CS240664B1 - Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolýznlho benzinu - Google Patents
Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolýznlho benzinu Download PDFInfo
- Publication number
- CS240664B1 CS240664B1 CS822085A CS208582A CS240664B1 CS 240664 B1 CS240664 B1 CS 240664B1 CS 822085 A CS822085 A CS 822085A CS 208582 A CS208582 A CS 208582A CS 240664 B1 CS240664 B1 CS 240664B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cyclopentadiene
- dicyclopentadiene
- distillation
- fraction
- pyrolysis gasoline
- Prior art date
Links
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 title claims abstract description 57
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 19
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 18
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 17
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 4
- 230000000447 dimerizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- -1 n-pentane aliphatic olefins Chemical class 0.000 description 6
- HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N Dicyclopentadiene Chemical compound C1C2C3CC=CC3C1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- HANKSFAYJLDDKP-UHFFFAOYSA-N dihydrodicyclopentadiene Chemical compound C12CC=CC2C2CCC1C2 HANKSFAYJLDDKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- LPSXSORODABQKT-UHFFFAOYSA-N tetrahydrodicyclopentadiene Chemical compound C1C2CCC1C1C2CCC1 LPSXSORODABQKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical class C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011278 co-treatment Methods 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STZIXLPVKZUAMV-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,1,2,2-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCC1(C(O)=O)C(O)=O STZIXLPVKZUAMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000000540 fraction c Anatomy 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N iso-pentane Natural products CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012261 resinous substance Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical class [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Vynález
se
týká
způsobu
zpracování
pyrolýzního
benzinu
při
němž
se
z
celého
nebo
pouze
lehkého
pyrolýzního
benzinu
destilačné
oddělí
pentanová
frakce
ochuze
ná
o
cyklopentadién
při
teplotě
v
hlavě
kolony
65
až
75
°C,
ve
spodku
kolony
120
až
150
°C
při
tlaku
220
až
35Ο
kPa
a
době
zdržení
destilačního
zbytku
v
destilační
koloně
1
až
3
hodiny,
přičemž
dochází
k
dimeraci
cyklopentadienu
na
dicyklopenta-
dien,
od
destilačního
zbytku
s
obsahem
dicyklopentadienu,,
který
se
dále
destilač-
ně
zpracovává,
případně
spolu
se
selektiv
ně
hydrogenovanym
p^rolýzním
benzinem.
Jako
destilát
se
pri
tom
získává
aroma
tická
BTX
frakce,
která
se
může
selektiv
ně
hydrogenovat,
jako
destilační
zbytek
se
získává
dicyklopentadienová
frakce,
případně
C9+
frakce
s
vysokým
obsahem
di
cyklopentadienu.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU240 064Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolyzního benzinu dimerizací cyklopentadienu vyznačený tím, že z lehkého pyrolyzního benzinu, obsahujícího uhlovodíky z pyrolýzy nejvýše s obsahem 7 uhlíků, se rektifikačně oddělí pentanová pyrolýzní frakce za tlaku 320 až 450 kPa abso a při teplotě 120 až 150°C ve spodku rektifikační kolony a době zdržení 1 až 5 hodin, přičemž dochází k dimeraci cyklopentadienu minimálně ze 75 % a zbytek z rektifikace se dále rektifikačně rozdělí při tlaku 15 až 25 kPa abs., teplotě na hlavě kolony 130 až 150°C, kde se po oddělení Cg až Οθ uhlovodíků získá jako destilační zbytek dicyklopentadienový koncentrát s obsahem dicyklopentadienu minimálně 80 % hmot.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS822085A CS240664B1 (cs) | 1982-03-25 | 1982-03-25 | Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolýznlho benzinu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS822085A CS240664B1 (cs) | 1982-03-25 | 1982-03-25 | Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolýznlho benzinu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS208582A1 CS208582A1 (en) | 1985-07-16 |
| CS240664B1 true CS240664B1 (cs) | 1986-02-13 |
Family
ID=5356906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS822085A CS240664B1 (cs) | 1982-03-25 | 1982-03-25 | Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolýznlho benzinu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS240664B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ303195B6 (cs) * | 2010-11-11 | 2012-05-23 | Unipetrol Rpa, S.R.O. | Zpusob výroby technického dicyklopentadienu |
-
1982
- 1982-03-25 CS CS822085A patent/CS240664B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ303195B6 (cs) * | 2010-11-11 | 2012-05-23 | Unipetrol Rpa, S.R.O. | Zpusob výroby technického dicyklopentadienu |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS208582A1 (en) | 1985-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006116190A (ru) | Производство пропилена при парафазном крекинге углеводородов, в частности этана | |
| EA019388B1 (ru) | Получение легких олефинов и изопрена из бутана | |
| US6264799B1 (en) | Process for isolating cyclopentane and/or cyclopentene | |
| TWI458707B (zh) | 丁二烯之分餾萃取 | |
| US3860496A (en) | Process for the recovery of isoprene from mixtures containing the same | |
| US20110015460A1 (en) | Processes and systems for recovery of styrene from a styrene-containing feedstock | |
| US2704778A (en) | Adtio | |
| US7527725B2 (en) | Upgrading drip oil | |
| CA2748247C (en) | Method for refining dicyclopentadiene | |
| US3676509A (en) | Recovery of dicyclopentadiene from cracked petroleum | |
| SU740153A3 (ru) | Способ выделени изопрена из фракции с -с крекинга нефтепродуктов | |
| CS240664B1 (cs) | Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolýznlho benzinu | |
| US2222128A (en) | Preparation and separation of aromatic hydrocarbons | |
| US2751422A (en) | Process for recovery and purification | |
| SU466651A3 (ru) | Способ выделени циклопентена | |
| KR950011388A (ko) | 두개의 추출 증류 단계를 포함하는, 4개 또는 5개의 탄소원자를 갖는 공급원료로부터 삼차에테르를 제조하는 방법 | |
| JP2025502786A (ja) | 持続可能な熱分解方法、および、その製品 | |
| US4009094A (en) | Stabilizing pyrolysis naphtha | |
| JP5441025B2 (ja) | ジシクロペンタジエンの精製方法 | |
| US3014012A (en) | Removal of 2-methyl butene-1 from petroleum resin feeds | |
| US2412010A (en) | Purification of toluene | |
| US3860497A (en) | Multi-stage distillation of bicycloheptadiene | |
| US3922317A (en) | Production of propenylnorbornene | |
| US2733283A (en) | Process for recovery of aromatics | |
| US2465717A (en) | Isolation of styrene by azeotropic distillation with ethylene chlorohydrin |