CS233524B1 - Způsob vytvoření P-N přechodu na vysokoohmickém monokrystalickém křemíku - Google Patents

Způsob vytvoření P-N přechodu na vysokoohmickém monokrystalickém křemíku Download PDF

Info

Publication number
CS233524B1
CS233524B1 CS41083A CS41083A CS233524B1 CS 233524 B1 CS233524 B1 CS 233524B1 CS 41083 A CS41083 A CS 41083A CS 41083 A CS41083 A CS 41083A CS 233524 B1 CS233524 B1 CS 233524B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
temperature
monocrystalline silicon
monocrystalline
silicon
transition
Prior art date
Application number
CS41083A
Other languages
English (en)
Inventor
Ivo Benc
Jaroslav Kerhart
Josef Kopecky
Josef Kriz
Josef Ladnar
Jaroslav Mach
Jan Urbanec
Miroslav Weidner
Original Assignee
Ivo Benc
Jaroslav Kerhart
Josef Kopecky
Josef Kriz
Josef Ladnar
Jaroslav Mach
Jan Urbanec
Miroslav Weidner
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivo Benc, Jaroslav Kerhart, Josef Kopecky, Josef Kriz, Josef Ladnar, Jaroslav Mach, Jan Urbanec, Miroslav Weidner filed Critical Ivo Benc
Priority to CS41083A priority Critical patent/CS233524B1/cs
Publication of CS233524B1 publication Critical patent/CS233524B1/cs

Links

Landscapes

  • Electrodes Of Semiconductors (AREA)
  • Light Receiving Elements (AREA)

Abstract

Vynález se týká polovodičové teehníVy. Účelem vynálezu je hlevně zemezení degradace vysoVoohmicvé oblasti monovrystaliového vfemí^u při vytváření P-N přechodu. Uvedeného účelu se dosáhne postupem, při vterém se nejprve provede oxidace monovrystajicvého vřemívu v vyslívu, obohaceném alespoň po část doby oxidace o méně než 1 % chloroyodívu, při teplotě v oblasti 950 až 1 050 °C, dále se po vytvoření otvorů v kysličnivove vrstvě provede žíhání v argonu, při teplotě vyšší než 600 °C, déle se na difúzantem opatřeném monoVrystalicvém vřemít-u provede difúze příměsi v prostředí argonu při teplotě v oblasti 950 až 1 050 nC, a to tav, že difúze začne vložením mjnovrystalicvétao vřemívu do roztopen^ zóny a svončí při postupném chlazení zóny s maximálním gradientem chlazení 10 °C/min, a to až do teploty 600 ±50 °C, Vdy se vřemív z tepelná zóny vyjme. Vynélezu je možno využít při výrobě fotocitlivých vřemívových součéstev

