CS232848B1 - Preparation method of blue phthalocyanine pigment beta modification - Google Patents
Preparation method of blue phthalocyanine pigment beta modification Download PDFInfo
- Publication number
- CS232848B1 CS232848B1 CS313983A CS313983A CS232848B1 CS 232848 B1 CS232848 B1 CS 232848B1 CS 313983 A CS313983 A CS 313983A CS 313983 A CS313983 A CS 313983A CS 232848 B1 CS232848 B1 CS 232848B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- beta modification
- preparation
- glycols
- blue phthalocyanine
- blue
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims description 23
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- 230000004048 modification Effects 0.000 title claims description 13
- 238000012986 modification Methods 0.000 title claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 7
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 4
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005956 Cosmos caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 244000293323 Cosmos caudatus Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 chlorine ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
LADYŽENSKYJ JAN BORISOVIC, MOSKVA (SSSR), ŠTĚPÁNEK FRANTIŠEK ing., PARDUBICE (ČSSR), GORENKO VALENTINA NIKOLAJEVNA, MOSKVA (SSSR), ZVĚŘINA VLADIMÍR RNDr. CSc., PARDUBICE (ČSSR), POZNJAKEVIČ ARKADIJ LEONTĚVIČ, MOSKVA (SSSR), VELEŠOVSKÝ FRANTIŠEK ing., PARDUBICE (ČSSR), ASTAFJEVA MARGARITA VLADIMIROVNA, MOSKVA (SSSR), NOVÁK ANTONÍN RNDr. CSc., ŠTĚPÁNEK ILJA ing., __________ PARDUBICE, ŠEBESTA JAN ing., BOHDANEČ (ČSSR) (54) Způsob přípravy beta modifikace modrých ftalocyaninových pigmentů
I
Způsob přípravy beta modifikace modrých ftalocyaninových pigmentů mletím ftalocyaninu mědi v prostředí glykolů, polyglykolů nebo jejich směsi, za přítomnosti chloridu sodného tak, že se ftalocyanin mědi nejprve disperguje v glykolech při teplotě 20 až 80 °C a pak se upravuje za přídavku dodatečného množství glykolů, přičemž množství glykolů použité pro úpravu činí až 95'% hm., vztaženo na jejich původní množství, zvýší se teplota na 90 až 150 °C, reakční směs se míchá 1 až 3 hodiny, přidá se popřípadě voda a pigment se oddělí. Efektivní způsob přípravy beta modifikace pro použití v lakařských systémech a pro přípravu tiskových barev bez použití toxických rozpouštědel.
Vynález se týká technologie přípravy modrých ftalocyaninových pigmentů, zvláště způsobu získávání modrých ftalocyaninových pigmentů beta modifikace, vhodných pro použití v různých lakařských systémech a hlavně pro přípravu tiskových barev.
Ftalocyaninové pigmenty používané pro zhotovování polygrafických tiskařských barev musí vykazovat výhodné kolořistické vlastnosti, poněvadž na jejich bázi se připravují tiskové barvy pro čtyřbarevný tisk. Současně musí vyhovovat určitým požadavkům tiskařské technologie na vlastnosti tiskových barviv, hlavně na vlastnosti teologické.
Známé způsoby přípravy modrých ftalocyaninových pigmentů beta modifikace pro tisková barviva spočívají v tom, že se technický ftalocyanin mědi rozemele v prostředí organického rozpouštědla za přítomnosti dispergátorů. Obvykle se jako organické rozpouštědlo používá alkohol či glykoly, jako dispergátor jemně rozemletá anorganická sůl (chlorid sodný, síran sodný, síran hlinitý apod.) a proces dispergace se provádí v lopatkových malaxérech o velkých objemech. Takto získaný modrý ftalocyaninový pigment beta modifikace se za účelem zlepšení tiskařských vlastností ještě podrobí následnému zpracování s rozpouštědlem (kondiciování), buď ve speciálním zařízení po vytvoření pigmentu, nebo bezprostředně v lopatkovém disperzním mísiči.
Jako rozpouštědla se používá celá řada aromatických rozpouštědel (chlorbenzen, nitrobenzen, alkylbenzeny a chlorované alkany (tetrachlormetan, dichlormetan, perchloretylén) a aromatické aminy. Po ukončení procesu se tato rozpouštědla oddělí od reakční masy (obyčejně destilací nebo destilací s vodní párou], regenerují a vracejí do procesu.
Nedostatky známého způsobu jsou vysoká toxicita rozpouštědel použitých pro kondiciování a s tím spojená nutnost jejich pečlivého odstraňování a regenerace, což vyžaduje speciální zařízení a značné náklady.
