CS238467B1 - Způsob srážení síranových iontů z odpadních vod přídavkem odpadních vod z výroby etylbenzenu obsahujících hlinité ionty, v dávce odpovídající 0,045 až 0,36 g Al^+ 2_ na I g Sú^ za současného přídavku rozpuštěné soli vépníku v dávce 0,2 g až 1,66 g 2+ 2— Ca na 1 g 30 . Způsob je vhodný k úpravě průmyslových vod, čištěni odpadních a důlních vod, doěišlování vod ve vodárenství. - Google Patents
Způsob srážení síranových iontů z odpadních vod přídavkem odpadních vod z výroby etylbenzenu obsahujících hlinité ionty, v dávce odpovídající 0,045 až 0,36 g Al^+ 2_ na I g Sú^ za současného přídavku rozpuštěné soli vépníku v dávce 0,2 g až 1,66 g 2+ 2— Ca na 1 g 30 . Způsob je vhodný k úpravě průmyslových vod, čištěni odpadních a důlních vod, doěišlování vod ve vodárenství. Download PDFInfo
- Publication number
- CS238467B1 CS238467B1 CS646183A CS646183A CS238467B1 CS 238467 B1 CS238467 B1 CS 238467B1 CS 646183 A CS646183 A CS 646183A CS 646183 A CS646183 A CS 646183A CS 238467 B1 CS238467 B1 CS 238467B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- wastewater
- per
- water
- treatment
- dose
- Prior art date
Links
Abstract
Předmětem vynálezu je příprava sodné soli (E)-3-(hydroxymethylen)-dihydro- -2(3H)-furanonu. Sodná sůl (E)-3-(hydroxymethylen)dihydro-2(3H)-furanonu se podle vynálezu připravuje tak, že se sodná sůl 3-(hydroxymethylen)dihydro-2(3H)-furanonu, rozpustí ve vodě nebo dimethylsulfoxidu nebo dimethylformamidu a rozpouštědlo se odstraní odpařením nebo zeotropní destilaci.
Description
Předmět vynálezu se týkX^pr/pravy sodné soli (E)-3 -(hydroxymethylen)dihydro-2(3H)-furanonu.
Sodná sůl 3-(hydroxymethylen)dihydro-2(3H)-furanonu,připravená poprvé Korteni a Machleidtem (Ber.Deut.Chem.Ges.88, 1684 (1955)), je reaktivní nukleofilní činidlo, jehož četné reakce jsou popsány v literatuře. Vzhledem k nevyjasněné konfiguraci této soli vznikají při jejich reakcích obvykle směsi (E) a (Z)-isomerů,kde poměr isomerů ve směsi není dobře reprodukovatelný.
Nyní bylo zjištěno (Jonas J.: Coll.Czech. Chem. Coramun.- v tisku), že sodná sůl 3-{hydroxymethylen)dihydro-2(3H)-furanonu existuje v roztocích pouze ve formě (E)-isomeru a tuto formu lze z roztoků kvantitativně vyisolovat. Sodná sůl (E)-3-(hydroxymethylen)dihydro-2(3H)-furanonu byla charakterisovány C NMR spektry v pevné fázi a IR spektry v nujolu.
-2238 467
Podle vynálezu byla nalezena příprava čisté sodné soli (E)-3-(hydroxymethylen)dihydro-2(3H)-furanonu vzorce I,
ON a
I která umožňuje použít k nukleofilním reakcím konfiguračně čistou sloučeninu I a dovoluje připravit čisté deriváty (E)-3-(hydroxymethylen)dihydro-2(3H)-furanonu, na př, sulfonáty neb?» karboxyláty. Sloučeninu vzorce I lze připravit rozpuštěním sodné soli 3-(hydroxymethylen)dihydro-2(3H)-furanonu na př. ve vodě nebo v dimethylsulfoxidu nebo v dimethyKormamidu a odstraněním rozpouštědla oddestilováním nebo azeotropním oddestilováním.
Příklad
Sodná sůl 3-(hydroxymethylen)dihydro-2 (3H)-furanonu byla rozpuštěna ve vodě nebo ▼ dimethylsulfoxidu nebo v dimethylformaraidu. Vzniklý roztok sodné soli (E)-3-(hydroxymethylen)dihydro-2(3H)-furanonu lze přímo použít k reakcím nebo sloučeninu vzorce I vyisolovat v pevném stavu odpařením rozpouštědla za atmosferického nebo sníženého tlaku nebo azeotropní destilací. Sodná sůl (E)-3-(hydroxymethylen)dihydro-2(3H)-furanonu vykazuje signály C při NUň v pevném stavu při 180.9, 175^7, 92,2, 25,1 a 64,8 ppm vzhledem k tetramethylsilanu jako vnitřnímu standardu.
