RU2176523C1 - Дезинфицирующее средство при туберкулезе - Google Patents
Дезинфицирующее средство при туберкулезе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2176523C1 RU2176523C1 RU2000115279A RU2000115279A RU2176523C1 RU 2176523 C1 RU2176523 C1 RU 2176523C1 RU 2000115279 A RU2000115279 A RU 2000115279A RU 2000115279 A RU2000115279 A RU 2000115279A RU 2176523 C1 RU2176523 C1 RU 2176523C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyguanidine
- hydrophobic
- tuberculosis
- copolymer
- disinfectant
- Prior art date
Links
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Nc1ccccc1 Chemical compound Nc1ccccc1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине. Дезинфицирующее средство при туберкулезе включает полигуанидин и воду, в качестве полигуанидина содержит гидрофобный полигуанидин при следующем соотношении компонентов, мас.%: гидрофобный полигуанидин 0,5-1, вода остальное. В качестве гидрофобного полигуанидина используют октадецил полигексаметиленгуанидин, или бензилполигексаметиленгуанидин, или октадецил поли(4,9-диоксадодекангуанидин), или сополимер гексаметилен- и додекаметиленгуанидинов состава 7:3, или 8:2, или 9:1, или гуанидированный и додецилированный сополимер полиэтиленимина и полигексаметиленгуанидина состава 4:1, или гидразид изоникотиновой кислоты и полигексаметилентриаминогуанидина. Средство обеспечивает надежность и быстроту дезинфекции при туберкулезе. 6 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к области химической технологии, а именно к дезинфицирующим средствам для борьбы с туберкулезной инфекцией.
В последние годы в России наблюдается резкий рост заболеваемости туберкулезом. Положение усугубляется высокой устойчивостью возбудителя болезни к действию большинства дезсредств. По своей устойчивости микобактерии туберкулеза (МБТ) превосходят все известные виды бактерий, почти все грибы и уступают только спорообразующим микроорганизмам и плесеням.
В настоящее время для дезинфекции помещений и поверхностей зараженных туберкулезной микобактерией применяются высокие концентрации высокотоксичных дезсредств: хлорамина, хлорной извести, гипохлоритов, лизола, формальдегида, которые нельзя применять в присутствии больных [Методические указания по Классификации очагов туберкулезной инфекции, проведению и контролю качества дезинфекционных мероприятий при туберкулезе N 1980-79 от 04.05.97 г.].
Дезинфекционная активность дезсредств на основе полимерных производных гуанидина касается широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, а также грибов и плесеней. Были изучены наиболее обычные представители этого класса соединений: гидрохлорид полигексаметиленгуанидина (ПГМГ) и двузамещенный фосфат ПГМГ (фосфопаг) в отношении их туберкулецидной активности с целью профилактики и борьбы с туберкулезом. Эти результаты оказались положительными и препараты гидрохлорид ПГМГ и фосфопаг были рекомендованы для дезинфекции от туберкулезного заражения помещений (пол, стены, двери, подоконники, мебель, санитарно-техническое оборудование в ЛПУ, детских учреждениях, на коммунальных объектах: (гостиницах, предприятиях общественного питания).
Опыты in vitro с тест-штаммом М. tuberculosis Erdmann показали, что 5% водные растворы гидрохлорида ПГМГ и фосфопага вызывали угнетение роста МБТ через 2-4 часа после начала эксперимента. При экспозиции 16 часов наблюдалось полное отсутствие роста МБТ и он не возобновлялся через 25 и 45 дней после засева ("Экологические безопасные полимерные биоциды" ИЭТП, М.: 2000, стр. 32).
Недостаток известных средств заключается в весьма высокой длительности, необходимой для подавления МБТ и высокой концентрации действующих веществ.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является использование гидрохлорида ПГМГ для противотуберкулезной дезобработки. После 2-3-часовой экспозиции в моюще-дезинфицирующем составе, содержащем 1-2% гидрохлорида ПГМГ, достигался выраженный бактериостатический эффект, а после 5-часового воздействия 4% раствора препарата достигался биоцидный эффект [пат. РФ N 2057796, БИ N 10, 1996 г.]. Однако такой режим обработки не может обеспечить быстрой и надежной обработки очагов туберкулезной инфекции.
Технической задачей, решаемой данным изобретением, является усиление антитуберкулезной активности препарата, быстроты и надежности дезинфекции.
