CS236728B1

CS236728B1 - Způsob hydrofobizace perleťového pigmentu

Info

Publication number: CS236728B1
Application number: CS643683A
Authority: CS
Inventors: Miroslav Nedorost; Kvetoslava Halamova
Original assignee: Miroslav Nedorost; Kvetoslava Halamova
Priority date: 1983-09-05
Filing date: 1983-09-05
Publication date: 1985-05-15

Abstract

Vynálezem je způsob hydrofobizace perleťových pigmentů pomoci hlinitých, hořečnatých, zinečnatých a vápenatých solí kyseliny stearové, palmitové, ftalové a naftenové. Do suspenze perleťových pigmentů o koncentraci 50 až 200 g/1 se za míchání a při teplotě 50 až 80 °C přidá 0,05 až 0,8 g kyseliny stearové, předem zneutralizované na pH 8, nebo kyseliny palmitové, ftalové a naftenové, rovněž zneutralizované na pH 8. Do suspenze se přidá ekvivalentní množství vodného roztoku hlinité nebo zinečneté nebo hořeěnaté nebo vápenaté soli. Suspenze se zneutrelizuje během 30 až 60 minut na pH 7 až 8 a po prodlevě 30 min se upravený produkt odfiltruje, promyje, vysuší při teplotě do 160 °C a pomele. Dobrých výsledků se dosáhne, když se do suspenze perleťového pigmentu za míchání a při teplotě 50 až 80 ®C současně dávkují sodné soli kyseliny stearové, nebo palmitové nebo ftalové nebo naftenové a ekvivalentní množství vodného roztoku soli hlinité nebo zinečnaté nebo hořečnaté nebo vápenaté při konstantním pH 7 až 8. Upravený produkt . se zfiltruje, promyje, vysuší při teplotě do 160 °C a pomele

Description

Tento vynález se týká perleťových pigmentů ne bázi slídových destiček potažených oxidy kovů, které se snadno smáčejí v organických látkách, např. v rozpouštědlech, barvách a lacích, plastických hmotách všeho druhu, v kosmetice, jako laky na nehty, tyčinky na rty spod. Perletové pigmenty mají hydrofilní povrch, který se snadno smáčí s vodou, v níž jsou snadno dispergovány. Toto vlastnost, hydrofilní povaha, obvykle současng představuje obtížné smáčení organickými kapalinami. Je tudíž obtížné, nebo dokonce nemožné, obdržet stabilní disperze těchto pigmentů v organických rozpouštědlech. Pigmenty, jež se snadno smáčejí a dispergují v organických rozpouštědlech, lze nazvat orgonofilní, e protože se obtížně smáčejí vodou, nazývají se hydrofobní.

Hydrofobizací perleťových pigmentů je možné dosáhnout zlepšení jejich zpracovatelnosti v organických látkách bez tvorby aglomerátů. Hydrofobizace anorganických pigmentů byla navržena již více než před 2ý lety, jak je uvedeno v americkém patentovém spisu č. 3 025 179 a v popisu k autorskému osvědčení číslo 153 754.

Podle vynálezu byl vypracován jednodušší a účinnější způsob hydrofobizace perletových pigmentů srážením anorganických solí zinku, hliníku, manganu, kovů alkalických zemin a hořčíku přímo alkalickými solemi mastných kyselin s více než 8 atomy uhlíku, nebo alkalickými solemi kyseliny ftalové s naftenové. Vysrážený povlek solí organických kyselin aktivní substance, se nanáší na povrch v množství 0,1 až 3 % na hmotnost pigmentu a dobře ovlivňuje organofilní charakter perletových pigmentů.

Způsob hydrofobi2see se liší zásadně od způsobu podle patentového spisu 241 525 v tom, že místo organických kyselin používají se k nanášení aktivní substance ne povrch pigmentů jejich alkalické soli, což umožňuje homogennější pokrytí povrchu perletových pigmentů, a také v tom, že ketionty anorganických solí se srážejí přímo alkalickými solemi organických kyselin bez předběžného vysrážení kovového hydroxidu. K nanášení povlaku aktivní substance se mohou použít všechny ve vodě rozpustné soli zinku, hliníku, manganu, kovů alkalických zemin a hořčíku, nejlépe chloridy a sírany.

Adsorbovaná vrstva s vysráženou aktivní substancí má být stejnoměrná, homogenní a přibližně monomolekulární, což závisí od pracovního postupu. Nepolární uhlíkové řetězce směřují ven z pigmentu a dávají mu organofilní charakter. Roztok kovové soli se přidává vždy v přebytku.

Podle množství vysrážení aktivní substance lze dosáhnout různého stupně hydrofobnosti - polarity, oož umožňuje širší oblast jejich použití.

Hydrofobní povlak aktivní substance je možné nanášet na povrch perleťových pigmentů nejlépe těmito postupy:

A) K rozdispeigované suspenzi perleťového pigmentu o koncentraci 50 až 200 g/1 se za míchání a při teplotě 50 až 80 °C nejprve přidá alkalická sůl organické kyseliny o koncentraci 10 až 50 g/1 a roztok anorganické soli o koncentraci 5C až 1>0 g/1 a dále po dobu 30 až 60 minut se stejnoměrně dávkuje 10 až 20% roztok alkalického hydroxidu do pH 7 až 8.