Co se týče technického řešení je nejbližší k způsobu přípravy podle vynálezu způsob získávání beta modifikace modrých ftalocyaninových pigmentů, ve kterém se dispergace provádí v prostředí etylénglykolu s jemně rozemletým chloridem sodným za přítomnosti anilinu a hydroxidu sodného, přičemž anilin se používá v množství asi 0,15 dílů hm. vztaženo na hmotnost ftalocyaninu mědi.
Nedostatkem uvedeného způsobu je za prvé nutnost použití vysoce toxického anilinu, který je krevním jedem, za druhé vysoké výrobní náklady spojené s nutností jeho úplného oddělení od reakčního produktu a odstranění z odpadních vod.
Za účelem zlepšení zdravotně technických podmínek výroby, za účelem vyloučení kontaktu s vysoce toxickými aromatickými a ali4 fatickými chlorovanými rozpouštědly a · zlevnění procesu byl vypracován následující způsob získávání modrých ftalocyaninových pigmentů beta modifikace. Podle vynálezu se uvedeného cíle dosahuje tak, že se dispergace provádí ve dvou etapách — etapě vlastní dispergace při teplotě 40 až 80 °C a etapě úpravy — kondiciování, při které se snižuje 5- až lOkrát viskozita. reakční směsi přidáním dodatečnéh množství původního organického rozpouštědla, zvýšením . teploty v malaxéru a soustavným mícháním · reakční hmoty.
Způsob přípravy beta modifikace modrých ftalocyaninových pigmentů mletím ftalocyaninu mědi v prostředí glykolů, polyglykolů nebo jejich směsi, za přítomnosti chloridu sodného spočívá podle vynálezu v tom, že se ftalocyanin mědi nejprve disperguje · při teplotě 20 až 80 °C a pak upravuje za přídavku dodatečného · množství glykolů, přičemž množství glykolů použité pro úpravu je až 95 % hm. vztaženo na jejich původní množství, zvýší · se teplota na 90 až 150 °C · a reakční směs se míchá 1 až 3 hodiny, pak se popřípadě přidá lOnásobné množství vody vztaženo na nasazený ftalocyanin mědi . a pigment se oddělí.
Následující příklady ilustrují provedení podle vynálezu.
Příklad 1
Do lopatkového malaxéru (o obsahu 1 1) se naváží 80 hm. dílů ftalocyaninu · mědi a 320 hm. dílů jemně rozemletého chloridu sodného. Suché komponenty se homogenizují po dobu 10 min. Potom se dodá 100,8 hm. dílů dietylénglykolu a hmota se uvede do plastického stavu. Proces dispergování se provádí při teplotě 65 až 70 CC po· dobu 5 hodin · a potom se k reakční směsi dodává po malých částech 50,4 hm. dílu dietylénglykolu a teplota v malaxéru se zvyšuje na 115 °C. Při této teplotě se reakční hmota mísí 2 hodiny, do malaxéru se · přidá 400 ml vody, míchá se a potom se vzniklá pasta ve formě vodně dietylénové suspenze vyndá z mísiče, ředí, filtruje, promývá od iontů chloru vroucí vodou, zbaví se vody na filtru a suší při teplotě 70 až 80 °C. Získá se pigment s dobrými koloristickými a · reologickýml vlastnostmi.
Příklad 2
Pigment se připraví stejným způsobem jako v příkladu 1, množství dietylénglykolu pro snížení viskozity reakční směsi tvoří 30 % hm. z původní navážky, teplota a kondlciování je 130 °C. Získá se produkt, jehož vlastnosti jsou odbdobné vlastnostem pigmentu, získanému podle příkladu 1.
Příklad 3 až 9 kladech 1 a 2, ale jako organické rozpouštědlo se použijí glykoly a jejich směsi, uveZpůsob se provádí analogicky jako v pří- děné v tabulce I.
| Příklad | Tabulka I Název glykolu |
| 3 4 5 6 7 8 9 | trietylénglykol polyetylénglykol s mol. hmot. 300 polyglykol s mol. hmot. 600 polyglykol s mol. hmot. 1000 polyglykol s mol. hmot. 1500 polyglykol s mol. hmot. 6000 směsi glykolů z příkladů 4 až 8 v libovolném poměru |
Způsobem podle vynálezu se získají modré ftalocyaninové pigmenty beta modifikace, které mají dobré koloristické a reologické vlastnosti, využitím vynálezu se snižují ekonomické náklady na výrobu pigmentů, zlepšují se zdravotně technické a hygienické podmínky výroby.
V následující tabulce II je uvedeno technicko-ekonomické srovnání způsobů získávání modrých ftalocyaninových pigmentů beta modifikace způsobem podle vynálezu a způsobem používajícím anilin.