Для решения технической задачи дезинфицирующее средство при туберкулезе, включающее полигуанидин и воду, в качестве полигуанидина содержит гидрофобный полигуанидин при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Гидрофобный полигуанидин - 0,5-1
Вода - Остальное
В качестве гидрофобного полигуанидина используют октадецил полигексаметиленгуанидин, или бензилполигексаметиленгуанидин, или октадецил поли(4,9-диоксадодекангуанидин), или сополимер гексаметилен- и додекаметиленгуанидинов состава 7:3, или 8:2, или 9:1, или гуанидированный и додецилированный сополимер полиэтиленимина и полигексаметиленгуанидина состава 4:1, или гидразид изоникотиновой кислоты и полигексаметилентриаминогуанидина.
Гидрофобный полигуанидин - 0,5-1
Вода - Остальное
В качестве гидрофобного полигуанидина используют октадецил полигексаметиленгуанидин, или бензилполигексаметиленгуанидин, или октадецил поли(4,9-диоксадодекангуанидин), или сополимер гексаметилен- и додекаметиленгуанидинов состава 7:3, или 8:2, или 9:1, или гуанидированный и додецилированный сополимер полиэтиленимина и полигексаметиленгуанидина состава 4:1, или гидразид изоникотиновой кислоты и полигексаметилентриаминогуанидина.
Сущность изобретения поясняется следующим образом.
Учитывая, что микобактерия туберкулеза защищена от внешнего воздействия гидрофобной восковой оболочкой, разработаны полигуанидиновые антисептики с повышенной гидрофобностью, способные преодолеть восковой барьер МБТ
1) Октадецил ПГМГ, (ОД ПГМГ) n=10-15 (пат. РФ N 2144929)
2) Бензил ПГМГ, n= 10-15 (пат. РФ N 2144929)
3) Октадецил поли(4,9-диоксадодекангуанидин) (ОД поли-4,9-ДДДГ), n=10-15
4) Сополимеры гексаметилен- и додекаметиленгуанидина различного состава: (Сополимер ГМ: ДДМ, x/y=7:3, 8:2, 9:1; x+y=30-50
Кроме того, специально были синтезированы два сополимера более сложного состава:
5) гуанидированный и додецилированный сополимер ПЭИ с ПГМГ ПЭИ-ДД-ПГМГ, (сополимер ПЭИ-ДД ПГМГ) x= 200-250
6) и полимерный аналог лекарственного препарата - гидразида изоникотиновой кислоты изониазида - гидразид изоникотиновой кислоты и полигексаметилентриаминогуанидина: (ПГМГ- изониозид), n = 30-50
Сополимер гексаметилен- и додекаметиленгуанидинов состава 7:3, или 8:2, или 9:1 получают следующим образом:
а) Поликонденсационную смесь, состоящую из 81,2 г (0,7 моля) гексаметилендиамина, 60 г (0,3 моля) додекаметилендиамина и 95,5 г (1 моль) гуанидингидрохлорида нагревают 3 часа при 120oC, затем 10 часов при 150oC и затем 3 часа при 180oC. Полученный сополимер (ГМ/ДДМ = 7:3) имеет вид твердого прозрачного стекла. Его т. пл. 180oC, = 0,1 дл/г
б) По методике пункта "а" конденсируют смесь 92,8 г (0,8 моля) гексаметилендиамина 40 г (0,2 моля) додекаметилендиамина и 95,5 г (1 моль) гуанидингидрохлорида.
