RU2158140C2 - Дезинфицирующее средство и способ его получения - Google Patents

Дезинфицирующее средство и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2158140C2
RU2158140C2 RU98122194/13A RU98122194A RU2158140C2 RU 2158140 C2 RU2158140 C2 RU 2158140C2 RU 98122194/13 A RU98122194/13 A RU 98122194/13A RU 98122194 A RU98122194 A RU 98122194A RU 2158140 C2 RU2158140 C2 RU 2158140C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
disinfectant
glutaraldehyde
carbonylmethyl
ethyleneoxy
alkylphenoxypoly
Prior art date
Application number
RU98122194/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98122194A (ru
Inventor
А.З. Равилов
В.С. Угрюмова
П.С. Фахретдинов
О.В. Угрюмов
Г.В. Романов
Ф.Ф. Хисамутдинов
А.Ф. Качегин
Г.Р. Юсупова
Л.С. Хуснутдинова
Б.В. Камалов
М.К. Старовойтов
Л.И. Гайдин
Original Assignee
Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт
Главное управление ветеринарии Кабинета Министров Республики Татарстан
Акционерное общество открытого типа "Волжский Оргсинтез"
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт, Главное управление ветеринарии Кабинета Министров Республики Татарстан, Акционерное общество открытого типа "Волжский Оргсинтез", Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН filed Critical Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт
Priority to RU98122194/13A priority Critical patent/RU2158140C2/ru
Publication of RU98122194A publication Critical patent/RU98122194A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2158140C2 publication Critical patent/RU2158140C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к ветеринарии. Средство включает глутаровый альдегид, воду и четвертичное аммониевое соединение типа N-[алкилфеноксиполи (этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридов общей формулы определенного состава. Способ получения средства заключается в нагревании при 50-80°С смеси водного раствора глутарового альдегида и N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлорида в течение 2-3 ч. Средство позволяет повысить дезинфицирующую активность. 2 с.п.ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к ветеринарии, в частности дезинфицирующим средствам, и может найти применение в ветеринарной практике для дезинфекции животноводческих помещений, птичников, молочных и мясоперерабатывающих предприятий, при перевозке продуктов в автомашинах и вагонах.
Известно применение глутарового альдегида и воды в качестве дезинфицирующего средства ("Ветеринарные препараты". Под ред. Третьякова А.Д. М.: Агропромиздат, 1988). Известно также применение композиций глутарового альдегида, воды и добавок-активаторов, устанавливающих оптимальную величину pH 7-9 и повышающих антимикробную активность полученных дезинфицирующих средств. Известным дезинфицирующим средством такого типа является дезинфицирующее средство "Dialdehydecontaining compositions", содержащее глутаровый альдегид или другой C2-C6-диальдегид, воду, карбонат и бикарбонат щелочного металла, гидрофосфат натрия и дигидрофосфат натрия. [Eur. Pat. Appl. EP 66759 (C1 A 01 N 35/02) 15 Dec. 1982. Dialdehyde-containing compositions; CA. 98. 132329 x] . Недостатком этого средства является его небольшая буферная емкость, а также значительное падение дезинфицирующей активности при его хранении.
Наиболее близким к предлагаемому является дезинфицирующее средство, применяемое в виде водных растворов и содержащее, мас. %: глутаровый альдегид 1,8-3,0; бикарбонат натрия 0,8-1,0; гидрофосфат натрия 0,08-1,0; индикатор нитразиновый желтый 0,008- 0,01 [Пат. 2036664 РФ. Средство для дезинфекции и стерилизации. МКИ6 A 61 L 2/16; опубл. 9.06.95. Бюлл.изобр. N16].
Недостатком этого известного решения - прототипа является недостаточная активность дезинфицирующего средства, а также короткий срок его хранения (после двух- пятинедельной выдержки концентрация основного действующего вещества - глутарового альдегида значительно уменьшается - с 3,0% до 2,0% и 1,75% соответственно).
Известен способ получения дезинфицирующего средства, используемого в медицине и ветеринарии, в частности, при очистке сточных вод, заключающийся в смешении расплава компонентов (гексаметилендиамина и гуанидингидрохлорида) при 180oC в течение 2,5 часов и последующим повышением температуры до 240oC и нагревании при этой температуре в течение 5 часов [Авт. свид. 1616898 СССР, Способ получения дезинфицирующего средства. МКИ C 07 C 279/00, A 61 L 2/16; опубл 30.12.90. Бюлл. изобр. N 48].
Недостатком этого решения - прототипа является необходимость длительного нагревания до высоких температур (180oC, а затем 240oC), что требует больших затрат тепловой энергии и финансовых ресурсов.
Цель изобретения - повышение дезинфицирующей активности дезинфицирующего средства и улучшение способа его получения.
Для достижения поставленной цели предлагается дезинфицирующее средство, включающее глутаровый альдегид и воду, отличающееся тем, что дополнительно содержит четвертичное аммониевое соединение, причем в качестве четвертичного аммониевого соединения используют N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды или их смеси общей формулы
Figure 00000001

