesh (přibližně 0,31 až 0,62 mm).
1 Povrchově aktivní látkou je zpravidla běžné smáčedlo aniontového nebo neiontového typu. Smáčedlo se volí vždy se zřetelem na typ použité granule. Jestliže se účinná látka nastříkává ve formě kapaliny na granule, jsou nejvýhodnějšími smáčedly neiontová kapalná smáčedla mísitelná s rozpouštědlem. Jsou to sloučeniny obecně známé jakožto emulgátory, jako jsou například alkylarylpolyetheralkoholy, alkylpolyetheral•koholy, polyoxyethyjensorbitanestery mastných kyselin, polyethylenglykolestery s mastnými kyselinami nebo s kyselinami kalafuny, kondenzáty mastných alkoholamidů, olejové roztoky ropných sulfonátů nebo sulfonátů rostlinného oleje nebo jejich směsi. Taková smáčedla jsou obsažena ve hmotnostním množství až do 5 %, vztaženo' na hmotnost herbicidního prostředku podle vynálezu jako celku.
Jestliže se účinná látka obecného vzorce I nejprve mísí s práškovitým nosičem a pak se granuluje nebo peletizuje, může se rovněž použít kapalných neiontových smáčedel, zpravidla je však výhodnější vnášet ve fázi míšení nějaké pevné práškové aniontove smáčedlo, jak bylo shora uvedeno pro smáčitelné prášky. Na taková smáčedla připadá hmotnostně 0 až 2 %, se zřetelem na hmotnost herbicidního prostředku podle vynálezu jako celku.
Výho-dné granulované prostředky nebo prostředky ve formě pelet podle vynálezu tedy obsahují přibližně 5 až 30 % účinné látky, Ό až 5 % smáčedla a 65 až 95 % inertního nosiče.
D. Mikrokapsle
Míkrokapslemi se míní plně zapouzdřené kapičky nebo granule obsahující účinnou látku, přičemž obalovým materiálem je inertní porézní membrána, uspořádaná к uvolnování uzavřené účinné látky do okolního' prostředí řízenou rychlostí po určitou dobu. Zapouzdřené kapky mají zpravidla průměr 1 až 50 mikrometrů.
Zapouzdřená kapalina zpravidla tvoří hmotnostně přibližně 50 až 95 °/o, vztaženo na hmotnost kapsle jako celku a kromě účinné látky obecného vzorce I může obsahovat malé množství rozpouštědla.
Zapouzdřené granule jsou charakterizovány porézními membránami uzavírajícími otvory pórů granulovaného nosiče, zachycujícího kapalinu obsahující účinné látky pro řízené uvolňování účinné látky.
Typický průměr granulí je 1 mm až 1 cm. Pro zemědělské použití je velikost částic zpravidla přibližně 1 až 2 mm. Granule vytvářené vytlačováním, aglomerací nebo vytvářením perliček jsou vhodné podle vynálezu stejně jako takové materiály vyskytující se přírodně. Jako příklady takových nosičů se uvádějí granule vermikulitu, slinuté hlinky, kaolin, attapulgitová hlinka, piliny a granulovaný uhlík.
Jako vhodné zapouzdřovací materiály se uvádějí přírodní a syntetické kaučuky, celulózo vé materiály, styrenbutadienové kopolymery, polyakrylonitrily, polyakryláty, polyestery, polyamidy, polyurethany a xantháty škrobu.
E. Obecné poznatky
Všechny shora uvedené prostředky se mohou připravovat ve formě obalů obsahujících herbicidně účinnou látku obecného vzorce I spolu s dalšími složkami prostředku (ře241083 didla, emulgátory, .povrchově aktivní a podobné látky). Prostředky se také mohou připravovat způsobem míšení v tanku, .přičemž se složky získávají v oddělené formě a . mísí se na místě svého používání. '
Obecně se může použít jakéhokoliv způsobu nanášení herbicidního prostředku podle vynálezu. Místem pro. nanášení může být půda, semena, semenáčky nebo přímo. rostlina nebo zaplavené pozemky.
Použití herbicidního prostředku podle vynálezu po vzejití je výhodné. Práškové a kapalné herbicidní prostředky podle vynálezu se mohou nanášet rozprašovači prášků, ramenovými nebo ručními stříkačkami a rozprašovači spreje.