1) Октадецил ПГМГ, (ОД ПГМГ) n=10-15 (пат. РФ N 2144929)
2) Бензил ПГМГ, n= 10-15 (пат. РФ N 2144929)
3) Октадецил поли(4,9-диоксадодекангуанидин) (ОД поли-4,9-ДДДГ), n=10-15
4) Сополимеры гексаметилен- и додекаметиленгуанидина различного состава: (Сополимер ГМ: ДДМ, x/y=7:3, 8:2, 9:1; x+y=30-50
Кроме того, специально были синтезированы два сополимера более сложного состава:
5) гуанидированный и додецилированный сополимер ПЭИ с ПГМГ ПЭИ-ДД-ПГМГ, (сополимер ПЭИ-ДД ПГМГ) x= 200-250
6) и полимерный аналог лекарственного препарата - гидразида изоникотиновой кислоты изониазида - гидразид изоникотиновой кислоты и полигексаметилентриаминогуанидина: (ПГМГ- изониозид), n = 30-50
Сополимер гексаметилен- и додекаметиленгуанидинов состава 7:3, или 8:2, или 9:1 получают следующим образом:
а) Поликонденсационную смесь, состоящую из 81,2 г (0,7 моля) гексаметилендиамина, 60 г (0,3 моля) додекаметилендиамина и 95,5 г (1 моль) гуанидингидрохлорида нагревают 3 часа при 120oC, затем 10 часов при 150oC и затем 3 часа при 180oC. Полученный сополимер (ГМ/ДДМ = 7:3) имеет вид твердого прозрачного стекла. Его т. пл. 180oC, = 0,1 дл/г
б) По методике пункта "а" конденсируют смесь 92,8 г (0,8 моля) гексаметилендиамина 40 г (0,2 моля) додекаметилендиамина и 95,5 г (1 моль) гуанидингидрохлорида.
Полученный сополимер имеет т. разм. 180oC, [η] = 0,9 дл/г и соотношение компонентов ГМ:ДДМ = 8:2.
в) По методике пункта 1 синтезирован сополимер ГМ:ДДМ = 9:1.
Гуанидированный и додецилированный сополимер полигексаметиленгуанидина с полиэтиленимином состава 4:1 получают следующим образом:
К раствору 88,5 г (0,5 моля) ПГМГ в 100 мл воды добавляют при перемешивании по каплям 9 г (7,5 моля) эпихлоргидрина (ЭХГ) и полученная смесь была оставлена на ночь до полного исчезновения запаха ЭХГ. После этого к ней добавляют при перемешивании раствор 86 г ПЭИ в 100 мл воды и выдерживают при комнатной температуре сутки до прекращения роста [η] = 0,7 дл/г.
К раствору 88,5 г (0,5 моля) ПГМГ в 100 мл воды добавляют при перемешивании по каплям 9 г (7,5 моля) эпихлоргидрина (ЭХГ) и полученная смесь была оставлена на ночь до полного исчезновения запаха ЭХГ. После этого к ней добавляют при перемешивании раствор 86 г ПЭИ в 100 мл воды и выдерживают при комнатной температуре сутки до прекращения роста [η] = 0,7 дл/г.
К полученному раствору сополимера добавляют 35,5 г (1 моль) гуанидингидрохлорида и кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения аммиака.
Гуанидиновый сополимер высаливают из реакционного раствора 100 г NaOH в 100 мл воды.
Затем отделяют вязкий полимерный слой, растворяют его в этиловом спирте, добавляют 82 г (0,5 моля) додецилхлорида, 20 г едкого натра и кипятят с обратным холодильником до прекращения осаждения хлористого натрия. Раствор фильтруют и высушивают в вакууме. Получен желтый воскоподобный полимер с характеристической вязкостью [η] 0,1 дл/г.
Модификат полигексаметилентриаминогуанидина с изоникотиновой кислотой получают следующим образом.
К раствору 177 г низкомолекулярного ПГМГ добавляют 100 мл (~3 моля) гидразингидрата и кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения аммиака.
Раствор высушивают в вакууме, смешивают с 1 молем изоникотиновой кислоты и греют на масляной бане при 150oC до прекращения выделения влаги. Получен твердый полимер желтого цвета, ограниченно растворимый в воде. Т. пл. ~ 100oC.
Октадецил поли(4,9-диоксадодекангуанидин) получают следующим образом.
В поликонденсацию вводят 1836 г (9 молей) 4,9-диоксадодекан-1,12-диамина 269 г (1 моль) октадециламина и 995 г (10 молей) гуанидингидрохлорида. Реакционную смесь выдерживают при температуре 120oC 3 часа, 10 часов при 150oC и охлаждают. Полимер имеет характер воска, расплавлявшегося при ~50oC.
Полимер растворяют в горячей воде с образованием мутноватого раствора, обладающего щелочной реакцией (pH 9). При охлаждении до комнатной температуры сополимер из водного раствора не выпадает в осадок. Его характеристическая вязкость [η] NCl = 0,03 дл/г. Поверхностное натяжение 50 дн/см2.
В качестве тест-микроорганизмов использовались сапрофитный штамм Micobacterium 85 и Micobacterium terrae.
