CS232392B1 - Addukty isothiokýanátů s polymery obsahujícími hydroxylové skupiny a způsob jejich výroby - Google Patents
Addukty isothiokýanátů s polymery obsahujícími hydroxylové skupiny a způsob jejich výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS232392B1 CS232392B1 CS832872A CS287283A CS232392B1 CS 232392 B1 CS232392 B1 CS 232392B1 CS 832872 A CS832872 A CS 832872A CS 287283 A CS287283 A CS 287283A CS 232392 B1 CS232392 B1 CS 232392B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- adducts
- isothiocyanates
- containing polymers
- hydroxyl
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Vynález se týká adduktů isothiokyanátůs polymery obsahujícími hydroxylové skupiny obecného vzorce kde r a s je 2 až l5, n je 2 až 100, R je mer vinylalkoholu anebo glykol metakrylátu anebo metyl cellulozy, ¥ je zbytek alkylisothiokyanátu. Tyto addukty se vyrobí reakci alkylisothiokyanátu s polymery obsahujícími hydroxylové skupiny za teploty 333 až 450 K. Jsou to účinná desinfekční činidla.
Description
Vynález se týká adduktů elefinisothiokyanátů s polymery obsahujícími hydroxylové skupiny.
Isothiokyanáty s olefinickým zbytkem, zejména allylisothiokyanáty jsou velmi účinná desinfekční činidla. Vzhledem k jejich vysoké účinnosti se mohou dávkovat ve velmi nízkých koncentracích, které se obtížně dávkují do velkých objemů, například siláže. Technickým problémem je nalézt takovou formu isothiokyanátů, která by umožňoyala přesné dávkování libovolných koncentrací isothiokyanátů, chránila účinnou složku před předčasným rozkladem a udržovala při aplikaci dlouhodobě účinnou koncentraci isothiokyanátů jeho fpostupnÝm uvolňováním. Nalezli jsme, že vhodnou formou jsou addukty isothiokyanátů s polymery obsahujícími hydroxylové skupiny. Výhodné jsou k tomuto účelu zvláště polymery rozpustné ve vodě.
Předmětem vynálezu jsou addukty isothiokyanátů s polymery obsahujícími hydroxylové skupiny obecného vzorce _ R(R . R . Rs . R )n .
I I γ Y · kde r a s je 2 až 15, n je 2 až 100, R je mer vinylalkoholu anebo glykol rnetakrylátu anebo alkylcelulozy, Y je zbytek alkylisothiokyanátu. Dále je předmětem vynálezu způsob výroby adduktů isokyanátů s polymery obsahujícími hydroxylové skupiny uvedeného obecného vzorce při kterém isothiokyanát působí na polymer obsahující hydroxylové skupiny za teploty 333 až 450 kf v přítomnosti terciárních aminů. Za zvýšené teploty v přítomnosti terciárních aminů dochází mezi polymery obsahujícími hydroxylové skupiny a isothiokyanáty k reakci, jejímž rezultátem je relativně pevné zakotvení isothiokyanátů na polymerní matrici. Oednoduchým způsobem lze navázat spolehlivě více než 25 hmotnostních % isothiokyanátů na polymer. Tento isothiokyanát se ve vodném
232 392 roztoku postupně uvolňuje, takže vodný roztok či suspenze adduktu si zachovává desinfekční účinnost po dlouhou dobu. Addukty mohou být použity i jako prekursory pro přípravu složitějších kopolymsrů. Vynález osvětli následující příklady. % v příkladech jsou hmotnostní.
- 3 Přiklad 1 ύ
Do baňky odváženo 3,0997 g metylcelulozy (Metholose 65 5H, Viscosity grade 50,výrobek firmy Shin-Etsu Chemical Co,Ltd),3 g allyl isothiokyanátu AITK,výrobek VHO Chemopetrol,k.p.Spolana Neratovice a 0,2 g tris terč butyl aminu.Temperováno na 393 K po dobu 4 hodin. Produkt extrahován heptanem,výtěžek činil 3,5037 g,tj. 13,0 % navázaného AITK.Kopolymér je prost nepříjemného zápachu,rozpouští se ve vodě.Může být použit jako účinná složka přípravků,zabraňujících negativnimu působeni mikroorganismů při skladováni krmivá v zemědělství. Přiklad 2
Postupováno jako v příkladě l,temperace po dobu 16 hodin,výtěžek 27,7 % navázaného AITK,Vlastnosti adduktu jsou kvalitativně stejné jako u produktu z příkladu l,neni však zcela rozpustný ve vodě. Přiklad 3
Postupováno j-ako v příkladě 1,použit amylisothiokyanát AMITK, výtěžek 12,4 % navázaného AMITK.Kopolymér je vhodným prekurzorem pro přípravu složitějších kopolymerů s předepsaným poměrem hydrofobnich a hydrofilnich složek.
