CS233432B1 - Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy - Google Patents

Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy Download PDF

Info

Publication number
CS233432B1
CS233432B1 CS470083A CS470083A CS233432B1 CS 233432 B1 CS233432 B1 CS 233432B1 CS 470083 A CS470083 A CS 470083A CS 470083 A CS470083 A CS 470083A CS 233432 B1 CS233432 B1 CS 233432B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
preparation
hexadecan
diazadispiro
ethanediol
ethylene
Prior art date
Application number
CS470083A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Zdenek Manasek
Frantisek Vass
Jozef Luston
Gabriela Hercegova
Original Assignee
Zdenek Manasek
Frantisek Vass
Jozef Luston
Gabriela Hercegova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdenek Manasek, Frantisek Vass, Jozef Luston, Gabriela Hercegova filed Critical Zdenek Manasek
Priority to CS470083A priority Critical patent/CS233432B1/cs
Publication of CS233432B1 publication Critical patent/CS233432B1/cs

Links

Landscapes

  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Description

2 233432
Vynález sa týká póly{etylén-2-(7,19-diazadispiro[9,1,9,3]hexadekán-19-yl)propéndio-nátuj a spOsobu jeho přípravy. ' , '
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinné světelné stabilizátory polymérov. Nevýhodounízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny je značná prchavosť a vypieratelnoeť.
Uvedené nevýhody tento vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je poly{etylén-2-(7,19--diazadispiro[9*, 1,5,3]hexadekán-19-yl)propándionátj vzorce I o, N ^O-CH, -CHj-0 cOo
H (I)
a áalej spOsob přípravy zlúčeniny vzorca I, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na dialkylesterkyseliny 2-(7,19-diazadispiro[9,1,9,3]hexadekán-19-yl)propándiovej obecného vzorca II
(II) kde R je metylová alebo etylová skupina, pOsobí etándiolom v suchom xyléne pri teplotov rozmedzí od 100 ač 160 °C v přítomnosti lítiumamidu alebo metoxidu sodného. Výhodou uvedeného vynálezu je zvaččenie molekulovéj hmotnosti stabilizátore, čo vediék značnému eliminovaniu spomínaných nedostatkov vyskytujúcich sa u nízkomolekulových zlú-čenín tejto skupiny. Příklad 1
Zmes 1,9 g (0,009 mol) dietylesteru kyseliny 2—(7,19-diazádispiro 9,),9,3 hexadekán--19-yl)propándiovej a 0,34 g (0,009 mol) etándiolu v 10 ml suchého xylénu sa zahseje na100 °C a přidá sa 10 mg lítiumamidu. Zmes sa dalej zahrieva po dobu 4 h pri tej istej teple-te, pričom reakčný etanol pomaly oddestilováva. Po uplynulom čase sa zvýši teplota na 130až 139 °C a udržiava sa dalších 6 h, čím oddestiluje zvyšný reakčný etanol. Rozpúštadlo saoddestiluje a zvyšok sa podrobí vysokému vákuu v priebehu 2 h pri teploto 160 °C. Potom saobsah banky nechá ochladit, rozpustí sa v 30 ml toluénu a premyje dOkladne destilovanou vo-dou. loluénový roztok sa nakoniec vysuší bezvodým síranom sodným a přečistí aktívnym uhlím.Odpařením rozpúštadla a vystavením zvyšku vysokému vákuu pri teplete 120 °C sa získá tuhý,práškovateXný polymér s teplotou topenia v intervale 49 až 98 °C prlemernou číselnou mole-kulovou hmotnostou 1 400.
Elementárna analýza pre
Vypočítané: C = 69,30 «, H = 8,36 %, N = 8,02 %Nájdené: C = 69,80 %, H = 8,91 %, N » 7,89 »

Claims (2)