Description

Vynález se týká způsobu vytvoření P-N přechodu ne vysokoohmickém monokrystalickém křemíku o specifickém odporu větším než 1 000Ω cm.
V součesné době je způsob vytvoření přechodu P-N znečně proprecovén e v literatuře dostatečně popsán. Tak například J. Zima: Integrované monolitické obvody' 1973, M. Kubát: Výkonová polovodičové technika 1978 e další.
Déle je možno například uvést čs. AO 183 157 Způsob zpracování polovodičové desky, nebo čs. AO ,80 908 Způsob selektivní difúze do polovodičové desky.
Při vytváření P-N- přechodu na monokrystal!ckém křemíku se zpravidla postupuje tak, že monokrystal!cký křemík se nejprve opatři oxidovou vrstvou, v níž se maskováním obnaží křemíkový povrch v požadovaném geometrickém uspořádání. V takto vytvořených otvorech v oxidové vrstvě se provede difúze příměsi podle požedovanáho charakteru P-N přechodu. Operace oxidace a difúze zpravidla způsobuje větší nebo menší degradaci polovodičového materiálu, podle té které technologie zhotovení P-N přechodu. S touto degradací se většinou počítá a vzhledem v požadovaným parametrům vyráběné polovodičové součástky se v přiměřených mezích připouští. Jiná situace ovšem nestane při výrobě křemíkové polovodičové součástky, vde požadované parametry degradaci vysokoohmické oblasti nepřipouští, jak tomu je například při výrobě křemíkové PIN fotodiody, a kde tedy běžné technologie vytvářeni P-N přechodu nevyhovují.
Podstata způsobu vytvoření P-N přechodu na vysokoohmickém monokrystalickém křemíku spočívá v tom, že se nejprve provede oxidace povrchu monokrystal!ckého křemíku, v prostředí kyslíku obohaceném alespoň po část doby oxidace méně než 1 Ά HCl, při teplotě v oblasti 950 až 1 050 °C a déle, že se po vytvoření otvorů v kysličníkové vrstvě litografickým maskováním provede žíhání monokrystalického křemíku v argonu, při teplotě vyšší než 600 °C a déle, že se na obnaženém povrchu křemíku, v otvorech kysličníkové vrstvy, takto vyčíhaného a po vyžíháni vrstvičkou difuzantu opatřeného monokrystalického křemíku, provede difúze příměsi v prostředí argonu, při teplotě v oblasti 950 až 1 050 °C tak, že monokrystelický křemík, vložený na počátku difúze do roztopené teplotní zóny, začne po ukončení difúze, probíhající při nastavené teplotě, chladnout s maximálním gradientem chladnuti 10 °C za minutu, a to. až do teploty 600 i 50 nC, kdy se nadifundovaný monokrystelický křemík z tepelné zóny vysune.
fl
Výhodou způsobu vytvoření P-N přechodu podle tohoto vynálezu je, že při něm nedochází k degradaci vysnkoohmického monokrystal!ckého křemíku β déle, že tento způsob umožňuje dosažení vysoké doby života minoritních nosičů náboje. Další výhoda spočívá ve snížení obsahu kyslíku v křemíku v, blízkosti rozhraní křemík-kysličnik křemíku. Přítomnost tohoto kysiíi-u totiž způsobuje u některých fotocitlivých křemíkových součástek, například u PIN fotodiod, nežádoucí neefektivní absorpci světla.
Jako příklad způsobu vytvoření P-N přechodu podle vynálezu lze uvést způsob vytvoření P-N přechodu na vysokoohmickém monokrystal!ckém křemíku o specifickém odporu 2 OOO^cm.
Na povrchu desky tohoto monokrystal!ckého křemíku se provede oxidace v prostředí suchého kyslíku, obohaceném o 0,03 % chlorovodíku HCl, po dobu 15 h od začátku oxidace. Oxidace probíhá při teplotě I 000 °C ± 2 °C, po celkovou dobu 22 h. Po takto provedené oxidaci se fótolitografickým maskováním a leptáním obnaží otvory v kysličníkové vrstvě křemíkový povrch, a vytvoří se tak požadované struktura. Takto upravené deska monokrystalického křemíku se žíhá v argonu při teplotě 650 ± 4 °C po dobu 1 h. Po žíhání v argonu se povrch desky opatří vrstvičkou difuzantu BgO^ a podrobí se difúzi, a to tak, že se deska vloží do teplotní zóny roztopené na teplotu 1 000 ± 2 °C. Této teplotě je deska v proudícím argonu vystavena po dobu 8 h, po které začne chladnutí teplotní zóny s deskou, s maximálním gradientem chladnutí 10 °C/min. Při poklesu teploty na 590 °C se nadifundované deska monokrystalického křemíku z tepelné zóny vysune a po vychladnutí se podrobí delšímu zpracování.
3 35 24
Vynálezu lze 3 výhodou použít při výrobě fotocitlivých křemíkových součástek.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob vytvoření P-N přechodu na vysokoohmickém monokrystal!ckém křemíku, o specifickém odporu větším než 1 OOOňcm, vyznačený tím, že operace oxidace monokrystelického křemíku probíhá v prostředí kyslíku, obohaceném alespoň po čóst doby oxidace o méně než 1 % chlorovodíku HC1, při teplotě v rozsahu 950 až 1 050 °C, a že po déle vytvořeném provedení otvorů ve vrstvě kysličníku křemíku, fotolitografiekým maskováním a leptáním následuje žíhání takto upraveného monokrystalického křemíku v argonu, při teplotě vyšší než 600 °C, po kterém déle následuje difúze příměsi do takto vyžíhaného a po vyžíhóní vrstvičkou difuzantu opatřeného monokrystalického křemíku, v prostředí argonu, při teplotě v oblasti 950 ež 1 050 °C tak, že se monokrystalický křemík vloží do roztopené teplotní zóny e po ukončení difúze, při počáteční -nastavené teplotě, začne monokrystalický křemík v teplotní zóně chladnout, s maximálním gradientem chladnutí ,0 °C/min, a to až do teploty 600 - 50 °C, kdy se nadifundovaný monokrystalický křemík z tepelné zóny vysune.
CS41083A 1983-01-20 1983-01-20 Způsob vytvoření P-N přechodu na vysokoohmickém monokrystalickém křemíku CS233524B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS41083A CS233524B1 (cs) 1983-01-20 1983-01-20 Způsob vytvoření P-N přechodu na vysokoohmickém monokrystalickém křemíku

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS41083A CS233524B1 (cs) 1983-01-20 1983-01-20 Způsob vytvoření P-N přechodu na vysokoohmickém monokrystalickém křemíku

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS233524B1 true CS233524B1 (cs) 1985-03-14

Family

ID=5336106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS41083A CS233524B1 (cs) 1983-01-20 1983-01-20 Způsob vytvoření P-N přechodu na vysokoohmickém monokrystalickém křemíku

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS233524B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4314595A (en) Method of forming nondefective zone in silicon single crystal wafer by two stage-heat treatment
US4505759A (en) Method for making a conductive silicon substrate by heat treatment of oxygenated and lightly doped silicon single crystals
EP0090320B1 (en) A method for tailoring oxygen precipitate particle density and distribution in silicon
KR940008728B1 (ko) 반도체 장치 및 그 제조방법
JPS56135969A (en) Manufacture of semiconductor device
KR19990024037A (ko) 반도체장치 및 그 제조방법
US3841927A (en) Aluminum metaphosphate source body for doping silicon
JPS583374B2 (ja) シリコン単結晶の処理方法
US8349646B2 (en) Semiconductor wafer for semiconductor components and production method
US4137100A (en) Forming isolation and device regions due to enhanced diffusion of impurities in semiconductor material by laser
US3998668A (en) Aluminum metaphosphate dopant sources
CS233524B1 (cs) Způsob vytvoření P-N přechodu na vysokoohmickém monokrystalickém křemíku
JPS639371B2 (cs)
JPH0119265B2 (cs)
JPH0555233A (ja) 半導体基板の製造方法
JPS5633840A (en) Manufacture of semiconductor device
JPS6362326A (ja) 半導体装置の製造方法
JPS61247022A (ja) 半導体処理用石英管
JPS6122623A (ja) 半導体素子の製造方法
KR940010499B1 (ko) 반도체 장치의 제조방법
CS259451B1 (cs) Způsob žíhání implantovaných vrstev
KR890015423A (ko) Npn 트랜지스터의 제조방법
JPS5835931A (ja) ウエ−ハおよび半導体装置の製造方法
JPS5748256A (en) Manufacture of semiconductor integrated circuit
JPH01315143A (ja) 半導体装置の製造方法