где R - алифатический прямоцепочечный или разветвленный углеводородный радикал, содержащий 8-10 атомов углерода;
R1, R2 - CH3, или алифатический углеводородный радикал, содержащий 5-10 атомов углерода;
R3 - алифатический углеводородный радикал, содержащий 5-22 атомов углерода;
n - степень оксиэтилирования, равная 3-15;
при следующем соотношении компонентов, мас. %;
Глутаровый альдегид - 20,0-26,0
N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды или их смеси - 4,0-20,0
Вода - до 100,0
При этом получение предлагаемого дезинфицирующего средства осуществляют путем введения в водный раствор глутарового альдегида N- [алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридов, эффективном перемешивании и нагревании при 50-80oC в течение 2-3 часов.
Для предлагаемого дезинфицирующего средства разработаны технические условия, технологический регламент, другая научно- техническая документация и начат его выпуск и использование под торговым названием "Глуфар". В связи с этим в дальнейшем тексте описания изобретения для предлагаемого дезинфицирующего средства часто используется название "Глуфар".
ПРИМЕР 1. Предлагаемое дезинфицирующее средство, имеющее торговое название "Глуфар", готовят следующим образом. В водный раствор глутарового альдегида вводят N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды, эффективно перемешивают и нагревают при 50-80oC в течение 2 часов.
Состав дезинфицирующего средства "Глуфар" с предложенным соотношением компонентов представлен табл. 1. В качестве N-[алкил-феноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридов в представленных примерах использованы N,N-диметил-N- алкил-N-[изононил-феноксидека(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлорид фракции C10-C16 (препарат Ф-761), N, N, N-триалкил-N-[изононилфеноксигекса(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлорид фракции C7-C9 (препарат Ф-1320) и смеси препаратов Ф-761 и Ф-1320.
ПРИМЕР 2. При изучении бактерицидной активности препарата "Глуфар" на Staphylococcus aureus использовали штамм р-209. Бактерицидную активность определяли по общепринятой в бактериологии методике (Вашков В.И., 1977). В исследованиях использовали различные концентрации (0,001-0,1%) испытуемого препарата, которые готовили на физиологическом растворе.
Пользуясь оптическим стандартом мутности, готовили взвесь микроорганизма на физиологическом растворе с концентрацией 500 тыс. микробных тел в 1 мл суспензии, затем бактериальную взвесь разливали в пробирки, содержащие различные концентрации препарата. Контрольные пробирки содержали такое же количество стерильного физиологического раствора. По истечении срока экспозиции проводили нейтрализацию "Глуфара" пиросульфатом натрия, после чего материал подвергался трехкратному отмыванию испытуемого препарата и нейтрализатора при 3-6 тыс. об/мин, в течение 30 минут. В дальнейшем как опытные, так и контрольные материалы высевались на элективные питательные среды, инкубацию которых проводили в термостате при 37oC. Наблюдения за посевами вели в течении 7 суток. Результаты исследований представлены в табл. 2.
Как видно из табл.2, препарат Ф-761 обладает бактерицидным действием в отношении Staphylococcus aureus в концентрации 0,062%, а глутаровый альдегид без добавок - в концентрации 0,25% (по активному действующему веществу). Добавление препарата Ф-761 к глутаровому альдегиду приводит к резкому увеличению его бактерицидной активности. Степень усиления бактерицидной активности подсчитана с помощью метода Финнея Д. (Finney D.J. Probit Analysis an Statistical treatment of the Sigmoid Response Curve, London., 1952) с использованием следующей модифицированной формулы для вычисления теоретической величины минимальной бактерицидной концентрации (МБЦК) смеси:
Figure 00000002

где Cчас - содержание четвертичного аммониевого соединения в смеси, вес. %,
Cга - содержание глутарового альдегида в смеси, вес. %;
МБЦКчас - минимальная бактерицидная концентрация четвертичного аммониевого соединения, вес. %;
МБЦКга - минимальная бактерицидная концентрация глутарового альдегида, вес. %;
МБЦКсмеси - вычисленная минимальная бактерицидная концентрация смеси, вес.%. Вычисленные МБЦКсмеси приведены в табл.2.
Наличие синергетического эффекта при добавлении четвертичных аммониевых соединений к глутаровому альдегиду определяется коэффициентом синергизма:
Figure 00000003