3 233432 P r f k 1 a d 2 Roztok 1,76 g dimetylesteru kyseliny 2-(.7,15-diazadispiro 5,1,5,3 hexadekán-15-yl)-propándiovej a 0,34 g etándiolu v 10 ni suchého xylénu se zahřeje na 110 °C a přidá sa15 mg metoxidu sodného. Postupuje sa Sálej ako v příklade 1 a po izolácii sa získá sklovi-tý polymér s teplotou topenia 43 až 56 °C a prlemernou Číselnou molekulovou hmotnosťou1 100. Elementárna analýza pře ΟΐΛθΝ2°4 VypoCítané: C = 65,30 «, H = 8,36 %, N « 8,02 % Nájdené: C = 65,40 %, H = 8,10 », N = 7,74 % Vynález má použitie pre přípravu polyaérneho světelného stabilizátore polymérov. PREDMET VYNÁLEZU
1. Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirop, 1,5,3] hexadekén-,5-yl)propándionát} vzore a I kde n je 2 až 100
2. SpOsob přípravy zlúCeniny podTa bodu 1 vzorca I, vyznaCujúci sa tým, že sa nadialkylester kyseliny 2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3] hexadekán-15-yl)propándiovej obecnéhovzorca 11
kde R je metylová alebo etylová skupina, pOsobí etándiolom v suchom xyléne pri teplotev rozmedzí 100 až 160 °C v přítomnosti lítiumamidu alebo metoxidu sodného.
CS470083A 1983-06-24 1983-06-24 Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy CS233432B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS470083A CS233432B1 (sk) 1983-06-24 1983-06-24 Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS470083A CS233432B1 (sk) 1983-06-24 1983-06-24 Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS233432B1 true CS233432B1 (sk) 1985-03-14

Family

ID=5390360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS470083A CS233432B1 (sk) 1983-06-24 1983-06-24 Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS233432B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4178463A (en) Process for making 4-aminohex-5-enoic acid
SU539528A3 (ru) Способ получени производных 2оксазолина
CS233432B1 (sk) Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy
GB2131795A (en) Benzofurans and benzothiophenes
SU531486A3 (ru) Способ получени производных 1-фенилалкил-4-окси-4-/3,4-метилендиоксифенил/пиперидина или их солей
US4235778A (en) 2-Pyrrolidone compounds and processes for making same
US2881210A (en) Process of preparing p-aminomethylphenylacetic acid
TW593291B (en) Process for making N-alkyl bis(thiazolyl) sulfenimides
CS232345B1 (cs) Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy
SU460631A3 (ru) Способ получени эфиров кислот фосфора
DK154830B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af basiske estere af substituerede hydroxycyclohexancarboxylsyrer
US3103519A (en) I-benzoxacycloalkanecarboxyoc acids
US3103520A (en) Aminobenzoxacycloalkanes
US2871258A (en) Branched chain diammonio esters
CS225050B1 (en) The polymerizable dihalogen derivates of sterically hindered piperidine
US1976924A (en) Dialkyl-amino-alkyl-esters of alkoxy-carboxy-diphenyls
CS226926B1 (cs) Stéricky bráněné piperazíny na báze α-monosubstituovanej kyseliny butándiovej
Barger et al. XXX.—The alkaloids of ergot. Part II
EP0073871B1 (de) Verfahren zur Herstellung von N-substituierten N-Acetyl-2,6-dialkylanilinen
SU248687A1 (ru) Способ получени производных 4 -пиперидин /морфолин/ - бутин-2-карбоновых кислот
CS225049B1 (en) The sterically hindered piperidine on the base of alpha-monosubstituted butadiene acid
SU795472A3 (ru) Способ получени производныхдиэТилАМиНОэТилОВОгО эфиРА иНдАН-КАРбОНОВОй КиСлОТы или иХ СОлЕй
Rauhut et al. Anomalous Reaction of Bis (2-cyanoethyl) phosphine with Sulfur
DE1215727B (de) Verfahren zur Herstellung von in 1-Stellung basisch substituierten 1-Cyan-isochromanen bzw. isothiochromanen
JPH02149546A (ja) ナフタレン誘導体の製法