CS231700B1 - Způsob přípravy hydrogelů s rentgenokontrastnimi vlastnostmi - Google Patents
Způsob přípravy hydrogelů s rentgenokontrastnimi vlastnostmi Download PDFInfo
- Publication number
- CS231700B1 CS231700B1 CS836134A CS613483A CS231700B1 CS 231700 B1 CS231700 B1 CS 231700B1 CS 836134 A CS836134 A CS 836134A CS 613483 A CS613483 A CS 613483A CS 231700 B1 CS231700 B1 CS 231700B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ray contrast
- hydrogel
- water
- hydrogels
- silver
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 4
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910021612 Silver iodide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-2-(4-fluorophenyl)acetate Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=C(F)C=C1 JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940045105 silver iodide Drugs 0.000 claims description 4
- WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N triiodide Chemical compound I[I-]I WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 3
- OIJUKOANSLHUBO-UHFFFAOYSA-K I[Ag](I)I Chemical compound I[Ag](I)I OIJUKOANSLHUBO-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 13
- 239000007943 implant Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 abstract description 2
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXDDRFCJKNROTO-UHFFFAOYSA-N Glycerol 1,2-diacetate Chemical compound CC(=O)OCC(CO)OC(C)=O UXDDRFCJKNROTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl propan-2-yloxycarbonyloxy carbonate Chemical compound CC(C)OC(=O)OOC(=O)OC(C)C BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 1
- MSFPLIAKTHOCQP-UHFFFAOYSA-M silver iodide Chemical class I[Ag] MSFPLIAKTHOCQP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu přípravy hydrogelů
s rentgenokontrastnimi vlastnostmi
pro použití v lékařství jako implantáty.
Předmětem vynálezu je způsob přípravy
hydrogelů s rentgenokontrastnimi vlastnostmi
s obsahem vody při rovnovážném zbobtnání
od 10 do 90 % vyznačený tím, že rentgenokontrastní
látka obsažená v hydrogelu
je sraženina Agl, AGI3 nebo Agln kde
n 3, připravená reakcí dvou ve vodě rozpuštěných
látek přimo ve hmotě hydrogelů
tak, že hydrogel zbobtnalý vodným roztokem
jedné z těchto látek o koncentraci
1 - 60 % se ponoří do roztoku druhé látky
o koncentraci 1 - 60 % a po vysrážení
rentgenokontrastní látky se ve vodě rozpustné
látky odstraňují z hydrogelů opakovaným
vypíráním vodou.
Postupem podle vynálezu lze získat hydrogely
s rentgenokontrastnimi vlastnostmi
beze změny jejich ostatních vlastností,
podstatných pro použiti v lékařské praxi.
Rentgenokontrastnost je do té míry výraz,
ná, ze je možno zobrazovat i implantáty
malých rozměrů, například tzv. umělé emboly
s rozměrem 1 mm.
Description
Způsob přípravy hydrogelů s rentgenokontrastnimi vlastnostmi
Vynález se týká způsobu přípravy hydrogelů s rentgenokontrastnimi vlastnostmi pro použití v lékařství jako implantáty.
Předmětem vynálezu je způsob přípravy hydrogelů s rentgenokontrastnimi vlastnostmi s obsahem vody při rovnovážném zbobtnání od 10 do 90 % vyznačený tím, že rentgenokontrastní látka obsažená v hydrogelu je sraženina Agl, AGI3 nebo Agln kde n 3, připravená reakcí dvou ve vodě rozpuštěných látek přimo ve hmotě hydrogelů tak, že hydrogel zbobtnalý vodným roztokem jedné z těchto látek o koncentraci 1 - 60 % se ponoří do roztoku druhé látky o koncentraci 1 - 60 % a po vysrážení rentgenokontrastní látky se ve vodě rozpustné látky odstraňují z hydrogelů opakovaným vypíráním vodou.
Postupem podle vynálezu lze získat hydrogely s rentgenokontrastnimi vlastnostmi beze změny jejich ostatních vlastností, podstatných pro použiti v lékařské praxi. Rentgenokontrastnost je do té míry výraz, ná, ze je možno zobrazovat i implantáty malých rozměrů, například tzv. umělé emboly s rozměrem 1 mm.
231 700
231 700
Vynález se týká způsobu přípravy hydrogelu s rentgenkontrastními vlastnostmi pro použití v lékařství jako implantáty.
Jako protetické materiály jsou v lékařství používány hydrofilní gely zejména na bázi polymerů a kopolymerů 2-hydroxyethylmethakrylátu., některých dalších esterů kyseliny methakrylové, methakrylamidu, akrylamidu a jejich derivátů. Způsob přípravy těchto materiálů buá v kompaktní nebo v porézní formě je předmětem celé řady patentů a autorských osvědčení (čs. pat. č.91 918» cs. pat. č. 92.DIO, čs. pat. č. 131 188, čs. pat, č. 131 449, •K.· 4 fí
AO č.153 762,AO S.234 156 Způsob přípravy houbovitých syntetických hydrogeiů se zlepšenými mechanickými a biologickými vlastnostmi Štol a kol.).