Herbicidní prostředky podle vynálezu se mohou také nanášet z letadla jakožto prášky nebo jako. postřiky, protože jsou účinné ve velmi malých dávkách. K modifikaci nebo k řízení růstu klíčících semen nebo ' vzešlých semenáčků se práškové a kapalné herbicidní prostředky nanášejí na půdu běžnými způsoby a rozptylují se do .půdy v hloubce alespoň 11,2 .mm pod povrch. Není nutné, aby se fytotoxické prostředky mísily s částicemi půdy.
Herbicidní prostředky podle . vynálezu se nanášejí nastříkáním nebo rozptýlením na povrch půdy. Fytotoxické prostředky podle vynálezu se také mohou přidávat do zálivkové vody nanášené na ošetřované prostory. Tento způsob nanášení umožňuje pronikání herbicidního prostředku podle vynálezu do půdy zároveň s absorpcí vody. Práškové herbicidní prostředky, granulované
Claims (4)
- pRedmEt1. Herbicidní prostředek, vyznačený tím, že jako· účinnou látku obsahuje alkylamoherbicidní prostředky nebo kapalné herbicidní prostředky nanášené na povrch půdy se mohou vnášet pod povrch půdy běžnými způsoby kypření, smykování nebo míšení.Herbicidní prostředky podle vynálezu se mohou nanášet zavlažovacími systémy. Přitom se prostředky přidávají přímo do závlahové vody bezprostředně před zavlažováním pozemku. Tento způsob je použitelný ve všech zeměpisných polohách bez zřetele na dešťové srážky, protože umožňuje doplňování přírodních dešťových srážek v rozhodujících fázích růstu rostlin.Koncentrace herbicidního prostředku podle vynálezu v závlahové vodě je zpravidla přibližně 10 až 150 ppm na hmotnostní bázi. Závlahová voda se může nanášet rozprašovacími systémy, brázdovým podmokem nebo zaplavováním. Takové použití je nejúčinnější před vzklíčením plevelných rostlin bud .časně z jara před vzklíčením, nebo v průběhu dvou dnů po obdělání pole.Používané herbicidní účinné množství - prostředku podle vynálezu závisí na povaze semen nebo rostlin, jejichž růst se má omezovat. Použitá dávka účinné látky obecného vzorce I je. 0,01112 kg/ha. až 5.6 kg/ha, s výhodou 0,11'2 kg/ha až 23 kg/ha, přičemž skutečně používané množství záleží na celkových nákladech a na žádaném výsledku.Pracovníkům v . oboru je jasné, že prostředků s nižší herbicidní účinností se musí používat větší množství než prostředků .s vyšší herbicidní účinností k dosažení stejných výsledků.vynalezu niovou sůl N-fosfonomethylglycinu obecného vzorce IR,19 „Rb (I) kde Ri, R2, Rs a Rd mají stejný nebo· různý význam, a jsou voleny ze souboru zahrnujícího atom vodíku nebo nasycenou nebo nenasycenou alifatickou skupinu s 1 až 20 atomy uhlíku s přímým nebo s rozvětveným řetězcem, přičemž alespoň dva ze symbolů Ri, Rz, R3 a Rd znamenají alkylovou skupinu s 2 až 3 atomy uhlíku a alespoň jeden ze symbolů Ri, Ra, Rs a Rd znamenají alifatickou skupinu s 12 .až 2'0 atomy uhlíku nasycenou nebo nenasycenou, s přímým nebo s rozvětveným řetězcem.
- 2. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že jako. účinnou látku obsahuje alkylamoniovou sůl N-fosfonomethylglycinu .obecného vzorce I, kde znamená Rd oktadecylovou skupinu a Ri, R2 a R3 vždy methylovou skupinu.
- 3. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že jako. účinnou látku .obsahuje alkylamoniovou sůl N-fosfonometihylglycinu obecného vzorce I, kde znamená Řd oktadecylovou skupinu, R3 oktadecylovou skupinu a Ri a .Ra vždy methylovou skupinu.