Исследования новых противотуберкулезных препаратов проводили по утвержденной методике ["Методы испытания дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности", М. , 1998 г. ]. Дезинфицирующую активность средств изучили при обеззараживании различного рода поверхностей (окрашенной масляной краской, кафель, линолеум, метлахская плитка, обсемененных ~2 млрд. клеток МБТ на 100 см2). Примеры осуществления изобретения сведены в таблицу.
Из представленной таблицы видно, что все изученные полигуанидины в той или иной концентрации и за различное время обезвреживают любые контаминированные поверхности.
Удобным способом профилактики заболеваний туберкулеза с помощью полиалкиленгуанидинов является обрызгивание водным 1-0,5% раствором препарата помещения и объектов окружающей среды. Такое обрызгивание может проводиться даже в присутствии больных. После высыхания дезраствора на обработанной поверхности образуется полимерная биоцидная пленка, препятствующая контаминации поверхности МБТ. Такая пленка в отсутствии влажных обработок сохраняется более года. Если же влажные обработки время от времени необходимы, биоцидная полигуанидиновая пленка может быть защищена от смывания обработкой разбавленным раствором анионного полиэлектролита - гипана, карбоксиметилцеллюлозы, полифосфата.
Для проверки эффективности обеззараживания полиалкиленгуанидинами по истечении определенного времени делались контрольные смывы с поверхности. Для культивирования микобактерий использовали картофельно-глицериновый агар или среду Петраньяни. Для исключения статического действия в опытах использовали нейтрализатор, включающий Твин 80, сапонин, цистеин и гистидин. Критерием полного (99,99 - 100,0%) обеззараживания поверхностей служили посевы с объектов, обработанных водопроводной водой.
По сравнению с активностью полигуанидинов первого поколения (фосфопаг), которые для подавления микобактерий B5 требуют 30-120-минутного воздействия раствора с концентрацией ~2%, специально синтезированные гидрофобные полигуанидины настоящего изобретения полностью обеззараживают объекты от МБТ после 10-15-минутного воздействия их раствора 0,5% концентрации. Несколько большая продолжительность обработки необходима для поверхностей, окрашенных масляной краской или отделанных метлахской плиткой. Наличие на кафеле органических загрязнений в виде 40% инактивированной лошадиной сыворотки не приводит к снижению дезинфицирующей активности препаратов.
Claims (6)
1. Дезинфицирующее средство при туберкулезе, включающее полигуанидин и воду, отличающееся тем, что в качестве полигуанидина оно содержит гидрофобный полигуанидин при следующем соотношении компонентов в мас.%:
Гидрофобный полигуанидин - 0,5-1
Вода - Остальное
2. Дезинфицирующее средство при туберкулезе по п.1, отличающееся тем, что в качестве гидрофобного полигуанидина используют октадецил полигексаметиленгуанидин.
Гидрофобный полигуанидин - 0,5-1
Вода - Остальное
2. Дезинфицирующее средство при туберкулезе по п.1, отличающееся тем, что в качестве гидрофобного полигуанидина используют октадецил полигексаметиленгуанидин.
3. Дезинфицирующее средство при туберкулезе по п.1, отличающееся тем, что в качестве гидрофобного полигуанидина используют бензилполигексаметиленгуанидин.
4. Дезинфицирующее средство при туберкулезе по п.1, отличающееся тем, что качестве гидрофобного полигуанидина используют октадецил поли(4,9-диоксадодекангуанидин).
5. Дезинфицирующее средство при туберкулезе по п.1, отличающееся тем, что в качестве гидрофобного полигуанидина используют сополимер гексаметилен- и додекаметиленгуанидинов состава 7:3, или 8:2, или 9:1.
6. Дезинфицирующее средство при туберкулезе по п.1, отличающееся тем, что в качестве гидрофобного полигуанидина используют гуанидированный и додецилированный сополимер полиэтиленимина и полигексаметиленгуанидина состава 4:1.