V mnoha případech je žádoucí aby polohu implantátu v těle pacienta nebo během jeho zavádění bylo možno kontrolovat rentgenoskopicky.
Předmětem vynálezu je způsob přípravy hydrogeiů s rertgenkontrastními vlastnostmi na bázi polymerů a kopolymerů akrylátů či methakrylátů s obsahem vody při rovnovážném zbobtnání od 10 do 90% vyznačený tím, že rentgenkontrastní látka obsažená v hydrogelu je sraženina jodidu stříbrného, trijoťlidu stříbrného nebo polyjodidu stříbrného Agln kde n > 3, připravená reakcí ve vodě rozpustné soli stříbra a ve vodě rozpustného jodidu, trijodidu nebo polyjodidu přímo ve hmotě hydrogelu tak, že hydrogel zbobtnalý vodným roztokem jodidu, trijoch^nebo polyjodidu o koncentraci 1 - óďý se ponoří do roztoku soli stříbra o koncentraci 1 - 60% a po vysrážení rentgenkontrastní látky se ve vodě rozpust né látky odstraňují z hydrogelu opakovaným vypíráním vodou.
231 700
Postupem podle vynalezu lze získat kydbrogeiy s renigenkontrastními vlastnostmi beze změny jejich ostatních vlastností,
231 70a podstatných pro použití v lékařské praxi. Rentgenkontrastnost je do té míry výrazná, že je možno zobrazovat i implantáty malých rozměrů, například tzv. umělé emboly s rozměrem kolem 1 mm.
Rentgenkontrastnosti je dosaženo vysrážením jodidu stříbrného, trijodidu stříbrného nebo pólyjodidu stříbrného ve hmotě hydrogelu. Tyto anorganické látky jsou netoxické vzhledem ke svému velmi nízkému součinu rozpustnosti ve vodě a v tělních tekutinách a vyznačují se opacitou dostačující pro dobré rentgenoskopické zobrazení i při relativně nízkých koncentracích. Příprava hydrofilních gelů, obsahujících tyto rentgenkontrastni látky využívá té skutečnosti, že hydrogely jsou schopny bobtnat vodnými roztoky látek, jejichž reakcí vzniká příslušná nerozpustná sloučenina stříbra. Postupuje se tak, že hydrogel buá ve stavu zbobtnalém vodou nebo bezvodý se ponechá nejprve po určitou dobu ponořen do roztoku ve vodě rozpustně soli stříbra například dusičnanu stříbrného a poté se ponoří do vodného roztoku jodidu, trijodidu nebo pólyjodidu například jodidu draselného. Reakcí rozpustné soli stříbra obsažené v hydrogelu a příslušného jodidu obsaženého v roztoku, do něhož byl hydrogel ponořen, vfci&kne ve hmotě hydrogelu nerozpustná stříbrná sůl. Vysrážení stříbrné soli v hydrogelu lze provést i opačným způsobem, tj. tak, že nejdříve se hydrogel ponoří do roztoku jodidu a potom do dusičnanu stříbrného. Rentgenkontrastní stříbrná sůl se v důsledku nepříliš rychlé difuse roztoku jedné z reakčních složek do hydrogelu zbobtnalóho roztokem druhé složky vysražuje postupně, ve formě velmi jemných krystalků, což má za následek optimální zobrazovací vlastnosti při rentgenografii. Rentgenkontrastní hydrogely, obsahující jodidy stříbra se vyznačuji vysokou stálostí stupně opacity v průběhu doby po implantaci do tkáně živého organismu a lze je tedy s výhpdou použít v těch případech, kdy rentgenografické sledování implantátu je žádoucí i po delší době po jeho voperování případně zavedení.
Příklad 1 231 70β
Polymeraci směsi 98,75% 2-hydroxyethyl-methakrylátu a0,2% ethylendimethakrylátu iniciovanou 0,05% isopropylperkarbonátu byl připraven transparentní válcovitý blok polymeru o průměrní 80 mm.
Z tohoto bloku byly odděleny hranolky o rozměrech 10x2x2 mm. Hranolky byly ponořeny do roztoku připraveného rozpuštěním 6,2 g jodidu draselného a 3,8 g jodu v 90 ml vody a ponechán v tomto roztoku po dobu 48 hodin při 25°. Poté byly zbobtnalé hranolky vloženy do roztoku obsahujícího dusičnan stříbrný, připraveného rozpuštěním 2,5 S dusičnanu stříbrného ve 25 ml vody a ponechána v tomto roztoku po dobu 48 hodin. Hranolky byly potom vymývány po dobu 3 dní při teplotě 40° v destilované vodě, která byla každodenně měněna. Vymyté hranolky byly přechovávány v destilované vodě, zatavené ve skleněných ampulkách a sterilisované varem po dobu 2 hodin.