Tabulka II
Specifikace ukazatelů navrhovaným způsobem dle PV srovnávaným použití vysoce toxických rozpouštědel specifické investice v % poměrné vlastní náklady na 1 tunu pigmentu v % nepoužívají se 95
95,6 používají se
100
Claims (1)
100
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Způsob přípravy beta modifikace modrých ftaolocyaninových pigmentů mletím ftalocyaninu mědi v prostředí glykolů, polyglykolů nebo jejich směsi, za přítomnosti chloridu sodného, vyznačený tím, že se ftalocyanin mědi nejprve disperguje v glykolu při teplotě 20 až 80 °C a pak se upravuje za přídavku dodatečného množství glykolů, přičemž množství glykolů použité pro úpravu činí až 95 % hm., vztaženo na jejich původní množství, zvýší se teplota na 90 až 150 °C, reakční směs se míchá 1 až 3 hodiny, přidá se popřípadě voda a pigment se oddělí.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS313983A CS232848B1 (en) | 1983-05-04 | 1983-05-04 | Preparation method of blue phthalocyanine pigment beta modification |
| DD25431983A DD243182A3 (de) | 1983-05-04 | 1983-08-29 | Verfahren zur herstellung der beta-modifikation bon blauen phthalocyaninpigmenten |
| SU837773095A SU1341178A1 (ru) | 1983-05-04 | 1983-08-31 | Способ получени голубых фталоцианиновых пигментов @ -модификации |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS313983A CS232848B1 (en) | 1983-05-04 | 1983-05-04 | Preparation method of blue phthalocyanine pigment beta modification |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS232848B1 true CS232848B1 (en) | 1985-02-14 |
Family
ID=5370586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS313983A CS232848B1 (en) | 1983-05-04 | 1983-05-04 | Preparation method of blue phthalocyanine pigment beta modification |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232848B1 (cs) |
| DD (1) | DD243182A3 (cs) |
| SU (1) | SU1341178A1 (cs) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3922734A1 (de) * | 1989-07-11 | 1991-01-24 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von farbstarken, transparenten und leicht dispergierbaren kupferphthalocyaninpigmenten der ss-modifikation |
| GB9326374D0 (en) * | 1993-12-23 | 1994-02-23 | Zeneca Ltd | Process |
| RU2265024C1 (ru) * | 2004-05-20 | 2005-11-27 | Оао "Компания Славич" | Способ получения титанилфталоцианина |
-
1983
- 1983-05-04 CS CS313983A patent/CS232848B1/cs unknown
- 1983-08-29 DD DD25431983A patent/DD243182A3/de not_active IP Right Cessation
- 1983-08-31 SU SU837773095A patent/SU1341178A1/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD243182A3 (de) | 1987-02-25 |
| SU1341178A1 (ru) | 1987-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2135468A1 (de) | Pigmentzusammensetzungen | |
| US4456485A (en) | Process for the preparation of easily dispersible, high color strength, powdered alkali blue pigments | |
| EP0088392B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäure-N,N'-dialkyl-diimid-Pigmenten | |
| JPH01104662A (ja) | 顔料調合物、それらの製造方法およびそれらの用途 | |
| EP1499683A1 (en) | Compositions and methods for imparting improved rheology on pigment based inks and paints | |
| DE821936C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phthalozyaninfarbstoffpraeparaten | |
| KR100229151B1 (ko) | 안료 조성물의 제조방법 | |
| DE3114928A1 (de) | Verfahren zur reinigung von rohen organischen pigmenten | |
| CZ249196A3 (en) | Pigment composition, process of its preparation and use | |
| US2378283A (en) | Pigment dyestuffs and process for the improvement of the tinctorial properties of pigments | |
| US2196985A (en) | Alkyl hydroxy aromatic sulphonates | |
| JP5578727B2 (ja) | ジオキサジンベースの顔料調合物 | |
| CS232848B1 (en) | Preparation method of blue phthalocyanine pigment beta modification | |
| EP0033913B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentpräparationen und ihre Verwendung | |
| JPS6232223B2 (cs) | ||
| DE2913176A1 (de) | Dispergiermittel, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
| DE3641891C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Dimethylaminomethyl-Kupferphthalocyanin und/oder seinen Derivaten | |
| DE19610702A1 (de) | Für wasserverdünnbare Druckfarben und Lacke geeignete Pigmentzubereitungen | |
| JPS63248864A (ja) | 易分散性銅フタロシアニン顔料組成物及びその製造方法 | |
| EP1038923B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Dioxazin-Verbindungen | |
| US3865605A (en) | Readily dispersible pigments | |
| DE2811539A1 (de) | Verfahren zur konditionierung eines phthalocyaninpigments | |
| DE69613427T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phthalocyaninpigments | |
| DE2519753C3 (de) | Gegen Rekristallisation und Modifikationsumwandlung stabilisierte Pigmentzubereitungen und deren Verwendung | |
| EP0643114A2 (en) | A composition for printing inks |