CS231606B1 - Sposob přípravy 6-benzoylamino-2-benzotiazolíntjónu - Google Patents
Sposob přípravy 6-benzoylamino-2-benzotiazolíntjónu Download PDFInfo
- Publication number
- CS231606B1 CS231606B1 CS812959A CS295981A CS231606B1 CS 231606 B1 CS231606 B1 CS 231606B1 CS 812959 A CS812959 A CS 812959A CS 295981 A CS295981 A CS 295981A CS 231606 B1 CS231606 B1 CS 231606B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- benzoylamino
- benzothiazolinthione
- preparation
- benzothiazolinethione
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Abstract
Vynálezom je sposob přípravy 6-benzo- ylamino-2-benzotiazolínti6nu. učelom vynálezu je energeticky a časové menej náročná příprava 6-benzoylamino- -2-benzotiázolíntiónu vzorca Reakcia sa uskutečňuje acyláciou 6-amino- -2benzotiazolínti6nu benzoychloriáon za použitia 5 až 7 ekvivalentov suchého py ridinu ako rozpúšíadla. 6-benzoylamino-2 “ benzotiazolíntion je medziprodukton pre syntézu antimyobak- teriálne účinných 2-alkyltio-6-benzoyla- mino-benzotiazolov.
Description
1 231 BOfl
Predmetom vynálezu je spBsob přípravy 6-benzoylamino-2-— benzotiazolíntiénv vzorea
Uvedená zlúčenina bola připravená /Kuznecova, E. A·, 2u-ravlev, S. V. a Stepanova, T. N., Chim. Geterocikl. Sojed., 1967»261·/ tým sposobom, že k zmesi 6-amino-2-benzotiazolíntiónu /0,1mol/ a pyridinu /12 ml, 0,15 mol/ v dioxáne /400 ml/ bol přidanýbenzoylchlorid /12 ml/ v dioxáne /200 ml/ a reakčná zmes sa refluxovala 4 hodiny· Výtažok produktu s t.t. 247 až 248 °C bol 72 %.
Teraz bol zistený sposob přípravy uvedenej zlúčeniny, ktorýje úspornější z hladiska spotřeby energie a reakČnej doby a vyznáčujesa tým, že aeyláeia sa uskutočftuje v přítomnosti nadbytečné-ho množstva pyridinu /5 aí 7 ekvivaientov/, slúžiaceho ako rozpú-štadlo. Příklad 1 Příprava 6-bensoylanino-2-benzotiazolíntiénu K směsi 6-amino-2-benzotiazolíntiénu /18,2 g, 0,1 mol/ abenzeylchloridu/16,8 g, 0,12 mel/ sa přidal suchý pyridin /50 ml, 2 231 βΟβ 49 g> Ο»^2 mol/, přičο nastala exoterané reakcia. Zmes sa od-stavila na 10 ainút a potom 15 minút sa zahrievala na vodném kú-peli, pričom úplné stuhla. K snesl sa přidala studená voda /500ml/, potom sa okyslila koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovouna pH 5 na univerzálny indikátor. Tuhý podiel bol odsátý a pro-kryžtalizovaný zo znesi aceton - etanol - voda v pomere 5:2:1za použitia aktivněho uhlia. Získal sa 6-benzoylamino-2-benzo-tiazolíntión s t.t. 247 249 °C v množštve 20,8 g /72,7 %/.