Přiklad 4
Postupováno jako v příkladě 1,místo metylcelulozy byl použit polyvinylalkohol.Výtěžek 16,5 % navázaného AITK.Produkt má obdobné vlastnosti jako kopolymér s metylcelulozou.
Přiklad 5
Postupováno jako v příkladě l,jako nosič použit hydroxymetylakrylát.Výtěžek 14,6 % navázaného AITK,Produkt má podobné vlastnosti jako kopolymér s metylcelulozou.
• Přiklad 6
Postupováno jako v příkladě 1,místo metylcelulozy byl použit polyvinylalkohol s malým obsahem acetátových skupin (kopolymér vinylalkohol - vinylacetát).Výtěžek 11,2 % navázaného AITK.Vlastnosti produktu jsou kvalitativně shodné s vlastnostmi adduktu na kopolymér (polyvinylalkohol).
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU232 3921. Addukty isothiokyanátů s polymery obsahujícími hydroxylové skupiny obecného vzorce- R ( Rr - R - Rc - R ) ' r s | nY Y kde r a s je 2 až 15, n 2 až 100, R je mer vinylalkoholu anebo glykolmetakrylátu anebo alkylcelulozy, Y je zbytek alkylisothiokyanátu.
- 2. Způsob výroby adduktů isothiokyanátů s polymery obsahujícími hydroxylové skupiny podle bodu 1; vyznačený tím, že allylisothiokyanát působí na polymer obsahující hydroxylové skupiny za teploty 333 až 450 K v přítomnosti terciárních aminů.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS832872A CS232392B1 (cs) | 1983-04-22 | 1983-04-22 | Addukty isothiokýanátů s polymery obsahujícími hydroxylové skupiny a způsob jejich výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS832872A CS232392B1 (cs) | 1983-04-22 | 1983-04-22 | Addukty isothiokýanátů s polymery obsahujícími hydroxylové skupiny a způsob jejich výroby |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS287283A1 CS287283A1 (en) | 1984-06-18 |
| CS232392B1 true CS232392B1 (cs) | 1985-01-16 |
Family
ID=5367093
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS832872A CS232392B1 (cs) | 1983-04-22 | 1983-04-22 | Addukty isothiokýanátů s polymery obsahujícími hydroxylové skupiny a způsob jejich výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232392B1 (cs) |
-
1983
- 1983-04-22 CS CS832872A patent/CS232392B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS287283A1 (en) | 1984-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Elliott | The effects of antimicrobial agents on deoxyribonucleic acid polymerase | |
| KR930002951B1 (ko) | 포스페이트 에스테르와 담체로 된 살균제 조성물 및 그의 제조방법 | |
| US5240843A (en) | Enzyme stabilisation | |
| US4652585A (en) | N-substituted diaminopropane/glutamic acid reaction products | |
| HU200542B (en) | Water soluble powder glyphosate formulation. | |
| US4602042A (en) | Contraceptive methods | |
| US4194066A (en) | Immobilization of enzymes or bacteria cells | |
| EP0066759B1 (en) | Dialdehyde containing compositions | |
| CS232392B1 (cs) | Addukty isothiokýanátů s polymery obsahujícími hydroxylové skupiny a způsob jejich výroby | |
| US3888978A (en) | Certain phosphorus acid esters as disinfectants | |
| Angus | Production of reference PPD tuberculins for veterinary use in the United States | |
| CS252484B2 (en) | Herbicide with extended efficiency | |
| RU2176523C1 (ru) | Дезинфицирующее средство при туберкулезе | |
| SU708976A3 (ru) | Бактерициднофунгицидна композици | |
| US2814636A (en) | Organophosphoramide n-oxide pesticide product and process for making it | |
| US2205807A (en) | Plant growth stimulant | |
| EP0225903A1 (en) | PROCESS FOR THE DISINFECTION OF PREVIOUS LOCATIONS INFECTED BY COCCIDIAN OOKYSTS. | |
| RU2158140C2 (ru) | Дезинфицирующее средство и способ его получения | |
| RU2032342C1 (ru) | Биоцидное средство | |
| Willard et al. | Survey of chemical compounds tested in vitro against rumen protozoa for possible control of bloat | |
| EP0308233A3 (en) | Method of preparing a polymeric latex composition | |
| US3275501A (en) | Fungitoxic agents | |
| GULYAS et al. | Incorporation of labelled nucleosides in vitro by rabbit and mink blastocysts in the presence of blastokinin or serum | |
| Banerjee et al. | Inhibition of cilia regeneration by antineoplastic agents | |
| RU2095083C1 (ru) | Вакцина ротавирусная инактивированная для иммунизации животных |