Příklad 2
Příprava rentgerikontrastního hydrogelu byla prováděna podle příkladu 1 s tím rozdílem, že pro urychlení zbobtnání byly hranolky poly-(2-hydroxyethyl-methakrylátu) ponořeny do roztoku 6,2 g jodidu draselného a 3,8 g jodu ve směsi 45 ml etanolu a 45 ml vody.
Příklad 3 >
Příprava rentgerikontrastního hydrogelu byla prováděna podle příkladu 1 s tím rozdílem, že vysťážení stříbrné soli bylo prováděno v makroporézním hydrogelu ve formě válečků o průměru 3 mm a délce ca 20 mm. Tento makroporézní hydrogel byl připraven polymerací směsi 15% 2 i-hydroxye thyl-me thakrylátu, 0,15% ethylendimethakrylátu, 34,75% diacetátu glycerolu, 0,1% 2,2 '-azobis(isobu ' ' 231 70· tyronitrilu) a 50% jemně práškovitého chloridu sodného o velikosti částic do 0,09 mm a následujícím vypráním chloridu sodného z polymeru vodou.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU 231 700Způsob přípravy hydrogelů s rerfgenkontrastními vlastnostmi na bázi polymerů a kopolymerů akrylátů či methakrylátů s obsahem vody při rovnovážném zbobtnání od 10 do 90% vyznačený tím, že rentgenkontrastní látka obsažená v hydrogelu je sraženina jodidu stříbrného, trijodidu stříbrného nebo pólyjodidu stříbrného Agl^. kde n > 3, připravená reakcí ve vodě rozpustné soli stříbra a ve vodě rozpustného jodidu, trijodidu nebo pólyjodidu přímo ve hmotě hydrogelu tak, že hydrogel zbobtnalý vodným roztokem jodidu, trijodu nebo polyjodidu o koncentraci laž 60% se ponoří do roztoku soli stříbra o koncentraci 1θζχ 60% a po vysrážení rentgenkontrastní látky se ve vodě rozpustné látky odstraňují » z hydrogelu opakovaným vypíráním vodou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS836134A CS231700B1 (cs) | 1983-08-23 | 1983-08-23 | Způsob přípravy hydrogelů s rentgenokontrastnimi vlastnostmi |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS836134A CS231700B1 (cs) | 1983-08-23 | 1983-08-23 | Způsob přípravy hydrogelů s rentgenokontrastnimi vlastnostmi |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS613483A1 CS613483A1 (en) | 1984-04-16 |
| CS231700B1 true CS231700B1 (cs) | 1984-12-14 |
Family
ID=5407676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS836134A CS231700B1 (cs) | 1983-08-23 | 1983-08-23 | Způsob přípravy hydrogelů s rentgenokontrastnimi vlastnostmi |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231700B1 (cs) |
-
1983
- 1983-08-23 CS CS836134A patent/CS231700B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS613483A1 (en) | 1984-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3200256B2 (ja) | アルギン酸塩ゲル | |
| JP4416151B2 (ja) | 環境の変化に応答して体積が膨潤するヒドロゲルならびにそれらの製造法および利用法 | |
| AU2002306605A1 (en) | Hydrogels that undergo volumetric expansion in response to changes in their environment and their methods of manufacture and use | |
| US4312833A (en) | Sterilizing hydrophilic contact lenses | |
| US4622367A (en) | X-ray contrast spherical hydrogel particles based on polymer and copolymers of acrylates and methacrylates and the method for preparation thereof | |
| ES2326648T3 (es) | Composiciones para uso en la embolizacion de vasos sanguineos que comprenden altos niveles de agente de contraste. | |
| CS231700B1 (cs) | Způsob přípravy hydrogelů s rentgenokontrastnimi vlastnostmi | |
| PT91732B (pt) | Processo para a desinfeccao de massas de moldacao utilizadas em medicina | |
| Horák et al. | Radiopaque poly (2-hydroxyethyl methacrylate) particles containing silver iodide complexes tested on cell culture | |
| CN112870428B (zh) | 一种显影清晰的栓塞材料及其制备方法 | |
| Horak et al. | Hydrogels in endovascular embolization: IV. Effect of radiopaque spherical particles on the living tissue | |
| JPH06306250A (ja) | 作用物質含有高分子ゲル | |
| AU2014200734B2 (en) | Hydrogels that undergo volumetric expansion in response to changes in their environment and their methods of manufacture and use | |
| JP4124610B2 (ja) | 薬物徐放性コンタクトレンズ | |
| CN105013002B (zh) | 可吸收生物活性骨诱导材料及其制备方法 | |
| JPH0647558B2 (ja) | 持続性活性体及びその製造方法 | |
| GB1604020A (en) | Sterilizing compositions | |
| CS231699B1 (cs) | Způaob přípravy rentgenokontrastních hydrogelů | |
| JP2004503483A (ja) | 低分子量ポリマー組成物 | |
| CN113908329A (zh) | 一种可植入水凝胶敷料及其制备方法 | |
| Valuev et al. | Growing polymer hydrogels | |
| CS234156B1 (cs) | Způsob přípravy houbovitých syntetických hydrogelů |