- 4. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že jako účinnou látku obsahuje alkylamoniovou sůl N-fosfonomethylglycinu obecného· vzorce I, kde znamená Ri, Rz a R3 vždy methylovou skupinu a Rd směs hexadecylové a oktadecylové.' skupiny.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US49028183A | 1983-05-02 | 1983-05-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS325384A2 CS325384A2 (en) | 1985-06-13 |
CS241083B2 true CS241083B2 (en) | 1986-03-13 |
Family
ID=23947385
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS843253A CS241083B2 (en) | 1983-05-02 | 1984-05-02 | Herbicide |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0124351A1 (cs) |
JP (1) | JPS59206394A (cs) |
KR (1) | KR840009119A (cs) |
AU (1) | AU2754584A (cs) |
BR (1) | BR8402058A (cs) |
CS (1) | CS241083B2 (cs) |
DD (1) | DD218830A5 (cs) |
DK (1) | DK218384A (cs) |
ES (1) | ES8506979A1 (cs) |
FI (1) | FI841670A7 (cs) |
GR (1) | GR81600B (cs) |
HU (1) | HUT34676A (cs) |
IL (1) | IL71713A0 (cs) |
MA (1) | MA20107A1 (cs) |
NO (1) | NO841722L (cs) |
NZ (1) | NZ208012A (cs) |
PH (1) | PH19483A (cs) |
PL (1) | PL137521B1 (cs) |
PT (1) | PT78525B (cs) |
ZA (1) | ZA843223B (cs) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1198455B (it) * | 1985-10-31 | 1988-12-21 | Staupfer Chemical Co | Metodo e composizione per aumentare l'attivita' erbicida di sali di n-fosfonometilglicina |
IL101539A (en) * | 1991-04-16 | 1998-09-24 | Monsanto Europe Sa | Non-hygroscopic mono-ammonium salts of n-phosphonomethyl glycine derivatives their preparation and pesticidal compositons containing them |
ES2194190T3 (es) | 1996-10-25 | 2003-11-16 | Monsanto Technology Llc | Composicion y procedimiento para tratar plantas con productos quimicos exogenos. |
ID23906A (id) * | 1996-10-25 | 2000-05-25 | Monsanto Co | Komposisi dan metode untuk perlakuan tanaman dengan bahan kimia eksogen |
AU733912B2 (en) * | 1997-05-30 | 2001-05-31 | Monsanto Company | Process and compositions promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants |
WO1999000012A2 (en) * | 1997-06-27 | 1999-01-07 | Monsanto Company | Process and compositions promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants |
EP1001680A1 (en) * | 1997-07-30 | 2000-05-24 | Monsanto Company | Process and compositions promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants |
CA2352099C (en) | 1998-11-30 | 2008-01-15 | Monsanto Technology Llc | Promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants |
AUPR682201A0 (en) | 2001-08-03 | 2001-08-30 | Nufarm Limited | Glyphosate composition |
MX2009008934A (es) * | 2007-02-26 | 2009-08-28 | Dow Agrosciences Llc | Proceso para la preparacion de algunas sulfiliminas sustituidas. |
BRPI0822744B8 (pt) | 2008-11-06 | 2017-03-21 | Sn Biotech Tech Sp Z O O Sp K | composição herbicida homogênea líquida, método de controle de erva daninha, e método de produção de composição herbicida homogênea líquida |
WO2013068302A1 (de) * | 2011-11-07 | 2013-05-16 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Ionische verbindungen mit verbesserter herbizider wirksamkeit |
CN107987104A (zh) * | 2017-12-13 | 2018-05-04 | 浙江省农业科学院 | 草甘膦除草离子液体及其制备和应用 |
CN110003270B (zh) * | 2019-03-29 | 2021-09-28 | 浙江省农业科学院 | 一种草甘膦双阳离子型离子液体化合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1983003608A1 (en) * | 1982-04-06 | 1983-10-27 | Stauffer Chemical Co | Tetra-substituted ammonium salt of n-phosphonomethylglycine and their uses as herbicides and plant growth regulants |
EP0066946A1 (en) * | 1981-05-19 | 1982-12-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Herbicidal formulations and their use to combat weeds |
-
1984
- 1984-04-25 GR GR74495A patent/GR81600B/el unknown