Claims (1)
- Ρ δ £ D M Ě T VYNÁLEZU238 467Způsob přípravy sodné soli (E)-3-(hydroxymethylen)dihydro 2(3H)-furanonu vzorce I vyznačený tím, že se sodná sůl 3-(hydroxymethylen)dihydro 2 (3H)-furanonu rozpustí ve vodě nebo dimethylsulfoxidu nebo dimethylformamidu a rozpouštědlo se odstraní odpařením nebo azeotropní destilací.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS646183A CS238467B1 (cs) | 1983-09-05 | 1983-09-05 | Způsob srážení síranových iontů z odpadních vod přídavkem odpadních vod z výroby etylbenzenu obsahujících hlinité ionty, v dávce odpovídající 0,045 až 0,36 g Al^+ 2_ na I g Sú^ za současného přídavku rozpuštěné soli vépníku v dávce 0,2 g až 1,66 g 2+ 2— Ca na 1 g 30 . Způsob je vhodný k úpravě průmyslových vod, čištěni odpadních a důlních vod, doěišlování vod ve vodárenství. |
| CS842562A CS253313B1 (cs) | 1983-09-05 | 1984-04-03 | Způsob přípravy sodné soli (Z)-3-(hydroxymethylen)-dihydro-2(3H)- -furanonu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS646183A CS238467B1 (cs) | 1983-09-05 | 1983-09-05 | Způsob srážení síranových iontů z odpadních vod přídavkem odpadních vod z výroby etylbenzenu obsahujících hlinité ionty, v dávce odpovídající 0,045 až 0,36 g Al^+ 2_ na I g Sú^ za současného přídavku rozpuštěné soli vépníku v dávce 0,2 g až 1,66 g 2+ 2— Ca na 1 g 30 . Způsob je vhodný k úpravě průmyslových vod, čištěni odpadních a důlních vod, doěišlování vod ve vodárenství. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS238467B1 true CS238467B1 (cs) | 1985-11-13 |
Family
ID=5411701
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS646183A CS238467B1 (cs) | 1983-09-05 | 1983-09-05 | Způsob srážení síranových iontů z odpadních vod přídavkem odpadních vod z výroby etylbenzenu obsahujících hlinité ionty, v dávce odpovídající 0,045 až 0,36 g Al^+ 2_ na I g Sú^ za současného přídavku rozpuštěné soli vépníku v dávce 0,2 g až 1,66 g 2+ 2— Ca na 1 g 30 . Způsob je vhodný k úpravě průmyslových vod, čištěni odpadních a důlních vod, doěišlování vod ve vodárenství. |
| CS842562A CS253313B1 (cs) | 1983-09-05 | 1984-04-03 | Způsob přípravy sodné soli (Z)-3-(hydroxymethylen)-dihydro-2(3H)- -furanonu |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS842562A CS253313B1 (cs) | 1983-09-05 | 1984-04-03 | Způsob přípravy sodné soli (Z)-3-(hydroxymethylen)-dihydro-2(3H)- -furanonu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (2) | CS238467B1 (cs) |
-
1983
- 1983-09-05 CS CS646183A patent/CS238467B1/cs unknown
-
1984
- 1984-04-03 CS CS842562A patent/CS253313B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS253313B1 (cs) | 1987-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bear | Small-angle x-ray diffraction studies on muscle | |
| DE1126374B (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkanolaminsalzen von Salicylaniliden | |
| Wieland et al. | Antamanide and analogs. Studies on selectivity and stability of complexes | |
| DE3885221T2 (de) | Stickstoff enthaltende Oxacalixaren- und Calixaren-Derivate, Polymere, enthaltend Gruppen dieser Derivate, und die Verwendung solcher Verbindungen. | |
| Bernasconi et al. | Kinetics of the Reactions of. beta.-Methoxy-. alpha.-nitrostilbene with Methoxyamine and N-Methylmethoxyamine. Direct Observation of the Intermediate in Nucleophilic Vinylic Substitution | |
| SE8002396L (sv) | Sett och apparat for regenerering av kromsyrabad | |
| Ichikawa | Ring constructions by the use of fluorine substituent as activator and controller | |
| CS238467B1 (cs) | Způsob srážení síranových iontů z odpadních vod přídavkem odpadních vod z výroby etylbenzenu obsahujících hlinité ionty, v dávce odpovídající 0,045 až 0,36 g Al^+ 2_ na I g Sú^ za současného přídavku rozpuštěné soli vépníku v dávce 0,2 g až 1,66 g 2+ 2— Ca na 1 g 30 . Způsob je vhodný k úpravě průmyslových vod, čištěni odpadních a důlních vod, doěišlování vod ve vodárenství. | |
| CA2022187A1 (en) | N,n-bis-phosphonomethyl taurine n-oxide and water-soluble salts thereof | |
| DE1793779A1 (de) | Verfahren zur herstellung von (+)-2amino-1-butanol-(+)-hydrogentartrat | |
| DE2166766C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von polyfluorierten Alkylsulfonsäureamidaminen | |
| CH645110A5 (de) | Racemische oder optisch aktive oxyaminoeburnane sowie verfahren zu ihrer herstellung. | |
| Childress et al. | Chloroaminopyrimidines | |
| EP1910318B1 (en) | Method for the production of 2, 4, 6-trimercapto-1, 3, 5-triazine | |
| SU1767157A1 (ru) | Способ получени композиции дл регулировани сроков схватывани тампонажных растворов | |
| Lauer et al. | The Piria Reaction. III. 1 Mechanism Studies2 | |
| SU513981A1 (ru) | Способ получени сульфонилалкиламино- -бисметилфосфоновых кислот | |
| DE2558508A1 (de) | Verfahren zur racematspaltung von dl-pantolacton | |
| PL85203B1 (cs) | ||
| DE2127898C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von ge gebenenfalls inert substituierten o und p Aminothiophenolen | |
| FR2390384A1 (fr) | Procede d'epuration des effluents aqueux d'une installation de traitement electrolytique | |
| DE119862C (cs) | ||
| DE2147857A1 (de) | Substituierte 6-phenyl-imidazo eckige klammer auf 2,1-b eckige klammer zu -thiazole | |
| DE2433889C2 (de) | Verfahren zur Herstellung reiner allcls-Cyclopentan-1,2,3,4-tetracarbonsäure bzw. ihre Salze | |
| DE3021566C2 (cs) |