где Ксин - коэффициент синергизма;
МБЦКсмеси вычисл - минимальная бактерицидная концентрация смеси, рассчитанная теоретически, %;
МБЦКсмесиэксп - минимальная бактерицидная концентрация смеси, найденная экспериментально, %.
Синергетический эффект присутствует при величине Ксин >1,0 и отсутствует при Ксин≤ 1,0. Результаты исследований представлены в табл. 2.
Аналогичные результаты были получены и с препаратом Ф-1320. Как видно из табл.2, препарат Ф-1320 без добавок обладает бактерицидным действием в отношении St. aureus в концентрации 0,015%, а глутаровый альдегид без добавок - в концентрации 0,25%. Добавление препарата Ф-1320 к глутаровому альдегиду приводит к увеличению его бактерицидной активности;
При использовании смесей четвертичных аммониевых соединений, например препаратов Ф-761 и Ф-1320 в различных пропорциях, добавление этой смеси к глутаровому альдегиду приводит к увеличению бактерицидной активности и сильному синергетическому эффекту (см. табл.2).
Полученные данные свидетельствуют, что использование в дезинфицирующем средстве четвертичных аммониевых соединений типа N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридов в количестве 4,0-20,0 вес.% и глутарового альдегида - 20,0-26,0 вес.% обеспечивает высокую бактерицидную активность этого средства (МБЦК составляет 0,0015-0,008%) и сильный синергетический эффект (Ксин=10,0-75,5).
Введение в дезинфицирующее средство четвертичных аммониевых соединений в количестве более 20,0% нецелесообразно по экономическим соображениям.
Данные, приведенные в табл.2, показывают, что предложенное дезинфицирующее средство по бактерицидной активности в отношении St. aureus превосходит известное решение - прототип (Пат. РФ N 2036664), так как МБЦК предлагаемого средства составляет 0,0015-0,008%, в то время как МБЦК средства по прототипу составляет 10% (0,18% по активному веществу - глутаровому альдегиду).
ПРИМЕР 3. Учитывая высокую устойчивость возбудителя туберкулеза к дезинфицирующим средствам, проведены испытания дезинфицирующей активности предлагаемого средства "Глуфар" в отношении Mycobacterium bovis, штамм Vallee - 88.
В опытах использовали стерильные тест-объекты из материалов, используемых при строительстве и эксплуатации животноводческих помещений (дерево, цемент, красный кирпич, метлахская и кафельная плитка, оцинкованное железо, нержавеющая сталь, шифер, стеклу, резина и др.), размером 10х10 см.
При изучении дезинфицирующих свойств контаминацию проводили взвесью микобактерий из расчета 2 млрд. микробных тел на тест-объект. Концентрацию бактериальной суспензии рассчитывали с помощью стандарта мутности.
Контаминированные возбудителем тест-объекты подсушивали в течение 1-2 часов при комнатной температуре, затем помещали в кювету в горизонтальном и вертикальном положениях. На тест-поверхности наносили испытуемый раствор препарата "Глуфар" в количестве 10-15 мл. Контрольные тест-объекты орошали таким же количеством физиологического раствора. По истечении срока экспозиции (0,5-2 часа) на опытные тест-объекты наносили нейтрализатор в концентрации 10 раз меньше концентрации препарата. Нейтрализацию проводили в течение 15- 20 минут.
По истечении срока нейтрализации, как с опытных, так и с контрольных тест-объектов брали смывы, которые центрифугировали при 3-5 тыс. об/мин в течение 30 минут и делали посев на среду Левинштейна. Наблюдения за посевами вели в течение 30 суток.
Заключение об эффективности "Глуфара" делали по совпадающим положительным результатам не менее чем в трех опытах.
Согласно данным, приведенным в табл. 3, предложенное дезинфицирующее средство "Глуфар" проявляет высокую дезинфицирующую активность в отношении возбудителя туберкулеза. Так, композиции "Глуфар" NN 2, 3, 5, 7 и 10 в 1%-ной концентрации, и экспозиции 1 час обеспечивают полную дезинфекцию тест-объектов, осемененных культурой возбудителя туберкулеза. Особо необходимо отметить высокую эффективность композиций "Глуфар" NN 8 и 9, обеспечивающих полную дезинфекцию 0,5%-ными растворами при экспозиции 0,5 час.
Данные, приведенные в табл.3, показывают, что предложенное дезинфицирующее средство "Глуфар" по режиму дезинфекции в отношении возбудителя туберкулеза превосходит используемый в ветеринарии дезинфектант - щелочной раствор формальдегида и прототип по патенту РФ N 2036664, так как дезинфицирующие концентрации предлагаемого средства составляют 0,5-1,0% при экспозиции 0,5-1,0 час, в то время как для щелочного раствора формальдегида это 3% при экспозиции 1 час, а для средства по прототипу по пат. РФ N 2036664 - 40% (0,8% по активному веществу - глутаровому альдегиду).
Таким образом, предлагаемое дезинфицирующее средство превосходит используемые дезинфектанты и прототип по бактерицидной и дезинфицирующей активности и может быть рекомендовано для дезинфекции животноводческих помещений и других объектов при - различных инфекциях, включая случаи заражения высокоустойчивыми к дезинфицирующим средствам возбудителями, например туберкулезом.
Предлагается также способ получения дезинфицирующего средства, превосходящий прототип тем, что он является менее продолжительным и требующим более низких температур (50-80oC вместо 240oC) и вследствие этого более экономичным и менее энергоемким.