- 1984-04-26 EP EP84302811A patent/EP0124351A1/en not_active Withdrawn
- 1984-04-27 FI FI841670A patent/FI841670A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1984-04-27 HU HU841665A patent/HUT34676A/hu unknown
- 1984-04-28 KR KR1019840002288A patent/KR840009119A/ko not_active Abandoned
- 1984-04-30 DD DD84262517A patent/DD218830A5/de unknown
- 1984-04-30 NO NO841722A patent/NO841722L/no unknown
- 1984-05-01 IL IL71713A patent/IL71713A0/xx unknown
- 1984-05-01 ZA ZA843223A patent/ZA843223B/xx unknown
- 1984-05-01 AU AU27545/84A patent/AU2754584A/en not_active Abandoned
- 1984-05-01 NZ NZ208012A patent/NZ208012A/en unknown
- 1984-05-02 ES ES532112A patent/ES8506979A1/es not_active Expired
- 1984-05-02 PL PL1984247505A patent/PL137521B1/pl unknown
- 1984-05-02 BR BR8402058A patent/BR8402058A/pt unknown
- 1984-05-02 PT PT78525A patent/PT78525B/pt unknown
- 1984-05-02 CS CS843253A patent/CS241083B2/cs unknown
- 1984-05-02 DK DK218384A patent/DK218384A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-05-02 JP JP59087965A patent/JPS59206394A/ja active Pending
- 1984-05-02 MA MA20328A patent/MA20107A1/fr unknown
- 1984-05-02 PH PH30634A patent/PH19483A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK218384D0 (da) | 1984-05-02 |
PT78525A (en) | 1984-06-01 |
PT78525B (en) | 1986-07-14 |
KR840009119A (ko) | 1984-12-24 |
GR81600B (cs) | 1984-12-11 |
CS325384A2 (en) | 1985-06-13 |
FI841670L (fi) | 1984-11-03 |
NO841722L (no) | 1984-11-05 |
NZ208012A (en) | 1987-04-30 |
MA20107A1 (fr) | 1984-12-31 |
DD218830A5 (de) | 1985-02-20 |
PL247505A1 (en) | 1985-02-13 |
ES532112A0 (es) | 1985-08-16 |
EP0124351A1 (en) | 1984-11-07 |
BR8402058A (pt) | 1984-12-11 |
HUT34676A (en) | 1985-04-28 |
PH19483A (en) | 1986-05-14 |
ES8506979A1 (es) | 1985-08-16 |
IL71713A0 (en) | 1984-09-30 |
AU2754584A (en) | 1984-11-08 |
PL137521B1 (en) | 1986-06-30 |
FI841670A0 (fi) | 1984-04-27 |
DK218384A (da) | 1984-11-03 |
JPS59206394A (ja) | 1984-11-22 |
FI841670A7 (fi) | 1984-11-03 |
ZA843223B (en) | 1985-05-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS241083B2 (en) | Herbicide | |
DE3636994A1 (de) | Verfahren und zusammensetzung zur verstaerkung der herbiziden aktivitaet von n-phosphonmethylglycinsalzen | |
CS241084B2 (en) | Herbicide | |
KR890000580B1 (ko) | S-벤질 티올카르바메이트 | |
KR950004704B1 (ko) | 이미노옥사졸리딘 및 그 제조방법 | |
JP2606296B2 (ja) | 除草組成物 | |
CS241085B2 (en) | Herbicide | |
US4714491A (en) | Diphenyl ether herbicides | |
US4627870A (en) | Certain phenoxy-benzamido-diphenyl-phosphonate esters having herbicidal activity | |
US4509974A (en) | S-n-Butyl-N,N-diisopropyl thiocarbamate as a selective herbicide in cotton | |
US4576631A (en) | Certain aryloxyphenoxy oxoimidazolidines and method of use | |
US4650512A (en) | Oxazolidone herbicides and methods of use | |
US4554014A (en) | O-Aryloxyphenoxyacyl-α-N,N,-dialkylaminooximes and herbicidal methods of use | |
US4537620A (en) | Aryloxyphenoxy proponyl isothioureas and use as herbicides | |
US4600431A (en) | N-pyrimidyl aryloxyphenoxy alkanoic acid amides and methods of use | |
US4534784A (en) | Method of controlling weed pests | |
US4613356A (en) | Aryloxyphenoxy propionylthioureas which are useful as herbicides | |
US4602946A (en) | Substituted aryloxy benzoyl amino acid herbicides and methods of use | |
CS241095B2 (en) | Herbicide | |
US4614828A (en) | Trichloromethylphosphonodithioates | |
JPS5826863A (ja) | トリフルオロメタンスルホンアニリド誘導体、その製造法およびそれらを有効成分として含有する除草剤 | |
EP0218321A1 (en) | Alkoxyphenylthio pyrimidines, alkoxyphenoxy pyrimidines, compositions and methods of use | |
EP0219835A2 (en) | Acylaminoaryloxy and arylthio pyrimidines | |
JPS63152369A (ja) | イミノオキサゾリジン、その製造方法およびその使用方法 | |
CS235992B2 (en) | Herbicide agent |