CS233432B1 - Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy - Google Patents
Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS233432B1 CS233432B1 CS470083A CS470083A CS233432B1 CS 233432 B1 CS233432 B1 CS 233432B1 CS 470083 A CS470083 A CS 470083A CS 470083 A CS470083 A CS 470083A CS 233432 B1 CS233432 B1 CS 233432B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- hexadecan
- diazadispiro
- ethanediol
- ethylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
2 233432
Vynález sa týká póly{etylén-2-(7,19-diazadispiro[9,1,9,3]hexadekán-19-yl)propéndio-nátuj a spOsobu jeho přípravy. ' , '
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinné světelné stabilizátory polymérov. Nevýhodounízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny je značná prchavosť a vypieratelnoeť.
Uvedené nevýhody tento vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je poly{etylén-2-(7,19--diazadispiro[9*, 1,5,3]hexadekán-19-yl)propándionátj vzorce I o, N ^O-CH, -CHj-0 cOo
H (I)
a áalej spOsob přípravy zlúčeniny vzorca I, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na dialkylesterkyseliny 2-(7,19-diazadispiro[9,1,9,3]hexadekán-19-yl)propándiovej obecného vzorca II
(II) kde R je metylová alebo etylová skupina, pOsobí etándiolom v suchom xyléne pri teplotov rozmedzí od 100 ač 160 °C v přítomnosti lítiumamidu alebo metoxidu sodného. Výhodou uvedeného vynálezu je zvaččenie molekulovéj hmotnosti stabilizátore, čo vediék značnému eliminovaniu spomínaných nedostatkov vyskytujúcich sa u nízkomolekulových zlú-čenín tejto skupiny. Příklad 1
Zmes 1,9 g (0,009 mol) dietylesteru kyseliny 2—(7,19-diazádispiro 9,),9,3 hexadekán--19-yl)propándiovej a 0,34 g (0,009 mol) etándiolu v 10 ml suchého xylénu sa zahseje na100 °C a přidá sa 10 mg lítiumamidu. Zmes sa dalej zahrieva po dobu 4 h pri tej istej teple-te, pričom reakčný etanol pomaly oddestilováva. Po uplynulom čase sa zvýši teplota na 130až 139 °C a udržiava sa dalších 6 h, čím oddestiluje zvyšný reakčný etanol. Rozpúštadlo saoddestiluje a zvyšok sa podrobí vysokému vákuu v priebehu 2 h pri teploto 160 °C. Potom saobsah banky nechá ochladit, rozpustí sa v 30 ml toluénu a premyje dOkladne destilovanou vo-dou. loluénový roztok sa nakoniec vysuší bezvodým síranom sodným a přečistí aktívnym uhlím.Odpařením rozpúštadla a vystavením zvyšku vysokému vákuu pri teplete 120 °C sa získá tuhý,práškovateXný polymér s teplotou topenia v intervale 49 až 98 °C prlemernou číselnou mole-kulovou hmotnostou 1 400.
Elementárna analýza pre
Vypočítané: C = 69,30 «, H = 8,36 %, N = 8,02 %Nájdené: C = 69,80 %, H = 8,91 %, N » 7,89 »
Claims (2)
1. Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirop, 1,5,3] hexadekén-,5-yl)propándionát} vzore a I kde n je 2 až 100
2. SpOsob přípravy zlúCeniny podTa bodu 1 vzorca I, vyznaCujúci sa tým, že sa nadialkylester kyseliny 2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3] hexadekán-15-yl)propándiovej obecnéhovzorca 11
kde R je metylová alebo etylová skupina, pOsobí etándiolom v suchom xyléne pri teplotev rozmedzí 100 až 160 °C v přítomnosti lítiumamidu alebo metoxidu sodného.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS470083A CS233432B1 (sk) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS470083A CS233432B1 (sk) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS233432B1 true CS233432B1 (sk) | 1985-03-14 |
Family
ID=5390360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS470083A CS233432B1 (sk) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS233432B1 (cs) |
-
1983
- 1983-06-24 CS CS470083A patent/CS233432B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4178463A (en) | Process for making 4-aminohex-5-enoic acid | |
| SU539528A3 (ru) | Способ получени производных 2оксазолина | |
| CS233432B1 (sk) | Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy | |
| GB2131795A (en) | Benzofurans and benzothiophenes | |
| SU531486A3 (ru) | Способ получени производных 1-фенилалкил-4-окси-4-/3,4-метилендиоксифенил/пиперидина или их солей | |
| US4235778A (en) | 2-Pyrrolidone compounds and processes for making same | |
| US2881210A (en) | Process of preparing p-aminomethylphenylacetic acid | |
| TW593291B (en) | Process for making N-alkyl bis(thiazolyl) sulfenimides | |
| CS232345B1 (cs) | Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy | |
| SU460631A3 (ru) | Способ получени эфиров кислот фосфора | |
| DK154830B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af basiske estere af substituerede hydroxycyclohexancarboxylsyrer | |
| US3103519A (en) | I-benzoxacycloalkanecarboxyoc acids | |
| US3103520A (en) | Aminobenzoxacycloalkanes | |
| US2871258A (en) | Branched chain diammonio esters | |
| CS225050B1 (en) | The polymerizable dihalogen derivates of sterically hindered piperidine | |
| US1976924A (en) | Dialkyl-amino-alkyl-esters of alkoxy-carboxy-diphenyls | |
| CS226926B1 (cs) | Stéricky bráněné piperazíny na báze α-monosubstituovanej kyseliny butándiovej | |
| Barger et al. | XXX.—The alkaloids of ergot. Part II | |
| EP0073871B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-substituierten N-Acetyl-2,6-dialkylanilinen | |
| SU248687A1 (ru) | Способ получени производных 4 -пиперидин /морфолин/ - бутин-2-карбоновых кислот | |
| CS225049B1 (en) | The sterically hindered piperidine on the base of alpha-monosubstituted butadiene acid | |
| SU795472A3 (ru) | Способ получени производныхдиэТилАМиНОэТилОВОгО эфиРА иНдАН-КАРбОНОВОй КиСлОТы или иХ СОлЕй | |
| Rauhut et al. | Anomalous Reaction of Bis (2-cyanoethyl) phosphine with Sulfur | |
| DE1215727B (de) | Verfahren zur Herstellung von in 1-Stellung basisch substituierten 1-Cyan-isochromanen bzw. isothiochromanen | |
| JPH02149546A (ja) | ナフタレン誘導体の製法 |