CS240664B1 - Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolýznlho benzinu - Google Patents

Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolýznlho benzinu Download PDF

Info

Publication number
CS240664B1
CS240664B1 CS822085A CS208582A CS240664B1 CS 240664 B1 CS240664 B1 CS 240664B1 CS 822085 A CS822085 A CS 822085A CS 208582 A CS208582 A CS 208582A CS 240664 B1 CS240664 B1 CS 240664B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cyclopentadiene
dicyclopentadiene
distillation
fraction
pyrolysis gasoline
Prior art date
Application number
CS822085A
Other languages
English (en)
Other versions
CS208582A1 (en
Inventor
Milan Navara
Miluse Goppoldova
Jan Zelenka
Original Assignee
Milan Navara
Miluse Goppoldova
Jan Zelenka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Navara, Miluse Goppoldova, Jan Zelenka filed Critical Milan Navara
Priority to CS822085A priority Critical patent/CS240664B1/cs
Publication of CS208582A1 publication Critical patent/CS208582A1/cs
Publication of CS240664B1 publication Critical patent/CS240664B1/cs

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Vynález se týká způsobu zpracování pyrolýzního benzinu při němž se z celého nebo pouze lehkého pyrolýzního benzinu destilačné oddělí pentanová frakce ochuze ­ ná o cyklopentadién při teplotě v hlavě kolony 65 až 75 °C, ve spodku kolony 120 až 150 °C při tlaku 220 až 35Ο kPa a době zdržení destilačního zbytku v destilační koloně 1 až 3 hodiny, přičemž dochází k dimeraci cyklopentadienu na dicyklopenta- dien, od destilačního zbytku s obsahem dicyklopentadienu,, který se dále destilač- ně zpracovává, případně spolu se selektiv ­ ně hydrogenovanym p^rolýzním benzinem. Jako destilát se pri tom získává aroma ­ tická BTX frakce, která se může selektiv ­ ně hydrogenovat, jako destilační zbytek se získává dicyklopentadienová frakce, případně C9+ frakce s vysokým obsahem di ­cyklopentadienu.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    240 064
    Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolyzního benzinu dimerizací cyklopentadienu vyznačený tím, že z lehkého pyrolyzního benzinu, obsahujícího uhlovodíky z pyrolýzy nejvýše s obsahem 7 uhlíků, se rektifikačně oddělí pentanová pyrolýzní frakce za tlaku 320 až 450 kPa abso a při teplotě 120 až 150°C ve spodku rektifikační kolony a době zdržení 1 až 5 hodin, přičemž dochází k dimeraci cyklopentadienu minimálně ze 75 % a zbytek z rektifikace se dále rektifikačně rozdělí při tlaku 15 až 25 kPa abs., teplotě na hlavě kolony 130 až 150°C, kde se po oddělení Cg až Οθ uhlovodíků získá jako destilační zbytek dicyklopentadienový koncentrát s obsahem dicyklopentadienu minimálně 80 % hmot.
CS822085A 1982-03-25 1982-03-25 Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolýznlho benzinu CS240664B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS822085A CS240664B1 (cs) 1982-03-25 1982-03-25 Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolýznlho benzinu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS822085A CS240664B1 (cs) 1982-03-25 1982-03-25 Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolýznlho benzinu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS208582A1 CS208582A1 (en) 1985-07-16
CS240664B1 true CS240664B1 (cs) 1986-02-13

Family

ID=5356906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS822085A CS240664B1 (cs) 1982-03-25 1982-03-25 Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolýznlho benzinu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS240664B1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ303195B6 (cs) * 2010-11-11 2012-05-23 Unipetrol Rpa, S.R.O. Zpusob výroby technického dicyklopentadienu

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ303195B6 (cs) * 2010-11-11 2012-05-23 Unipetrol Rpa, S.R.O. Zpusob výroby technického dicyklopentadienu

Also Published As

Publication number Publication date
CS208582A1 (en) 1985-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006116190A (ru) Производство пропилена при парафазном крекинге углеводородов, в частности этана
EA019388B1 (ru) Получение легких олефинов и изопрена из бутана
US6264799B1 (en) Process for isolating cyclopentane and/or cyclopentene
TWI458707B (zh) 丁二烯之分餾萃取
US3860496A (en) Process for the recovery of isoprene from mixtures containing the same
US2704778A (en) Adtio
US8362313B2 (en) Processes and systems for recovery of styrene from a styrene-containing feedstock
CA2748247C (en) Method for refining dicyclopentadiene
US7527725B2 (en) Upgrading drip oil
US3676509A (en) Recovery of dicyclopentadiene from cracked petroleum
SU740153A3 (ru) Способ выделени изопрена из фракции с -с крекинга нефтепродуктов
CS240664B1 (cs) Způsob výroby dicyklopentadienu jako vedlejšího produktu při zpracování pyrolýznlho benzinu
US2222128A (en) Preparation and separation of aromatic hydrocarbons
US2751422A (en) Process for recovery and purification
SU466651A3 (ru) Способ выделени циклопентена
US20110178349A1 (en) Method of treating a hydrocarbon stream comprising cyclopentadiene and one or more diolefins
KR950011388A (ko) 두개의 추출 증류 단계를 포함하는, 4개 또는 5개의 탄소원자를 갖는 공급원료로부터 삼차에테르를 제조하는 방법
US4009094A (en) Stabilizing pyrolysis naphtha
US3014012A (en) Removal of 2-methyl butene-1 from petroleum resin feeds
US2412010A (en) Purification of toluene
US3860497A (en) Multi-stage distillation of bicycloheptadiene
US3922317A (en) Production of propenylnorbornene
JP2010150224A (ja) ジシクロペンタジエンの精製方法
US2733283A (en) Process for recovery of aromatics
US2465717A (en) Isolation of styrene by azeotropic distillation with ethylene chlorohydrin