7. Дезинфицирующее средство при туберкулезе по п.1, отличающееся тем, что в качестве гидрофобного полигуанидина используют гидразид изоникотиновой кислоты и полигексаметилентриаминогуанидина.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000115279A RU2176523C1 (ru) | 2000-06-16 | 2000-06-16 | Дезинфицирующее средство при туберкулезе |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000115279A RU2176523C1 (ru) | 2000-06-16 | 2000-06-16 | Дезинфицирующее средство при туберкулезе |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2176523C1 true RU2176523C1 (ru) | 2001-12-10 |
Family
ID=20236174
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000115279A RU2176523C1 (ru) | 2000-06-16 | 2000-06-16 | Дезинфицирующее средство при туберкулезе |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2176523C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011043690A1 (ru) | 2009-10-08 | 2011-04-14 | Tets Viktor Veniaminovich | Способ получения биоцидного полигуанидина и биоцидный полигуанидин |
US10080728B2 (en) | 2015-01-20 | 2018-09-25 | Viktor Veniaminovich Tets | Hemostatic agent |
US10299480B2 (en) | 2014-03-07 | 2019-05-28 | Viktor Veniaminovich Tets | Antiviral agent |
US11285170B2 (en) | 2017-05-24 | 2022-03-29 | Viktor Veniaminovich Tets | Fractionated antimicrobial compositions and use thereof |
-
2000
- 2000-06-16 RU RU2000115279A patent/RU2176523C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011043690A1 (ru) | 2009-10-08 | 2011-04-14 | Tets Viktor Veniaminovich | Способ получения биоцидного полигуанидина и биоцидный полигуанидин |
US8993712B2 (en) | 2009-10-08 | 2015-03-31 | Viktor Veniaminovich Tets | Method for producing biocidal polyguanidine, and biocidal polyguanidine |
EP3098253A1 (en) | 2009-10-08 | 2016-11-30 | Tets, Viktor Veniaminovich | Method for producing biocidal polyguanidine and biocidal polyguanidine |
US10299480B2 (en) | 2014-03-07 | 2019-05-28 | Viktor Veniaminovich Tets | Antiviral agent |
US10080728B2 (en) | 2015-01-20 | 2018-09-25 | Viktor Veniaminovich Tets | Hemostatic agent |
US11285170B2 (en) | 2017-05-24 | 2022-03-29 | Viktor Veniaminovich Tets | Fractionated antimicrobial compositions and use thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101731257B (zh) | 一种新型聚六亚甲基胍复方消毒剂及制备方法 | |
US20050164913A1 (en) | Disinfecting composition | |
WO2000015036A1 (en) | Topical dermal antimicrobial compositions | |
JP2003521472A (ja) | 殺菌性製剤および微生物制御方法 | |
JPH0389992A (ja) | 第四級アンモニウムポリマー三ハロゲン化物及びその使用 | |
CN109777639B (zh) | 一种用于空调和一般物体硬表面消毒及卫生清洁的制剂及其制备方法 | |
Trueman | The halogens | |
RU2176523C1 (ru) | Дезинфицирующее средство при туберкулезе | |
JP7361965B1 (ja) | コロナウイルスを含む抗ウイルス活性、抗カビ活性、および抗菌活性を有する2液エマルジョンコーティング剤、及びコロナウイルスを含むウイルス、カビ、および細菌の除菌方法。 | |
CN112120042A (zh) | 一种高效灭菌的次氯酸消毒液及其制备方法 | |
EP0090577B1 (en) | Insoluble polymeric contact preservatives | |
JP2004002229A (ja) | 殺菌方法 | |
RU2293762C1 (ru) | Дезинфицирующая моющая композиция | |
JPH06501495A (ja) | 沃素化合物を含む殺菌組成物 | |
KR920004180B1 (ko) | 살균제 조성물 | |
CN106857659A (zh) | 一种无毒环保的物表消毒液及其制备方法 | |
RU2236428C1 (ru) | Состав для покрытия, дезинфицирующего воздух внутри помещений | |
CN111616148A (zh) | 一种高效消毒剂 | |
CN115474609B (zh) | 消毒液及其制备方法和膜层 | |
RU2801796C1 (ru) | Применение антисептического и дезинфицирующего средства | |
WO2022079626A1 (en) | Antimicrobial composition, particularly bactericidal, virucidal, fungicidal and mycobacterial for the cleaning of contaminated surfaces and its use | |
SK280904B6 (sk) | Čistiaci a dezinfekčný prostriedok | |
RU2169012C2 (ru) | Способ дезинфекции животноводческих объектов | |
RU2499610C2 (ru) | Универсальный способ очистки воздуха, жидких сред и поверхностей при помощи биосовместимого микропористого кремния для противовирусной обработки в быту, в медицине и на производстве | |
RU2243765C1 (ru) | Средство для дезинфекции |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130617 |