Literatúra /Kuznecova, E. A., Žuravlev, S. V. a Stepanova, T. N.tChin. Geterocikl. Sojed., 1967» 261./ udává t..t· 247 až 248 *Ca výtažok 72 %· M.h.: 286,58
Pro CUH1ON2OS2 vypočítané': 0 58,72 H 3,52 N 9,78 S 22,59zistoné % : 59,02 3,52 9,75 22,50 6-Benzoylamino-2-benzotiazolíntión, připravený podlá příkla-du 1 sa používá ako medziprodukt pri syntéze antimykebakteriálnevysoko účinnéj zlúčeniny vzorca
ktoré sa získává alkyláciou draselnéj soli 6-benzoylamino-2-mer-kaptobenáotiazolu, vznikájúcej rozpuštěním zlúčeniny podlá vyná-lezu v roztoku hydroxidu draselného /Sidóová, E. a Odlerová, Z.,Csl. AO 207299 /1980/./, ako aj pri syntéze flalžích antimykobak- teriálne účinných 2-alkyltio-6-benzoylaminobénzbtiazolov /Sidó- v ová, E. a Odlerová, 2, 2.Í5 OJb.
Claims (1)
- 3 P R E L Μ E T VYNÁLEZU 231 608 Sposob přípravy 6-benzoylanino**2-benzotiazolíntiónu vzorcavyznačv/uei Ajíým, že sa nechá reagovat 6*ra«ino-2-benzotiazolíntión b benzoylehloridom za použitia 5 až 7 ekvivalentov su-chého pyridinu ako rozpúStadia.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS812959A CS231606B1 (cs) | 1981-04-21 | 1981-04-21 | Sposob přípravy 6-benzoylamino-2-benzotiazolíntjónu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS812959A CS231606B1 (cs) | 1981-04-21 | 1981-04-21 | Sposob přípravy 6-benzoylamino-2-benzotiazolíntjónu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS295981A1 CS295981A1 (en) | 1984-04-16 |
| CS231606B1 true CS231606B1 (cs) | 1984-12-14 |
Family
ID=5368275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS812959A CS231606B1 (cs) | 1981-04-21 | 1981-04-21 | Sposob přípravy 6-benzoylamino-2-benzotiazolíntjónu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231606B1 (cs) |
-
1981
- 1981-04-21 CS CS812959A patent/CS231606B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS295981A1 (en) | 1984-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS231606B1 (cs) | Sposob přípravy 6-benzoylamino-2-benzotiazolíntjónu | |
| US2945038A (en) | 5-fluorocytosine and preparation thereof | |
| JPH06157389A (ja) | β−ナフチルベンジルエーテルの製造方法 | |
| JP3299322B2 (ja) | テトラメトキシメチルベンズアルデヒドの製造方法 | |
| US2553737A (en) | Lower alkyl (beta-cyanoalkyl)-(lower acyl) aminomalonates | |
| US2948725A (en) | Flow sheet-process | |
| CA1108142A (en) | Process for the preparation of 2-isopropylamino pyrimidine | |
| SU134265A1 (ru) | Способ получени хинуклидона-3 | |
| JPS5993059A (ja) | シトシン類の製法 | |
| JP3171483B2 (ja) | 含フッ素アミノ安息香酸誘導体 | |
| US3057869A (en) | 7-chloro-4-hydroxy-6-quinoline-sulfonamide | |
| SU414262A1 (cs) | ||
| Dvornik et al. | Preparation of Some lmino-and Cyano-imino-substituted Barbiturates | |
| SU454739A3 (ru) | Способ получени 5(6)-ацилбензимидазолилалкилкарбаматов | |
| JPH01165560A (ja) | アミノ酸のエステル化方法 | |
| JPS56158792A (en) | Preparation of amineborane | |
| SU456411A3 (ru) | Способ получени замещенных фталимидо1,3,5-триазинов | |
| US2994696A (en) | Process for the preparation of vitamin-b1 halides | |
| KR810000198B1 (ko) | 티크리나펜((ticrynafen))의 제조방법 | |
| SU76213A1 (ru) | Способ получени 5,5'-диалкилтиобарбиту-ровых кислот | |
| SU143400A1 (ru) | Способ получени пирролидина и гексаметиленимина | |
| SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
| JPH0514691B2 (cs) | ||
| JPH02233692A (ja) | 新規なｎ↑６，２′―ｏ―ジ置換―アデノシン―３′，５′―環状リン酸及びその製法 | |
| JPH0451550B2 (cs) |