B) Do suspenze perleťového pigmentu připravené podle bodu A se současně dávkuje roztok alkalické soli organické kyseliny o koncentraci 10 až 50 g/1 a roztok anorganické soli o koncentraci 50 až 150 g/1 během 60 až 120 minut při konstantním pH 7 až 8, které se stabilizuje 10% roztokem alkalického hydroxidu.

Hydrofobizací perleťových pigmentů je nutno provádět za míchání a při teplotě 50 až 80 °C, Suspenzi perleťových pigmentů před srážením se doporučuje dispergovat známými dispergačními činidly, jako'např. monoetanolaminem, vodním sklem, hexametafosfátem a fosforečnany v množství 0,1 až 0,5 % ne hmotnost perleťového pigmentu.

Zkouškami ve wetterometru bylo prokázáno, že u organofilních pigmentů, připravovaných podle vynálezu, se zlepší podstatně světlostálost a odolnost vůči povětrnostním vlivům.

Pokrok dosažený vynálezem záleží ve vytvoření homogennějšího povlaku aktivní substance na povrchu perleťových pigmentů. Organofilní pigmenty se snadno smáčejí v organických látkách za vzniku stabilní disperze bez aglomerátů.

Přiklad 1

110 g perleťového pigmentu se rozplaví na objem 660 ml v odsolené vodě za míchání a při teplotě 70 °C s přídavkem 0,22 g monoetanolaminu, přidá se 0,15 g stearinu předem zneutralizovaného roztokem NaOH na pH 8 a 23 g A1₂(SO^)^ . 18 HgO rozpuštěných v 160 ml odsolené vody. Nato se během 60 minut rovnoměrně dávkuje 10% roztok NaOH do pH 7 až 8, následuje prodleva 30 minut. Upravený produkt se zfiltruje, promyje odsolenou vodou a vysuší se při teplotě 130 °C. Pigment je částečně hydrofobizován.

Příklad

Postup podle příkladu 1 s tim rozdílem, že se přidá 0,4 g stearinu předem zneutralizoveného roztokem NaOH na pH 8. Další postup je shodný s příkladem 1. Pigment je středně hydrofobizován.

Příkl.ad3

Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se přidá 0,66 g stearinu předem zneutrelizoveného roztokem NaOH na pH 8. Další postup je shodný s příkladem 1 . Pigment je úplně hydrofobi zován.

Přiklad 4

Postup podle přikladu 3 s tím rozdílem, že se místo síranu hlinitého přidá síran manganatý. Pigment je úplně hydrofobizován.

Příkled5

Postup podle příkladu 3 s tím rozdílem, že se místo síranu hlinitého přidá síran zinečnatý. Pigment je úplně hydrofobizován.

Příkladů

Postup podle příkladu 3 s tím rozdílem, že se místo stearinu přidá kyselina ftalová zneutrelizovaná na pH 7,5 hydroxidem sodným a místo síranu hlinitého se přidá chlorid vápenatý. Pigment je úplně hydrofobizován.

Příklad 7

Postup podle příkladu 3 s tím rozdílem, že se místo stearinu přidá kyselina neftenová zneutrelizovaná na pH 7,5 hydroxidem sodným a místo síranu hlinitého se přidá síran hořečnatý. Pigment je úplně hydrofobizován.

Příklad 8

110 g perleťového pigmentu se rozplaví na objem 660 ml v odsolené vodě za míchání a při teplotě 70 °C s přídavkem 0,22 g monoetanolaminu, dále se během 60 minut přidává současně 0,66 g kyseliny palcátové předem zneutrelizované roztokem NaOH ná'pH 7,5 rozpuštěné ve 20 ml odsolené vody e 7,48 g A1₂(SO₄)₃ . 1í HjO rozpuštěných v 52 ml odsolené vody. Současně se \0% roztokem NaOH udržuje konstantní pH 7. Pigment je úplně hydrofobizován.

Claims

1. Způsob hydrofobizace perleťového pigmentu, vyznačený tím, že se 50 až 200 g perleťového pigmentu rozplaví na litr demineralizované vody a za míchání a při teplotě 50 až

80 °C se přidá 0,05 až 0,8 g kyseliny stearové, předem zneutrelizované hydroxidem sodným na hodnotu pH 8, nebo 0,05 až 0,8 g kyseliny pelmitové, nebo kyspliny ftalové, nebo kyseliny naftenové předem zneutrelizované hydroxidem sodným na hodnotu pH 7,5 a 0,6 až 74,1 g krystalického síranu hlinitého, nebo hořečnatého, nebo zinečnatáho, nebo chloridu vápenatého v demineralizované vodě, směs se alkslizuje v průběhu 30 až 60 minut hmotnostně 10 až 20% roztokem hydroxidu sodného na hodnotu pH 7 až 8 a po prodlevě 30 minut se upravený produkt odfiltruje, promyje, vysuSí při teplotě do 160 °C a pomele.

2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se k vodné suspenzi perleťového pigmentu o koncentraci 50 až 200 g/1 za míchání a při teplotě 50 ež 80 °C současně dávkuje roztok sodné soli kyseliny stearové, nebo pelmitové, nebo ftalové, nebo naftenové o koncentraci 10 až 50 g/1 a vodný roztok síranu hlinitého, nebo hořečnatého, nebo zinečnatáho, nebo chloridu vápenatého o koncentraci 50 až 150 g/1 a hmotnostně 10 ež 20% roztok hydroxidu sodného během 30 minut při konstantní hodnotě pH 7 až 8.