Claims (1)

1. Дезинфицирующее средство, включающее глутаровый альдегид и воду, отличающееся тем, что дополнительно содержит четвертичное аммониевое соединение - N -[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды или их смеси общей формулы
Figure 00000004

где R - алифатический прямоцепочечный или разветвленный углеводородный радикал, содержащий 8 - 10 атомов углерода;
R1, R2 - CH3, или алифатический углеводородный радикал, содержащий 5 - 10 атомов углерода;
R3 - алифатический углеводородный радикал, содержащий 5 - 22 атомов углерода;
n - степень оксиэтилирования, равная 3 - 15;
при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Глутаровый альдегид - 20,0 - 26,0
N -[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды или их смеси - 4,0 - 20,0
Вода - До 100
2. Способ получения дезинфицирующего средства путем нагревания, отличающийся тем, что нагревают смесь водного раствора глутарового альдегида и N -[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлорида в течение 2 - 3 ч при 50 - 80oC.
RU98122194/13A 1998-12-01 1998-12-01 Дезинфицирующее средство и способ его получения RU2158140C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98122194/13A RU2158140C2 (ru) 1998-12-01 1998-12-01 Дезинфицирующее средство и способ его получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98122194/13A RU2158140C2 (ru) 1998-12-01 1998-12-01 Дезинфицирующее средство и способ его получения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98122194A RU98122194A (ru) 2000-09-20
RU2158140C2 true RU2158140C2 (ru) 2000-10-27

Family

ID=20213180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98122194/13A RU2158140C2 (ru) 1998-12-01 1998-12-01 Дезинфицирующее средство и способ его получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2158140C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2793332C2 (ru) * 2022-03-25 2023-03-31 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана" Дезинфицирующее средство на основе четвертичного аммониевого соединения "изобак"

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2793332C2 (ru) * 2022-03-25 2023-03-31 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана" Дезинфицирующее средство на основе четвертичного аммониевого соединения "изобак"

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1235481C (zh) 水溶性复合过硫酸氢钾粉消毒剂
JPS6054922B2 (ja) 緩衝フエノ−ルジアルデヒド滅菌剤
CN112741087A (zh) 一种冷链食品消毒液及其制备方法
CN114246180A (zh) 一种泡沫清洁消毒剂及其制备方法
CN101292667A (zh) 一种畜牧兽医消毒液及其制备方法
RU2158140C2 (ru) Дезинфицирующее средство и способ его получения
Derbyshire et al. The activity of some chemical disinfectants against Talfan virus and porcine adenovirus type 2
Cooray et al. Bactericidal activity of the bovine myeloperoxidase system against bacteria associated with mastitis
JP3590019B2 (ja) カビ付着防止剤及び脱臭剤、並びにそれを用いたカビ付着防止方法及び脱臭方法
Lahnsteiner Effect of disinfection of non-hardened Salmo trutta eggs with Chloramine T®, Wofasteril®, and hydrogen peroxide on embryo and larvae viability, microorganism load, lipid peroxidation, and protein carbonylation
RU2123337C1 (ru) Препарат "теотропин" для дезинфекции объектов санитарного надзора
WO2022126976A1 (zh) 一种肉类食品专用消毒液及其制备方法
Hunter et al. 251. The action of chemical disinfectants on bacteriophages for the lactic streptococci
RU2711293C1 (ru) Дезинфицирующее средство
KR20010069488A (ko) 안정화된 액상 규산 탄산염 소독제의 제조방법
Lakritz et al. Characterization of gelatinases in bronchoalveolar lavage fluid and gelatinases produced by alveolar macrophages isolated from healthy calves
CN109303065A (zh) 一种去除微生物污染的液体及使用方法
SU1729515A1 (ru) Способ дезинфекции животноводческих помещений
RU2190426C1 (ru) Способ получения дезинфицирующего средства
JPS6023302A (ja) 消毒剤及び殺胞子剤としてのジアルデヒド/フエノ−ル溶液
US5585403A (en) Sterilizing agent for preventing coccidiosis in animals
JPH0237882B2 (ja) Chikusandobutsunodensenseishitsukannoyokuseihoho
RU2786564C1 (ru) Средство для экспресс-дезинфекции с моющим эффектом
US4200651A (en) Urine preservative composition
RU2802317C1 (ru) Средство дезинвазии против паразитических простейших молодняка крупного рогатого скота

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041202