CS231626B1 - Způsob výroby 5-acetoxy-7-oxo-7H-benzo/c/fluorenu - Google Patents
Způsob výroby 5-acetoxy-7-oxo-7H-benzo/c/fluorenu Download PDFInfo
- Publication number
- CS231626B1 CS231626B1 CS485582A CS485582A CS231626B1 CS 231626 B1 CS231626 B1 CS 231626B1 CS 485582 A CS485582 A CS 485582A CS 485582 A CS485582 A CS 485582A CS 231626 B1 CS231626 B1 CS 231626B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acetoxy
- benzo
- oxy
- fluorine
- processing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu výroby 5-acetoxy-7-oxo-7H-benzo/c/fluorenu,
spočívajícím
v intramolekulární cyklizaci kyseliny
3-fenyl-l-oxoinden-2-yloctovó působením
acetanhydridu za refluxu a v izolaci
produktu cyklizace z reakční sněsi
jejím ochlazením na teplotu 0 až 20 oc.
Description
1 231 828
Vynález se týká způsobu výroby 5-acetoxy-7-oxo-7H-benzo/c/fluo-
0 5-Acetoxy-7-oxo-7H-benzo/c/fluoren je cenným meziproduktem pro synthesu biologicky účinných látek, zvláště pak látek s účinkemantineoplastickým, protivirovým a antibakteriálním. Látka vzorce I je látka známá a podle literárních údajů ji lzevyrobit různými způsoby. Praktického významu nabývá intramolekulámícylclizace kyseliny 3-fenyl-1-oxoinden-2-yloctové působením směsi acetanhydridu a bezvodého octanu sodného (3orsche 7/. a sp.: Justus Lie-bigs*Ann.Chem. 326. 1 (1936)). Nevýhodou uvedeného postupu je nutnostpřípravy bezvodého octanu sodného, obvykle energeticky náročným pře-tavením, respektive vysušením, nutnost použití značného nadbytkuoctanu sodného v reakční směsi, náročnější manipulace a skladovánípro zajištění vyhovující kvality. Navíc přítomnost značného množstvíoctanu sodného v reakční směsi komplikuje regeneraci acetanhydridua zhoršuje kvalitu odpadních vod. 2 231 828
Autoři vynálezu nyní nalezli podmínky pro jednoduchou a ekonomickyvýhodnou synthesu látky vzorce I, prováděnou bez použití bezvodéhooctanu sodného a odstraňující výše uvedené nevýhody, přičemž způsobprovedení reakce umožňuje přímé získání látky z reakční směsi v kva-litě vyhovující synthetickým požadavkům a snadnou regeneraci acetan-hydridu.
Podle vynálezu se látka vzorce I,vyrábí tím způsobem, že se in-tramolekulámě cyklisuje kyselina 3-fenyl-1-oxoinden-2-yloctová
tě varu reakční směsi, načež se reakční smSe ochladí na teplotu0 až 20 °C a vykrystalizovaný produkt se odsaje a po promytí vodouvysuší·
Bližší podrobnosti o způsobu výroby látky vzorce I vyplynouz následujícího příkladu provedení.
Kyselina 3-fenyl-1-oxoinden-2-yloctová je látka známá a snadnozískatelná podle našeho československého autorského osvědčení č. PV 4169-82. 5-Acetoxy-7-oxo-7H-benzo/c/fluoren
Roztok připravený rozpuštěním 100 g (0,38 mol) kyseliny 3-fenyl--1-oxoinden-2-yloctové v 700 ml acetanhydridu se reíluxuje 4 hodinya poté se reakční směs ochladí na teplotu 20 °C a vyloučená oranžovákrystalická sraženina se odsaje, promyje vodou do odstranění zbytkůacetanhydridu a vysuší. Získá se látka o teplotě tání 174 až 178 °C. 3 231 828
Rekrystalizací ze směsi ethanol-chloroform (2:1) se získá látkao stejné hodnotě teploty tání. l
Claims (1)
- 4 PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS485582A CS231626B1 (cs) | 1982-06-28 | 1982-06-28 | Způsob výroby 5-acetoxy-7-oxo-7H-benzo/c/fluorenu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS485582A CS231626B1 (cs) | 1982-06-28 | 1982-06-28 | Způsob výroby 5-acetoxy-7-oxo-7H-benzo/c/fluorenu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS231626B1 true CS231626B1 (cs) | 1984-12-14 |
Family
ID=5392221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS485582A CS231626B1 (cs) | 1982-06-28 | 1982-06-28 | Způsob výroby 5-acetoxy-7-oxo-7H-benzo/c/fluorenu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231626B1 (cs) |
-
1982
- 1982-06-28 CS CS485582A patent/CS231626B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2004220176A1 (en) | Novel fused triazolones and the uses thereof | |
| SU873887A3 (ru) | Способ получени производных имидазо/2,1-в/тиазолина или имидазо /2,1-в/тиазина или их кислотно-аддитивных солей,в виде смеси изомеров или отдельных изомеров | |
| CZ20013658A3 (cs) | Syntéza a krystalizace sloučenin obsahujících piperazinový kruh | |
| HU226858B1 (en) | Method of manufacturing sertindole and its intermedier | |
| PT1669359E (pt) | Processo para a preparação de olanzapina e um seu intermediário | |
| SU558644A3 (ru) | Способ получени имидазолов или их солей | |
| HU185329B (en) | Process for preparing quinolone derivatives and pharmaceutical compositions containing such compounds | |
| CS231626B1 (cs) | Způsob výroby 5-acetoxy-7-oxo-7H-benzo/c/fluorenu | |
| JPH0625240A (ja) | ２，３‐不飽和‐１‐シクロペンタニルプリノンからの３，４‐ジヒドロキシ‐１‐シクロペンタニルプリノンの合成法 | |
| HU214908B (hu) | Eljárás 2,6-diklór-5-fluor-nikotinsav és 2,6-diklór-5-fluor-nikotinoil-klorid szintézisére | |
| US6545149B2 (en) | Synthesis and crystallization of piperazine ring-containing compounds | |
| JPS588082A (ja) | 置換されたピロロ〔２，１−ｂ〕キナゾリンおよびピリド〔２，１−ｂ〕キナゾリンおよびそれらの製造法 | |
| WO1986002069A1 (en) | Biotin intermediates and process therefor | |
| JPS6011913B2 (ja) | １，８−ナフチリジン誘導体ならびにその製造方法 | |
| US3318897A (en) | Novel method for preparing yohimbinone | |
| US3412083A (en) | Azauridine derivatives | |
| US4782165A (en) | Process for biotin intermediates | |
| SU194829A1 (ru) | Замещенных 5,6-дигидропирроло- | |
| US3018286A (en) | Methoxy-z-j | |
| US6333414B1 (en) | Process for the synthesis of trisubstituted oxazoles | |
| US3357976A (en) | Mercury derivatives of certain as-triazine-5 (2h)-ones | |
| JP2641879B2 (ja) | 光学活性を有するヒダントイン誘導体の製法 | |
| SU1089092A1 (ru) | Способ получени 3-(изохинолил-1)индола | |
| US20040176591A1 (en) | Novel synthesis and crystallization of peperazine ring-containing compounds | |
| JPH0780812B2 (ja) | アズレン誘導体トロンボキサンシンセタ−ゼ阻害剤及びその製法 |